【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)2005年真题-2及答案解析.doc

1、西药执业药师药学专业知识(二)2005 年真题-2 及答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：10.50) A5:2:1 B4:2:1 C3:2:1 D2:2:1 E1:2:1干胶法制备初乳，油、水、胶的比例是（分数：1.50）(1).油相为植物油（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).油相为挥发油（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).油相为液状石蜡（分数：0.50）A.B.C.D.E. A水解 B氧化 C异构化 D聚合 E脱羧下述变化分别属于（分数：2.00）(1).维生素 A转化为 2，6-顺式维生素 A（分数：0.50

2、）A.B.C.D.E.(2).青霉素 G钾在磷酸盐缓冲液中降解（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).氯霉素在 pH7以下生成氨基物和二氯乙酸（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).肾上腺素颜色变红（分数：0.50）A.B.C.D.E. A单凝聚法 B复凝聚法 C溶剂-非溶剂法 D改变温度法 E液中干燥法（分数：1.00）(1).在高分子囊材(如明胶)溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E. A号、号丙烯酸树脂 B羟丙甲纤维素 C硅橡

3、胶 D离子交换树脂 E鞣酸（分数：1.50）(1).肠溶包衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).亲水凝胶骨架材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).不溶性骨架材料（分数：0.50）A.B.C.D.E. A胃排空速率 B肠肝循环 C首过效应 D代谢 E吸收（分数：1.50）(1).从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单位时间内胃内容物的排出量（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物从给药部位向循环系统转运的过程（分数：0.50）A.B.C.D.E. ACK 0(1-e-kt)/VK B

4、logC(-K/2.303)t+log(K 0/VK) ClogC(-K/2.303)t+log(K 0(1-e-KT)/VK) DlogC(-K/2.303)t+logC 0 ElogX(-K/2.303)t+logX 0（分数：2.00）(1).单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式（分

5、数：0.50）A.B.C.D.E. A利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用 B产生协同作用，增强药效 C减少或延缓耐药性的发生 D形成可溶性复合物，有利于吸收 E改变尿液 pH，有利于排泄说明以下药物配伍使用的目的（分数：1.00）(1).阿莫西林与克拉维酸钾联合使用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用（分数：0.50）A.B.C.D.E.二、X 型题(多项选择题)(总题数：12，分数：12.00)1.药物剂型的重要性主要表现在（分数：1.00）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型可

6、产生靶向作用E.剂型可影响疗效2.药剂学的任务包括（分数：1.00）A.基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新辅料的研究与开发D.生物技术药物制剂的研究与开发E.医药新技术的研究与开发3.栓剂常用的水溶性基质有（分数：1.00）A.PEGB.Tween-61C.Myri52D.泊洛沙姆E.CMC-Na4.关于气雾剂的叙述，正确的有（分数：1.00）A.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用B.气雾刑可采用定量阀门准确控制剂量C.气雾剂喷出的粒子愈细愈好D.气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂E.气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快5.除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液

7、有（分数：1.00）A.供皮下用的注射液B.供静脉用的注射液C.供皮内用的注射液D.供椎管用的注射液E.供肌内用的注射液6.关于热原的叙述，错误的有（分数：1.00）A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心7.调节溶液渗透压的方法有（分数：1.00）A.氯化钠等渗当量法B.氯化钠当量法C.冰点降低法D.饱和溶液法E.pH降低法8.关于眼用药物吸收

8、途径及影响吸收因素的叙述，正确的有（分数：1.00）A.滴眼剂仅经结合膜单一途径吸收B.滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效C.滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入D.滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收E.滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性9.乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有（分数：1.00）A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破裂10.微囊的特点有（分数：1.00）A.减少药物的配伍变化B.使液态药物固态化C.使药物与囊材形成分子胶囊D.掩盖药物的不良嗅味E.提高药物的稳定性11.影响微囊中药物释放速度的因

