【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-35-2-2及答案解析.doc

1、西药执业药师药学专业知识(二)-35-2-2 及答案解析(总分：62.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是( )A许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化B在 pH 很低时，主要是酸催化CpH 较高时，主要由 OH-催化D在 pH-速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定 pHE一般药物的氧化作用，不受 H+或 OH-的催化（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列因素中哪项不会影响栓剂中药物的吸收A药物的溶解度 B药物的粒径 C

2、药物的解离度D栓剂的颜色 E基质的类型（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下述关于注射剂质量要求的不正确表述有ApH 要与血液的 pH 相等或接近B无菌C无热原D澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)E无色（分数：14.00）A.B.C.D.E.4.下述制剂不得添加抑菌剂的是( )。A用于创伤的眼膏剂 B用于局部治疗的软膏剂C用于全身治疗的栓剂 D用于全身治疗的软膏剂E用于局部治疗的凝胶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.不属于以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A制成溶解度小的酯和盐 B控制粒子大小 C溶剂化D将药物包藏于溶蚀性骨架中 E将药物包藏于亲水胶体物质

3、中（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.单糖浆的含糖浓度以 g/ml 表示应为多少( )。A70% B75% C80%D85% E90%（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.大多数药物吸收的机制是( )。A逆浓度进行的消耗能量过程B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E有竞争转运现象的被动扩散过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列质量评价方法中，哪一种不能用于微囊的评价A微囊中药物含量的测定 B微囊的囊形与粒径C微囊中药物的载药量 D微囊的重新分散试验E微囊中药

4、物的包封率（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.关于等渗溶液叙述正确的是A冰点为-0.52的水溶液与红细胞等张B溶液的渗透压与冰点之间没有相关性C等渗的溶液必然等张D0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液E等渗溶液是一个生物学概念（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.中国药典规定的注射用水应该是( )A无热原的蒸馏水 B蒸馏水 C灭菌蒸馏水D去离子水 E反渗透法制备的水（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)APVA BPEG CCAPDHPMC EEudragit E100（分数：1.50）(1).制备肠衣片宜采用（分数：0.50）A

5、.B.C.D.E.(2).常用作片剂黏合剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可用作片剂水溶性润滑剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A微晶纤维素 B羟丙甲纤维素 C交联聚维酮D聚维酮 E乙基纤维素（分数：1.50）(1).易溶于水，常用作薄膜包衣材料，高粘度聚合物可作为凝胶骨架材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).易溶于水和乙醇，常用作片剂的粘合剂和固体分散体的载体材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).易溶于乙醇，常用作微囊囊材和水不溶性包衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.下列膜剂处方组成中各成分的作用是A成膜材料 B着色剂 C表面活性

6、剂 D填充剂 E增塑剂（分数：2.00）(1).PVA( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).甘油( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).聚山梨酯 80( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).淀粉( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：19.00)11.卡托普利与下列哪项不符( )A结构中有脯氨酸结构 B可发生自动氧化生成二硫化合物C有类似蒜的特臭 D结构中有乙氧羰基E可以抑制血管紧张素的生成（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.枸橼酸乙胺嗪临床应用是( )。A抗高血压

7、 B抗丝虫病 C驱蛔虫和蛲虫D利尿 E抗疟（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂( )。A硝酸甘油 B利血平 C氯贝丁酯D卡托普利 E氨力农（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.维生素 B6不具有哪个性质( )。A白色结晶性粉末 B水溶液显碱性 C有升华性D易溶于水 E水溶液易被空气氧化（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列叙述中哪一条与洛伐他汀不符A结构中有多个手性碳原子，有旋光性B对酸碱不稳定，易发生水解C易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D为 HMG-CoA 还原酶抑制剂E结构中含有氢化萘环（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列药物中

8、，哪一个不具有抗菌作用A吡哌酸 B头孢哌酮钠 C阿莫西林D利巴韦林 E甲氧苄啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.以下结构药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列药物临床主要用于治疗（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.能选择性扩张脑血管，临床可用于治疗偏头痛的钙通道阻滞药是A硝苯地平 B盐酸地尔硫 （分数：1.00）A.B.C.D.E.20.环磷酰胺毒性较小的原因是( )。A烷化作用强，剂量小B体内代谢快C抗瘤谱广D注射给药E在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物（分数：10.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：4，分数：5.50)A苯妥英 B氯霉素 C

