【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-33-2-2及答案解析.doc

1、西药执业药师药学专业知识(二)-33-2-2 及答案解析(总分：39.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、配伍选择题(总题数：8，分数：11.00)A单硬脂酸甘油酯B甘油C白凡士林D十二烷基硫酸钠E对羟基苯甲酸乙酯（分数：2.00）(1).辅助乳化剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).保湿剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).油性基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).乳化剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.包衣过程应选择的材料A丙烯酸树脂号B羟丙基甲基纤维素C虫胶D滑石粉E川蜡（分数：1.00）(1).隔离层（分数：0

2、.50）A.B.C.D.E.打光A.B.C.D.E.A有去除离子作用B有去除热原作用C以上两种作用均有D以上两种作用均无E有渗透作用（分数：2.00）(1).电渗析制水（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).离子交换法制水（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).蒸馏法制水（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).反渗透法制水（分数：0.50）A.B.C.D.E.A单凝聚法B喷雾干燥法C界面缩聚法D离心法E溶剂法用于制备微囊的方法中（分数：1.50）(1).化学法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).物理化学法是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).物理机械法是

3、（分数：0.50）A.B.C.D.E.A气雾剂B喷雾剂C吸入剂D膜剂E涂膜剂（分数：1.00）(1).药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.A成膜材料B增塑剂C表面活性剂D填充剂E脱模剂（分数：1.00）(1).在膜剂的制备中液状石蜡是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).在膜剂的制备中山梨醇是（分数：0.50）A.B.C.D.E.AHanderson-Hasselbalch 方程BStockes 公式CNoyes-Whitney 方程DA

4、IC 判别法公式EArrhenius 公式（分数：1.50）(1).表示弱酸或弱碱性药物在一定 pH 条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用于药物从固体制剂中的溶出速率（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用于表示混悬液固体粒子的沉降速度（分数：0.50）A.B.C.D.E.A普通脂质体B免疫脂质体C普通乳D普通纳米粒E配体热敏感脂质体（分数：1.00）(1).属于主动靶向制剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).属于复合靶向制剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、多项选择题(总题数：12，分数：12.00)

5、1.影响透皮吸收的因素是（分数：1.00）A.药物的分子量B.药物的低共熔点C.皮肤的水合作用D.透皮吸收促进剂E.药物晶型2.药物浸出萃取过程包括下列阶段（分数：1.00）A.粉碎B.溶解C.扩散D.置换E.浸润3.疏水胶体的性质是（分数：1.00）A.存在强烈的布朗运动B.具有双分子层C.具有聚沉现象D.具有 Tyndall 现象E.可以形成凝胶4.不具有靶向性的制剂是（分数：1.00）A.静脉乳剂B.毫微粒注射液C.混悬型注射液D.口服乳剂E.脂质体注射液5.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（分数：1.00）A.吸附热原B.能增加主药稳定性C.脱色D.提高澄明度E.脱盐6.用 PE

6、G 类作为基质制备滴丸剂不可选用的冷凝液有（分数：1.00）A.液状石蜡B.水C.甲基硅油D.植物油E.乙醇7.有关注射剂灭菌的叙述中错误的是（分数：1.00）A.灌封后的注射剂必须在 12 小时内进行灭菌B.注射剂在 121.5，灭菌 30 分钟C.微生物在个性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育D.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法E.能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间8.不应加入抑菌剂的注射剂有（分数：1.00）A.采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂B.采用无菌操作法制备的注射剂C.多剂量装的注射剂D.椎管用的注射剂E.静脉用的注射剂9.某难溶性药物在

7、水和乙醇的混合溶剂中溶解度出现极大值，这种现象与下述无关的是（分数：1.00）A.助溶B.增溶C.潜溶D.与形成氢键有关E.与形成胶束有关10.下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（分数：1.00）A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大B.助溶的机制包括形成有机分子复合物C.有的增溶剂能防止药物水解D.增溶剂的加入顺序能影响增溶量E.同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小11.注射液除菌过滤可采用（分数：1.00）A.细号砂滤棒B.6 号垂熔玻璃滤器C.0.22m 的微孔滤膜D.钛滤器E.硝酸纤维素微孔滤膜12.环糊精包合物在药剂学中常用于（分数：1.00）A.提高药物溶解度B.液体药物粉末

8、化C.提高药物稳定性D.避免药物的首过效应E.制备靶向制剂四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、最佳选择题(总题数：16，分数：16.00)13.对镇咳祛痰药描述错误的是A右美沙芬具有苯基哌啶结构，是中枢性镇咳药B可待因属吗啡类阿片受体激动剂，具有成瘾性C氨溴索是溴己新的活性代谢物D乙酰半胱氨酸结构中含巯基，易被氧化E苯丙哌林是具有外周和中枢双重抑制作用的止咳药（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.具有 a-氨基酸性质，与茚三酮试液作用显示紫色，加热后显示红色的药物是A青霉素B头孢哌酮钠C阿莫西林D头孢噻吩钠E替莫西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列药物临床主

