【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)2004年真题-1及答案解析.doc

1、西药执业药师药学专业知识(二)2004 年真题-1 及答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：24，分数：24.00)1.可作片剂崩解剂使用的辅料是 ACMC-Na BCMS-Na CPEG4000 DHPC EPVP（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.影响片剂成型的因素不包括 A药物的可压性 B药物的熔点 C药物的结晶形态 D药物的密度 E颗粒中的含水量（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.对物料恒速干燥阶段的表述，不正确的是 A物料内部的水分及时补充到物料表面 B物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同 C干燥速率主要受物料外部条件的影响

2、D提高空气流速可以加快干燥速率 E降低空气温度或提高空气中湿度可以加快干燥速率（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.有关片剂质量检查的表述，不正确的是 A外观应色泽均匀、无杂斑、无异物 B10.30g 的片重差异限度为5.0% C薄膜衣片的崩解时限是 15min D浸膏片的崩解时限是 60min E若 A+1.45S15.0，则片剂的含量均匀度不合格（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.有关胶囊剂的表述，不正确的是 A常用硬胶囊的容积以 5号为最大，0 号为最小 B硬胶囊是由囊体和囊帽组成的 C软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成 D软胶囊中的液体介质可以使用植物油 E软胶囊中的液体

3、介质可以使用 PEG400（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.有关栓剂的表述，不正确的是 A栓剂属于固体剂型 B栓剂的重量与基质的密度无关 C栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类 D肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用 E栓剂中的药物不受胃肠 pH的破坏（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.已知肛门栓模具的装量为 2g，苯巴比妥的置换价为 0.8。现有苯巴比妥 4g，欲制成 20枚栓剂，需可可豆脂 A25g B30g C35g D40g E45g（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于软膏剂的表述，不正确的是 A软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用 B对于某些药物，透皮吸收后能

4、产生全身治疗作用 C软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型 D软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布 E混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出180 目的粒子（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.有关眼膏剂的表述，不正确的是 A眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点 B用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂 C眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 D制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌 E不溶性药物应先研成细粉并通过 1号筛，再制成混悬型眼膏剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.有关膜剂的表述，不正确的是 A膜剂的给药途径较多，但不能用作皮肤创伤的覆盖 B膜剂的

5、种类有单层膜、多层膜和夹心膜 C合成高分子成膜材料的成膜性能优于天然高分子物质 D膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡 E膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.关于热原的表述，不正确的是 A热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称 B大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌产生的热原 C热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间 D内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物 E脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.关于注射液配制的表述，不正确的是 A供注射用的原料药，必须符合

6、中国药典所规定的各项要求 B配液方式有浓配法和稀配法 C配制所用注射用水，其贮存时间不得超过 12h D活性炭在碱溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用 E配制油性注射液一般先将注射用油在 150160C 灭菌 12h（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.关于空气净化的表述，不正确的是 A为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压 B洁净室空气洁净度的划分以 100级为最高，300000 级为最低 C空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器 D气流以平行线的方式流动，称为层流 E气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流（分数：1.00）A.B.C.D.E.

7、14.可用于酸性和碱性溶液杀菌剂的表面活性剂是 A阴离子表面活性剂 B阳离子表面活性剂 C非离子表面活性剂 D阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的等量混合物 E阴阳离子表面活性剂等量混合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.不能用于制备乳剂的方法是 A油中乳化剂法 B水中乳化剂法 C相转移乳化法 D两相交替加入法 E新生皂法（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.若测得某一级降解的药物在 25时，K 为 0.02108/h，则其有效期为 A50h B20h C5h D2h E0.5h（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.关于稳定性试验的表述，正确的是 A制剂必须进行加速试验和