9、素包括（分数：1.00）A.囊壁的厚度B.微囊的粒径C.药物的性质D.微囊的载药量E.囊壁的物理化学性质12.经皮吸收制剂常用的压敏胶有（分数：1.00）A.聚异丁烯B.聚乙烯醇C.聚丙烯酸酯D.聚硅氧烷E.聚乙二醇三、药物化学部分(总题数：16，分数：16.00)13.酸性药物在体液中的解离程度可用公式（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.阿普唑仑的化学结构式是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.15.硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成 A苯巴比妥 B异戊巴比妥 C司可巴比妥 D巴比妥酸 E戊巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.对乙酰氨基酚的毒性代谢物是 A对氨基酚 BN-

10、乙酰基亚胺醌 C对乙酰氨基酚硫酸酯 D对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物 E对苯二酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.可以做强心药的是 AHMG-CoA 还原酶抑制剂 B磷酸二酯酶抑制剂 C碳酸酐酶抑制剂 D血管紧张素转换酶抑制剂 E环氧合酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.维拉帕米的结构是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.19.溴新斯的明的化学名是 A溴化-N，N，N-三甲基-2-(二甲氨基)甲酰氧基苯铵 B溴化-N，N，N-三甲基-2-(二甲氨基)甲酰基苯铵 C溴化-N，N，N-三甲基-3-(二甲氨基)甲酰基苯铵 D溴化-N，N，N-三甲基-3-(二甲氨基)甲酰氧

11、基苯铵 E溴化-N，N，N-三甲基-2-(二甲氨基)甲酰氧基苯铵（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物是 A马来酸氯苯那敏 B盐酸雷尼替丁 C法莫替丁 D盐酸赛庚啶 E奥美拉唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.分子中含有 2个手性中心，但只有 3个光学异构体的药物是 A左氧氟沙星 B盐酸乙胺丁醇 C盐酸氯胺酮 D氯霉素 E盐酸麻黄碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.罗红霉素是 A红霉素 C-9腙的衍生物 B红霉素 C-9肟的衍生物 C红霉素 C-6甲氧基的衍生物 D红霉素琥珀酸乙酯的衍生物 E红霉素扩环重排的衍生物（分数：1.00）A.B

12、.C.D.E.23.具有碳青霉烯结构的非典型 -内酰胺抗生素是 A舒巴坦钠 B克拉维酸 C亚胺培南 D氨曲南 E克拉霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是 A含有一个结晶水时为固体 B水溶液不稳定，溶解后应在短期内使用 C代谢后生成去甲氮芥，直接产生烷基化作用 D代谢后产生成 4-羟基磷酰胺，直接产生烷基化作用 E代谢后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.如下结构的药物具有的药理作用是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.26.与已烯雌酚空间结构相似的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.27.对维生素 C描

13、述错误的是 A水溶液中主要以酮式存在 B其酸性来自 C3位上的羟基 C可与碳酸氢钠形成盐 D可被三氯化铁等弱氧化剂氧化 E在空气、光和热的作用下变色（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是 A延长药物的作用时间 B增加药物对特定部分作用的选择性 C改善药物的溶解性能 D提高药物的稳定性 E改善药物的吸收性（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)2005 年真题-2 答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：10.50) A5:2:1 B4:2:1 C3:2:1 D2:2:1 E

14、1:2:1干胶法制备初乳，油、水、胶的比例是（分数：1.50）(1).油相为植物油（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).油相为挥发油（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).油相为液状石蜡（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查干胶法制备初乳时，油、水、胶的比例，干胶法制备初乳，油，水，胶有一定比例，若用植物油，其比例为 4:2:1;若用挥发油其比例为 2:2:1;若用液体石蜡比例为 3:2:1。 A水解 B氧化 C异构化 D聚合 E脱羧下述变化分别属于（分数：2.00）(1).维生素 A转化为 2，6-顺式维生素 A（分数：0.50）A.B.C

15、. D.E.解析：(2).青霉素 G钾在磷酸盐缓冲液中降解（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).氯霉素在 pH7以下生成氨基物和二氯乙酸（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).肾上腺素颜色变红（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查药物的变化。肾上腺素具有酚羟基，较易氧化。药物氧化后，不仅效价损失，而且产生颜色。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，H +催化下容易水解生成氨基物和酸。维生素 A转化为 2，6-顺式维生素 A属于异构化。 A单凝聚法 B复凝聚法 C溶剂-非溶剂法 D改变温度法 E液中干燥法（分数：1.00）(1).在高分子囊材(如明胶