9、要用于治疗（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.第一个上市的开环核苷类抗病毒药是A茚地那韦B利巴韦林C司他夫定D阿昔洛韦E奥司他韦（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.对下列化学结构的药物描述错误的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是A含有一个结晶水时为固体B水溶液不稳定，溶解后应在短期内使用C代谢后生成去甲氮芥，直接产生烷基化作用D代谢后产生成 4-羟基磷酰胺，直接产生烷基化作用E代谢后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.盐酸阿糖胞苷的结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.具有咪唑并吡啶结构的

10、药物是A舒必利B异戊巴比妥C唑吡坦D氟西汀E氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.茴拉西坦的化学结构中具有下列哪一个结构A乙酰胺B六元内酰胺C五元内酰胺D-氨基丁酸E苯甲酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.对盐酸氟西汀描述错误的是A主要代谢物是 N-脱甲基B代谢产物无活性C抑制 5-HT 的重摄取D可口服E结构中含三氟苯氧基（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.盐酸雷尼替丁的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.仅可作皮肤外用药的是A醋酸泼尼松龙B醋酸氢化可的松C醋酸氟轻松D醋酸甲地孕酮E醋酸地塞米松（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.关于硫

11、酸沙丁胺醇，下列叙述中错误的是A属于儿茶酚类药物B是选择性肾上腺素 2受体激动剂C临床用于防治各种哮喘D有一个手性碳原子，R()构型体活性高于 S(+)构型体E以乙醇为母体，具有叔丁胺基和 4-羟基-3-羟甲基苯基结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.以下结构药物的临床用途是（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.丙酸氟替卡松被推荐为治疗哮喘的吸入药物，其理由是该药在体内可水解代谢成A无活性 17-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用B无活性 17-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用C活性 17-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强D活性 17-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强

12、E氟替卡松，发挥治疗作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.维生素 C 的结构中有两个手性碳原子，四个光学异构体，其中活性最强的是AL-()-抗坏血酸BD-(+)-抗坏血酸CL-(+)-抗坏血酸DD-(+)-抗坏血酸E同样强度（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-33-2-2 答案解析(总分：39.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、配伍选择题(总题数：8，分数：11.00)A单硬脂酸甘油酯B甘油C白凡士林D十二烷基硫酸钠E对羟基苯甲酸乙酯（分数：2.00）(1).辅助乳化剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.

13、解析：本组题考查的是软膏剂中乳剂型基质的组成和特点。单硬脂酸甘油酯是一种乳化能力较弱的 W/O 型乳剂的乳化剂常与月桂醇硫酸钠等较强的乳化剂合用。乳剂型基质由水相、油相和乳化剂组成。常用的油相成分有硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级醇(如十八醇)，以及用于调节稠度的液态石蜡、凡士林或植物油等。O/W 型基质易挥发失去水分使乳膏变硬，常需加保湿剂甘油、丙二醇、山梨醇等，O/W 型基质外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需加防腐剂如羟苯酯类、三氯叔丁醇。(2).保湿剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).油性基质（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).乳化剂（分数：0.50）A.

14、B.C.D. E.解析：包衣过程应选择的材料A丙烯酸树脂号B羟丙基甲基纤维素C虫胶D滑石粉E川蜡（分数：1.00）(1).隔离层（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：打光A.B.C.D.E. 解析：A有去除离子作用B有去除热原作用C以上两种作用均有D以上两种作用均无E有渗透作用（分数：2.00）(1).电渗析制水（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：电渗析法主要作用是除去原水中的离子，作为原水处理的方法之一。故 57 题答案应选 A。离子交换法也是原水处理的方法之一，主要作用是除去水中阴、阳离子，对细菌、热原有一定的除去作用。故58 题答案应选 c。注射剂常用溶剂为注射用水，注

15、射用水除应符合药典蒸馏水要求外，不得含有超过0.5EU/ml 细菌内毒素(即热原)，并且 12 小时以内使用。国内主要用蒸馏法制备注射用水。蒸馏法既可除去离子也可除去热原，故 59 题答案应选 C。反透析法制备注射用水美国药典已收载，我国药典尚未收载此法。但本法能除去离子也能除去热原。故 60 题答案应选 C。(2).离子交换法制水（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).蒸馏法制水（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).反渗透法制水（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A单凝聚法B喷雾干燥法C界面缩聚法D离心法E溶剂法用于制备微囊的方法中（分数：1.50）(