8、长期试验 B原料药只需进行影响因素试验和长期试验 C为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产 D长期试验的温度是 60，相对湿度是 75% E影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.固体分散物的特点不包括 A可延缓药物的水解和氧化 B可掩盖药物的不良气味和刺激性 C可提高药物的生物利用度 D采用水溶性载体材料可达到缓释作用 E可使液态药物固体化（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.属于化学法制备微囊的方法是 A单凝聚法 B复凝聚法 C溶剂-非溶剂法 D辐射交联法 E喷雾干燥法（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.主要在胃、小肠

9、吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为 A6h B12h C24h D36h E48h（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.有关 TTS的表述，不正确的是 A可避免肝脏的首过效应 B可以减少给药次数 C可以维持恒定的血药浓度 D不存在皮肤的代谢与储库作用 E使用方便，可随时中断给药（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.脂质体的制备方法不包括 A注入法 B化学交联固化法 C超声波分散法 D逆相蒸发法 E薄膜分散法（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度 A与药物的解离常数无关 B与吸收部位浓度差成正比

10、C取决于载体的作用 D取决于给药途径 E与药物的脂溶性无关（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括 A改变贮存条件 B改变调配次序 C改变溶剂或添加助溶剂 D调整溶液的 pH值 E测定药物动力学参数（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(配伍选择题)(总题数：10，分数：13.50) A腔道给药 B黏膜给药 C注射给药 D皮肤给药 E呼吸道给药（分数：1.00）(1).舌下片剂的给药途径属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).滴眼剂的给药途径属于（分数：0.50）A.B.C.D.E. A硫酸钙 B微晶纤维素 C淀粉 D糖粉 E药用碳酸

11、钙（分数：1.00）(1).可作为粉末直接压片“干黏合剂”使用的辅料是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).黏合力强、可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的辅料是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A传热过程 B传质过程 C干燥过程 D辐射干燥 E介电加热于燥（分数：1.00）(1).湿物料中的水分不断气化并向热空气中移动的过程（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).利用热能除去湿物料中水分或其它溶剂的过程（分数：0.50）A.B.C.D.E. A普通压制片 B分散片 C糖衣片 D咀嚼片 E口含片（分数：1.00）(1).崩解时限为 15min（分数：0.50）A.B.C.D.

12、E.(2).崩解时限为 60min（分数：0.50）A.B.C.D.E. A球磨机 B气流式粉碎机 CV 型混合机 D冲击式粉碎机 E胶体磨（分数：1.00）(1).物料在定子和转子间的缝隙间受剪切作用而制成混悬剂或乳剂的设备（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).具有焦耳汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料的粉碎设备（分数：0.50）A.B.C.D.E. A气雾剂 B颗粒剂 C胶囊剂 D软膏剂 E膜剂（分数：1.50）(1).需要进行溶化性检查的剂型是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).需要进行崩解时限检查的剂型是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).干燥失重不得超过 2

13、.0%的剂型是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A抗氧剂 BpH 调节剂 C金属离子络合剂 D着色剂 E矫味剂下列物质在维生素 C注射液处方中的作用是（分数：1.50）(1).碳酸氢钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).亚硫酸氢钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).依地酸二钠（分数：0.50）A.B.C.D.E. A渗透压调节剂 B抑菌剂 C助悬剂 D润湿剂 E抗氧剂下列物质在醋酸可的松混悬型注射液处方中的作用是（分数：2.00）(1).硫柳汞（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).氯化钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).聚山梨酯 80（分数：0.5

14、0）A.B.C.D.E.(4).羧甲基纤维素钠（分数：0.50）A.B.C.D.E. A糖浆剂 B溶胶剂 C芳香水剂 D高分子溶液剂 E溶液剂（分数：2.00）(1).固体药物以 1100nm 微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A清洗阴道、尿道的液体制剂 B用于咽喉、口腔清洗的液体制剂 C专供涂抹、敷于皮肤

