【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)2008年真题-(3)及答案解析.doc

1、西药执业药师药学专业知识(二)2008 年真题-(3)及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、B多项选择题/B(总题数：13，分数：40.00)B(备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。)/B（分数：4.00）(1).表示弱酸吸收的 HendersonHasselbalch的方程式是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).表示弱碱吸收的 HendersonHasselbalch的方程式是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).Noye-whimey方程式是（分数：1.00）A.B.C

2、D.E.(4).胃排空速率公式是（分数：1.00）A.B.C.D.E.（分数：4.00）(1).单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).双室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).双室模型血管外给药血药浓度时间关系式（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).单室模型血管外给药血药浓度时间关系式（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.丙氧酚 B.依托唑啉 C.异丙嗪 D.L-甲基多巴 E.氯苯那敏（分数：4.00）(1).其对映异构体产生相反活性的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).其对

3、映异构体没有活性的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).其对映异构体产生不同类型药理活性的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).其对映异构体产生相同的药理活性，但强弱不同的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.氨曲南 B.亚胺培南 C.舒巴坦钠 D.克拉维酸钾 E.替莫西林（分数：3.00）(1).属于碳青霉烯类的 -内酰胺类抗生素是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).属于氧青霉烷类的 -内酰胺类抗生素是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).属于青霉烷砜类的 -内酰胺类抗生素是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.左氧氟沙星 B.

4、盐酸乙胺丁醇 C.利巴韦林 D.齐多夫定 E.氯霉素（分数：2.00）(1).结构中含有两个手性碳原子，有四个异构体的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).结构中含有两个手性碳原子、有三个异构体的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.（分数：3.00）(1).神经氨酸酶抑制剂奥司他韦的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).蛋白酶抑制剂茚地那韦的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).非核苷类逆转录酶抑制剂奈韦拉平的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.青蒿素 B.蒿甲醚 C.苯芴醇 D.奎宁 E.乙胺嘧啶（分数：2.00）(

5、1).含有内酯结构的抗疟药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).具有抑制二氢叶酸还原酶作用的抗疟药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.盐酸美沙酮 B.枸橼酸芬太尼 C.盐酸纳洛酮 D.酒石酸布托啡诺 E.苯噻啶（分数：4.00）(1).属于吗啡哺类镇痛药的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).属于半合成镇痛药的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).属于哌啶类镇痛药的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).属于氨基酮类镇痛药的是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.盐酸伪麻黄碱 B.盐酸多巴酚丁胺 C.盐酸异丙肾上腺素 D.盐酸麻黄碱 E

6、盐酸多巴胺（分数：3.00）(1).化学名为(IR，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).化学名为 4-(2一氨基乙基)-1、2、苯二酚盐酸盐的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1、2-苯二酚盐酸盐的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.氢溴酸后马托品 B.硫酸阿托晶 C.氢溴酸东莨菪碱 D.氢溴酸山莨菪碱 E.丁溴东茛菪碱（分数：3.00）(1).托品烷分子中含有环氧基，对中枢具有较强作用的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).托品烷分子中含有羟

7、基，难以透过血脑屏障的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).托品烷分子中含有季铵结构，中枢作用较弱的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.马来酸依那普利 B.盐酸哌唑嗪 C.氯沙坦 D.盐酸地尔硫卓 E.利舍平（分数：4.00）(1).属肾上腺素 1 受体拮抗剂的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).属血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).属血管紧张素受体拮抗剂的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).属钙通道阻滞剂的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.A埃索荚拉唑 B雷贝拉畦C泮妥拉唑

8、 D奥美拉唑B兰索拉唑（分数：2.00）(1).单一光学异构体上市的不可逆质子泵抑制剂的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).第一个上市的质子泵抑制剂的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.马来酸罗格列酮 B.瑞格列奈 C.格列本脲 D.甲苯磺丁腺 E.阿卡波糖（分数：2.00）(1).增加胰岛素敏感性的降血糖药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).通过竞争性地与 -葡萄糖苷酶结合而抑制其活性的降血糖药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)2008 年真题-(3)答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、B多项

9、选择题/B(总题数：13，分数：40.00)B(备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。)/B（分数：4.00）(1).表示弱酸吸收的 HendersonHasselbalch的方程式是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).表示弱碱吸收的 HendersonHasselbalch的方程式是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).Noye-whimey方程式是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).胃排空速率公式是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：（分数：4.

