【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-8-1-2及答案解析.doc

1、西药执业药师药学专业知识(二)-8-1-2 及答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)1.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是( )。 A崩解时限 B溶出度 C硬度 D含量 E重量差异（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.油脂性基质的灭菌方法可选用( )。 A热压灭菌 B干热灭菌 C气体灭菌 D紫外线灭菌 E流通蒸汽灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.最适于作疏水性药物润湿剂 HLB 值是( )。 A。HLB 值在 520 之间 BHLB 值在 79 之间 CHLB 值在 816 之间 DHLB 值在 713 之间 EHLB 值

2、在 38 之间（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.主要用于片剂的粘合剂的是( )。 A羧甲基淀粉钠 B羧甲基纤维素钠 C干淀粉 D低取代羟丙基纤维素 E交联聚维酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.渗透泵型片剂控释的基本原理是( )。 A减小溶出 B减慢扩散 C片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 E片剂外面包控释膜，使药物恒速释出（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.凡士林基质中加入羊毛脂是为了( )。 A增加药物的溶解度 B防腐与抑菌 C增加药物的稳定性 D减少基质的吸水性 E增加基质的吸水性（分数：1.00）A.B.C.D.E

3、.7.制备注射用无菌粉末制剂时，常选乙醇作为重结晶溶剂，其主要原因是( )。 A使成球状晶 B经济 C达到无菌要求 D脱色 E使成粒状晶（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下述制剂不得添加抑菌剂的是( )。 A用于创伤的眼膏剂 B用于局部治疗的软膏剂 C用于全身治疗的栓剂 D用于全身治疗的软膏剂 E用于局部治疗的凝胶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.影响湿热灭菌的因素不包括( )。 A灭菌器的大小 B细菌的种类和数量 C药物的性质 D蒸汽的性质 E介质的性质（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.有关硝酸甘油片的正确表述是( )。 A硝酸甘油口服吸收好，最适宜设计的剂型是口

4、服片剂 B其片剂处方中的填充剂最好用可压性淀粉或磷酸氢钙 C可采用湿法制粒压片法制备片剂 D处方中无崩解剂，润滑剂硬脂酸镁用量应适当加大 E宜采用空白颗粒法制备片剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是( )。 A气雾剂 B喷雾剂 C粉雾剂 D抛射剂 E潜溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.在口腔黏膜中药物渗透性能最佳部位是( )。 A颊黏膜 B舌下黏膜 C牙龈黏膜 D硬腭前部黏膜 E硬腭后部黏膜（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是( )。 A分配系数 B熔点 CpKa、解离度和水溶

5、性 D稳定性 E剂量大小（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.数学模型 M1/M =Kt代表下列哪种释药方程( )。 A零级释药方程 B一级释药方程 C二级释药方程 DHiguchi 释药方程 EWeibull 分布函数（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.造成片剂崩解迟缓的主要原因为( )。 A颗粒大小不均匀 B粘合剂的粘性太强或用量过多 C原辅料的弹性强 D细粉过多 E压速过快（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.堆密度是指( )。 A真密度 B颗粒密度 C松密度 D绝干密度 E比密度（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.不属于基质和软膏质量检查项目的是( )。 A

6、熔点 B黏度和稠度 C刺激性 D硬度 E药物的释放、穿透及吸收的测定（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.不宜制成混悬剂的药物是( )。 A毒药或剂量小的药物 B难溶性药物 C需产生长效作用的药物 D为提高在水溶液中稳定性的药物 E味道不适、难于吞服的口服药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.有关粉体粒径测定的正确表述是( )。 A用显微镜法测定时，一般需测定 100300 个粒子 B筛分法常用于 45m 以下粒子的测定 C沉降法适用于 100200m 以下粒子的测定 D中华人民共和国药典中的八号筛的孔径小于一号筛的孔径 E工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示（分数：1.00）

