ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:15 ,大小:61KB ,
资源ID:1431997      下载积分:2000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
注意:如需开发票,请勿充值!
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-1431997.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-40-3及答案解析.doc)为本站会员(amazingpat195)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-40-3及答案解析.doc

1、西药执业药师药学专业知识(二)-40-3 及答案解析(总分:24.00,做题时间:90 分钟)一、配伍选择题(总题数:11,分数:16.00)A成环 B开环C酯化 D酰化E成盐(分数:1.00)(1).将阿司匹林和对乙酰氨基酚拼合制成贝诺酯,其结构修饰的方法是(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).把 1,4-苯骈二氮革类药物制成水溶性前药,对其结构修饰的方法是(分数:0.50)A.B.C.D.E.A对映异构体之间产生相反的活性B对映异构体之间产生不同类型的药理活性C对映异构体中一个有活性,一个没有活性D对映异构体之间具有等同的药理活性和强度E对映异构体之间具有相同的药理活性,但强弱不同

2、下列药物的异构体之间(分数:1.50)(1).抗组胺药异丙嗪(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).抗过敏药氯苯那敏(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).抗生素氯霉素(分数:0.50)A.B.C.D.E.A齐多夫定 B阿昔洛韦C奈韦拉平 D茚地那韦E奥司他韦(分数:1.00)(1).属于非开环核苷类抗病毒药(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).属于开环核苷类抗病毒药(分数:0.50)A.B.C.D.E.A头孢氨苄 B头孢羟氨苄C头孢噻吩钠 D头孢噻肟钠E头孢哌酮(分数:1.50)(1).3 位侧链上含有 1-甲基四唑基(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).3-位有

3、甲基,7-位有 2-氨基苯乙酰氨基(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).3-位是乙酰氧甲基,7-位铡链上含有 2-氨基-4-噻唑基(分数:0.50)A.B.C.D.E.A利福平 B诺氟沙星C氧氟沙星 D盐酸环丙沙星E盐酸乙胺丁醇(分数:1.50)(1).结构中含有 4-甲基-1-哌嗪基的喹诺酮类药物(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).结构中有环丙基(分数:0.50)A.B.C.D.E.A贝诺酯 B安乃近C吲哚美辛 D布洛芬E吡罗昔康(分数:2.00)(1).1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药(分数:0

4、50)A.B.C.D.E.(2).吡唑酮类解热镇痛药(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).水杨酸类解热镇痛药(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).芳基丙酸类非甾体抗炎药(分数:0.50)A.B.C.D.E.A丙酸睾丸素B头孢孟多酯钠C氯霉素棕榈酸酯D头孢关唑的新戊酰氧甲基酯E塞达明(分数:1.50)(1).利用前药修饰原理、提高药物的生物利用度(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).利用前药修饰原理,增加药物的稳定性(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).利用前药修饰原理、减少副作用(分数:0.50)A.B.C.D.E.A洛伐他汀 B多巴酚丁胺C硝苯地平 D维拉帕

5、米E利血平(分数:2.00)(1).抗高血压药(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).可增强心肌收缩力的药物(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).结构中含有吡啶环钙通道阻滞剂(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).结构中不含有吡啶环钙通道阻滞剂(分数:0.50)A.B.C.D.E.A盐酸丁丙诺啡 B盐酸纳洛酮C酒石酸布托啡诺 D盐酸关沙酮E盐酸哌替啶(分数:2.00)(1).结构中含有羰基(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).结构中 17 位氮上有环丙甲基(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).临床上可作为戒毒药品的(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4)

6、属于吗啡喃类合成镇痛药的是(分数:0.50)A.B.C.D.E.A甲氧苄啶 B利福喷丁C异烟肼 D呋喃妥因E盐酸小檗碱(分数:1.00)(1).抗生素类抗结核药(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).合成类抗结核药(分数:0.50)A.B.C.D.E.(分数:1.00)(1).山莨菪碱(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).东莨菪碱(分数:0.50)A.B.C.D.E.二、多项选择题(总题数:8,分数:8.00)1.手性药物的对映异构体之间可能A具有等同的药理活性和强度B产生相同的药理活性,但强弱不同C一个有活性,一个没有活性D产生相反的活性E产生不同类型的药理活性(分数:1.0

