【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-50-3及答案解析.doc

1、西药执业药师药学专业知识(一)-50-3 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00)二、配伍选择题(总题数：11，分数：32.00)A旋光度B折光率C温度D密度E光源在符号 （分数：2.00）nA.B.C.D.E.DA.B.C.D.E.A温度计B旋光计CpH 计D阿培折光计E高效液相色谱以下仪器用具使用正确的是（分数：4.00）(1).测定熔点所用仪器（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).测定 pH 所用仪器（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).测定比旋度所用仪器（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).测定折光率所用

2、仪器（分数：1.00）A.B.C.D.E.A熔点测定第一法B熔点测定第二法C折光率测定法DpH 测定法E旋光度测定法（分数：3.00）(1).测定前用水校正的测定方法是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).测定前用溶剂空白校正的测定方法是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).测定前用缓冲液校正的测定方法是（分数：1.00）A.B.C.D.E.A3.870B3.871C3870D3.87010 4E3.87010 5将以下数字修约为四位有效数字（分数：3.00）(1).38700（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).387026（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3)

3、.3.8705（分数：1.00）A.B.C.D.E.A分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度B同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度C在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力D分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量E分析方法可定量测定试样中被测组分的最低浓度或最低量分析方法验证指标的定义是（分数：2.00）(1).精密度（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).检测限（分数：1.00）A.B.C.D.E.A准确度B精密度C检测限D线性E耐用性（分数：2.00）(1).多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度是（分数：1.00）A.B.C.D

4、.E.(2).测定条件有小的变动时，测定结果不受其影响的承受程度是（分数：1.00）A.B.C.D.E.A巴比妥缓冲液B醋酸-锂盐缓冲液C三羟甲基氨基甲烷-甘氨酸缓冲液D含有十二烷基硫酸钠的磷酸盐缓冲液E枸橼酸盐缓冲液（分数：4.00）(1).纸电泳法选用（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).琼脂糖凝胶电泳法选用（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).聚丙烯酰胺凝胶电泳法选用（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).醋酸纤维素电泳法选用（分数：1.00）A.B.C.D.E.A分配系数B容量因子C保留时间D峰宽E半高峰宽色谱柱理论板数的计算公式 n=5.54(tR/Wh/2)2

5、中，以下符号代表的量是（分数：2.00）(1).tR（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).Wh/2（分数：1.00）A.B.C.D.E.A0.30.7B1.5C2.0%D0.1%E0.951.05（分数：3.00）(1).在高效液相色谱法的系统适用性实验中，除另有规定外，定量分析时，对分离度的要求是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).在重复性试验中，对峰面积测定值的 RSD 的要求是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).用峰高法测定时，对拖尾因子的要求是（分数：1.00）A.B.C.D.E.A间氨基酚B水杨酸C对氨基酚D酮体E对氨基苯甲酸（分数：4.00）(1).阿司

6、匹林片需要检查的杂质为（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).盐酸普鲁卡因注射液需要检查的杂质为（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).对乙酰氨基酚需要检查的杂质为（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).肾上腺素需要检查的杂质为（分数：1.00）A.B.C.D.E.A非水滴定法B亚硝酸钠滴定法C紫外分光光度法D溴酸钾滴定法E高效液相色谱法（分数：3.00）(1).盐酸普鲁卡因的定量测定可采用（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).盐酸利多卡因的定量测定可采用（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).对乙酰氨基酚的定量测定可采用（分数：1.00）A.B.C.D.E.三

7、、多选题(总题数：8，分数：8.00)1.中国药典(2010 年版)附录“pH 值测定法”项下，规定了五种不同 pH 的标准缓冲液，用来对 pH 计进行校正(定位)。它们分别是（分数：1.00）A.草酸盐标准缓冲液B.苯二甲酸盐标准缓冲液C.磷酸盐标准缓冲液D.硼砂标准缓冲液E.氢氧化钙标准缓冲液2.关于右旋糖酐 20 分子量与分子量分布检查的说法，正确的有（分数：1.00）A.采用的方法为分子排阻色谱法B.使用凝胶色谱柱C.用示差折光检测器检测D.用 45 个已知分子量的右旋糖酐对照品作对照E.以甲醇-水为流动相3.以下说法正确的是（分数：1.00）A.熔点、折光率、比旋度都可以判断供试品的