7、A.B.C.D.E.20.下列关于固体分散体概念和特点叙述错误的是( )。 A固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系 B固体分散体可采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 C利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化 D能使液态药物粉末化 E掩盖药物的不良嗅味和刺激性（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.表示主动转运药物吸收速度的方程是( )。 AHanderson-Hasselbalch BFicks 定律 CMichaelis-Menten 方程 DHiguchi 方程 ENoyes-Whitney 方程

8、（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列哪项不代表气雾剂的特征( )。 A药物吸收不完全、给药不恒定 B皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道黏膜用气雾剂常用 O/W 型泡沫气雾剂 C能使药物迅速达到作用部位 D混悬气雾剂是三相气雾剂 E使用剂量小，药物的副作用也小（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列关于气雾剂的表述错误的是( )。 A药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂 B吸入气雾剂主要是通过肺部吸收可产生全身作用和局部作用 C抛射剂的填充方法有压罐法和冷罐法 D在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的固体药物可配成混悬型气雾剂 E在抛射剂及潜溶剂中均不溶解

9、的液体药物可配成乳剂型气雾剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列哪个方法仅用于测定粉体的比表面积( )。 A显微镜法 B库尔特计数法 C沉降法 D筛分法 E气体吸附法（分数：1.00）A.B.C.D.E. A分层 B转相 C酸败 D絮凝 E破坏（分数：1.50）(1).Zeta 电位降低产生( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).微生物可使乳剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).乳化剂失效可致( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A普朗尼克 B季铵化物 C卵磷脂 D肥皂类 E乙醇（分数：1.00）(1).非离子表面活性剂为( )。（分数：0

10、.50）A.B.C.D.E.(2).两性离子表面活性剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. ACMC-Na 溶液 BL-HPC C乳糖 D50%醇 E聚乙二醇（分数：2.00）(1).片剂的填充剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).片剂的湿润剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).片剂的崩解剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).片剂的黏合剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A固体分散物 B微囊 C包合物 D微球 E脂质体（分数：2.00）(1).又称为分子胶囊的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.

11、(2).可以用复凝聚法制备的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散于固体载体中的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).具有双分子层结构的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A含漱剂 B滴鼻剂 C搽剂 D洗剂 E泻下灌肠剂（分数：2.00）(1).专供滴入鼻腔内使用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).专供咽喉、口腔清洗使用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).专供揉搽皮肤表面使用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).专供涂抹、敷于皮肤使用( )。（分数：0.5

12、0）A.B.C.D.E. AlogX=(-K/2.303)t+logX 0 B10gC=(-K/2.303)t+logC 0 ClogC=(-K/2.303)t+log(K 0/VK) D10gC=(-K/2.303)t+logK 0(1-e-KT)/VK EC=K 0(1-e-Kt)/KV（分数：2.00）(1).单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注血药浓度随时间变

13、化的关系式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A只靠上冲加压 B以调节下冲在模孔中的位置实现片重调节 C靠上下冲同时加压 D只靠下冲加压 E具压力缓冲装置（分数：1.50）(1).旋转式压片机( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单冲压片机( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单冲压片机及旋转式压片机( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A微囊 B滴丸 C栓剂 D微丸 E软胶囊（分数：1.50）(1).药物与辅料构成的直径小于 2.

14、5mm 的球状实体称为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-8-1-2 答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)1.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是( )。 A崩解时限 B溶出度 C硬度 D含量 E重量差异（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 片剂的

15、质量检查项目2.油脂性基质的灭菌方法可选用( )。 A热压灭菌 B干热灭菌 C气体灭菌 D紫外线灭菌 E流通蒸汽灭菌（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术3.最适于作疏水性药物润湿剂 HLB 值是( )。 A。HLB 值在 520 之间 BHLB 值在 79 之间 CHLB 值在 816 之间 DHLB 值在 713 之间 EHLB 值在 38 之间（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 表面活性剂4.主要用于片剂的粘合剂的是( )。 A羧甲基淀粉钠 B羧甲基纤维素钠 C干淀粉 D低取代羟丙基纤维素 E交联聚维酮（分数：1.00）A.B. C

