【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)-93及答案解析.doc

1、西药执业药师药学专业知识(二)-93 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B配伍选择题/B(总题数：9，分数：80.00)(备选答案在前。试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用) A.阿莫西林 B.阿米卡星 C.氯霉素 D.青霉素钠 E.四环素（分数：7.50）(1).具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).长期或多次使用可损害骨髓造血功能，引起再生障碍性贫血的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).对听觉神经及肾脏产生较大毒性的是（分数：2.50）A

2、B.C.D.E. A.硝西泮 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.乙琥胺 E.苯妥英钠（分数：10.00）(1).乙内酰脲类抗癫痫药（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).二苯并氮杂卓类抗癫痫（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).苯并二氮卓类抗癫痫药（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).脂肪羧酸类抗癫痫药（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.硫酸阿托品 B.氢溴酸后马托品 C.氢溴酸东莨菪碱 D.氢溴酸山莨菪碱 E.丁溴东莨菪碱（分数：7.50）(1).托品烷的 6，7 位有一环氧基，对呼吸中枢具有兴奋作用（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).托品烷的 6 位

3、有羟基，难于通过血脑屏障，其天然产物称 654-1（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).托品烷的 6 位有羟基的季铵化合物，中枢作用弱，主要用于胃肠道痉挛（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.盐酸普萘洛尔 B.氯贝丁酯 C.硝苯地平 D.甲基多巴 E.卡托普利（分数：10.00）(1).中枢性降压药（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).影响肾素血管紧张素醛固酮系统的降压药（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3). 受体阻滞剂，可用于治疗心律失常（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).苯氧乙酸类降血脂药（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.昂丹司琼 B.维生

4、素 B6 C.多潘立酮 D.奥美拉唑 E.盐酸氯丙嗪（分数：7.50）(1).用于妊娠引起的恶心、呕吐的药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).用于癌症化疗引起的恶心、呕吐的药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).用于消化不良引起的恶心、呕吐的药物是（分数：2.50）A.B.C.D.E.ABCDE （分数：12.50）(1).呋塞米（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).依他尼酸（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).氨苯蝶啶（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).阿米洛利（分数：2.50）A.B.C.D.E.(5).螺内酯（分数：2.50）A.B.C

5、D.E. A.孟鲁司特 B.扎鲁司特 C.普鲁司特 D.丙酸倍氯米松 E.茶碱（分数：10.00）(1).结构中含有磺酰胺基的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).结构中含有环丙基基的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).结构中含有四氮唑环的是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).结构中含有黄嘌呤的是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.贝诺酯 B.安乃近 C.双氯芬酸 D.酮洛芬 E.吡罗昔康（分数：7.50）(1).1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).吡唑酮类解热镇痛药（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).

6、芳基乙酸类非甾体抗炎药（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.结构中含有吡啶环 B.结构中含有噻吩环 C.结构中含有硝基乙烯二胺 D.结构中含有亚磺酰基 E.结构中含有胍基（分数：7.50）(1).奥美拉唑（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).西咪替丁（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).盐酸雷尼替丁（分数：2.50）A.B.C.D.E.二、B多项选择题/B(总题数：8，分数：20.00)1.有关氟尿嘧啶叙述正确的是 A.为尿嘧啶的抗代谢，物 B.化学名为 5-氟-2，4-(1H，3H)-嘧啶二酮 C.可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液中 D.为二氢叶酸还原酶抑制剂，使二氢叶酸不能

7、转化为四氢叶酸 E.抗瘤谱较广，是治疗实体肿瘤的首选药物（分数：2.50）A.B.C.D.E.2.按化学结构分类合成镇痛药有 A.哌啶类 B.苯基酰胺类 C.氨基酮类 D.吗啡喃类 E.苯吗喃类（分数：2.50）A.B.C.D.E.3.下列药物中属于磷酸二酯酶-5-抑制剂的药物有 A.枸橼酸西地那非 B.盐酸伐地那非 C.甲磺酸酚妥拉明 D.盐酸哌唑嗪 E.曲司氯铵（分数：2.50）A.B.C.D.E.4.抗精神病药的化学结构类型有 A.巴比妥类 B.吩噻嗪类 C.噻吨类 D.二苯环庚烷类 E.苯并二氮杂革类（分数：2.50）A.B.C.D.E.5.二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：