9、可待因D利多卡因 E阿苯达唑（分数：1.00）(1).体内代谢时，O-脱甲基，长期服用会产生成瘾性的不良后果（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).体内代谢时，产生脱乙基代谢产物会引起中枢神经系统的副作用（分数：0.50）A.B.C.D.E.A丁溴东莨菪碱 B溴丙胺太林 C氯化琥珀胆碱D苯磺酸阿曲库铵 E氢溴酸东莨菪碱（分数：1.00）(1).分子中没有季铵盐结构（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).结构中有异喹啉（分数：0.50）A.B.C.D.E.A洛伐他汀 B盐酸多巴胺 C盐酸溴己新D吲哚美辛 E苯妥英钠（分数：2.00）(1).天然的降血脂药为( )。（分数：0.50）A

10、.B.C.D.E.(2).化学结构类型属于芳基乙酸类药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).天然的拟肾上腺素药为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).合成的祛痰药为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A盐酸多巴胺 B盐酸异丙肾上腺素 C阿替洛尔D盐酸特拉唑嗪 E盐酸可乐定（分数：1.50）(1).为突触后 1受体阻断剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).为中枢性 2受体激动剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).为选择性 1受体阻断剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.非

11、甾体抗炎药按其结构类型可分为（分数：1.00）A.3，5-吡唑烷二酮类B.芬那酸类C.苯胺类D.芳基烷酸类E.1，2-苯并噻嗪类22.下列药物中哪些属于雄甾烷类( )。（分数：1.00）A.黄体酮B.丙酸睾酮C.甲睾酮D.醋酸泼尼松E.醋酸甲地孕酮23.环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成下列代谢产物，其中具有抗肿瘤活性的为( )。（分数：1.00）A.4-羟基环磷酰胺B.丙烯醛C.磷酰氮芥D.4-酮基环磷酰胺E.去甲氮芥24.手性药物的对映异构体之间可能（分数：1.00）A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生

12、不同类型的药理活性25.青霉素类药物的化学性质主要有( )（分数：1.00）A.对酸碱不稳定，可导致 -内酰胺环破坏B.在水溶液中易氧化C.在稀酸中(室温)可转变成青霉二酸D.在碱性下可转变为青霉酸E.光照可发生异构化26.下列叙述中哪些项与巴比妥类药物的构效关系相符（分数：1.00）A.环上 5 位两个取代基的总碳数以 48 为宜B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性C.用硫原子代替环中 2 位的氧原子，药物作用时间延长D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥E.环上 5 位取代基的结构会影响作用时间27.代谢时可发生水解反应的药物是( )。（分数：1.00）A.丙酸睾酮B.卡马西平C.阿司匹林D

13、.普鲁卡因E.奋乃静28.在分子结构中含有结晶水的药物是( )（分数：1.00）A.环磷酰胺B.卡莫氟C.巯嘌呤D.塞替派E.盐酸氮芥29.解热镇痛药从结构上可分为( )。（分数：1.00）A.苯胺类B.芳基烷酸类C.1，2-苯并噻嗪类D.水杨酸类E.吡唑酮类30.作用于二氢叶酸还原酶的药物有（分数：1.00）A.甲氧苄啶B.磺胺甲噁唑C.乙胺嘧啶D.氨曲南E.甲氨蝶呤西药执业药师药学专业知识(二)-35-2-2 答案解析(总分：62.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是(

14、 )A许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化B在 pH 很低时，主要是酸催化CpH 较高时，主要由 OH-催化D在 pH-速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定 pHE一般药物的氧化作用，不受 H+或 OH-的催化（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：此题关键在于仔细审题，弄清狭义酸碱催化和广义酸碱催化的概念。由 H+或 OH-催化的称作专属酸碱催化、特殊酸碱催化，即狭义酸碱催化，在 pH。很低时主要是酸催化，pH 较高时主要是碱催化，这类药物的水解速度，主要由 pH 决定。确定最稳定的 pH 值是溶液型制剂的处方设计中首先要解决的问题。在p

15、H-速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定 pH。而根据 Bron-sted-Lowry 酸碱理论，给出质子的物质叫广义的酸，接受质子的物质叫广义的碱，由广义的酸碱催化的称作广义的酸碱催化。2.下列因素中哪项不会影响栓剂中药物的吸收A药物的溶解度 B药物的粒径 C药物的解离度D栓剂的颜色 E基质的类型（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：影响栓剂给药的吸收因素。3.下述关于注射剂质量要求的不正确表述有ApH 要与血液的 pH 相等或接近B无菌C无热原D澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)E无色（分数：14.00）A.B.C.D.E. 解析：4.下述制剂不得添加抑菌剂的是(

