【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)2003年真题-2及答案解析.doc

1、西药执业药师药学专业知识(二)2003 年真题-2 及答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：10.50) A降低介电常数使注射液稳定 B防止药物水解 C防止药物氧化 D降低离子强度使药物稳定 E防止药物聚合（分数：2.00）(1).巴比妥钠注射剂中加有 60%丙二醇的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).青霉素 G钾制成粉针剂的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).维生素 A制成微囊的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.

2、A明胶 B乙基纤维素 C聚乳酸 D-CD E枸橼酸（分数：1.00）(1).生物可降解性合成高分子囊材（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).水不溶性半合成高分子囊材（分数：0.50）A.B.C.D.E. A重结晶法 B熔融法 C注入法 D复凝聚法 E热分析法（分数：2.00）(1).制备环糊精包合物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).验证是否形成包合物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).制备固体分散物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).制备脂质体的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E. A醋酸纤维素 B乙醇 C聚氧化乙烯(PEO) D

3、氯化钠 E1.5%CMC-Na 溶液（分数：1.50）(1).渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).渗透泵型控释制剂的促渗聚合物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A静脉注射 B皮下注射 C皮内注射 D鞘内注射 E腹腔注射（分数：1.50）(1).可克服血脑屏障，使药物向脑内分布（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（分数：0

4、.50）A.B.C.D.E.（分数：1.50）(1).单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式 （分数：0.50）A.B.C.D.E. A产生协同作用，增强药效 B减少或延缓耐药性的发生 C形成可溶性复合物，有利于吸收 D改变尿液 pH，有利于药物代谢 E利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用（分数：1.00）(1).麦角胺生物碱与咖啡因同时口服（分数：0.50）A.B.C.D

5、.E.(2).阿莫西林与克拉维酸联合使用（分数：0.50）A.B.C.D.E.二、X 型题(多项选择题)(总题数：12，分数：12.00)1.有关药剂学概念的正确表述有（分数：1.00）A.药剂学所研究的对象是药物制剂B.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用E.药剂学是一门综合性技术科学2.在 2000年版中国药典(一部)的制剂通则中收载了（分数：1.00）A.乳剂B.搽剂C.合剂D.酊剂E.控释制剂3.有关栓剂中药物吸收的不正确表述有（分数：1.00）A.局部作

6、用的栓剂，药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收B.降低弱酸性药物的 pH值或升高弱碱性药物的 pH值均可增加吸收C.在油脂性基质中，加入表面活性剂的量愈多，药物吸收愈多D.基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收E.药物的粒径愈小，表面积愈大，愈有利于药物的吸收4.为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有（分数：1.00）A.将药物微粉化，粒度控制在 5m 以下B.控制水分含量在 0.03%以下C.选用对药物溶解度小的抛射剂D.调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等E.添加适量的助悬剂5.下述关于注射剂质量要求的正确表述有（分数：1.00）A.无菌B.无热原C.无色D.澄明

7、度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)E.pH要与血液的 pH相等或接近6.有关热原的性质的正确表述有（分数：1.00）A.耐热性B.可滤过性C.不挥发性D.水不溶性E.不耐酸碱性7.注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有（分数：1.00）A.空气B.O2C.CO2D.N2E.H2S8.关于 D值与 Z值的正确表述有（分数：1.00）A.D值系指一定温度下，将微生物杀灭 10%所需的时间B.D值系指一定温度下，将微生物杀灭 90%所需的时间C.D值大，说明该微生物耐热性强D.D值大，说明该微生物耐热性差E.Z值系指某一种微生物的 D值 减少到原来的 1/10时，所需升高的温度值()9.关

8、于药物制成混悬剂的条件的正确表述有（分数：1.00）A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂 形式应用时C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用E.需要产生缓释作用时10.可用于制备乳剂的方法有（分数：1.00）A.相转移乳化法B.相分离乳化法C.两相交替加入法D.油中乳化法E.水中乳化法11.药物在固体分散物中的分散状态包括（分数：1.00）A.分子状态B.胶态C.分子胶囊D.微晶E.无定形12.影响药物透皮吸收的因素有（分数：1.00）A.药物的分子量B.基质的特性与亲和力C.药物的颜色D.透皮吸收促