16、)溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查制备微囊方法的概念。单凝聚法:在高分子囊材(如明胶)溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法。复凝聚法:使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，两种囊材在溶液中发生正负电的结合与凝聚成囊。溶剂非溶剂法:将药物分散于囊材溶液中，加入囊材和药物的非溶媒，引起相分离而将药物包封成微囊。改变温度法:本法不加凝聚剂，而通过控制温度成囊。液中干燥法:

17、从如作业中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法。 A号、号丙烯酸树脂 B羟丙甲纤维素 C硅橡胶 D离子交换树脂 E鞣酸（分数：1.50）(1).肠溶包衣材料（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).亲水凝胶骨架材料（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).不溶性骨架材料（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查常用包衣材料和骨架材料。号、号丙烯酸树脂属于肠溶包衣。羟丙甲纤维素属于亲水凝胶骨架材料。不溶性骨架材料有乙基纤维素、聚甲基丙烯酸酯、无毒聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯醋酸乙烯共聚物、硅橡胶。亲水性高分子骨架材料有 MC、CMC-Na、HPMC、PVP、卡

18、波普、海藻酸盐、脱乙烯壳多糖等。 A胃排空速率 B肠肝循环 C首过效应 D代谢 E吸收（分数：1.50）(1).从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).单位时间内胃内容物的排出量（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).药物从给药部位向循环系统转运的过程（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查生物药剂学的概念。胃排空速率:单位时间内胃内容物的排出量。肝肠循环:药物从给药部位向循环系统转运的过程从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象。首过效应:在吸收过程

19、中，药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象。代谢:药物在体内发生化学结构变化的过程。吸收:药物从给药部位向循环系统转运的过程。 ACK 0(1-e-kt)/VK BlogC(-K/2.303)t+log(K 0/VK) ClogC(-K/2.303)t+log(K 0(1-e-KT)/VK) DlogC(-K/2.303)t+logC 0 ElogX(-K/2.303)t+logX 0（分数：2.00）(1).单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).单室模型静脉滴注给药，达稳态前

20、停止滴注，血药浓度随时间变化关系式（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的关系式（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查单室模型静脉给药中的关系式。CK 0(1-e-kt)/VK是单室模型静脉滴注给药；体内血药浓度与时间的关系式。 logC(-K/2.303)t+log(K0/VK)是单室模型静脉滴注给药达稳态时停止滴注，血药浓度随时间变化关系式。logC(-K/2.303)t+log(K0(1-e-kt)/VK)是

21、单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式。logC(-K/2.303)t+logC 0是单室模型静脉注射给药体内血药浓度随时间变化关系式。logX(-K/2.303)t+logX0是单室模型静脉注射给药体内药物量随时间变化关系式。 A利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用 B产生协同作用，增强药效 C减少或延缓耐药性的发生 D形成可溶性复合物，有利于吸收 E改变尿液 pH，有利于排泄说明以下药物配伍使用的目的（分数：1.00）(1).阿莫西林与克拉维酸钾联合使用（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用（分数：0.5

22、0）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查药物的配伍使用。药物配伍使用的目的是:期望所配伍的药物产生协同作用，增强疗效。减小或延缓耐药性的发生。利用药物间的拮抗作用以克服某些药物的毒副作用。为了预防或治疗合并症而配伍其他药物的。阿莫西林与克拉维酸配伍联用的目的是:减小或延缓药物的耐药性。复方乙酰水杨酸中阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用的目的是:产生协同作用，增强药效。二、X 型题(多项选择题)(总题数：12，分数：12.00)1.药物剂型的重要性主要表现在（分数：1.00）A.剂型可改变药物的作用性质 B.剂型可改变药物的作用速度 C.剂型可降低药物的毒副作用 D.剂型可产生靶向作用

23、 E.剂型可影响疗效 解析：解析 本题考查药物剂型的重要性。药物剂型的重要性主要表现在剂型可改变药物的作用性质；剂型可改变药物的作用速度；剂型可降低药物的毒副作用；剂型可产生靶向作用；剂型可影响疗效。2.药剂学的任务包括（分数：1.00）A.基本理论的研究 B.新剂型的研究与开发 C.新辅料的研究与开发 D.生物技术药物制剂的研究与开发 E.医药新技术的研究与开发 解析：解析 本题考查药剂剂的任务药剂学的任务包括:基本理论的研究；新剂型的研究与开发；新辅料的研究与开发；生物技术药物制剂的研究与开发；医药新技术的研究与开发。3.栓剂常用的水溶性基质有（分数：1.00）A.PEG B.Tween-

