【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-34-2-1及答案解析.doc

1、西药执业药师药学专业知识(二)-34-2-1 及答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、配伍选择题(总题数：5，分数：10.50)指出胃蛋白酶合剂处方中各成分的作用处方：胃蛋白酶 30g单糖浆 150ml稀盐酸 25ml5%尼泊金溶液 15ml蒸馏水 至 1000mlA主药BpH 调节剂C防腐剂D矫味剂E增稠剂（分数：2.00）(1).胃蛋白酶（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单糖浆（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).稀盐酸（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).5%尼泊金溶液（分数：0.50）A.B.C.D

2、.E.阐述下列制备缓释制剂的原理A制成溶解度小的盐B增加黏度以减小扩散速度C制成不溶性骨架D离子交换作用E溶蚀和扩散相结合（分数：2.50）(1).采用聚氯乙烯为骨架材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).制成含药树脂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).盐酸普鲁卡因注射液中加入 1%CMC-Na（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).青霉素与普鲁卡因成盐（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).将药物与聚合物直接结合制成的骨架型制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.A铝塑复合膜B乙烯-醋酸乙烯共聚物C聚异丁烯压敏胶D氟碳聚酯薄膜E硅油（分数：2.50）(1).

3、背衬层材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物储库材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).控释膜材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).胶黏剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).防黏层（分数：0.50）A.B.C.D.E.A乙酰水杨酸 400gB枸椽酸 80gC10%淀粉浆 24gD干淀粉 23gE滑石粉 3g乙酰水杨酸片的处方中（分数：2.00）(1).外加崩解剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).黏合剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).润滑剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).稳定剂是（分数：0.50）A.B

4、.C.D.E.（分数：1.50）(1).体内浓度与时间关系式是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).尿药排泄速度法的工作方程是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).尿药数据法中的总量减量法的工作方程是（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、多项选择题(总题数：12，分数：12.00)1.影响筛分的因素有（分数：1.00）A.物料粒度B.物料含湿量C.物料中粒子形状D.筛分装置参数设置E.物料粒密度2.中国药典收载的溶出度测定方法有（分数：1.00）A.篮法B.小杯篮法C.小杯法D.小篮法E.桨法3.下面哪项不影响粉体流动性（分数：1.00）A.粒径B.粒子形态C.含湿量D.比

5、表面积E.堆密度4.软胶囊剂的制剂方法常用（分数：1.00）A.滴制法B.熔融法C.塑型法D.压制法E.乳化法5.哪些是造成裂片和顶裂的原因（分数：1.00）A.颗粒中细粉过多B.弹性复原率大C.颗粒过干D.片剂硬度不够E.压力分布不均匀6.下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是（分数：1.00）A.可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效B.不受胃肠 pH 或酶的影响C.可避免药物对胃肠黏膜的刺激D.栓剂的劳动生产率较高，成本比较低E.对不能吞服药物的患者可使用此类栓剂7.固体分散物类型主要有（分数：1.00）A.低共熔混合物B.复方散C.共沉淀物D.固体溶液E.气雾剂8.为了增加

6、混悬液的稳定性，可以采取的措施有（分数：1.00）A.减小粒径B.增加介质黏度C.升高外界温度D.减小外界压力E.增大微粒与介质间密度差9.以下哪些因素是影响乳剂乳化的因素（分数：1.00）A.乳化剂的性质B.相容积分数C.乳化的温度与时间D.以上均不是E.乳化剂的用量10.从方法上分类靶向制剂可分为（分数：1.00）A.主动靶向制剂B.被动靶向制剂C.免疫靶向制剂D.物理化学靶向制剂E.磁性靶向制剂11.对混悬液的说法正确的是（分数：1.00）A.混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长B.沉降体积比小说明混悬剂稳定C.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题D.混悬剂是热力学不稳定

7、体系E.重新分散试验中使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定12.下列哪些微囊化方法属于物理化学法（分数：1.00）A.改变温度法B.喷雾干燥法C.溶剂-非溶剂法D.液中干燥法E.界面缩聚法四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、最佳选择题(总题数：16，分数：16.00)13.由于几何异构而产生活性差异的药物是A己烯雌酚B异丙嗪C氯霉素D布洛芬E丙氧酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.青霉素只对革兰阳性菌有效，为扩大青霉素的抗菌谱，可在其 6 位引入哪类基团A供电子基团B吸电子基团C位阻小基团D位阻大基团E易水解基团（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.有较强的