9、进剂E.皮肤的渗透性三、药物化学部分(总题数：16，分数：16.00)13.与盐酸氯胺酮描述不相同的是 A属于类精神药品 B水溶液不能和弱碱性药物溶液混合使用 C右旋体会产生恶梦和幻觉等副作用 DN-去甲基的代谢产物仍有活性 E产生分离麻醉作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是 A苯妥英钠 B苯巴比妥 C艾司唑仑 D盐酸阿米替林 E氟西汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解毒药是 AN-乙酰半胱氨酸 B半胱氨酸 C谷氨酸 D谷胱甘肽 EN-乙酰甘氨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E

10、.16.阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是 A醋酸苯酯 B水杨酸 C乙酰水杨酸酐 D乙酰水杨酸苯酯 E水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.用作镇痛药的 H1受体拮抗剂是 A盐酸纳洛酮 B盐酸哌替啶 C盐酸曲马多 D磷酸可待因 E苯噻啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.对盐酸可乐定阐述不正确的是 A 2受体激动剂 B抗高血压药物 C分子结构中含 2，6-二氯苯基 D分子结构中含噻唑环 E分子有两种互变异构体（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.可能成为制备冰毒的原料的药物是 A盐酸哌替啶 B盐酸伪麻黄碱 C盐酸克伦特罗 D盐酸普萘洛尔 E阿替洛尔（分数：1.00）

11、A.B.C.D.E.20.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中 2，6 位取代基不同的药物是 A尼莫地平 B尼群地平 C氨氯地平 D硝苯地平 E硝苯啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是 A氯化琥珀胆碱 B苯磺酸阿曲库铵 C泮库溴铵 D溴新斯的明 E溴丙胺太林（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.西咪替丁 A对热不稳定 B在过量的盐酸中比较稳定 C口服吸收不好，只能注射给药 D与雌激素受体有亲和作用而产生副反应 E极性较小，脂溶性较大（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.青蒿素的化学结构是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.24.不含咪唑环的抗

12、真菌药物是 A酮康唑 B克霉唑 C伊曲康唑 D咪康唑 E噻康唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.引起青霉素过敏的主要原因是 A青霉素本身为过敏源 B合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物 C青霉素与蛋白质反应物 D青霉素的水解物 E青霉素的侧链部分结构所致（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.可以通过血脑屏障的抗肿瘤药物的化学结构是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.27.昂丹司琼具有的特点为 A有二个手性碳原子，R，S 体的活性较大 B有二个手性碳原子，R，R 体的活性较大 C有一个手性碳原子，二个对映体的活性一样大 D有一个手性碳原子，S 体的活性较大 E有一个手性

13、碳原子，R 体的活性较大（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.维生素 A异构体中活性最强的结构是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)2003 年真题-2 答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：10.50) A降低介电常数使注射液稳定 B防止药物水解 C防止药物氧化 D降低离子强度使药物稳定 E防止药物聚合（分数：2.00）(1).巴比妥钠注射剂中加有 60%丙二醇的目的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.

14、解析：(3).青霉素 G钾制成粉针剂的目的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).维生素 A制成微囊的目的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查增加药物稳定性的措施。硼酸是无机酸，在水中会部分电离，离子强度相对增大，硫酸锌滴眼剂中，常加入少量的硼酸使溶液呈弱酸性，其作用是防止硫酸锌水解。所以选择 B。青霉素 G钾制成粉针剂的目的是防止青霉素水解。维生素A制成微囊的目的是因为维生素 A容易氧化，制成胶囊提高药物的稳定性。巴比妥钠注射剂中加有 60%丙二醇的目的是降低介电常数使注射液稳定。 A明胶 B乙基纤维素 C聚乳酸 D-CD E枸橼酸（分数：1.00）

15、(1).生物可降解性合成高分子囊材（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).水不溶性半合成高分子囊材（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查合成高分子囊材、分类、特点。合成高分子 囊 材 有非生物降解的和生物降解的两类。前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅胶等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸聚乙二醇嵌段共聚物等，其特点是无毒、成膜性好、化学稳定性好、可用于注射。水不溶性 半合成高分子囊材 有羧甲基纤维素、醋酸纤维素酞酸酯、羟丙甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素等。它们的特点是毒性小、黏度大、成盐后溶解度增大，但由于易水解，因而不宜温度高，均需