15、的外用液体制剂 D专供揉搽皮肤表面用的液体制剂 E用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏膜的液体制剂（分数：1.50）洗剂A.B.C.D.E.涂剂A.B.C.D.E.搽剂A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)2004 年真题-1 答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：24，分数：24.00)1.可作片剂崩解剂使用的辅料是 ACMC-Na BCMS-Na CPEG4000 DHPC EPVP（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查片剂常用辅料的缩写。CMS-Na是羧甲基淀粉钠，为常用崩解剂，CMC-Na 是羧甲基纤维素钠，为常用

16、黏合剂;PVP 是聚乙烯吡咯烷酮为常用黏合剂;HPC 是羟丙基纤维素，为常用黏合剂； PEG4000 是聚乙二醇 4000，为常用润滑剂。2.影响片剂成型的因素不包括 A药物的可压性 B药物的熔点 C药物的结晶形态 D药物的密度 E颗粒中的含水量（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查影响片剂成型的因素。影响片剂成型的主要因素有:药物/辅料的可压性、药物的熔点及结晶形态、黏合剂和润滑剂的用量、水分、压力。3.对物料恒速干燥阶段的表述，不正确的是 A物料内部的水分及时补充到物料表面 B物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同 C干燥速率主要受物料外部条件的影响 D提高空

17、气流速可以加快干燥速率 E降低空气温度或提高空气中湿度可以加快干燥速率（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查物料的干燥。提高空气温度或降低空气中湿度可以加快干燥速率。4.有关片剂质量检查的表述，不正确的是 A外观应色泽均匀、无杂斑、无异物 B10.30g 的片重差异限度为5.0% C薄膜衣片的崩解时限是 15min D浸膏片的崩解时限是 60min E若 A+1.45S15.0，则片剂的含量均匀度不合格（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查片剂的质量检查。薄膜衣片的崩解时限是 60min。5.有关胶囊剂的表述，不正确的是 A常用硬胶囊的容积以 5号为

18、最大，0 号为最小 B硬胶囊是由囊体和囊帽组成的 C软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成 D软胶囊中的液体介质可以使用植物油 E软胶囊中的液体介质可以使用 PEG400（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查胶囊剂的有关知识。常用硬胶囊的容积以 0号为最大，5 号为最小。6.有关栓剂的表述，不正确的是 A栓剂属于固体剂型 B栓剂的重量与基质的密度无关 C栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类 D肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用 E栓剂中的药物不受胃肠 pH的破坏（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查栓剂基质、栓剂的作用及影响栓剂中药物吸收的因素。栓

19、剂的重量与基质的密度关系密切。7.已知肛门栓模具的装量为 2g，苯巴比妥的置换价为 0.8。现有苯巴比妥 4g，欲制成 20枚栓剂，需可可豆脂 A25g B30g C35g D40g E45g（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查栓剂置换价、栓剂基质用量的计算。w=4/20=0.2g/枚，X=(G-w/f)n(2-0.2/0.8)2035g8.关于软膏剂的表述，不正确的是 A软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用 B对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用 C软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型 D软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布 E混悬型软膏剂除另有规定外

20、，不得检出180 目的粒子（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查软膏剂的有关知识。混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出180m 的粒子。9.有关眼膏剂的表述，不正确的是 A眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点 B用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂 C眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 D制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌 E不溶性药物应先研成细粉并通过 1号筛，再制成混悬型眼膏剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查眼膏剂的特点与质量要求，质量检查项目。不溶性药物应先研成细粉并通过 9号筛，再制成混悬型眼膏剂。10.有关膜剂

21、的表述，不正确的是 A膜剂的给药途径较多，但不能用作皮肤创伤的覆盖 B膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜 C合成高分子成膜材料的成膜性能优于天然高分子物质 D膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡 E膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查膜剂的有关知识。膜剂外用能用于皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。11.关于热原的表述，不正确的是 A热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称 B大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌产生的热原 C热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间 D内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白

22、质所组成的复合物 E脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查热原的组成及性质。大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原。12.关于注射液配制的表述，不正确的是 A供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求 B配液方式有浓配法和稀配法 C配制所用注射用水，其贮存时间不得超过 12h D活性炭在碱溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用 E配制油性注射液一般先将注射用油在 150160C 灭菌 12h（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查注射用水和注射用油。活性炭在酸溶液中