24、61 C.Myri52 D.泊洛沙姆 E.CMC-Na解析：解析 本题考查栓剂的常用水溶性基质。栓剂的水溶性基质包括甘油明胶、聚乙二醇、非离子型表面活性剂类(Tween-61、泊洛沙姆)。常用的有甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类(商品名 Myri52)、泊洛沙姆等，CMCNa 可作为软膏剂的水溶性基质。4.关于气雾剂的叙述，正确的有（分数：1.00）A.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用 B.气雾刑可采用定量阀门准确控制剂量 C.气雾剂喷出的粒子愈细愈好D.气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂E.气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快 解析：解析 本题考查气雾

25、剂。气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用。气雾剂的优点之一:气雾剂可采用定量阀门准确控制剂量。药物微粒的大小与吸收的关系为: 药物微粒大小不同，在呼吸道沉积的位置不同。微粒太细，进入肺泡囊后大部分由呼气排出。粒径约为 0.5m 的微粒主要沉降在肺泡囊内。所以，吸入气雾剂的药物微粒大小应控制在:0.55m 范围内最适宜。气雾剂的分类:按相组成分为二相和三相气雾剂。二相气雾剂一般为溶液系统，三相气雾剂一般为混悬系统或者乳剂系统。气雾剂的优点之一:可以直接到达作用部位，药物分布均匀，奏效快，剂量小，副作用也小。5.除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（分数：1.00）A.供皮下

26、用的注射液B.供静脉用的注射液 C.供皮内用的注射液D.供椎管用的注射液 E.供肌内用的注射液解析：解析 本题考查抑菌剂的的加入条件。抑菌剂的加入要求有:绝大多数注射剂均不需要加入抑菌剂；凡采用低温灭菌、滤菌或无菌操作法制备的注射液，多剂量装的注射液，应加入适宜的抑菌剂；剂量超过 5ml的注射液添加抑菌剂，必须特别慎重选择；供静脉或者椎管用注射液，除特殊规定外，一般均不添加抑菌剂。6.关于热原的叙述，错误的有（分数：1.00）A.热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌 C.热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固

27、体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心 解析：解析 本题考查热原的概念、性质、组成。内毒素的主要成分和致热中心是脂多糖。大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰氏阴性杆菌所产生的热原。7.调节溶液渗透压的方法有（分数：1.00）A.氯化钠等渗当量法 B.氯化钠当量法C.冰点降低法 D.饱和溶液法E.pH降低法解析：解析 本题考查调节溶液渗透压的方法。调节溶液渗透压的方法有氯化钠等渗当量法和冰点降低法。8.关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，正确的有（分数：1.00）A.滴眼剂仅经结合膜单一途径吸收B

28、.滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效 C.滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入 D.滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收 E.滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性 解析：解析 本题考查眼用药物吸收途径及影响吸收的因素。眼用药物吸收途径:角膜和结合膜两条途径。影响吸收的因素:药物从眼睑缝隙的损失的；药物外周血管消除；pH 和 pKa:两相都能溶解的药物较易透过角膜。完全解离或完全不解离的药物不能透过完整的角膜；刺激性:刺激性大，血管和淋巴管扩张，影响药物的吸收利用；表面张力:表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，药物容易渗入；

29、粘度:增加黏度，可使滴眼剂中的药物与角膜接触时间延长，有利于药物的吸收。9.乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有（分数：1.00）A.分层B.絮凝C.转相D.合并 E.破裂 解析：解析 本题考查乳剂的五种不稳定现象。乳剂放置后出现分散相粒子上浮或者下沉的现象称为:分层(乳析)。分层的特点:分层乳剂的乳化膜未受到破坏，经振摇后仍能恢复均匀的乳剂，这一过程是可逆的。乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象称为:絮凝。乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型称为:转相。乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大，称为:合并。合并进一步发展使乳剂分为油、水两相称为:乳剂的破裂。10.微囊的特点有（分数：1