16、临用时新鲜配制。明胶属于天然的高分子材料。枸橼酸是有机酸，不是高分子材料。-CYD 属于环糊精，-CYD 由 7个葡萄糖分子构成，分子量为 1135。 A重结晶法 B熔融法 C注入法 D复凝聚法 E热分析法（分数：2.00）(1).制备环糊精包合物的方法（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).验证是否形成包合物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).制备固体分散物的方法（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).制备脂质体的方法（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查包合物、固体分散物、脂质体的制备方法及包合物的验证方法。制备环糊

17、精包合物的方法:重结晶或共沉淀法、研磨法、冷冻干燥法，此外还有超声波法、喷雾干燥法、溶液搅拌法等。验证是否形成包合物的方法:X射线衍射法、红外光谱法、核磁共振谱法、热分析法、荧光光谱法、紫外分光光度法、溶出 度 法等。制备固体分散体的方法:熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法、研磨法。制备脂质体的方法:注入法、薄膜分散法、超声波分散法、高压乳匀 法 等等。 A醋酸纤维素 B乙醇 C聚氧化乙烯(PEO) D氯化钠 E1.5%CMC-Na 溶液（分数：1.50）(1).渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).渗透泵型控释制剂的促渗聚合

18、物（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查渗透泵型控释制剂的组成、分类、常用材料。渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料:醋酸纤维素、乙烯-醋酸乙烯共聚物、乙基纤维素等。聚氧化乙烯(PEO)在这种制剂中所起的作用是促渗聚合物，它吸水溶解后的体积膨胀，产生推动力，驱动药物最大限度地从小孔中释放出来。渗透压活性物质常用乳糖、果糖、葡萄糖、甘露糖的不同混合物，也可用氯化钠。E项为 D的干扰项。 A静脉注射 B皮下注射 C皮内注射 D鞘内注射 E腹腔注射（分数：1.50）(1).可克服血脑屏障

19、，使药物向脑内分布（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查生物药剂学中注射部位的吸收。鞘内注射可克服血脑屏障，使药物向脑内分布。腹腔注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度。皮内注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验。静脉注射没有吸收过程，其生物利用度为绝对生物利用度。（分数：1.50）(1).单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E

20、. 解析：(2).单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式 （分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查单室模型静脉注射给药的 药 动学方程、静脉滴注和静脉注射联合用量的负荷剂量。*是多剂量脉管内给药稳态平均血药浓度。*是多剂量血管外给药稳态平均血药浓度。*是单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式。*是单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式。X=X 0e-kt是单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式。

21、A产生协同作用，增强药效 B减少或延缓耐药性的发生 C形成可溶性复合物，有利于吸收 D改变尿液 pH，有利于药物代谢 E利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用（分数：1.00）(1).麦角胺生物碱与咖啡因同时口服（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).阿莫西林与克拉维酸联合使用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查药物的联合应用。麦角胺生物碱与咖啡因同时口服形成可溶性复合物，有利于吸收。阿莫西林与克拉维酸联合使用能够减少或延缓耐药性的发生。二、X 型题(多项选择题)(总题数：12，分数：12.00)1.有关药剂学概念的正确表述有（分数：1.00）A.药

22、剂学所研究的对象是药物制剂 B.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用 E.药剂学是一门综合性技术科学 解析：解析 本题考查药剂学的概念。药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。2.在 2000年版中国药典(一部)的制剂通则中收载了（分数：1.00）A.乳剂B.搽剂 C.合剂 D.酊剂 E.控释制剂 解析：解析 本题考查中国药典(一部)的制剂通则中收载的常用中药剂型。本题依 2005年版药典进行分析。2005 年版中国药典(一部

23、)的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型，如丸剂、散剂、膏剂、酒 剂、滴丸剂、浸膏剂、糖浆剂、巴布剂、搽剂、合剂、酊剂。注:新版教材已将对药典的考查归于药学专业知识(一)中。3.有关栓剂中药物吸收的不正确表述有（分数：1.00）A.局部作用的栓剂，药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收B.降低弱酸性药物的 pH值或升高弱碱性药物的 pH值均可增加吸收C.在油脂性基质中，加入表面活性剂的量愈多，药物吸收愈多 D.基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收 E.药物的粒径愈小，表面积愈大，愈有利于药物的吸收解析：解析 本题考查影响栓剂中药物吸收的因素。在栓剂中添加表面活性剂是为了增加高度脂溶