23、吸附作用较强，在碱性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用。13.关于空气净化的表述，不正确的是 A为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压 B洁净室空气洁净度的划分以 100级为最高，300000 级为最低 C空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器 D气流以平行线的方式流动，称为层流 E气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查输液车间的要求。为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持正压。14.可用于酸性和碱性溶液杀菌剂的表面活性剂是 A阴离子表面活性剂 B阳离子表面活性剂 C非离子表面活性剂 D阴离子表面活性剂与非离子表面活

24、性剂的等量混合物 E阴阳离子表面活性剂等量混合物（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查表面活性剂的应用。大多数阳离子表面活性剂和两性离子表面活性剂可用作溶液杀菌剂。15.不能用于制备乳剂的方法是 A油中乳化剂法 B水中乳化剂法 C相转移乳化法 D两相交替加入法 E新生皂法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查乳剂的制备方法。制备乳剂的方法有油中乳化剂法水中乳化剂法两相交替加入法新生皂法机械法。16.若测得某一级降解的药物在 25时，K 为 0.02108/h，则其有效期为 A50h B20h C5h D2h E0.5h（分数：1.00）A.B.C.

25、D.E.解析：解析 本题考查药物有效期的计算。t0.90.1054/k0.1054/0.021085h17.关于稳定性试验的表述，正确的是 A制剂必须进行加速试验和长期试验 B原料药只需进行影响因素试验和长期试验 C为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产 D长期试验的温度是 60，相对湿度是 75% E影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查药物稳定性的试验方法。原料药需进行影响因素试验、加速试验和长期试验。长期实验温度为(252)，湿度为(6010)%，影响因素试验只需一批供试品，加速实验和长期实验需用 3批。18.固

26、体分散物的特点不包括 A可延缓药物的水解和氧化 B可掩盖药物的不良气味和刺激性 C可提高药物的生物利用度 D采用水溶性载体材料可达到缓释作用 E可使液态药物固体化（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查固体分散物的特点。采用难溶性载体材料可达到缓释作用，水溶性载体无此效果，故选 D。19.属于化学法制备微囊的方法是 A单凝聚法 B复凝聚法 C溶剂-非溶剂法 D辐射交联法 E喷雾干燥法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查微囊的制备方法。化学法制备微囊的方法有辐射交联法和界面缩聚法。20.主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口

27、服缓、控释制剂的服用间隔设计为 A6h B12h C24h D36h E48h（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查口服缓释、控释制剂的处方设计。主要在胃、小肠吸收的药物，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为 12h。药物若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为 24h。21.有关 TTS的表述，不正确的是 A可避免肝脏的首过效应 B可以减少给药次数 C可以维持恒定的血药浓度 D不存在皮肤的代谢与储库作用 E使用方便，可随时中断给药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查 TDDS的特点。TTS的不足之处为存在

28、皮肤的代谢与储库作用。22.脂质体的制备方法不包括 A注入法 B化学交联固化法 C超声波分散法 D逆相蒸发法 E薄膜分散法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查脂质体的制备方法。化学交联固化法不是脂质体的制备方法。23.大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度 A与药物的解离常数无关 B与吸收部位浓度差成正比 C取决于载体的作用 D取决于给药途径 E与药物的脂溶性无关（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查影响药物穿过生物膜扩散转运速度的因素。大多数药物穿过生物膜的扩散转运是被动扩散，故与吸收部位浓度差成正比。24.物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括 A改变

29、贮存条件 B改变调配次序 C改变溶剂或添加助溶剂 D调整溶液的 pH值 E测定药物动力学参数（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查配伍变化的处理方法。测定药物动力学参数是体内行为的测定，不是物理化学的方法。二、B 型题(配伍选择题)(总题数：10，分数：13.50) A腔道给药 B黏膜给药 C注射给药 D皮肤给药 E呼吸道给药（分数：1.00）(1).舌下片剂的给药途径属于（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).滴眼剂的给药途径属于（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查给药途径的分类。舌下片剂和滴眼剂的给药途径均属于黏膜给药。 A硫酸钙