16、)。A用于创伤的眼膏剂 B用于局部治疗的软膏剂C用于全身治疗的栓剂 D用于全身治疗的软膏剂E用于局部治疗的凝胶剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 眼膏剂5.不属于以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A制成溶解度小的酯和盐 B控制粒子大小 C溶剂化D将药物包藏于溶蚀性骨架中 E将药物包藏于亲水胶体物质中（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：缓释制剂的制备工艺中以减少溶出速度为主要原理的常用的手段。6.单糖浆的含糖浓度以 g/ml 表示应为多少( )。A70% B75% C80%D85% E90%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 溶液剂、糖浆剂

17、和芳香水剂7.大多数药物吸收的机制是( )。A逆浓度进行的消耗能量过程B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E有竞争转运现象的被动扩散过程（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：生物药剂学概述8.下列质量评价方法中，哪一种不能用于微囊的评价A微囊中药物含量的测定 B微囊的囊形与粒径C微囊中药物的载药量 D微囊的重新分散试验E微囊中药物的包封率（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.关于等渗溶液叙述正确的是A冰点为-0.52的水溶液与红细胞等张B溶液的渗透压与冰点之间

18、没有相关性C等渗的溶液必然等张D0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液E等渗溶液是一个生物学概念（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：等渗溶液与等张溶液的概念与之间的关系。10.中国药典规定的注射用水应该是( )A无热原的蒸馏水 B蒸馏水 C灭菌蒸馏水D去离子水 E反渗透法制备的水（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)APVA BPEG CCAPDHPMC EEudragit E100（分数：1.50）(1).制备肠衣片宜采用（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).常用作片剂黏合剂的是（分数：0.50）A.B.C.

19、D. E.解析：(3).可用作片剂水溶性润滑剂的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：PEG、CAP 及 HPMC 在片剂中的应用。A微晶纤维素 B羟丙甲纤维素 C交联聚维酮D聚维酮 E乙基纤维素（分数：1.50）(1).易溶于水，常用作薄膜包衣材料，高粘度聚合物可作为凝胶骨架材料（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).易溶于水和乙醇，常用作片剂的粘合剂和固体分散体的载体材料（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).易溶于乙醇，常用作微囊囊材和水不溶性包衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：下列膜剂处方组成中各成分的作用是A成膜材料 B着色剂

20、C表面活性剂 D填充剂 E增塑剂（分数：2.00）(1).PVA( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).甘油( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).聚山梨酯 80( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).淀粉( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：19.00)11.卡托普利与下列哪项不符( )A结构中有脯氨酸结构 B可发生自动氧化生成二硫化合物C有类似蒜的特臭 D结构中有乙氧羰基E可以抑制血管紧张素的生成（分数：1.00）A.B.C.D. E.解

21、析：卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂，化学结构为12.枸橼酸乙胺嗪临床应用是( )。A抗高血压 B抗丝虫病 C驱蛔虫和蛲虫D利尿 E抗疟（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 抗丝虫病药13.下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂( )。A硝酸甘油 B利血平 C氯贝丁酯D卡托普利 E氨力农（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 强心药14.维生素 B6不具有哪个性质( )。A白色结晶性粉末 B水溶液显碱性 C有升华性D易溶于水 E水溶液易被空气氧化（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 水溶性维生素15.下列叙述中哪一条与洛伐他汀不符A结构中有多个手性碳原子，有旋光

22、性B对酸碱不稳定，易发生水解C易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D为 HMG-CoA 还原酶抑制剂E结构中含有氢化萘环（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.下列药物中，哪一个不具有抗菌作用A吡哌酸 B头孢哌酮钠 C阿莫西林D利巴韦林 E甲氧苄啶（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.以下结构药物是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.下列药物临床主要用于治疗（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.能选择性扩张脑血管，临床可用于治疗偏头痛的钙通道阻滞药是A硝苯地平 B盐酸地尔硫 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.环磷酰胺毒性较小的原因

