ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:23 ,大小:107KB ,
资源ID:1432038      下载积分:2000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
注意:如需开发票,请勿充值!
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-1432038.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-6-2-2及答案解析.doc)为本站会员(孙刚)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-6-2-2及答案解析.doc

1、西药执业药师药学专业知识(二)-6-2-2 及答案解析(总分:39.00,做题时间:90 分钟)一、药剂学部分(总题数:0,分数:0.00) A重结晶法 B熔融法 C注入法 D复凝聚法 E热分析法(分数:2.00)(1).制备环糊精包合物的方法为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).验证是否形成包合物的方法为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).制备固体分散物的方法为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).制备脂质体的方法为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E. A微丸 B微球 C滴丸 D软胶囊 E脂质体(分数:2.00)(1).( )可用

2、固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).( )常用包衣材料制成具有不同释药速度的小丸。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).( )是将药物包封于类脂双分子层内形成的微型泡囊。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).( )的囊壁由明胶及增塑剂等组成,可用滴制法或压制法制备。(分数:0.50)A.B.C.D.E. A真空干燥 B对流干燥 C辐射干燥 D介电加热干燥 E传导干燥(分数:1.50)(1).将热能通过与物料接触的壁面以传导方式传给物料,使物料中的水分气化并由周围空气流带走的干燥方法是( )。(分数:0.50)A.B.

3、C.D.E.(2).将湿物料置于高频电场内,由于高频电场的交变作用使物料中的水分加热、水分气化的干燥方法是( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能,将物料中的水分加热气化而达到干燥目的的方法是( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E. A皂化值 B比色值 C碘值 D浊度值 E酸值(分数:1.50)(1).用于衡量注射用油的酸败程度的指标是( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).表示注射用油种类和纯度的指标是( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).用于控制注射用油的不饱和度的指标是( )。(分数:0.50)A

4、B.C.D.E. A丙烯酸树脂号 B羟丙基甲基纤维素 C虫胶 D滑石粉 E川蜡(分数:2.00)(1).隔离层应选择的材料是( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).薄膜衣应选择的材料是( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).粉衣层应选择的材料是( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).肠溶衣应选择的材料是( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E. APEG6000 B丙烯酸树脂 RS 型 C 环糊精 D淀粉 EHPMCP(分数:2.00)(1).( )属于不溶性固体分散体载体材料。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).( )属于水溶性固体分

5、散体载体材料。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).( )属于包合材料。(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).( )属于肠溶性载体材料。(分数:0.50)A.B.C.D.E.1.胶囊剂具有如下哪些特点( )。(分数:1.00)A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性B.可弥补其他固体剂型的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊中,提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高,成本低2.下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是( )。(分数:1.00)A.药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后,可在体内延

6、缓释放,延长作用时间D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E.药物包封于脂质体中,可增加稳定性3.根据 Stokes 公式哪几种方法可提高混悬剂的稳定性( )。(分数:1.00)A.向混悬液中加入高分子乳化剂B.减小微粒半径C.增加介质粘度D.减小介质粘度E.减小微粒与分散介质之间的密度差4.注射用水除热原可采用( )。(分数:1.00)A.高温法B.蒸馏法C.吸附法D.反渗透法E.凝胶滤过法5.注射剂配伍变化的主要原因是( )。(分数:1.00)A.溶剂组成改变B.pH 值改变C.盐析作用D.配合量变化E.离子作用6.微晶纤维素可用作( )。(分数:1.00)A.包衣材料B.润湿剂C.填充剂D

7、干燥粘合剂E.崩解剂7.减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有( )。(分数:1.00)A.制成溶解度小的酯和盐B.控制粒子大小C.溶剂化D.将药物包藏于溶蚀性骨架中E.将药物包藏于亲水性胶体物质中8.达峰时间 tmax与下列哪些药物动力学参数有关( )。(分数:1.00)A.KB.CmaxC.X0D.FE.Ka9.具有乳化作用的辅料是( )。(分数:1.00)A.豆磷脂B.西黄蓍胶C.乙基纤维素D.羧甲基淀粉钠E.脱水山梨醇脂肪酸酯10.与粉体流动性有关的参数有( )。(分数:1.00)A.休止角B.比表面积C.内摩擦系数D.孔隙率E.流出速度11.以下可作为肠溶材料的辅料是( )。