8、A.1，4-二氢吡啶环为活性必需 B.3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道 C.3，5-取代酯基不同，4 位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位 D.4 位取代基与活性关系(增加)：H甲基环烷基苯基或取代苯基 E.4 位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降（分数：2.50）A.B.C.D.E.6.与托特罗定特征相符的是 A.FDA 批准的第一个治疗尿失禁的药 B.具有二异丙胺结构 C.为竞争性 M 胆碱受体阻滞剂 D.药用其酒石酸盐 E.经肝脏代谢后活性代谢产物具有相似抗胆碱作用（分数：2.50）A.B.C.D

9、E.7.下列哪些药物是抗痛风药 A.贝诺酯 B.丙磺舒 C.乙胺丁醇 D.别嘌醇 E.氢氯噻嗪（分数：2.50）A.B.C.D.E.8.关于盐酸二甲双胍正确的是 A.化学名：1，1二甲基双胍盐酸盐 B.葡萄糖苷酶抑制剂 C.强碱强酸盐，水溶液呈近中性 D.胰岛素增敏剂 E.葡萄糖类似物（分数：2.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-93 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B配伍选择题/B(总题数：9，分数：80.00)(备选答案在前。试题在后，每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用) A.阿

10、莫西林 B.阿米卡星 C.氯霉素 D.青霉素钠 E.四环素（分数：7.50）(1).具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(2).长期或多次使用可损害骨髓造血功能，引起再生障碍性贫血的是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(3).对听觉神经及肾脏产生较大毒性的是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析： A.硝西泮 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.乙琥胺 E.苯妥英钠（分数：10.00）(1).乙内酰脲类抗癫痫药（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).二苯并氮杂卓类抗癫痫（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(

11、3).苯并二氮卓类抗癫痫药（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(4).脂肪羧酸类抗癫痫药（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析： A.硫酸阿托品 B.氢溴酸后马托品 C.氢溴酸东莨菪碱 D.氢溴酸山莨菪碱 E.丁溴东莨菪碱（分数：7.50）(1).托品烷的 6，7 位有一环氧基，对呼吸中枢具有兴奋作用（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(2).托品烷的 6 位有羟基，难于通过血脑屏障，其天然产物称 654-1（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(3).托品烷的 6 位有羟基的季铵化合物，中枢作用弱，主要用于胃肠道痉挛（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解

12、析： A.盐酸普萘洛尔 B.氯贝丁酯 C.硝苯地平 D.甲基多巴 E.卡托普利（分数：10.00）(1).中枢性降压药（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：解析 盐酸普萘洛尔为 p 一受体阻滞剂，临床上用于心绞痛、窦性心动过速、心房扑动及颤动等；氯贝丁酯为苯氧乙酸类药物，临床用于血脂过高症；硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，能抑制心肌对钙离子的摄取，降低心肌耗氧量，用于心绞痛；甲基多巴主要是刺激中枢 -肾上腺素受体，抑制交感神经冲动的传出，导致血压下降；卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂，是影响肾素血管紧张素醛固酮系统的降压药物。(2).影响肾素血管紧张素醛固酮系统的降压药（分数：2.50）

13、A.B.C.D.E. 解析：(3). 受体阻滞剂，可用于治疗心律失常（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(4).苯氧乙酸类降血脂药（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析： A.昂丹司琼 B.维生素 B6 C.多潘立酮 D.奥美拉唑 E.盐酸氯丙嗪（分数：7.50）(1).用于妊娠引起的恶心、呕吐的药物是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(2).用于癌症化疗引起的恶心、呕吐的药物是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(3).用于消化不良引起的恶心、呕吐的药物是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：ABCDE （分数：12.50）(1).呋塞米（分数：

14、2.50）A.B. C.D.E.解析：(2).依他尼酸（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(3).氨苯蝶啶（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(4).阿米洛利（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).螺内酯（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析： A.孟鲁司特 B.扎鲁司特 C.普鲁司特 D.丙酸倍氯米松 E.茶碱（分数：10.00）(1).结构中含有磺酰胺基的是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：解析 孟鲁司特有环丙基乙酸，扎鲁司特有磺酰基。(2).结构中含有环丙基基的是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(3).结构中含有四氮唑环的