8、亲脂性、易通过血脑屏障、并适用于脑肿瘤治疗的药物是A美法仑B塞替派C顺铂D环磷酰胺E卡莫司汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.酮康唑的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.对青霉素的叙述，错误的是A在酸、碱性条件下都不稳定B对 -内酰胺酶不稳定C临床常用其钠盐和钾盐D可与丙磺舒合用E遇胺和醇稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.与下列药物作用靶点相同的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列药物中哪个不具有抗高血压作用A盐酸哌唑嗪B利舍平C马来酸依那普利D非诺贝特E卡托普利（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.螺内酯属于哪个类型的利尿药A渗透

9、性利尿药B碳酸酐酶抑制剂C盐皮质激素受体拮抗剂D肾内皮细胞 Na+通道抑制剂ENa +-Cl-同向转运抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.哌替啶的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列叙述中哪一项与苯噻啶不符A属于苯吗喃类合成镇痛药B具有较强抗组胺作用及较弱的抗乙酰胆碱作用C用于偏头痛的预防D具有镇静作用E分子中含有氮原子和硫原子（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.以下不属于孕激素的是A左炔诺孕酮B醋酸甲地孕酮C米非司酮D黄体酮E醋酸甲羟孕酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.与其他药物作用机制不同的是A雷尼替丁B法莫替丁C罗沙替丁D西咪替丁E

10、枸橼酸铋钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬B贝诺酯C萘丁美酮D萘普生E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.马来酸氯苯那敏的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.贝诺酯属于什么结构类型的药物A苯胺类解热镇痛药B水杨酸类解热镇痛药C吡唑酮类解热镇痛药D芳基乙酸类非甾体抗炎药E芳基丙酸类非甾体抗炎药（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.可以作为抗晕动药的是A氯雷他定B盐酸苯海拉明C马来酸氯苯那敏D盐酸西替利嗪E盐酸赛庚啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-34-2-1 答案解析(

11、总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、配伍选择题(总题数：5，分数：10.50)指出胃蛋白酶合剂处方中各成分的作用处方：胃蛋白酶 30g单糖浆 150ml稀盐酸 25ml5%尼泊金溶液 15ml蒸馏水 至 1000mlA主药BpH 调节剂C防腐剂D矫味剂E增稠剂（分数：2.00）(1).胃蛋白酶（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).单糖浆（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).稀盐酸（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).5%尼泊金溶液（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：阐述下列制备缓释制剂

12、的原理A制成溶解度小的盐B增加黏度以减小扩散速度C制成不溶性骨架D离子交换作用E溶蚀和扩散相结合（分数：2.50）(1).采用聚氯乙烯为骨架材料（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).制成含药树脂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).盐酸普鲁卡因注射液中加入 1%CMC-Na（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).青霉素与普鲁卡因成盐（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).将药物与聚合物直接结合制成的骨架型制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A铝塑复合膜B乙烯-醋酸乙烯共聚物C聚异丁烯压敏胶D氟碳聚酯薄膜E硅油（分数：2.

13、50）(1).背衬层材料（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).药物储库材料（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).控释膜材料（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).胶黏剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(5).防黏层（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A乙酰水杨酸 400gB枸椽酸 80gC10%淀粉浆 24gD干淀粉 23gE滑石粉 3g乙酰水杨酸片的处方中（分数：2.00）(1).外加崩解剂是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).黏合剂是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).润滑剂是（分数：

14、0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).稳定剂是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：（分数：1.50）(1).体内浓度与时间关系式是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).尿药排泄速度法的工作方程是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).尿药数据法中的总量减量法的工作方程是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：三、多项选择题(总题数：12，分数：12.00)1.影响筛分的因素有（分数：1.00）A.物料粒度 B.物料含湿量 C.物料中粒子形状 D.筛分装置参数设置 E.物料粒密度 解析：2.中国药典收载的溶出度测定方法有（分数：1.00）A.

15、篮法 B.小杯篮法C.小杯法 D.小篮法 E.桨法解析：3.下面哪项不影响粉体流动性（分数：1.00）A.粒径B.粒子形态C.含湿量D.比表面积 E.堆密度 解析：4.软胶囊剂的制剂方法常用（分数：1.00）A.滴制法 B.熔融法C.塑型法D.压制法E.乳化法 解析：5.哪些是造成裂片和顶裂的原因（分数：1.00）A.颗粒中细粉过多 B.弹性复原率大 C.颗粒过干 D.片剂硬度不够 E.压力分布不均匀解析：6.下列关于全身作用栓剂的特点叙述正确的是（分数：1.00）A.可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效 B.不受胃肠 pH 或酶的影响C.可避免药物对胃肠黏膜的刺激 D.栓剂的劳

