【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(二)2011年真题-(2)及答案解析.doc

1、西药执业药师药学专业知识(二)2011 年真题-(2)及答案解析(总分：49.00，做题时间：90 分钟)一、B配伍选择题/B(总题数：7，分数：21.00)B(题目分为若干组，每组题对应同一组备选项，备选项可重复选用，每题只有 1个最佳答案)/B A.洗剂 B.搽剂 C.洗漱剂 D.灌洗剂 E.涂剂（分数：3.00）(1).用纱布棉花蘸取后涂搽皮肤口腔或喉部粘膜的液体制剂是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).专攻揉搽皮肤表面的液体制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).专攻涂抹敷于皮肤的外用液体制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.明胶 B.10%醋酸 C.60

2、硫酸钠溶液 D.甲醛 E.稀释液（分数：2.00）(1).在单凝聚法制备微囊的过程中，起固化剂作用的物质是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).在单凝聚法制备微囊的过程中，起凝聚剂作用的物质是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.-CYD B.-CYD C.-CYD D.HP-CYD E.乙基-CYD（分数：2.00）(1).水溶性最好的环糊精（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).分子空穴直径最大的环糊精是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.乙基纤维素 B.蜂蜡 C.微晶纤维素 D.羟丙甲纤维素 E.硬酯酸镁（分数：3.00）(1).以上辅料中，属于缓(控)缓释

3、剂不溶性骨架材料的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).以上辅料中，属于缓(控)缓释剂亲水胶骨架材料的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).以上辅料中，属于缓(控)缓释剂溶蚀骨架材料的是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.首过效应 B.酶诱导作用 C.酶抑制作用 D.肛肠循环 E.漏槽状态（分数：4.00）(1).药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).药物使自身或其他

4、合用的药物代谢加快的现象称为（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物立即被吸收的现象称为（分数：1.00）A.B.C.D.E.（分数：4.00）(1).表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.pH值改变 B.离子作用 C.溶剂组

5、成改变 D.盐析作用 E.直接反应（分数：3.00）(1).诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).安定注射液(含 40%丙二醇和 10%乙醇)与 5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).两性霉素 B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B多项选择题/B(总题数：12，分数：12.00)1.非经胃肠道给药的剂型有 A.注射给药剂型 B.呼吸道给药剂型 C.皮肤给药剂型 D.黏膜给药剂型 E.阴道给药剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.粉体粒

6、子大小的常用表示方式有 A.定方向径 B.等价径 C.体积等价径 D.筛分径 E.有效径（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.片剂中常有的黏合剂有 A.淀粉浆 B.HPC C.CCNa D.CMC-Na E.L-HPC（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.不宜制成硬胶囊的药物 A.具有不良嗅味的药物 B.吸湿性强的药物 C.易溶性的刺激性药物 D.药物水溶液或乙醇溶液 E.难溶性药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.软胶囊水溶性基质有 A.蜂蜡 B.聚乙二醇 C.地蜡 D.甲基纤维素 E.白凡士林（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.能够去除玻璃器皿中热原的方法有 A.高温

7、法 B.酸碱法 C.超滤法 D.吸附法 E.反渗透法（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.影响混悬型药物物理稳定性的因素有 A.微粒的沉降 B.微粒的荷电和水合 C.微粒的结晶转型 D.微粒的絮凝和反絮凝 E.微粒的结晶增长（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列辅料中，属于抗氧剂的有 A.焦亚硫酸钠 B.硫代硫酸钠 C.依地酸二钠 D.生育酚 E.亚硫酸氢钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有 A.红外光谱法 B.热分析法 C.溶解度及溶出速率法 D.核磁共振法 E.X射线衍射法（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.影响口服缓

8、释制剂设计的生物因素有 A.药物剂量的大小 B.药物体内半衰期 C.药物体内吸收代谢 D.药物油水分配系数 E.药物溶解度（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.评价药物制剂靶向性参数有 A.包封率 B.相对摄取率 C.载药量 D.峰浓度比 E.清除率（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有 A.气体导入法 B.超声波导入法 C.离子导入法 D.电穿孔导入法 E.紫外光导入法（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B最佳选择题/B(总题数：16，分数：16.00)13.去除四环素的 C-6位甲基和 C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，

9、得到高效、速效和长效的四环素类药物是 A.盐酸土霉素 B.盐酸四环素 C.盐酸多西环素 D.盐酸美他环素 E.盐酸米诺环素（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.8位氟原子存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是 A.盐酸环丙沙星 B.盐酸诺氟沙星 C.司帕沙星 D.加替沙星 E.盐酸左氧氟沙星（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.可与碱形成水溶性盐，用于口服或静脉注射给药的药物是 A.青蒿素 B.二氢青蒿素 C.青蒿琥酯 D.蒿甲醚 E.蒿乙醚（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.关于加巴喷丁的说法错误的是 A.加巴喷丁是 GABA 的环状衍生物，具有较高脂溶性 B.加巴喷丁