16、1).化学法是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).物理化学法是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).物理机械法是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A气雾剂B喷雾剂C吸入剂D膜剂E涂膜剂（分数：1.00）(1).药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：本组题考查各剂型的定义。膜剂为药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂；气雾剂系指药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂。(2).药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解

17、析：A成膜材料B增塑剂C表面活性剂D填充剂E脱模剂（分数：1.00）(1).在膜剂的制备中液状石蜡是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：本组题考查膜剂的附加剂。在膜剂中液状石蜡作脱模剂，山梨醇作增塑剂。常用成膜材料有PVA、EVA。(2).在膜剂的制备中山梨醇是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：AHanderson-Hasselbalch 方程BStockes 公式CNoyes-Whitney 方程DAIC 判别法公式EArrhenius 公式（分数：1.50）(1).表示弱酸或弱碱性药物在一定 pH 条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例（分数：0.50）A.

18、B.C.D.E.解析：本组题综合考查药剂学常用的重要公式。Handerson-Hasselbalch 方程可表示有机弱酸、弱碱溶解于胃肠液后，在胃肠液中离子型和非离子型药物的比例与吸收部位 pH 和药物的 pKa有关。混悬剂中微粒由于受到重力的作用，静置时会自然下沉，沉降速度服从 Stockes 定律。药物从固体中的溶出速率可用Noyes-Whitney 方程表示。AIC 判别法是用来判断线性动力学模型的较好方法。Arrhenius 公式定量地阐明反应速度与温度之间的关系，温度升高，反应速度增加。(2).用于药物从固体制剂中的溶出速率（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).用于表

19、示混悬液固体粒子的沉降速度（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A普通脂质体B免疫脂质体C普通乳D普通纳米粒E配体热敏感脂质体（分数：1.00）(1).属于主动靶向制剂的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).属于复合靶向制剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：三、多项选择题(总题数：12，分数：12.00)1.影响透皮吸收的因素是（分数：1.00）A.药物的分子量 B.药物的低共熔点C.皮肤的水合作用 D.透皮吸收促进剂E.药物晶型 解析：影响透皮吸收的因素有三类：第一为皮肤阶性质，包括皮肤的水合程度、皮肤的部位等。第二为药物结构和性质，包括药物的溶解特

20、性、药物的分子量、药物在角质层和活性皮层面的分配、药物的化学结构、药物熔点等。第三为附加剂和溶剂，包括溶剂的极性、附加剂的 pH，表面活性剂，高分子材料和透皮吸收促进制。本题中药物分子量、皮肤的水合作用、透皮吸收促进剂均为影响透皮吸收的因素。而药物的低共熔点和药物晶型均不属于上述影响因素的范围。2.药物浸出萃取过程包括下列阶段（分数：1.00）A.粉碎B.溶解 C.扩散 D.置换 E.浸润 解析：浸出过程即是指浸出溶剂润湿药材组织，透过细胞质膜、溶解、浸出有效成分获得浸出液的过程。一般分为浸润、溶解、扩散、置换四个阶段。3.疏水胶体的性质是（分数：1.00）A.存在强烈的布朗运动 B.具有双分

21、子层C.具有聚沉现象 D.具有 Tyndall 现象E.可以形成凝胶 解析：胶体溶液分为疏水胶体和亲水胶体。疏水胶体溶液具有 Tyndall 现象，存在着强烈的布朗运动，在分散介质中容易析出沉淀，称为聚沉现象。而双分子层则是磷脂在形成脂质体过程形成双分子层结构，凝胶则是亲水性高分子溶液胶凝后产生的。4.不具有靶向性的制剂是（分数：1.00）A.静脉乳剂B.毫微粒注射液C.混悬型注射液 D.口服乳剂E.脂质体注射液 解析：靶向制剂是近年来发展起来的，分为被动靶向和主动靶向，被动靶向包括脂质体、毫微粒、微球、静脉乳剂、复合乳剂等。而混悬型注射剂中微粒处于不稳定状态，粒子易产生絮凝或聚集，不宜作静脉

22、注射，只能肌内注射。口服乳剂由于乳滴分散度大，胃肠道中吸收快，但不能以乳滴状态进入体循环，故不具有靶向性。5.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（分数：1.00）A.吸附热原 B.能增加主药稳定性C.脱色 D.提高澄明度E.脱盐 解析：活性炭具有很强的吸附作用，所以在注射剂，特别是输液过程中经常使用。注射液中加入活性炭在一定温度和适宜的用量条件下，可吸附药液中热原、色素、不溶性微粒等杂质，从而增加注射液的澄明度。活性炭对盐类也有一定的吸附，由于吸附量小，达不到脱盐的效果。由于所加活性炭最终被滤除，不能增加主药的稳定性。6.用 PEG 类作为基质制备滴丸剂不可选用的冷凝液有（分数：1.00）