8、分数:1.00)A.HPMCPB.Eudragit L 100C.Eudragit RL 100D.丙烯酸树脂号E.PVAP12.吸入气雾剂起效快的理由是( )。(分数:1.00)A.吸收面积大B.给药剂量大C.吸收部位血流丰富D.吸收屏障弱E.药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中四、药物化学部分(总题数:0,分数:0.00)13.维生素 C 结构为( )。(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.指出下列结构的药物名称( )。 (分数:1.00)A.B.C.D.E.15.以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是( )。 A苯海拉明 B乙胺嘧啶 C阿托品 D甲氧苄啶 E溴新斯的明(分数:1.00)A

9、B.C.D.E.16.下列叙述与组胺 H1受体拮抗剂的构效关系不符的是( )。 A在基本结构中 X 为O,NH,CH 2 B在基本结构中 R 与 R不处于同一平面上 C归纳的 H1拮抗剂基本结构可分为六类 D侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性 E在基本结构中 R,R为芳香环,杂环或连接为三环的结构(分数:1.00)A.B.C.D.E.17.睾酮在 17 位增加一个甲基,其设计的主要考虑是( )。 A可以口服 B雄激素作用增强 C雄激素作用降低 D蛋白同化作用增强 E增强脂溶性,有利吸收(分数:1.00)A.B.C.D.E.18.与盐酸美西律结构式以及药理活性相似的药物是( )。

10、 A盐酸利多卡因 B盐酸哌替啶 C盐酸美沙酮 D盐酸普罗帕酮 E盐酸胺碘酮(分数:1.00)A.B.C.D.E.19.化学结构为 (分数:1.00)A.B.C.D.E.20.盐酸异丙肾上腺素化学名为( )。 A4-(2-异丙胺基-1-羟基)乙基-1,2-苯二酚盐酸盐 B4-(2-异丙胺基-1-羟基)乙基-1,3-苯二酚盐酸盐 C4-(2-异丙胺基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐 D4-(2-异丙胺基乙基)-1,3-苯二酚盐酸盐 E4-(2-异丙胺基-2-羟基)乙基-1,2-苯二酚盐酸盐(分数:1.00)A.B.C.D.E.21.利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点,将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进

11、行结构修饰,制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。 A提高药物的稳定性 B延长药物作用时间 C改善药物溶解性 D改善药物的吸收 E提高药物对特定部位的选择性(分数:1.00)A.B.C.D.E.22.下列解痉药中,中枢作用最强的是( )。 A硫酸阿托品 B氢溴酸东莨菪碱 C氢溴酸山莨菪碱 D丁溴东莨菪碱 E樟柳碱(分数:1.00)A.B.C.D.E.23.双氯芬酸钠是( )。 A吡唑酮类解热镇痛药 BN-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药 C苯乙酸类非甾体抗炎药 D芳基丙酸类非甾体抗炎药 E抗痛风药(分数:1.00)A.B.C.D.E.24.下列药物中,哪个药物临床上主要是预防疟疾的(

12、 )。(分数:1.00)A.B.C.D.E.25.复方新诺明是由哪二种药物组成( )。 A磺胺甲噁唑和克拉维酸 B磺胺甲嗯唑和丙磺舒 C磺胺吡啶和甲氧苄啶 D磺胺甲噁唑和甲氧苄啶 E磺胺嘧啶和甲氧苄啶(分数:1.00)A.B.C.D.E.26.对映异构体之间产生不同类型药理活性的药物是( )。 A氯普噻吨 B普萘洛尔 C马来酸氯苯那敏 D右丙氧芬 E氯霉素(分数:1.00)A.B.C.D.E.27.对睾酮进行结构修饰,制成其前药 17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或 17-环戊丙酸酯的目的是( )。 A提高药物的选择性 B提高药物的稳定性 C降低药物的毒副作用 D延长药物的作用时间 E发挥药物的配伍

13、作用(分数:1.00)A.B.C.D.E.28.氯贝丁酯的结构为( )。(分数:1.00)A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-6-2-2 答案解析(总分:39.00,做题时间:90 分钟)一、药剂学部分(总题数:0,分数:0.00) A重结晶法 B熔融法 C注入法 D复凝聚法 E热分析法(分数:2.00)(1).制备环糊精包合物的方法为( )。(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:知识点 包合物(2).验证是否形成包合物的方法为( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:知识点 包合物(3).制备固体分散物的方法为( )。(分数:0.50)A.B. C.D.E

14、解析:知识点 固体分散物(4).制备脂质体的方法为( )。(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:知识点 被动靶向制剂 A微丸 B微球 C滴丸 D软胶囊 E脂质体(分数:2.00)(1).( )可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点。(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:知识点 滴丸剂简介(2).( )常用包衣材料制成具有不同释药速度的小丸。(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:知识点 微丸简介(3).( )是将药物包封于类脂双分子层内形成的微型泡囊。(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:知识点 被动靶向制剂(4).( )的囊壁由明胶及增塑剂等组