7、0)2.分子中含有 2,6-二甲基苯胺结构片段的局部麻醉药有A盐酸利多卡因 B盐酸丁卡因C盐酸布比卡因 D盐酸普鲁卡因E可卡因(分数:1.00)3.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为A一个氮原子的碱性中心B苯环C苯并咪唑环D萘环E哌啶环或类似哌啶环结构(分数:1.00)4.溴新斯的明的特点有A口服剂量远大于注射剂量B含有酯基,碱水中可水解C注射时使用其甲硫酸盐D属不可逆胆碱酯酶抑制剂E尿液中可检出两个代谢产物(分数:1.00)5.能和金属离子形成络合物的药物的化学结构有(分数:1.00)6.含有氢化噻唑环的药物有A氨苄西林 B阿莫西林C头孢哌酮 D头孢克洛E哌拉西林(分数:1.00)7

8、有关维生素 B1的性质,正确叙述的有A固态时不稳定B碱性溶液中很快分解C是一个酸性药物D可被空气氧化E体内易被硫胺酶破坏(分数:1.00)8.药物成盐修饰的作用有A产生较理想的药理作用B调节适当的 pH 值C有良好的溶解性D降低对机体的刺激性E提高药物脂溶性(分数:1.00)西药执业药师药学专业知识(二)-40-3 答案解析(总分:24.00,做题时间:90 分钟)一、配伍选择题(总题数:11,分数:16.00)A成环 B开环C酯化 D酰化E成盐(分数:1.00)(1).将阿司匹林和对乙酰氨基酚拼合制成贝诺酯,其结构修饰的方法是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).把 1,4

9、苯骈二氮革类药物制成水溶性前药,对其结构修饰的方法是(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:解析 将阿司匹林和对乙酰氨基酚拼合制成贝诺酯,其结构修饰的方法是酯化的结构修饰;把1,4-苯并二氮革类药物制成水溶性前药,对其结构修饰的方法是开环的结构修饰。A对映异构体之间产生相反的活性B对映异构体之间产生不同类型的药理活性C对映异构体中一个有活性,一个没有活性D对映异构体之间具有等同的药理活性和强度E对映异构体之间具有相同的药理活性,但强弱不同下列药物的异构体之间(分数:1.50)(1).抗组胺药异丙嗪(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(2).抗过敏药氯苯那敏(分数:0.50)A

10、B.C.D.E. 解析:(3).抗生素氯霉素(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:A齐多夫定 B阿昔洛韦C奈韦拉平 D茚地那韦E奥司他韦(分数:1.00)(1).属于非开环核苷类抗病毒药(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).属于开环核苷类抗病毒药(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:A头孢氨苄 B头孢羟氨苄C头孢噻吩钠 D头孢噻肟钠E头孢哌酮(分数:1.50)(1).3 位侧链上含有 1-甲基四唑基(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(2).3-位有甲基,7-位有 2-氨基苯乙酰氨基(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).3-位是乙酰氧

11、甲基,7-位铡链上含有 2-氨基-4-噻唑基(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:A利福平 B诺氟沙星C氧氟沙星 D盐酸环丙沙星E盐酸乙胺丁醇(分数:1.50)(1).结构中含有 4-甲基-1-哌嗪基的喹诺酮类药物(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).结构中有环丙基(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:解析 氧氟沙星的结构中含有 4-甲基-1-哌嗪基;诺氟沙星是第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物;盐酸环丙沙星的结构中有环丙基。A贝诺酯 B安乃近C吲哚美辛 D布洛芬E吡罗昔康(

12、分数:2.00)(1).1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(2).吡唑酮类解热镇痛药(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).水杨酸类解热镇痛药(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(4).芳基丙酸类非甾体抗炎药(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:解析 吡罗昔康为 1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药;吡唑酮类解热镇痛药主要有安乃近、氨基比林、安替比林等;水杨酸类解热镇痛药主要有贝诺酯,阿司匹林;芳基丙酸类非甾体抗炎药主要有布洛芬、酮洛芬、萘普生等。A丙酸睾丸素B头孢孟多酯钠C氯霉素棕榈酸酯D头孢关唑的新戊酰氧甲基酯E塞达明(分