30、.00）A.减少药物的配伍变化 B.使液态药物固态化 C.使药物与囊材形成分子胶囊D.掩盖药物的不良嗅味 E.提高药物的稳定性 解析：解析 本题考查微囊的特点。药物微囊化后的特点:提高药物稳定性；掩盖药物的不良嗅味；防止药物在胃中失活，减小药物对肠胃道的刺激性；控制药物的释放；使液态药物固态化，便于制剂、储存、使用；减小药物的配伍变化；使药物浓集于靶区。11.影响微囊中药物释放速度的因素包括（分数：1.00）A.囊壁的厚度 B.微囊的粒径 C.药物的性质 D.微囊的载药量E.囊壁的物理化学性质 解析：解析 本题考查影响微囊中药物释放速度的因素，影响微囊中药物释放速度的因素包括:微囊的粒径；囊壁

31、的厚度；囊壁的物理化学性质；药物的性质；附加剂的影响；工艺条件与剂型；pH 值的影响； 离子强度的影响。12.经皮吸收制剂常用的压敏胶有（分数：1.00）A.聚异丁烯 B.聚乙烯醇C.聚丙烯酸酯 D.聚硅氧烷 E.聚乙二醇解析：解析 本题考查经皮吸收制剂常用的压敏胶。经皮吸收制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯、聚硅氧烷三类。三、药物化学部分(总题数：16，分数：16.00)13.酸性药物在体液中的解离程度可用公式（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查酸性药物在体液中的解离程度。*=pKa-pH，得*=00，*1，则其分子形式和离子形式各占一半，即比例是 50%，选 C

32、。14.阿普唑仑的化学结构式是 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查阿普唑仑的化学结构式。阿普唑仑也叫甲基三唑安定，这类苯并二氮*类镇静催眠药的特点是在苯二氮*环 1，2 位上并合三唑环，从而增加该类药物对代谢的稳定性，并提高其与受体的亲和力。类似的有艾司唑伦(A)、三唑伦(E)。15.硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成 A苯巴比妥 B异戊巴比妥 C司可巴比妥 D巴比妥酸 E戊巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查硫喷妥钠的体内过程。硫喷妥钠在体内很容易发生脱硫反应生成戊巴比妥，两者分子结构式仅在 2位存在差异。注:在新版教材中硫喷妥钠为异戊巴比妥

33、 2位氧被硫代的衍生物，查阅资料后确认其错误。16.对乙酰氨基酚的毒性代谢物是 A对氨基酚 BN-乙酰基亚胺醌 C对乙酰氨基酚硫酸酯 D对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物 E对苯二酚（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查对乙酰氨基酚的代谢物。对乙酰氨基酚在体内代谢时，会有少量生成 N-羟基乙酰氨基酚，经进一步转化成毒性代谢物 N-乙酰基亚胺醌，引起肝脏毒性和致癌性，A 项为干扰项，对氨基酚毒性较大，是合成过程中乙酰化不完全或贮藏过程中水解引入的杂质，非代谢产物，故本题选 B。17.可以做强心药的是 AHMG-CoA 还原酶抑制剂 B磷酸二酯酶抑制剂 C碳酸酐酶抑制剂 D血管紧张

34、素转换酶抑制剂 E环氧合酶抑制剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查强心药的分类。磷酸二酯酶抑制剂是一类具有新机理的非苷类强心药，其代表药物有氨力农、米力农、匹罗昔酮等。通过增加 cAMP水平发挥强心作用。18.维拉帕米的结构是 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查维拉帕米的化学结构。维拉帕米具有芳烷基胺结构特性，右旋体比左旋体的作用强得多，现用外消旋体。19.溴新斯的明的化学名是 A溴化-N，N，N-三甲基-2-(二甲氨基)甲酰氧基苯铵 B溴化-N，N，N-三甲基-2-(二甲氨基)甲酰基苯铵 C溴化-N，N，N-三甲基-3-(二甲氨基)甲酰基苯