16、.D.E.解析：知识点 片剂的常用辅料5.渗透泵型片剂控释的基本原理是( )。 A减小溶出 B减慢扩散 C片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 E片剂外面包控释膜，使药物恒速释出（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 缓控释制剂的释药原理6.凡士林基质中加入羊毛脂是为了( )。 A增加药物的溶解度 B防腐与抑菌 C增加药物的稳定性 D减少基质的吸水性 E增加基质的吸水性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 软膏剂的基质7.制备注射用无菌粉末制剂时，常选乙醇作为重结晶溶剂，其主要原因是( )。 A使成球状晶 B经济 C达

17、到无菌要求 D脱色 E使成粒状晶（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 注射用无菌粉末和冻干制品8.下述制剂不得添加抑菌剂的是( )。 A用于创伤的眼膏剂 B用于局部治疗的软膏剂 C用于全身治疗的栓剂 D用于全身治疗的软膏剂 E用于局部治疗的凝胶剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 眼膏剂9.影响湿热灭菌的因素不包括( )。 A灭菌器的大小 B细菌的种类和数量 C药物的性质 D蒸汽的性质 E介质的性质（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术10.有关硝酸甘油片的正确表述是( )。 A硝酸甘油口服吸收好，最适宜设计的剂型是口服片

18、剂 B其片剂处方中的填充剂最好用可压性淀粉或磷酸氢钙 C可采用湿法制粒压片法制备片剂 D处方中无崩解剂，润滑剂硬脂酸镁用量应适当加大 E宜采用空白颗粒法制备片剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 片剂制备中可能发生的问题及解决办法11.借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是( )。 A气雾剂 B喷雾剂 C粉雾剂 D抛射剂 E潜溶剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 喷雾剂12.在口腔黏膜中药物渗透性能最佳部位是( )。 A颊黏膜 B舌下黏膜 C牙龈黏膜 D硬腭前部黏膜 E硬腭后部黏膜（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 药物的非胃肠道吸收1

19、3.不是影响口服缓释、控释制剂设计的药物理化因素是( )。 A分配系数 B熔点 CpKa、解离度和水溶性 D稳定性 E剂量大小（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 缓释、控释制剂的处方设计14.数学模型 M1/M =Kt代表下列哪种释药方程( )。 A零级释药方程 B一级释药方程 C二级释药方程 DHiguchi 释药方程 EWeibull 分布函数（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 缓控释制剂体内、体外评价15.造成片剂崩解迟缓的主要原因为( )。 A颗粒大小不均匀 B粘合剂的粘性太强或用量过多 C原辅料的弹性强 D细粉过多 E压速过快（分数：1.00）A.

20、B. C.D.E.解析：知识点 片剂的质量要求16.堆密度是指( )。 A真密度 B颗粒密度 C松密度 D绝干密度 E比密度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 粉体学简介17.不属于基质和软膏质量检查项目的是( )。 A熔点 B黏度和稠度 C刺激性 D硬度 E药物的释放、穿透及吸收的测定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 软膏剂的质量评价18.不宜制成混悬剂的药物是( )。 A毒药或剂量小的药物 B难溶性药物 C需产生长效作用的药物 D为提高在水溶液中稳定性的药物 E味道不适、难于吞服的口服药物（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 混悬剂19

21、.有关粉体粒径测定的正确表述是( )。 A用显微镜法测定时，一般需测定 100300 个粒子 B筛分法常用于 45m 以下粒子的测定 C沉降法适用于 100200m 以下粒子的测定 D中华人民共和国药典中的八号筛的孔径小于一号筛的孔径 E工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 粉体学简介20.下列关于固体分散体概念和特点叙述错误的是( )。 A固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系 B固体分散体可采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 C利用载体的包蔽作用，可延缓药