13、数:1.50)(1).利用前药修饰原理、提高药物的生物利用度(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(2).利用前药修饰原理,增加药物的稳定性(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).利用前药修饰原理、减少副作用(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:A洛伐他汀 B多巴酚丁胺C硝苯地平 D维拉帕米E利血平(分数:2.00)(1).抗高血压药(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(2).可增强心肌收缩力的药物(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(3).结构中含有吡啶环钙通道阻滞剂(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(4).结构中不含有吡啶环钙通

14、道阻滞剂(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:A盐酸丁丙诺啡 B盐酸纳洛酮C酒石酸布托啡诺 D盐酸关沙酮E盐酸哌替啶(分数:2.00)(1).结构中含有羰基(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).结构中 17 位氮上有环丙甲基(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).临床上可作为戒毒药品的(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(4).属于吗啡喃类合成镇痛药的是(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:解析 盐酸纳洛酮的结构中含有羰基;盐酸丁丙诺啡的结构中 17 位氮上有环丙甲基;盐酸美沙酮由于成瘾性较小,所以临床上可作为戒毒药品;酒石酸布托啡诺属于

15、吗啡喃类合成镇痛药。A甲氧苄啶 B利福喷丁C异烟肼 D呋喃妥因E盐酸小檗碱(分数:1.00)(1).抗生素类抗结核药(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).合成类抗结核药(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:解析 抗生素类抗结核药有利福喷丁、利福平等;合成类抗结核药有对氨基水杨酸钠、异烟肼、盐酸乙胺丁醇等。(分数:1.00)(1).山莨菪碱(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).东莨菪碱(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:二、多项选择题(总题数:8,分数:8.00)1.手性药物的对映异构体之间可能A具有等同的药理活性和强度B产生相同的药理活性,但强

16、弱不同C一个有活性,一个没有活性D产生相反的活性E产生不同类型的药理活性(分数:1.00)解析:解析 手性药物的对映异构体之间可能具有等同的药理活性和强度;产生相同的药理活性,但强弱不同;一个有活性,一个没有活性;产生相反的活性;产生不同类型的药理活性。2.分子中含有 2,6-二甲基苯胺结构片段的局部麻醉药有A盐酸利多卡因 B盐酸丁卡因C盐酸布比卡因 D盐酸普鲁卡因E可卡因(分数:1.00)解析:3.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为A一个氮原子的碱性中心B苯环C苯并咪唑环D萘环E哌啶环或类似哌啶环结构(分数:1.00)解析:解析 镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团有:一个氮原子

17、的碱性中心、苯环和一个活性中心和芳环与受体结合区。4.溴新斯的明的特点有A口服剂量远大于注射剂量B含有酯基,碱水中可水解C注射时使用其甲硫酸盐D属不可逆胆碱酯酶抑制剂E尿液中可检出两个代谢产物(分数:1.00)解析:解析 溴新斯的明口服后在肠内有一部分被破坏,故口服剂量远大于注射剂量,由于其结构中含有酯基,所以碱水中可水解。其注射液使用甲硫酸盐,属于可逆胆碱酯酶抑制剂,在尿液中可检出两个代谢产物。5.能和金属离子形成络合物的药物的化学结构有(分数:1.00)解析:6.含有氢化噻唑环的药物有A氨苄西林 B阿莫西林C头孢哌酮 D头孢克洛E哌拉西林(分数:1.00)解析:7.有关维生素 B1的性质,正确叙述的有A固态时不稳定B碱性溶液中很快分解C是一个酸性药物D可被空气氧化E体内易被硫胺酶破坏(分数:1.00)解析:解析 维生素 B 在固态时性质稳定,水溶液的 pH2.83.3,但不是一个酸性药物。碱性溶液中很快分解,体内则易被硫胺酶破坏,与空气接触长时间,可被氧化生成具有荧光硫色素。光和重金属离子可加速其氧化反应。8.药物成盐修饰的作用有A产生较理想的药理作用B调节适当的 pH 值C有良好的溶解性D降低对机体的刺激性E提高药物脂溶性(分数:1.00)解析:解析 药物成盐修饰能产生较理想的药理作用,可以调节适当的 pH 值,降低对机体的刺激性,使药物有良好的溶解性。

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1