24、性药物在水溶性基质中的溶解度，表面活性剂添加过多，会使药物滞留在基质中释放变慢，吸收降低。当基质的溶解特性正好与药物相反时，有利于药物的释放与吸收。4.为提高混悬型气雾剂的稳定性，可采取的措施有（分数：1.00）A.将药物微粉化，粒度控制在 5m 以下 B.控制水分含量在 0.03%以下 C.选用对药物溶解度小的抛射剂 D.调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等 E.添加适量的助悬剂 解析：解析 本题考查提高混悬 型气雾剂的稳定性的措施。混悬型气雾剂的稳定性与药物的物理化学性质以及抛射剂的物理化学性质有关。提高它的稳定性的措施有将药物微粉化，粒度控制在 5m 以下；控制水分含量在 0.0

25、3%以下；选用对药物溶解度小的抛射剂；调节抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量使两者相等；添加适量的助悬剂。5.下述关于注射剂质量要求的正确表述有（分数：1.00）A.无菌 B.无热原 C.无色D.澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物) E.pH要与血液的 pH相等或接近 解析：解析 本题考查注射剂的质量要求。注射剂的质量要求无菌:注射剂成品中不应有任何活的微生物，必须达到药典无菌检查的要求。无热原:无热原是注射剂的重要质量指标。特别是供静脉及脊椎注射的主设计更需进行热原检查。澄明度:在规定的条件下检查，不得有肉眼可见的混浊或异物。pH 值:注射剂的 pH值要求与血液相等或接近，一般应控制在

26、pH49 范围内。渗透压:注射剂的渗透压要求与血液的渗透压相等或接近。安全性:注射剂 不能对人体细胞、组织、器官等引起刺激或产生毒副反应。必须经过动物实验，确保人用安全。稳定性:注射剂 多系水溶液，而且从制造到使用，一般需要经较长时间，所以必须具备必要的物理和化学的稳定性。6.有关热原的性质的正确表述有（分数：1.00）A.耐热性 B.可滤过性 C.不挥发性 D.水不溶性E.不耐酸碱性 解析：解析 本题考查 热 原 的性质。热原是微生物的代谢产物，其性质有:耐热性 热原在 60加热 1小时不受影响，在 18034 小时，2503045 分钟或 6501 分钟可使热 原彻底破坏。滤过 性: 热原

27、体积很小，约在 15nm 之间，故一般滤器均可通过，即使微孔滤膜，也不能截留热原，但超滤法可以除去热原。易被吸附性:热原极易被吸附，故可以用活性炭吸附法除去热原。不挥发性:热原本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水，故设法防止。水溶性:热原能溶于水。不耐酸碱性:热原能被强酸、强碱、强氧化剂破坏，超声波也能破坏热原。7.注射剂在灌封前后可在安瓿中通入的常用气体有（分数：1.00）A.空气B.O2C.CO2 D.N2 E.H2S解析：解析 本题考查注射剂常用惰性气体。灌封即灌装和封口。灌封必须严格控制环境洁净度，并尽量缩短药液暴露的时间。通常 12ml 的安瓿先灌药后充气，520ml

28、 的安瓿则在灌药前后各充 1次，以置换药液及安瓿中空气。常用氮气和二氧化碳。8.关于 D值与 Z值的正确表述有（分数：1.00）A.D值系指一定温度下，将微生物杀灭 10%所需的时间B.D值系指一定温度下，将微生物杀灭 90%所需的时间 C.D值大，说明该微生物耐热性强 D.D值大，说明该微生物耐热性差E.Z值系指某一种微生物的 D值 减少到原来的 1/10时，所需升高的温度值() 解析：解析 本题考查 D值与 Z值的含义。D值是微生物的耐热系数。系指一定温度下，将微生物杀灭 90%(即使之下降一个对数单位)所需要的时间。D值越大，说明该微生物的耐热性越强。不同的微生物在不同的环境下 D值不同

29、。Z 值即灭菌温度系数。系指使某一微生物的 D值 下降一个对数单位、灭菌温度应升高的值()，通常取 10。9.关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有（分数：1.00）A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂 形式应用时 C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时 D.毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用 E.需要产生缓释作用时 解析：解析 本题考查药物制成混悬 剂的条件。混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体制剂。凡不溶性药物需制成液体剂型应用、药物的用量超过了溶解度而不能制成溶液，两种溶液混合时药物的溶解度降低