22、物的水解和氧化 D能使液态药物粉末化 E掩盖药物的不良嗅味和刺激性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 固体分散物21.表示主动转运药物吸收速度的方程是( )。 AHanderson-Hasselbalch BFicks 定律 CMichaelis-Menten 方程 DHiguchi 方程 ENoyes-Whitney 方程（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 生物药剂学概述22.下列哪项不代表气雾剂的特征( )。 A药物吸收不完全、给药不恒定 B皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局麻止血等功能，阴道黏膜用气雾剂常用 O/W 型泡沫气雾剂 C能使药物迅速达到

23、作用部位 D混悬气雾剂是三相气雾剂 E使用剂量小，药物的副作用也小（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 气雾剂概述23.下列关于气雾剂的表述错误的是( )。 A药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂 B吸入气雾剂主要是通过肺部吸收可产生全身作用和局部作用 C抛射剂的填充方法有压罐法和冷罐法 D在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的固体药物可配成混悬型气雾剂 E在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可配成乳剂型气雾剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 气雾剂概述24.下列哪个方法仅用于测定粉体的比表面积( )。 A显微镜法 B库尔特计数法 C沉降法 D筛分法 E气体吸

24、附法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 粉体学简介 A分层 B转相 C酸败 D絮凝 E破坏（分数：1.50）(1).Zeta 电位降低产生( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 乳剂(2).微生物可使乳剂( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 乳剂(3).乳化剂失效可致( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 乳剂 A普朗尼克 B季铵化物 C卵磷脂 D肥皂类 E乙醇（分数：1.00）(1).非离子表面活性剂为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 表面活性剂(2).两性离子表面活性剂为( )

25、。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 表面活性剂 ACMC-Na 溶液 BL-HPC C乳糖 D50%醇 E聚乙二醇（分数：2.00）(1).片剂的填充剂是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 片剂的常用辅料(2).片剂的湿润剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 片剂的常用辅料(3).片剂的崩解剂是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 片剂的常用辅料(4).片剂的黏合剂是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 片剂的常用辅料 A固体分散物 B微囊 C包合物 D微球 E脂质体（分数

26、：2.00）(1).又称为分子胶囊的是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 被动靶向制剂(2).可以用复凝聚法制备的是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 微囊化方法(3).药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散于固体载体中的是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 固体分散物(4).具有双分子层结构的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 被动靶向制剂 A含漱剂 B滴鼻剂 C搽剂 D洗剂 E泻下灌肠剂（分数：2.00）(1).专供滴入鼻腔内使用( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知

27、识点 其他液体药剂(2).专供咽喉、口腔清洗使用( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 其他液体药剂(3).专供揉搽皮肤表面使用( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 其他液体药剂(4).专供涂抹、敷于皮肤使用( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 其他液体药剂 AlogX=(-K/2.303)t+logX 0 B10gC=(-K/2.303)t+logC 0 ClogC=(-K/2.303)t+log(K 0/VK) D10gC=(-K/2.303)t+logK 0(1-e-KT)/VK EC=K 0(1-e-Kt)/KV（分

28、数：2.00）(1).单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 单室模型静脉注射给药(2).单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 单室模型静脉注射给药(3).单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注血药浓度随时间变化的关系式为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 单室模型静脉注射给药(4).单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 单室模

29、型静脉注射给药 A只靠上冲加压 B以调节下冲在模孔中的位置实现片重调节 C靠上下冲同时加压 D只靠下冲加压 E具压力缓冲装置（分数：1.50）(1).旋转式压片机( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 湿法制粒压片(2).单冲压片机( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 湿法制粒压片(3).单冲压片机及旋转式压片机( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 湿法制粒压片 A微囊 B滴丸 C栓剂 D微丸 E软胶囊（分数：1.50）(1).药物与辅料构成的直径小于 2.5mm 的球状实体称为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 微丸剂(2).药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 滴丸剂(3).药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂称为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 栓剂概述