23、是( )。A烷化作用强，剂量小B体内代谢快C抗瘤谱广D注射给药E在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物（分数：10.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 烷化剂六、B 型题(总题数：4，分数：5.50)A苯妥英 B氯霉素 C可待因D利多卡因 E阿苯达唑（分数：1.00）(1).体内代谢时，O-脱甲基，长期服用会产生成瘾性的不良后果（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).体内代谢时，产生脱乙基代谢产物会引起中枢神经系统的副作用（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A丁溴东莨菪碱 B溴丙胺太林 C氯化琥珀胆碱D苯磺酸阿曲库铵 E氢溴酸东莨菪碱（分数：1.00）(1).分子中没

24、有季铵盐结构（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).结构中有异喹啉（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A洛伐他汀 B盐酸多巴胺 C盐酸溴己新D吲哚美辛 E苯妥英钠（分数：2.00）(1).天然的降血脂药为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 降血脂药(2).化学结构类型属于芳基乙酸类药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 芳基烷酸类非类固醇抗炎药(3).天然的拟肾上腺素药为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 儿茶酚类拟肾上腺素药(4).合成的祛痰药为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解

25、析：解析 镇咳祛痰药A盐酸多巴胺 B盐酸异丙肾上腺素 C阿替洛尔D盐酸特拉唑嗪 E盐酸可乐定（分数：1.50）(1).为突触后 1受体阻断剂。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 肾上腺素受体阻滞药(2).为中枢性 2受体激动剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 2受体激动剂(3).为选择性 1受体阻断剂。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 肾上腺素受体阻滞药七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.非甾体抗炎药按其结构类型可分为（分数：1.00）A.3，5-吡唑烷二酮类 B.芬那酸类 C.苯胺类D.芳基烷酸类 E.1，2-苯并噻嗪类

26、解析：解热镇痛药按化学结构分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类；非甾体抗炎药按化学结构分为 3，5-吡唑烷二酮类、芬那酸类、芳基烷酸类、1，2-苯并噻嗪类。22.下列药物中哪些属于雄甾烷类( )。（分数：1.00）A.黄体酮B.丙酸睾酮 C.甲睾酮 D.醋酸泼尼松E.醋酸甲地孕酮解析：解析 雄性激素及蛋白同化激素23.环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成下列代谢产物，其中具有抗肿瘤活性的为( )。（分数：1.00）A.4-羟基环磷酰胺B.丙烯醛 C.磷酰氮芥 D.4-酮基环磷酰胺E.去甲氮芥解析：解析 烷化剂24.手性药物的对映异构体之间可能（分数：1.00）A.具有等同的药理活性和强度 B.

27、产生相同的药理活性，但强弱不同 C.一个有活性，一个没有活性 D.产生相反的活性 E.产生不同类型的药理活性 解析：25.青霉素类药物的化学性质主要有( )（分数：1.00）A.对酸碱不稳定，可导致 -内酰胺环破坏 B.在水溶液中易氧化C.在稀酸中(室温)可转变成青霉二酸 D.在碱性下可转变为青霉酸 E.光照可发生异构化解析：26.下列叙述中哪些项与巴比妥类药物的构效关系相符（分数：1.00）A.环上 5 位两个取代基的总碳数以 48 为宜 B.氮原子上引入甲基，可增加脂溶性 C.用硫原子代替环中 2 位的氧原子，药物作用时间延长D.两个氮原子上都引入甲基，会导致惊厥 E.环上 5 位取代基的

28、结构会影响作用时间 解析：本题考点：巴比妥类药物的构效关系。用硫原子代替环中 2 位的氧原子，药物脂溶性增大，易通过血脑脊液屏障，作用快，但硫易被代谢，失效也快，为超短时作用的巴比妥类药物。27.代谢时可发生水解反应的药物是( )。（分数：1.00）A.丙酸睾酮 B.卡马西平C.阿司匹林 D.普鲁卡因 E.奋乃静解析：解析 药物的官能团化反应(第相生物转化)28.在分子结构中含有结晶水的药物是( )（分数：1.00）A.环磷酰胺 B.卡莫氟C.巯嘌呤 D.塞替派E.盐酸氮芥解析：29.解热镇痛药从结构上可分为( )。（分数：1.00）A.苯胺类 B.芳基烷酸类C.1，2-苯并噻嗪类D.水杨酸类 E.吡唑酮类 解析：解析 水杨酸类解热镇痛药30.作用于二氢叶酸还原酶的药物有（分数：1.00）A.甲氧苄啶 B.磺胺甲噁唑C.乙胺嘧啶 D.氨曲南E.甲氨蝶呤 解析：