30、而析出固体药物，需要产生缓释作用等，都可考虑制成混悬剂。但为了安全起见，毒药不应制成混悬液。10.可用于制备乳剂的方法有（分数：1.00）A.相转移乳化法B.相分离乳化法C.两相交替加入法 D.油中乳化法 E.水中乳化法 解析：解析 本题考查乳剂的制备方法。制备乳剂的方法油中乳化剂法:先将胶粉与油混合均匀，加入一定量水，乳化成初乳，再逐渐加水稀释至 全 量。水中乳化剂法:将 胶 先溶于水中制成胶浆作为水相，将油相分次加入水相中，研磨制成初乳，再加水至 全 量。两相交替加入法。新生皂法。机械法。11.药物在固体分散物中的分散状态包括（分数：1.00）A.分子状态 B.胶态 C.分子胶囊D.微晶

31、E.无定形 解析：解析 本题考查药物在固体分散物中的分散体系。固体分散体分为简单低 共熔混合物、固态溶液、共沉淀物。在简单低 共熔混合物中药物仅以微晶形式分散在载体材料中成为物理混合物，但不能或者很少可能形成固态溶液。在固态溶液中，药物在载体材料中或者载体材料在药物中以分子状态分散。在共沉淀物中，药物与载体材料二者以恰当比例形成非结晶性无定形物。12.影响药物透皮吸收的因素有（分数：1.00）A.药物的分子量 B.基质的特性与亲和力 C.药物的颜色D.透皮吸收促进剂 E.皮肤的渗透性 解析：解析 本题考查影响药物透皮吸收的因素。影响药物透皮吸收的因素药物的固有性质:分子量小于 400、熔点低于

32、 93、药物的辛醇/水分配系数的对数值在 14 之间、在水中和类脂中的溶解度应大于 1mg/ml。皮肤的生理因素:皮肤的渗透性。基质的组成和性质。透皮吸收促进剂:系指能可逆地改变皮肤角质层的屏障功能，又不损伤任何功能性细胞的化学物质。常用的透皮吸收促进剂:二甲基亚砜、Azone、表面活性剂、醇类(乙醇、丙二醇、丙三醇)、尿素、挥发油。三、药物化学部分(总题数：16，分数：16.00)13.与盐酸氯胺酮描述不相同的是 A属于类精神药品 B水溶液不能和弱碱性药物溶液混合使用 C右旋体会产生恶梦和幻觉等副作用 DN-去甲基的代谢产物仍有活性 E产生分离麻醉作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.

33、解析：解析 本题考查盐酸氯胺酮的分类、作用机制、理化性质和代谢特点。盐酸氯胺酮的右旋体 作用比左旋体强， 出现恶梦和幻觉等副作用也比左旋体 少，因此该选项应为左旋体会产生恶梦和幻觉等副作用。注:新教材已无麻醉药内容。14.在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是 A苯妥英钠 B苯巴比妥 C艾司唑仑 D盐酸阿米替林 E氟西汀（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查具有饱和代谢动力学的药物。在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是 苯妥英钠。如果用量过大或短时间反复用药，可使代谢酶饱和，代谢将显著减慢，并易产生毒性反应。注:此知识点在 2004年考查过。15.过量服用对乙酰

34、氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解毒药是 AN-乙酰半胱氨酸 B半胱氨酸 C谷氨酸 D谷胱甘肽 EN-乙酰甘氨酸（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查药物中毒的解救。在过量服用对乙酰氨基酚时，应及时服用 N-乙酰半胱氨酸来除去体内蓄积的 N-乙酰对苯醌亚胺，避免中毒的发生。16.阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是 A醋酸苯酯 B水杨酸 C乙酰水杨酸酐 D乙酰水杨酸苯酯 E水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查阿司匹林中的杂质。阿司匹林中的杂质乙酰水杨配酐会引起较强的过敏性反应，故成品中其含量应受控制。17.用作镇痛药的 H1受体拮抗剂是 A