15、成,可用滴制法或压制法制备。(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:知识点 胶囊剂 A真空干燥 B对流干燥 C辐射干燥 D介电加热干燥 E传导干燥(分数:1.50)(1).将热能通过与物料接触的壁面以传导方式传给物料,使物料中的水分气化并由周围空气流带走的干燥方法是( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:知识点 湿法制粒压片的干燥方法(2).将湿物料置于高频电场内,由于高频电场的交变作用使物料中的水分加热、水分气化的干燥方法是( )。(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:知识点 湿法制粒压片的干燥方法(3).将电磁波发射至湿物料表面被吸收而转化为热能,将物料中的水分

16、加热气化而达到干燥目的的方法是( )。(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:知识点 湿法制粒压片的干燥方法 A皂化值 B比色值 C碘值 D浊度值 E酸值(分数:1.50)(1).用于衡量注射用油的酸败程度的指标是( )。(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:知识点 注射剂的溶剂与附加剂(2).表示注射用油种类和纯度的指标是( )。(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:知识点 注射剂的溶剂与附加剂(3).用于控制注射用油的不饱和度的指标是( )。(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:知识点 注射剂的溶剂与附加剂 A丙烯酸树脂号 B羟丙基甲基纤维素 C虫胶 D滑石粉

17、 E川蜡(分数:2.00)(1).隔离层应选择的材料是( )。(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:知识点 包衣的材料与工序(2).薄膜衣应选择的材料是( )。(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:知识点 包衣的材料与工序(3).粉衣层应选择的材料是( )。(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:知识点 包衣的材料与工序(4).肠溶衣应选择的材料是( )。(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:知识点 包衣的材料与工序 APEG6000 B丙烯酸树脂 RS 型 C 环糊精 D淀粉 EHPMCP(分数:2.00)(1).( )属于不溶性固体分散体载体材料。(分数:0.

18、50)A.B. C.D.E.解析:知识点 固体分散物(2).( )属于水溶性固体分散体载体材料。(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:知识点 固体分散物(3).( )属于包合材料。(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:知识点 固体分散物(4).( )属于肠溶性载体材料。(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:知识点 固体分散物1.胶囊剂具有如下哪些特点( )。(分数:1.00)A.能掩盖药物不良嗅味、提高稳定性 B.可弥补其他固体剂型的不足 C.可将药物水溶液密封于软胶囊中,提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药 E.生产自动化程度较片剂高,成本低解析:知识点 胶囊

19、剂2.下列有关靶向给药系统的叙述中,错误的是( )。(分数:1.00)A.药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效 B.常用超声波分散法制备微球 C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一 E.药物包封于脂质体中,可增加稳定性解析:知识点 被动靶向制剂3.根据 Stokes 公式哪几种方法可提高混悬剂的稳定性( )。(分数:1.00)A.向混悬液中加入高分子乳化剂B.减小微粒半径 C.增加介质粘度 D.减小介质粘度E.减小微粒与分散介质之间的密度差 解析:知识点 混悬剂4.注射用水除热原可采用( )。(分数:1.00)A.高温法B.蒸馏

20、法 C.吸附法D.反渗透法 E.凝胶滤过法 解析:知识点 热原5.注射剂配伍变化的主要原因是( )。(分数:1.00)A.溶剂组成改变 B.pH 值改变 C.盐析作用 D.配合量变化 E.离子作用 解析:知识点 注射液的配伍变化6.微晶纤维素可用作( )。(分数:1.00)A.包衣材料B.润湿剂C.填充剂 D.干燥粘合剂 E.崩解剂 解析:知识点 片剂的常用辅料7.减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有( )。(分数:1.00)A.制成溶解度小的酯和盐 B.控制粒子大小 C.溶剂化D.将药物包藏于溶蚀性骨架中 E.将药物包藏于亲水性胶体物质中解析:知识点 缓控释制剂的释药原理及方法8.达

21、峰时间 tmax与下列哪些药物动力学参数有关( )。(分数:1.00)A.K B.CmaxC.X0D.FE.Ka 解析:知识点 基本概念9.具有乳化作用的辅料是( )。(分数:1.00)A.豆磷脂 B.西黄蓍胶 C.乙基纤维素D.羧甲基淀粉钠E.脱水山梨醇脂肪酸酯 解析:知识点 表面活性剂10.与粉体流动性有关的参数有( )。(分数:1.00)A.休止角 B.比表面积C.内摩擦系数D.孔隙率E.流出速度 解析:知识点 粉体学简介11.以下可作为肠溶材料的辅料是( )。(分数:1.00)A.HPMCP B.Eudragit L 100 C.Eudragit RL 100D.丙烯酸树脂号E.PVA