16、动生产率较高，成本比较低 E.对不能吞服药物的患者可使用此类栓剂解析：7.固体分散物类型主要有（分数：1.00）A.低共熔混合物 B.复方散C.共沉淀物 D.固体溶液E.气雾剂 解析：8.为了增加混悬液的稳定性，可以采取的措施有（分数：1.00）A.减小粒径 B.增加介质黏度 C.升高外界温度D.减小外界压力E.增大微粒与介质间密度差解析：9.以下哪些因素是影响乳剂乳化的因素（分数：1.00）A.乳化剂的性质 B.相容积分数 C.乳化的温度与时间 D.以上均不是 E.乳化剂的用量解析：10.从方法上分类靶向制剂可分为（分数：1.00）A.主动靶向制剂 B.被动靶向制剂 C.免疫靶向制剂D.物理

17、化学靶向制剂E.磁性靶向制剂 解析：靶向制剂分为被动靶向、主动靶向和物理化学靶向。其中被动靶向又称为自然靶向；主动靶向分为修饰的药物载体和前体靶向药物；物理化学靶向分为磁性靶向、栓塞靶向、热敏靶向、pH 敏感靶向和压力敏感靶向等。11.对混悬液的说法正确的是（分数：1.00）A.混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长 B.沉降体积比小说明混悬剂稳定C.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题 D.混悬剂是热力学不稳定体系E.重新分散试验中使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定 解析：12.下列哪些微囊化方法属于物理化学法（分数：1.00）A.改变温度法 B.喷雾干燥法C.溶剂-非

18、溶剂法 D.液中干燥法E.界面缩聚法 解析：微囊的制备方法有物理化学法(包括单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法和液中干燥法等)、物理机械法(包括喷雾干燥法、喷雾冻凝法、空气悬浮法和多空离心法等)和化学法(包括界面缩聚法和辐射化学法)。四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、最佳选择题(总题数：16，分数：16.00)13.由于几何异构而产生活性差异的药物是A己烯雌酚B异丙嗪C氯霉素D布洛芬E丙氧酚（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.青霉素只对革兰阳性菌有效，为扩大青霉素的抗菌谱，可在其 6 位引入哪类基团A供电子基团B吸电子基团C位阻小基团D位阻大基团E易

19、水解基团（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.有较强的亲脂性、易通过血脑屏障、并适用于脑肿瘤治疗的药物是A美法仑B塞替派C顺铂D环磷酰胺E卡莫司汀（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.酮康唑的化学结构是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.对青霉素的叙述，错误的是A在酸、碱性条件下都不稳定B对 -内酰胺酶不稳定C临床常用其钠盐和钾盐D可与丙磺舒合用E遇胺和醇稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.与下列药物作用靶点相同的是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.下列药物中哪个不具有抗高血压作用A盐酸哌唑嗪B利舍平C马来酸依那

20、普利D非诺贝特E卡托普利（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.螺内酯属于哪个类型的利尿药A渗透性利尿药B碳酸酐酶抑制剂C盐皮质激素受体拮抗剂D肾内皮细胞 Na+通道抑制剂ENa +-Cl-同向转运抑制剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.哌替啶的化学结构是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.下列叙述中哪一项与苯噻啶不符A属于苯吗喃类合成镇痛药B具有较强抗组胺作用及较弱的抗乙酰胆碱作用C用于偏头痛的预防D具有镇静作用E分子中含有氮原子和硫原子（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.以下不属于孕激素的是A左炔诺孕酮B醋酸甲地孕酮C米非司酮D

21、黄体酮E醋酸甲羟孕酮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.与其他药物作用机制不同的是A雷尼替丁B法莫替丁C罗沙替丁D西咪替丁E枸橼酸铋钾（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬B贝诺酯C萘丁美酮D萘普生E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：布洛芬(选项 A)药理作用主要来自 S-(+)异构体，由于 R-(-)在体内可转化为 S-(+)体，故不必拆分，临床使用外消旋体；萘普生(选项 D)临床使用其 S-构型的右旋光活性异构体。26.马来酸氯苯那敏的化学结构为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：丙胺类 H1受体拮抗剂马来酸氯苯那敏的结构特点：以 2-吡啶丙胺为母体，在氮上连有二个甲基，在丙胺的 位连有 4-氯苯基，与马来酸(顺丁烯二酸)成盐。27.贝诺酯属于什么结构类型的药物A苯胺类解热镇痛药B水杨酸类解热镇痛药C吡唑酮类解热镇痛药D芳基乙酸类非甾体抗炎药E芳基丙酸类非甾体抗炎药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 贝诺酯是乙酰氨基酚与阿司匹林形成的酯，是阿司匹林的前药，属水杨酸类解热镇痛药。28.可以作为抗晕动药的是A氯雷他定B盐酸苯海拉明C马来酸氯苯那敏D盐酸西替利嗪E盐酸赛庚啶（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：