【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-8-1-1及答案解析.doc

1、西药执业药师药学专业知识(二)-8-1-1 及答案解析(总分：54.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.有关眼膏剂的不正确表述是A应无刺激性、过敏性 B常用基质中不含羊毛脂C必须在清洁、灭菌的环境下制备 D应均匀、细腻、易于涂布E成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌（分数：14.00）A.B.C.D.E.2.关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( )A物理化学法又称相分离法B适合于难溶性药物的微囊化C单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E现

2、已成为药物微囊化的主要方法之一（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.一般颗粒剂的制备工艺是( )。A原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋B原辅料混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋C原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋D原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥装袋E原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级制软材装袋（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.有关药理学的配伍变化描述正确的是( )。A药物配伍后产生气体 B药物配伍后产生沉淀C药物配伍后产生变色反应 D药物配伍后毒性增强E药物配伍后产生部分液化现象（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.有关眼膏剂的不正确表述是( )。A应无

3、刺激性、过敏性B常用基质中不含羊毛脂C必须在清洁、灭菌的环境下制备D应均匀、细腻、易于涂布E成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )A吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80B吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20C吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20D吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80E吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列关于吸入粉雾剂的表述中错误的是A吸入粉雾剂具有特制的干粉吸入装置B吸入粉雾剂由患者主动吸入C吸入粉雾剂不得添加任何载体和润滑剂D粉雾剂

4、应注意防潮E吸入粉雾剂中的药物可以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式存在（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是( )A许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化B在 pH 很低时，主要是酸催化CpH 较高时，主要由 OH-催化D在 pH-速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定 pHE一般药物的氧化作用，不受 H+或 OH-的催化（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.冷冻干燥制品的正确制备过程是A测定产品共熔点干燥预冻升华再干燥B预冻升华干燥测定产品共熔点再干燥C测定产品共熔点预冻升华干燥再干燥D测定产品共熔点升华干燥预

5、冻再干燥E预冻测定产品共熔点升华干燥再干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为( )。A30%70% B1%10% C10%20%D75%95% E100%（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：6.00)A色斑 B崩解迟缓 C裂片D片重差异超限 E粘冲（分数：2.50）(1).颗粒过硬易产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).疏水性润滑剂用量过多易产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).片剂弹性复原率高容易产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).润滑剂用量不足可产生（分数：0.50）A.B.C.

6、D.E.(5).颗粒大小不均匀易产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.A矫味剂 B非极性溶剂 C半极性溶剂D极性溶剂 E防腐剂（分数：2.00）(1).聚乙二醇的作用为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).羟苯酯类的作用为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).液体石蜡的作用为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).水的作用为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A可可豆脂 BPoloxamer C甘油明胶 DEC E聚乙二醇类（分数：1.50）(1).具有同质多晶的性质( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).为目前取代天然油

7、脂的较理想的栓剂基质( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).多用作阴道栓剂基质( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列药物用于抗结核病的是A阿昔洛韦 B阿托品 C青蒿素D对氨基水杨酸钠 E枸橼酸他莫昔芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.化学结构如下的药物临床作用是( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.Morphine Hydrochloride 水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团( )A醇羟基 B双键 C叔氨基 D酚羟基 E醚键（分数：1.00）A

8、.B.C.D.E.14.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于( )。A乙烯亚胺类 B亚硝基脲类 C氮芥类D叶酸类 E嘧啶类（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.与具有下列结构的药物情况不符的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.甾类药物按结构特点可分为A雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类 B雌甾烷类、谷甾烷类、雄甾烷类C谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类 D胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类E谷甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.喹诺酮类药物的结构中，必要基团为A1 位有环丙基取代 B2 位有羰基，3 位有羧基 C5 位有氨基D3 位羧基，4 位酮羰基 E7 位有哌嗪（分数

9、：1.00）A.B.C.D.E.18.下列药物中，哪种不具有抗高血压作用( )。A氯贝丁酯 B甲基多 C盐酸普萘洛尔D利血平 E卡托普利（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.双氯芬酸钠与下列叙述不符的是( )A结构中含有苯乙酸钠 B结构中含有苯胺基 C在水中不溶D镇痛作用比阿司匹林强 40 倍 E体内代谢为苯环氧化产物，代谢产物的活性比原药低（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.以下结构药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A秋水仙碱 B美洛昔康 C丙磺舒D对乙酰氨基酚 E吲哚美辛（分数：1.50）(1).可以抑制青霉素在肾小管的分泌