23、A.液状石蜡B.水 C.甲基硅油D.植物油 E.乙醇解析：7.有关注射剂灭菌的叙述中错误的是（分数：1.00）A.灌封后的注射剂必须在 12 小时内进行灭菌B.注射剂在 121.5，灭菌 30 分钟 C.微生物在个性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育D.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法E.能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 解析：8.不应加入抑菌剂的注射剂有（分数：1.00）A.采用低温灭菌、滤过除菌的注射剂B.采用无菌操作法制备的注射剂C.多剂量装的注射剂D.椎管用的注射剂 E.静脉用的注射剂 解析：9.某难溶性药物在水和乙醇的混合溶剂中溶解度出现

24、极大值，这种现象与下述无关的是（分数：1.00）A.助溶B.增溶C.潜溶 D.与形成氢键有关 E.与形成胶束有关解析：10.下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是（分数：1.00）A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大 B.助溶的机制包括形成有机分子复合物C.有的增溶剂能防止药物水解D.增溶剂的加入顺序能影响增溶量 E.同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小解析：11.注射液除菌过滤可采用（分数：1.00）A.细号砂滤棒B.6 号垂熔玻璃滤器 C.0.22m 的微孔滤膜 D.钛滤器E.硝酸纤维素微孔滤膜解析：12.环糊精包合物在药剂学中常用于（分数：1.00）A.提高药物溶解度 B.液体药物粉

25、末化 C.提高药物稳定性 D.避免药物的首过效应E.制备靶向制剂解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、最佳选择题(总题数：16，分数：16.00)13.对镇咳祛痰药描述错误的是A右美沙芬具有苯基哌啶结构，是中枢性镇咳药B可待因属吗啡类阿片受体激动剂，具有成瘾性C氨溴索是溴己新的活性代谢物D乙酰半胱氨酸结构中含巯基，易被氧化E苯丙哌林是具有外周和中枢双重抑制作用的止咳药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.具有 a-氨基酸性质，与茚三酮试液作用显示紫色，加热后显示红色的药物是A青霉素B头孢哌酮钠C阿莫西林D头孢噻吩钠E替莫西林（分数：1.00）A.B.C. D.E

26、.解析：与茚三酮显色反应是氨基酸所具有的理化性质，这主要与氨基酸结构中游离的氨基有关。在上述的药物中，6 位或 7 位侧链连有游离氨基的只有阿莫西林，其他药物的侧链或者没有氨基，或者氨基被取代。15.下列药物临床主要用于治疗（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.第一个上市的开环核苷类抗病毒药是A茚地那韦B利巴韦林C司他夫定D阿昔洛韦E奥司他韦（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.对下列化学结构的药物描述错误的是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是A含有一个结晶水时为固体B水溶液不稳定，溶解后应在短期内使用C代谢后生成去

27、甲氮芥，直接产生烷基化作用D代谢后产生成 4-羟基磷酰胺，直接产生烷基化作用E代谢后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.盐酸阿糖胞苷的结构为（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.具有咪唑并吡啶结构的药物是A舒必利B异戊巴比妥C唑吡坦D氟西汀E氯丙嗪（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.茴拉西坦的化学结构中具有下列哪一个结构A乙酰胺B六元内酰胺C五元内酰胺D-氨基丁酸E苯甲酸（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.对盐酸氟西汀描述错误的是A主要代谢物是 N-脱甲基B代谢产物无活性C抑制 5-HT 的重摄取D可口服E

28、结构中含三氟苯氧基（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.盐酸雷尼替丁的化学结构是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.仅可作皮肤外用药的是A醋酸泼尼松龙B醋酸氢化可的松C醋酸氟轻松D醋酸甲地孕酮E醋酸地塞米松（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.关于硫酸沙丁胺醇，下列叙述中错误的是A属于儿茶酚类药物B是选择性肾上腺素 2受体激动剂C临床用于防治各种哮喘D有一个手性碳原子，R()构型体活性高于 S(+)构型体E以乙醇为母体，具有叔丁胺基和 4-羟基-3-羟甲基苯基结构（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：硫酸沙丁胺醇不具有邻苯二酚即儿茶酚结构，属

29、非儿茶酚胺类拟肾上腺素药物。26.以下结构药物的临床用途是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：27.丙酸氟替卡松被推荐为治疗哮喘的吸入药物，其理由是该药在体内可水解代谢成A无活性 17-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用B无活性 17-硫代羧酸衍生物，避免皮质激素的全身作用C活性 17-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强D活性 17-硫代羧酸衍生物，使其治疗作用增强E氟替卡松，发挥治疗作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.维生素 C 的结构中有两个手性碳原子，四个光学异构体，其中活性最强的是AL-()-抗坏血酸BD-(+)-抗坏血酸CL-(+)-抗坏血酸DD-(+)-抗坏血酸E同样强度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：