35、铵 D溴化-N，N，N-三甲基-3-(二甲氨基)甲酰氧基苯铵 E溴化-N，N，N-三甲基-2-(二甲氨基)甲酰氧基苯铵（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查溴新斯的明的化学名。溴新斯的明，英文名叫 Neostigmine Bromide，是抗胆碱酯酶药，化学名为溴化-N，N，N-三甲基-3-(二甲氨基)甲酰氧基苯铵。20.含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物是 A马来酸氯苯那敏 B盐酸雷尼替丁 C法莫替丁 D盐酸赛庚啶 E奥美拉唑（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查含有亚磺酰基苯并咪唑结构的药物。奥荚拉唑是苯并咪唑类质子泵抑制剂，具有抗消化道溃疡作用。该

36、化合物中含有亚磺酰基苯并咪唑。21.分子中含有 2个手性中心，但只有 3个光学异构体的药物是 A左氧氟沙星 B盐酸乙胺丁醇 C盐酸氯胺酮 D氯霉素 E盐酸麻黄碱（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查药物的特点。盐酸乙胺丁醇含两个构型相同的手性碳原子，有三个旋光异构体，药用其右旋体，左氧氟沙星仅含 1个手性碳原子，是其右旋体活性的 81128 倍，盐酸氯胺酮为静脉麻醉药，已不作要求，氯霉素与麻黄碱均含2个手性中心，有四个光学异构体，前者药用 (1R，2R)(-)体，后者药用(1R，2S)(-)赤藓糖型体。22.罗红霉素是 A红霉素 C-9腙的衍生物 B红霉素 C-9肟的衍生

37、物 C红霉素 C-6甲氧基的衍生物 D红霉素琥珀酸乙酯的衍生物 E红霉素扩环重排的衍生物（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查罗红霉素的化学名。罗红霉素是红霉素 C-9肟的衍生物，化学名称为 9-(O-2-甲氧基乙氧基)-甲基)肟红霉素，因此答案为B。注:2007 年大纲对大环内酯类，氨基糖苷类，四环素类的化学名与结构式均未作要求，仅要求掌握结构特点。23.具有碳青霉烯结构的非典型 -内酰胺抗生素是 A舒巴坦钠 B克拉维酸 C亚胺培南 D氨曲南 E克拉霉素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查 -内酰胺抗生素的结构特点。亚胺培南属于碳青霉烯类非典型的

38、 -内酰胺抗生素，是硫霉素氨基上的亚氨甲基取代的衍生物。类似的有硫霉素、美洛培南，帕尼培南等。24.对抗肿瘤药物环磷酰胺描述错误的是 A含有一个结晶水时为固体 B水溶液不稳定，溶解后应在短期内使用 C代谢后生成去甲氮芥，直接产生烷基化作用 D代谢后产生成 4-羟基磷酰胺，直接产生烷基化作用 E代谢后生成丙烯醛，可引起膀胱毒性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查环磷酰胺的性质与代谢。环磷酰胺代谢后首先生成 4羟基磷酰胺，在肿瘤组织中其互变异构体和醛型经 消除产生丙烯醛、磷酰氮芥及水解产物去甲氮芥。这三种代谢产物才是较强的烷化剂。25.如下结构的药物具有的药理作用是 （分数

39、：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查米非司酮的化学结构、药理作用。该结构为米非司酮，具有抗孕激素作用与抗皮质激素作用。26.与已烯雌酚空间结构相似的药物是 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查已烯雌酚及其反式的空间结构。反式的己烯雌酚具有很强的雌激素活性，它与结构 B，即 3-苯甲酸雌二醇空间结构相似。27.对维生素 C描述错误的是 A水溶液中主要以酮式存在 B其酸性来自 C3位上的羟基 C可与碳酸氢钠形成盐 D可被三氯化铁等弱氧化剂氧化 E在空气、光和热的作用下变色（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查维生素 C的理化生质。维生素 C在水溶液中可发生互变异构，且主要以烯醇式存在，酮式很少。28.将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是 A延长药物的作用时间 B增加药物对特定部分作用的选择性 C改善药物的溶解性能 D提高药物的稳定性 E改善药物的吸收性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查药物修饰的作用。去氧氟尿苷在体内被尿嘧啶核苷磷酰化酶转化成氟尿嘧啶而发挥作用。由于肿瘤细胞内含有较多的该酶，故肿瘤组织内氟尿嘧啶浓度较高，而骨髓则相反。因此产生了选择性。