10、，与其合用起到增效作用。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).能抑制细胞菌丝分裂，具有一定的抗肿瘤活性。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).仅有解热镇痛作用，无抗炎活性。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A盐酸多巴胺 B盐酸异丙肾上腺素 C阿替洛尔D盐酸特拉唑嗪 E盐酸可乐定（分数：1.50）(1).为突触后 1受体阻断剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).为中枢性 2受体激动剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).为选择性 1受体阻断剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.A洛伐他汀 B盐酸多巴胺 C盐酸溴己新D吲哚美辛 E苯妥英钠（分数：2.00）(

11、1).天然的降血脂药为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).化学结构类型属于芳基乙酸类药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).天然的拟肾上腺素药为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).合成的祛痰药为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为（分数：1.00）A.碱性条件下易水解B.酸性条件下， 碳原子易发生消旋化C.露置空气中与光线下易氧化D.易形成多聚物E.侧链易脱羧22.下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符（分数：1.00）A.露置空气中及遇光颜色渐变深B

12、.具有儿茶酚胺结构C.是多巴胺受体激动剂D.口服无效，极性较大，不能通过血-脑脊液屏障E.对 受体和 p 受体均激动作用23.下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物（分数：1.00）A.对乙酰氨基酚B.氯霉素C.舒林酸D.利多卡因E.普鲁卡因24.吗啡在下列哪些条件下可产生毒性较大的伪吗啡( )。（分数：1.00）A.光B.酸性C.碱性D.重金属离子E.空气中的氧25.下列哪些性质与维生素 C 相符( )。（分数：1.00）A.分子中含有两个手性碳原子，有四个光学异构体B.具有很强的还原性，易被空气氧化C.可用于防治坏血病，减低毛细血管通透性，增加机体抵抗力D.为脂溶性维生素E.水溶液显酸性

13、，久置色渐变微黄26.下列哪些结构特点与阿片受体活性图像相符( )。（分数：1.00）A.一个平坦的结构与药物的芳环相适应B.一个阳离子部位与药物的负电中心相结合C.一个阴离子部位与药物的正电中心相结合D.一个方向适合的凹槽与药物哌啶环的烃基部分相适应E.一个方向适合的凹槽与药物的叔氮原子相适应27.以下药物中哪些是需要按照麻醉药物管理条例管理的麻醉性药物（分数：1.00）A.盐酸吗啡B.盐酸纳洛酮C.盐酸哌替啶D.盐酸美沙酮E.磷酸可待因28.下列哪些药物具有抗心绞痛作用( )。（分数：1.00）A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.维拉帕米D.地尔硫革E.氨力农29.以下为法莫替丁具有的性质是

14、( )（分数：1.00）A.结构中有磺酰胺基B.结构中有噻唑环C.结构中有咪唑环D.抗溃疡药E.H2受体拮抗剂30.具有抗痛风作用的药物是( )。（分数：1.00）A.别嘌醇B.秋水仙碱C.阿司匹林D.吲哚美辛E.丙磺舒西药执业药师药学专业知识(二)-8-1-1 答案解析(总分：54.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：23.00)1.有关眼膏剂的不正确表述是A应无刺激性、过敏性 B常用基质中不含羊毛脂C必须在清洁、灭菌的环境下制备 D应均匀、细腻、易于涂布E成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌（分数：14.00）A.B.

15、 C.D.E.解析：2.关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( )A物理化学法又称相分离法B适合于难溶性药物的微囊化C单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E现已成为药物微囊化的主要方法之一（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.一般颗粒剂的制备工艺是( )。A原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋B原辅料混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋C原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋D原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥装袋E原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级制软材装袋（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析

16、：解析 颗粒剂4.有关药理学的配伍变化描述正确的是( )。A药物配伍后产生气体 B药物配伍后产生沉淀C药物配伍后产生变色反应 D药物配伍后毒性增强E药物配伍后产生部分液化现象（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 配伍变化的类型5.有关眼膏剂的不正确表述是( )。A应无刺激性、过敏性B常用基质中不含羊毛脂C必须在清洁、灭菌的环境下制备D应均匀、细腻、易于涂布E成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 眼膏剂6.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )A吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80B吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20C吐