30、 B微晶纤维素 C淀粉 D糖粉 E药用碳酸钙（分数：1.00）(1).可作为粉末直接压片“干黏合剂”使用的辅料是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).黏合力强、可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的辅料是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查片剂常用的辅料。微晶纤维素和糖粉均是常用的片剂的填充剂，微晶纤维素可往为粉末直接压片“干黏合剂”使用的辅料糖粉黏合力强、可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强。 A传热过程 B传质过程 C干燥过程 D辐射干燥 E介电加热于燥（分数：1.00）(1).湿物料中的水分不断气化并向热空气中移动的过程（分数：0.50）A.B. C.

31、D.E.解析：(2).利用热能除去湿物料中水分或其它溶剂的过程（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查物料的干燥。29与 30题干分别是传质过程和干燥的概念。 A普通压制片 B分散片 C糖衣片 D咀嚼片 E口含片（分数：1.00）(1).崩解时限为 15min（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).崩解时限为 60min（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查片剂的崩解时限。普通压制片崩解时限为 15min，薄膜衣片和糖衣片崩解时限为 60min。 A球磨机 B气流式粉碎机 CV 型混合机 D冲击式粉碎机 E胶体磨（分数：1.00）(1).

32、物料在定子和转子间的缝隙间受剪切作用而制成混悬剂或乳剂的设备（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).具有焦耳汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料的粉碎设备（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查粉碎的设备。胶体磨为湿法粉碎机。注:新大纲无此考点。 A气雾剂 B颗粒剂 C胶囊剂 D软膏剂 E膜剂（分数：1.50）(1).需要进行溶化性检查的剂型是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).需要进行崩解时限检查的剂型是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).干燥失重不得超过 2.0%的剂型是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本

33、题考查颗粒剂和胶囊剂质量检查。颗粒需进行溶化性检查，并且干燥失重不超过 2.0%，片剂、胶囊剂须进行崩解时限检查。 A抗氧剂 BpH 调节剂 C金属离子络合剂 D着色剂 E矫味剂下列物质在维生素 C注射液处方中的作用是（分数：1.50）(1).碳酸氢钠（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).亚硫酸氢钠（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).依地酸二钠（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查注射液中各组分的作用。维生素 C容易氧化，所以在制备过程中，通过加入抗氧剂、金属离子络合剂和调 pH防止氧化。 A渗透压调节剂 B抑菌剂 C助悬剂 D润湿剂 E

34、抗氧剂下列物质在醋酸可的松混悬型注射液处方中的作用是（分数：2.00）(1).硫柳汞（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).氯化钠（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).聚山梨酯 80（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).羧甲基纤维素钠（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查注射液处方中组分的作用。硫柳汞为抑菌剂，氯化钠为渗透调节剂，聚山梨酯 80为润湿剂，羧甲基纤维素钠为助悬剂。 A糖浆剂 B溶胶剂 C芳香水剂 D高分子溶液剂 E溶液剂（分数：2.00）(1).固体药物以 1100nm 微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系

35、（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查糖浆剂、溶胶剂、芳香水剂和溶液剂的基本概念。掌握糖浆剂、溶胶剂、芳香水剂和溶液剂基本概念后，即可选出答案。 A清洗阴道、尿道的液体制剂 B用于咽喉、口腔清洗的液体制剂 C专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂 D专供揉搽皮肤表面用的液体制剂 E用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏膜的液体制剂（分数：1.50）洗剂A.B.C. D.E.解析：涂剂A.B.C.D.E. 解析：搽剂A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查洗剂、涂剂、搽剂的基本概念。掌握洗剂、涂剂、搽剂基本概念后，即可选出答案。