15、是（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(4).结构中含有黄嘌呤的是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析： A.贝诺酯 B.安乃近 C.双氯芬酸 D.酮洛芬 E.吡罗昔康（分数：7.50）(1).1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).吡唑酮类解热镇痛药（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(3).芳基乙酸类非甾体抗炎药（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析： A.结构中含有吡啶环 B.结构中含有噻吩环 C.结构中含有硝基乙烯二胺 D.结构中含有亚磺酰基 E.结构中含有胍基（分数：7.50）(1).奥美拉唑（分数：2.5

16、0）A.B.C.D. E.解析：(2).西咪替丁（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).盐酸雷尼替丁（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：二、B多项选择题/B(总题数：8，分数：20.00)1.有关氟尿嘧啶叙述正确的是 A.为尿嘧啶的抗代谢，物 B.化学名为 5-氟-2，4-(1H，3H)-嘧啶二酮 C.可溶于稀盐酸或氢氧化钠溶液中 D.为二氢叶酸还原酶抑制剂，使二氢叶酸不能转化为四氢叶酸 E.抗瘤谱较广，是治疗实体肿瘤的首选药物（分数：2.50）A. B. C. D.E. 解析：2.按化学结构分类合成镇痛药有 A.哌啶类 B.苯基酰胺类 C.氨基酮类 D.吗啡喃类 E.

17、苯吗喃类（分数：2.50）A. B.C. D. E. 解析：3.下列药物中属于磷酸二酯酶-5-抑制剂的药物有 A.枸橼酸西地那非 B.盐酸伐地那非 C.甲磺酸酚妥拉明 D.盐酸哌唑嗪 E.曲司氯铵（分数：2.50）A. B. C.D.E.解析：4.抗精神病药的化学结构类型有 A.巴比妥类 B.吩噻嗪类 C.噻吨类 D.二苯环庚烷类 E.苯并二氮杂革类（分数：2.50）A.B. C. D. E.解析：5.二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是： A.1，4-二氢吡啶环为活性必需 B.3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道 C.3，5-取代酯基不同，4 位为

18、手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位 D.4 位取代基与活性关系(增加)：H甲基环烷基苯基或取代苯基 E.4 位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降（分数：2.50）A. B. C. D. E. 解析：解析 B：3，5 位若为吸电子基团，氰基、硝基取代时，拮抗活性减少，甚至转为激动活性，C：由于手性碳的不对称性，提高了选择性，E：4 位取代苯基的大小和位置对活性影响较大，对于电子效应影响不大，其作用在于锁定二氢吡啶环，邻间位活性最大，对位大大减少。6.与托特罗定特征相符的是 A.FDA 批准的第一个治疗尿失禁的药 B.具有二异丙胺结构 C.为竞争性 M

19、 胆碱受体阻滞剂 D.药用其酒石酸盐 E.经肝脏代谢后活性代谢产物具有相似抗胆碱作用（分数：2.50）A. B. C. D. E. 解析：解析 酒石酸托特罗定为竞争性 M 胆碱受体拮抗剂。口服后经肝脏代谢成 5 一羟甲基衍生物，其抗胆碱作用与母药相似，二者竞争性抑制乙酰胆碱与其受体结合，从而抑制膀胱的不自主收缩。临床上用于治疗膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁。7.下列哪些药物是抗痛风药 A.贝诺酯 B.丙磺舒 C.乙胺丁醇 D.别嘌醇 E.氢氯噻嗪（分数：2.50）A.B. C.D. E.解析：解析 痛风病是由于体内嘌呤代谢紊乱，血中尿酸过多，致使尿酸盐在关节、肾、结缔组织中析出引起的疾病。丙磺舒可增进尿酸盐的排泄；别嘌醇可抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成。8.关于盐酸二甲双胍正确的是 A.化学名：1，1二甲基双胍盐酸盐 B.葡萄糖苷酶抑制剂 C.强碱强酸盐，水溶液呈近中性 D.胰岛素增敏剂 E.葡萄糖类似物（分数：2.50）A. B.C. D. E.解析：