17、温 80吐温 40吐温 60吐温 20D吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80E吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.下列关于吸入粉雾剂的表述中错误的是A吸入粉雾剂具有特制的干粉吸入装置B吸入粉雾剂由患者主动吸入C吸入粉雾剂不得添加任何载体和润滑剂D粉雾剂应注意防潮E吸入粉雾剂中的药物可以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式存在（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：粉雾剂的定义、组成和特点。8.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是( )A许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解，这种催化作用也叫广义酸碱催化B在 pH 很低时，主要是酸

18、催化CpH 较高时，主要由 OH-催化D在 pH-速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定 pHE一般药物的氧化作用，不受 H+或 OH-的催化（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：此题关键在于仔细审题，弄清狭义酸碱催化和广义酸碱催化的概念。由 H+或 OH-催化的称作专属酸碱催化、特殊酸碱催化，即狭义酸碱催化，在 pH。很低时主要是酸催化，pH 较高时主要是碱催化，这类药物的水解速度，主要由 pH 决定。确定最稳定的 pH 值是溶液型制剂的处方设计中首先要解决的问题。在pH-速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定 pH。而根据 Bron-sted-Lowry 酸碱理论，给出质子

19、的物质叫广义的酸，接受质子的物质叫广义的碱，由广义的酸碱催化的称作广义的酸碱催化。类似的题目如：X 型题(多选)关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是( )A许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化B在 pH 很低时，主要是碱催化CpH 较高时，主要由酸催化D在 pH-速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定 pHE一般药物的氧化作用，不受 H+或 OH-的催化标准答案为 BC9.冷冻干燥制品的正确制备过程是A测定产品共熔点干燥预冻升华再干燥B预冻升华干燥测定产品共熔点再干燥C测定产品共熔点预冻升华干燥再干燥D测定产品共熔点升华干燥预冻再干燥E预冻测定产品

20、共熔点升华干燥再干燥（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为( )。A30%70% B1%10% C10%20%D75%95% E100%（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：片剂的常用辅料三、B 型题(总题数：3，分数：6.00)A色斑 B崩解迟缓 C裂片D片重差异超限 E粘冲（分数：2.50）(1).颗粒过硬易产生（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).疏水性润滑剂用量过多易产生（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).片剂弹性复原率高容易产生（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).润滑剂用量不足可产

21、生（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).颗粒大小不均匀易产生（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：片剂裂片、粘冲和片重不合格的影响因素。A矫味剂 B非极性溶剂 C半极性溶剂D极性溶剂 E防腐剂（分数：2.00）(1).聚乙二醇的作用为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 液体药剂的溶剂(2).羟苯酯类的作用为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 液体药剂的附加剂(3).液体石蜡的作用为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 液体药剂的溶剂(4).水的作用为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析

22、：解析 液体药剂的溶剂A可可豆脂 BPoloxamer C甘油明胶 DEC E聚乙二醇类（分数：1.50）(1).具有同质多晶的性质( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).多用作阴道栓剂基质( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列药物用于抗结核病的是A阿昔洛韦 B阿托品 C青蒿素D对氨基水杨酸钠 E枸橼酸他莫昔芬（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：阿昔洛韦是

23、抗病毒药物；阿托品是 M 胆碱受体拮抗药；青蒿素用于抗疟疾；枸橼酸他莫昔芬用于抗肿瘤。12.化学结构如下的药物临床作用是( )。（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：其他类镇静催眠药13.Morphine Hydrochloride 水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团( )A醇羟基 B双键 C叔氨基 D酚羟基 E醚键（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：由于吗啡 3 位酚羟基的存在，使吗啡及其盐的水溶液不稳定，在放置过程中，受光催化易被空气中的氧氧化变色。14.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于( )。A乙烯亚胺类 B亚硝基脲类 C氮芥类D叶酸类 E嘧啶类（分数：1.00）A.B

24、.C. D.E.解析：解析 烷化剂15.与具有下列结构的药物情况不符的是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.甾类药物按结构特点可分为A雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类 B雌甾烷类、谷甾烷类、雄甾烷类C谷甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类 D胆甾烷类、雌甾烷类、孕甾烷类E谷甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.喹诺酮类药物的结构中，必要基团为A1 位有环丙基取代 B2 位有羰基，3 位有羧基 C5 位有氨基D3 位羧基，4 位酮羰基 E7 位有哌嗪（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.下列药物中，哪种不具有抗高血压作用( )。A氯贝丁酯