10、00）(1).单室模型静脉滴注给药血药浓度时间关系式（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).双室模型静脉注射给药血药浓度时间关系式（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(3).双室模型血管外给药血药浓度时间关系式（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).单室模型血管外给药血药浓度时间关系式（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析： A.丙氧酚 B.依托唑啉 C.异丙嗪 D.L-甲基多巴 E.氯苯那敏（分数：4.00）(1).其对映异构体产生相反活性的药物是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).其对映异构体没有活性的药物是（分数：1.00）A

11、B.C.D. E.解析：(3).其对映异构体产生不同类型药理活性的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(4).其对映异构体产生相同的药理活性，但强弱不同的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析： A.氨曲南 B.亚胺培南 C.舒巴坦钠 D.克拉维酸钾 E.替莫西林（分数：3.00）(1).属于碳青霉烯类的 -内酰胺类抗生素是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).属于氧青霉烷类的 -内酰胺类抗生素是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(3).属于青霉烷砜类的 -内酰胺类抗生素是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析： A.左氧氟沙星

12、B.盐酸乙胺丁醇 C.利巴韦林 D.齐多夫定 E.氯霉素（分数：2.00）(1).结构中含有两个手性碳原子，有四个异构体的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).结构中含有两个手性碳原子、有三个异构体的药物是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：（分数：3.00）(1).神经氨酸酶抑制剂奥司他韦的化学结构是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).蛋白酶抑制剂茚地那韦的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).非核苷类逆转录酶抑制剂奈韦拉平的化学结构是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析： A.青蒿素 B.蒿甲醚 C.苯芴醇

13、 D.奎宁 E.乙胺嘧啶（分数：2.00）(1).含有内酯结构的抗疟药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).具有抑制二氢叶酸还原酶作用的抗疟药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析： A.盐酸美沙酮 B.枸橼酸芬太尼 C.盐酸纳洛酮 D.酒石酸布托啡诺 E.苯噻啶（分数：4.00）(1).属于吗啡哺类镇痛药的是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).属于半合成镇痛药的是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(3).属于哌啶类镇痛药的是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(4).属于氨基酮类镇痛药的是（分数：1.00）A. B.C.D

14、E.解析： A.盐酸伪麻黄碱 B.盐酸多巴酚丁胺 C.盐酸异丙肾上腺素 D.盐酸麻黄碱 E.盐酸多巴胺（分数：3.00）(1).化学名为(IR，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐的药物是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).化学名为 4-(2一氨基乙基)-1、2、苯二酚盐酸盐的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1、2-苯二酚盐酸盐的药物是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析： A.氢溴酸后马托品 B.硫酸阿托晶 C.氢溴酸东莨菪碱 D.氢溴酸山莨菪碱 E.丁溴东茛菪碱（分数：3.00）(1)

15、托品烷分子中含有环氧基，对中枢具有较强作用的药物是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).托品烷分子中含有羟基，难以透过血脑屏障的药物是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(3).托品烷分子中含有季铵结构，中枢作用较弱的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析： A.马来酸依那普利 B.盐酸哌唑嗪 C.氯沙坦 D.盐酸地尔硫卓 E.利舍平（分数：4.00）(1).属肾上腺素 1 受体拮抗剂的药物是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).属血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).属血管紧张素受

16、体拮抗剂的药物是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).属钙通道阻滞剂的药物是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：A埃索荚拉唑 B雷贝拉畦C泮妥拉唑 D奥美拉唑B兰索拉唑（分数：2.00）(1).单一光学异构体上市的不可逆质子泵抑制剂的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).第一个上市的质子泵抑制剂的药物是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析： A.马来酸罗格列酮 B.瑞格列奈 C.格列本脲 D.甲苯磺丁腺 E.阿卡波糖（分数：2.00）(1).增加胰岛素敏感性的降血糖药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).通过竞争性地与 -葡萄糖苷酶结合而抑制其活性的降血糖药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：