22、P 解析:知识点 固体分散物12.吸入气雾剂起效快的理由是( )。(分数:1.00)A.吸收面积大 B.给药剂量大C.吸收部位血流丰富 D.吸收屏障弱 E.药物以亚稳定态及无定形态分散在介质中解析:知识点 吸入气雾剂中药物的吸收四、药物化学部分(总题数:0,分数:0.00)13.维生素 C 结构为( )。(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:知识点 水溶性维生素14.指出下列结构的药物名称( )。 (分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:知识点 儿茶酚类拟肾上腺素药15.以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是( )。 A苯海拉明 B乙胺嘧啶 C阿托品 D甲氧苄啶 E溴新斯的明(分数:1.

23、00)A.B. C.D.E.解析:知识点 抗疟药16.下列叙述与组胺 H1受体拮抗剂的构效关系不符的是( )。 A在基本结构中 X 为O,NH,CH 2 B在基本结构中 R 与 R不处于同一平面上 C归纳的 H1拮抗剂基本结构可分为六类 D侧链上的手性中心处于邻接二甲氨基时不具立体选择性 E在基本结构中 R,R为芳香环,杂环或连接为三环的结构(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:知识点 组胺 H1受体拮抗药的化学结构类型17.睾酮在 17 位增加一个甲基,其设计的主要考虑是( )。 A可以口服 B雄激素作用增强 C雄激素作用降低 D蛋白同化作用增强 E增强脂溶性,有利吸收(分数:1.0

24、0)A. B.C.D.E.解析:知识点 雄性激素及蛋白同化激素18.与盐酸美西律结构式以及药理活性相似的药物是( )。 A盐酸利多卡因 B盐酸哌替啶 C盐酸美沙酮 D盐酸普罗帕酮 E盐酸胺碘酮(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:知识点 抗心律失常药19.化学结构为 (分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:知识点 M 胆碱受体阻滞药20.盐酸异丙肾上腺素化学名为( )。 A4-(2-异丙胺基-1-羟基)乙基-1,2-苯二酚盐酸盐 B4-(2-异丙胺基-1-羟基)乙基-1,3-苯二酚盐酸盐 C4-(2-异丙胺基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐 D4-(2-异丙胺基乙基)-1,3-苯二酚

25、盐酸盐 E4-(2-异丙胺基-2-羟基)乙基-1,2-苯二酚盐酸盐(分数:1.00)A. B.C.D.E.解析:知识点 儿茶酚类拟肾上腺素药21.利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点,将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰,制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。 A提高药物的稳定性 B延长药物作用时间 C改善药物溶解性 D改善药物的吸收 E提高药物对特定部位的选择性(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:知识点 药物化学结构修饰对药效的影响22.下列解痉药中,中枢作用最强的是( )。 A硫酸阿托品 B氢溴酸东莨菪碱 C氢溴酸山莨菪碱 D丁溴东莨菪碱 E樟柳碱(分数:1.0

26、0)A.B. C.D.E.解析:知识点 M 胆碱受体阻滞药23.双氯芬酸钠是( )。 A吡唑酮类解热镇痛药 BN-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药 C苯乙酸类非甾体抗炎药 D芳基丙酸类非甾体抗炎药 E抗痛风药(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:知识点 芳基烷酸类非类固醇抗炎药24.下列药物中,哪个药物临床上主要是预防疟疾的( )。(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:知识点 抗疟药25.复方新诺明是由哪二种药物组成( )。 A磺胺甲噁唑和克拉维酸 B磺胺甲嗯唑和丙磺舒 C磺胺吡啶和甲氧苄啶 D磺胺甲噁唑和甲氧苄啶 E磺胺嘧啶和甲氧苄啶(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析

27、知识点 磺胺类药物及抗菌增效药26.对映异构体之间产生不同类型药理活性的药物是( )。 A氯普噻吨 B普萘洛尔 C马来酸氯苯那敏 D右丙氧芬 E氯霉素(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:知识点 药物立体结构和药效的关系27.对睾酮进行结构修饰,制成其前药 17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或 17-环戊丙酸酯的目的是( )。 A提高药物的选择性 B提高药物的稳定性 C降低药物的毒副作用 D延长药物的作用时间 E发挥药物的配伍作用(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:知识点 药物化学结构修饰对药效的影响28.氯贝丁酯的结构为( )。(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:知识点 降血脂药

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1