25、B甲基多 C盐酸普萘洛尔D利血平 E卡托普利（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：抗高血压药19.双氯芬酸钠与下列叙述不符的是( )A结构中含有苯乙酸钠 B结构中含有苯胺基 C在水中不溶D镇痛作用比阿司匹林强 40 倍 E体内代谢为苯环氧化产物，代谢产物的活性比原药低（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.以下结构药物是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：六、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A秋水仙碱 B美洛昔康 C丙磺舒D对乙酰氨基酚 E吲哚美辛（分数：1.50）(1).可以抑制青霉素在肾小管的分泌，与其合用起到增效作用。（分数：0.50）A.B.C. D

26、.E.解析：解析 抗痛风药(2).能抑制细胞菌丝分裂，具有一定的抗肿瘤活性。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 抗痛风药(3).仅有解热镇痛作用，无抗炎活性。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 苯胺类解热镇痛药A盐酸多巴胺 B盐酸异丙肾上腺素 C阿替洛尔D盐酸特拉唑嗪 E盐酸可乐定（分数：1.50）(1).为突触后 1受体阻断剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).为中枢性 2受体激动剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).为选择性 1受体阻断剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A洛伐他汀 B盐酸多巴胺 C盐酸溴己新D

27、吲哚美辛 E苯妥英钠（分数：2.00）(1).天然的降血脂药为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 降血脂药(2).化学结构类型属于芳基乙酸类药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 芳基烷酸类非类固醇抗炎药(3).天然的拟肾上腺素药为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 儿茶酚类拟肾上腺素药(4).合成的祛痰药为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 镇咳祛痰药七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为（分数：1.00）A.碱性条件下易水解B.酸性条件下， 碳原

28、子易发生消旋化 C.露置空气中与光线下易氧化 D.易形成多聚物E.侧链易脱羧解析：部分拟肾上腺素药物具有儿茶酚胺结构，在空气中易氧化变色；含有手性碳原子的该类药物，在加热或酸性条件下，能发生消旋化，而降低效价。22.下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符（分数：1.00）A.露置空气中及遇光颜色渐变深 B.具有儿茶酚胺结构 C.是多巴胺受体激动剂 D.口服无效，极性较大，不能通过血-脑脊液屏障 E.对 受体和 p 受体均激动作用 解析：23.下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物（分数：1.00）A.对乙酰氨基酚 B.氯霉素 C.舒林酸D.利多卡因 E.普鲁卡因解析：24.吗啡在下列哪些条件下可产生

29、毒性较大的伪吗啡( )。（分数：1.00）A.光 B.酸性C.碱性 D.重金属离子 E.空气中的氧 解析：解析 吗啡生物碱25.下列哪些性质与维生素 C 相符( )。（分数：1.00）A.分子中含有两个手性碳原子，有四个光学异构体 B.具有很强的还原性，易被空气氧化 C.可用于防治坏血病，减低毛细血管通透性，增加机体抵抗力 D.为脂溶性维生素E.水溶液显酸性，久置色渐变微黄 解析：解析 水溶性维生素26.下列哪些结构特点与阿片受体活性图像相符( )。（分数：1.00）A.一个平坦的结构与药物的芳环相适应 B.一个阳离子部位与药物的负电中心相结合 C.一个阴离子部位与药物的正电中心相结合D.一个

30、方向适合的凹槽与药物哌啶环的烃基部分相适应 E.一个方向适合的凹槽与药物的叔氮原子相适应解析：解析 镇痛药的构效关系27.以下药物中哪些是需要按照麻醉药物管理条例管理的麻醉性药物（分数：1.00）A.盐酸吗啡 B.盐酸纳洛酮C.盐酸哌替啶 D.盐酸美沙酮 E.磷酸可待因 解析：28.下列哪些药物具有抗心绞痛作用( )。（分数：1.00）A.硝酸甘油 B.硝酸异山梨醇酯 C.维拉帕米 D.地尔硫革 E.氨力农解析：解析 抗心绞痛药29.以下为法莫替丁具有的性质是( )（分数：1.00）A.结构中有磺酰胺基 B.结构中有噻唑环 C.结构中有咪唑环D.抗溃疡药 E.H2受体拮抗剂 解析：法莫替丁的结构式中没有咪唑环。30.具有抗痛风作用的药物是( )。（分数：1.00）A.别嘌醇 B.秋水仙碱 C.阿司匹林D.吲哚美辛E.丙磺舒 解析：解析 抗痛风药