10、口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排除 C.加巴喷丁对神经性疼痛有效 D.加巴喷丁通过作用 GABA 受体而发挥作用 E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是 A.盐酸美金刚 B.石杉碱甲 C.长春西汀 D.酒石酸利斯的明 E.盐酸多奈哌齐（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.19.根据软药原理设计的超短效 受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.20.结

11、构与 受体拮抗剂相似，同时具有 受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是 A.普罗帕酮 B.美西律 C.胺碘酮 D.多非利特 E.奎尼丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定，可能生生的光化产物 （分数：1.00）A.B.C.D.E.22.化学结构为 （分数：1.00）A.B.C.D.E.23.关于氢氯噻嗪说法错误的是 A.氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活，一般不与碱性药物配伍 B.氢氯噻嗪可与盐酸成盐 C.氢氯噻嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压 D.氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用 E.氢氯噻嗪大剂量长期使用，应与 KC

12、l，避免血钾过低（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是 A.乙酰半胱氨酸 B.盐酸氨溴索 C.羧甲司坦 D.磷酸苯丙哌林 E.喷托维林（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是 A.雷尼替丁 B.法莫替丁 C.奥美拉唑 D.埃索美拉唑 E.兰索拉唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物面发挥 COX-2抑制作用的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E.27.为地塞米松的 16位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是 A.氢化可的松 B.倍他米松 C.

13、醋酸氟轻松 D.泼尼松龙 E.泼尼松（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.关于维生素 A醋酸酯的说法，错误的是 A.维生素 A醋酸酯化学稳定性比维生素 A好 B.维生素 A醋酸酯对紫外线稳定 C.维生素 A醋酸酯易被空气氧化 D.维生素 A醋酸酯对酸不稳定 E.维生素 A醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)2011 年真题-(2)答案解析(总分：49.00，做题时间：90 分钟)一、B配伍选择题/B(总题数：7，分数：21.00)B(题目分为若干组，每组题对应同一组备选项，备选项可重复选用，每题只有 1个最佳答案)

14、/B A.洗剂 B.搽剂 C.洗漱剂 D.灌洗剂 E.涂剂（分数：3.00）(1).用纱布棉花蘸取后涂搽皮肤口腔或喉部粘膜的液体制剂是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).专攻揉搽皮肤表面的液体制剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).专攻涂抹敷于皮肤的外用液体制剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析： A.明胶 B.10%醋酸 C.60%硫酸钠溶液 D.甲醛 E.稀释液（分数：2.00）(1).在单凝聚法制备微囊的过程中，起固化剂作用的物质是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).在单凝聚法制备微囊的过程中，起凝聚剂作用的物质是（分数：1

15、00）A.B.C. D.E.解析： A.-CYD B.-CYD C.-CYD D.HP-CYD E.乙基-CYD（分数：2.00）(1).水溶性最好的环糊精（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).分子空穴直径最大的环糊精是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析： A.乙基纤维素 B.蜂蜡 C.微晶纤维素 D.羟丙甲纤维素 E.硬酯酸镁（分数：3.00）(1).以上辅料中，属于缓(控)缓释剂不溶性骨架材料的是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).以上辅料中，属于缓(控)缓释剂亲水胶骨架材料的是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(3).以上辅料中，

16、属于缓(控)缓释剂溶蚀骨架材料的是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析： A.首过效应 B.酶诱导作用 C.酶抑制作用 D.肛肠循环 E.漏槽状态（分数：4.00）(1).药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(4).在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物立即被吸收的现象称为（分

17、数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：（分数：4.00）(1).表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(3).表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析： A.pH值改变 B.离子作用 C.溶剂组成改变 D.盐析作用 E.直接反应（分数：3.00）(1).诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析

18、出沉淀，其原因是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).安定注射液(含 40%丙二醇和 10%乙醇)与 5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(3).两性霉素 B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：二、B多项选择题/B(总题数：12，分数：12.00)1.非经胃肠道给药的剂型有 A.注射给药剂型 B.呼吸道给药剂型 C.皮肤给药剂型 D.黏膜给药剂型 E.阴道给药剂型（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：2.粉体粒子大小的常用表示方式有 A.定方向径 B.等价径 C.体积等