35、盐酸纳洛酮 B盐酸哌替啶 C盐酸曲马多 D磷酸可待因 E苯噻啶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查镇痛药的分类。盐酸纳洛酮为阿片受体 拮抗剂类 镇痛药；盐酸哌替啶是弘受体激动剂，是合成镇痛药；盐酸曲马多为具有吗啡样作用的环已烷衍生物，也是 阿片受体激动剂；磷酸可待因为吗啡衍生物；苯噻啶化学结构类似赛庚啶和阿米替林，具有抗 5-羟色胺、抗组胺作用及较弱的抗胆碱作用。因此答案为 E。18.对盐酸可乐定阐述不正确的是 A 2受体激动剂 B抗高血压药物 C分子结构中含 2，6-二氯苯基 D分子结构中含噻唑环 E分子有两种互变异构体（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解

36、析 本题考查盐酸可乐定的应用和化学结构。盐酸可乐定不含有噻唑环，而是含有咪唑环。19.可能成为制备冰毒的原料的药物是 A盐酸哌替啶 B盐酸伪麻黄碱 C盐酸克伦特罗 D盐酸普萘洛尔 E阿替洛尔（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查冰毒的结构、化学名。冰毒，即甲基苯丙胺，又称甲基安非他明、去氧麻黄素，因此盐酸伪麻黄碱可以作为制备冰毒的原料的药物。20.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中 2，6 位取代基不同的药物是 A尼莫地平 B尼群地平 C氨氯地平 D硝苯地平 E硝苯啶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查二氢吡啶类钙离子拮抗剂的化学结构。在 1，4-二氢吡

37、啶类钙离子拮抗剂中，氨氯地平的 2，6 位取代基不同。一边是甲基， 一边是 2-氨基乙氧基甲基。21.母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是 A氯化琥珀胆碱 B苯磺酸阿曲库铵 C泮库溴铵 D溴新斯的明 E溴丙胺太林（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查肌松药的化学结构。苯磺酸阿曲库铵属于 1-苄基四氢异喹啉类肌松药，为具有对称分子结构的双季铵神经肌肉阻断剂。泮库溴铵为具雄甾母核的季铵生物碱，ABCDE 均为季铵盐，但 D为拟胆碱药，ABCE 均为抗胆碱药。22.西咪替丁 A对热不稳定 B在过量的盐酸中比较稳定 C口服吸收不好，只能注射给药 D与雌激素受体有亲和作用而产生副反应

38、 E极性较小，脂溶性较大（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查西咪替丁的性质、作用机制。西咪替丁的化学稳定性良好，对热很稳定，而在过量盐酸中稳定性枚差。水溶性较低，亲脂性较好，口服吸收迅速。长期应用应抑制雄激素作用而产生副反应。因此题目中正确的描述只有答案 E。23.青蒿素的化学结构是 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查青蒿素的化学结构。A为青蒿素，C 为蒿甲醚，E 为青蒿琥酯。注:2007 年大纲仅要求掌握青蒿素、蒿甲醚的结构特点。24.不含咪唑环的抗真菌药物是 A酮康唑 B克霉唑 C伊曲康唑 D咪康唑 E噻康唑（分数：1.00）A.B.C.

39、D.E.解析：解析 本题考查抗真菌药物的结构特点。伊曲康唑为三唑类抗真菌药物，含三氮唑，不舍咪唑。氟康唑分子亦是用三氮唑替换咪唑环而得。25.引起青霉素过敏的主要原因是 A青霉素本身为过敏源 B合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物 C青霉素与蛋白质反应物 D青霉素的水解物 E青霉素的侧链部分结构所致（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查引起青霉素过敏的原因。青霉素本身并不是过敏源，引起患者对青霉素过敏的是合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物。26.可以通过血脑屏障的抗肿瘤药物的化学结构是 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查亚硝基脲类的

40、化学结构。亚硝基脲类抗肿瘤药结构中含有 2-氯乙基具有较强的亲脂性，因此这类药物易于通过血脑屏障，答案 B结构为卡莫司汀。27.昂丹司琼具有的特点为 A有二个手性碳原子，R，S 体的活性较大 B有二个手性碳原子，R，R 体的活性较大 C有一个手性碳原子，二个对映体的活性一样大 D有一个手性碳原子，S 体的活性较大 E有一个手性碳原子，R 体的活性较大（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查昂丹司琼的结构特点。昂丹司琼有一个手性碳原子，二个对映体的活性一样大。28.维生素 A异构体中活性最强的结构是 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查维生素 A的异构体。维生素 A各种异构体中全反式的维生素 A1和 A 2活性最好。因此答案选全反式的 D。