19、价径 D.筛分径 E.有效径（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：3.片剂中常有的黏合剂有 A.淀粉浆 B.HPC C.CCNa D.CMC-Na E.L-HPC（分数：1.00）A. B. C.D. E.解析：4.不宜制成硬胶囊的药物 A.具有不良嗅味的药物 B.吸湿性强的药物 C.易溶性的刺激性药物 D.药物水溶液或乙醇溶液 E.难溶性药物（分数：1.00）A.B. C. D. E.解析：5.软胶囊水溶性基质有 A.蜂蜡 B.聚乙二醇 C.地蜡 D.甲基纤维素 E.白凡士林（分数：1.00）A.B. C.D. E.解析：6.能够去除玻璃器皿中热原的方法有 A.高温法 B.酸

20、碱法 C.超滤法 D.吸附法 E.反渗透法（分数：1.00）A. B. C.D.E.解析：7.影响混悬型药物物理稳定性的因素有 A.微粒的沉降 B.微粒的荷电和水合 C.微粒的结晶转型 D.微粒的絮凝和反絮凝 E.微粒的结晶增长（分数：1.00）A. B. C. D. E. 解析：8.下列辅料中，属于抗氧剂的有 A.焦亚硫酸钠 B.硫代硫酸钠 C.依地酸二钠 D.生育酚 E.亚硫酸氢钠（分数：1.00）A. B. C.D. E. 解析：9.验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有 A.红外光谱法 B.热分析法 C.溶解度及溶出速率法 D.核磁共振法 E.X射线衍射法（分数：1.00）A.

21、B. C.D. E. 解析：10.影响口服缓释制剂设计的生物因素有 A.药物剂量的大小 B.药物体内半衰期 C.药物体内吸收代谢 D.药物油水分配系数 E.药物溶解度（分数：1.00）A.B. C. D.E.解析：11.评价药物制剂靶向性参数有 A.包封率 B.相对摄取率 C.载药量 D.峰浓度比 E.清除率（分数：1.00）A.B. C.D. E.解析：12.能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有 A.气体导入法 B.超声波导入法 C.离子导入法 D.电穿孔导入法 E.紫外光导入法（分数：1.00）A.B. C. D. E.解析：三、B最佳选择题/B(总题数：16，分数：16.00

22、)13.去除四环素的 C-6位甲基和 C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是 A.盐酸土霉素 B.盐酸四环素 C.盐酸多西环素 D.盐酸美他环素 E.盐酸米诺环素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.8位氟原子存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是 A.盐酸环丙沙星 B.盐酸诺氟沙星 C.司帕沙星 D.加替沙星 E.盐酸左氧氟沙星（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.可与碱形成水溶性盐，用于口服或静脉注射给药的药物是 A.青蒿素 B.二氢青蒿素 C.青蒿琥酯 D.蒿甲醚 E.蒿乙醚（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：1

23、6.关于加巴喷丁的说法错误的是 A.加巴喷丁是 GABA 的环状衍生物，具有较高脂溶性 B.加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排除 C.加巴喷丁对神经性疼痛有效 D.加巴喷丁通过作用 GABA 受体而发挥作用 E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是 A.盐酸美金刚 B.石杉碱甲 C.长春西汀 D.酒石酸利斯的明 E.盐酸多奈哌齐（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.

24、根据软药原理设计的超短效 受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.结构与 受体拮抗剂相似，同时具有 受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是 A.普罗帕酮 B.美西律 C.胺碘酮 D.多非利特 E.奎尼丁（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定，可能生生的光化产物 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.化学结构为 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.关于氢氯噻嗪说法错误的是 A.氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活，一般不与碱性药物配伍 B.

25、氢氯噻嗪可与盐酸成盐 C.氢氯噻嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压 D.氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用 E.氢氯噻嗪大剂量长期使用，应与 KCl，避免血钾过低（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是 A.乙酰半胱氨酸 B.盐酸氨溴索 C.羧甲司坦 D.磷酸苯丙哌林 E.喷托维林（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是 A.雷尼替丁 B.法莫替丁 C.奥美拉唑 D.埃索美拉唑 E.兰索拉唑（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物面发挥 COX-2抑制作用的药物是 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.为地塞米松的 16位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是 A.氢化可的松 B.倍他米松 C.醋酸氟轻松 D.泼尼松龙 E.泼尼松（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：28.关于维生素 A醋酸酯的说法，错误的是 A.维生素 A醋酸酯化学稳定性比维生素 A好 B.维生素 A醋酸酯对紫外线稳定 C.维生素 A醋酸酯易被空气氧化 D.维生素 A醋酸酯对酸不稳定 E.维生素 A醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：