8、纯度B.熔点是指一段温度而不是指一点C.测定 pH 前，选择两种 pH 约相差 1 个 pH 单位的标准缓冲液，并使供试液的 pH 处于二者之间D.配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷水，其 pH 应为 5.57.0E.使用酸度计时，须预先用标准缓冲液对仪器进行校正(定位)4.与相对标准偏差计算有关的量包括（分数：1.00）A.测定结果 XiB.测定结果的平均值C.测定次数 nD.相关系数 rE.回归方程的斜率 b5.验证杂质限量检查方法需考察的指标有（分数：1.00）A.准确度B.专属性C.检测限D.定量限E.线性6.在 HPLC 法测定中无法改变的色谱条件是（分数：1.00）A.

9、固定相种类B.色谱柱长度C.流动相中各组分比例D.流动相组分E.检测器类型7.异烟肼的鉴别方法有（分数：1.00）A.与硫酸铜试液反应，生成草绿色沉淀B.与香草醛反应生成黄色结晶，熔点为 228231C.与氨制硝酸银试液反应，产生气泡与黑色沉淀D.在酸性条件下加热后，加亚硝酸钠和碱性 -萘酚溶液，产生红色沉淀E.红外光谱法8.可使用非水碱量法测定含量的药物有（分数：1.00）A.硫酸阿托品B.对乙酰氨基酚C.盐酸氯丙嗪D.地西泮E.维生素 A西药执业药师药学专业知识(一)-50-3 答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00)二、配伍选择题(

10、总题数：11，分数：32.00)A旋光度B折光率C温度D密度E光源在符号 （分数：2.00）nA.B. C.D.E.解析：DA.B.C.D.E. 解析：A温度计B旋光计CpH 计D阿培折光计E高效液相色谱以下仪器用具使用正确的是（分数：4.00）(1).测定熔点所用仪器（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).测定 pH 所用仪器（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(3).测定比旋度所用仪器（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(4).测定折光率所用仪器（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：A熔点测定第一法B熔点测定第二法C折光率测定法DpH 测定法E旋光

11、度测定法（分数：3.00）(1).测定前用水校正的测定方法是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).测定前用溶剂空白校正的测定方法是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).测定前用缓冲液校正的测定方法是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：A3.870B3.871C3870D3.87010 4E3.87010 5将以下数字修约为四位有效数字（分数：3.00）(1).38700（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).387026（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).3.8705（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：A分析方

12、法的测定结果与真实值或参考值接近的程度B同一均匀样品经多次取样测定所得结果之间的接近程度C在其他组分可能存在的情况下，分析方法能准确地测出被测组分的能力D分析方法所能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量E分析方法可定量测定试样中被测组分的最低浓度或最低量分析方法验证指标的定义是（分数：2.00）(1).精密度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).检测限（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：A准确度B精密度C检测限D线性E耐用性（分数：2.00）(1).多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).测定条件有小的变动时，

13、测定结果不受其影响的承受程度是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：A巴比妥缓冲液B醋酸-锂盐缓冲液C三羟甲基氨基甲烷-甘氨酸缓冲液D含有十二烷基硫酸钠的磷酸盐缓冲液E枸橼酸盐缓冲液（分数：4.00）(1).纸电泳法选用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).琼脂糖凝胶电泳法选用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).聚丙烯酰胺凝胶电泳法选用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).醋酸纤维素电泳法选用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：A分配系数B容量因子C保留时间D峰宽E半高峰宽色谱柱理论板数的计算公式 n=5.54(tR/Wh/2

14、)2中，以下符号代表的量是（分数：2.00）(1).tR（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).Wh/2（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：A0.30.7B1.5C2.0%D0.1%E0.951.05（分数：3.00）(1).在高效液相色谱法的系统适用性实验中，除另有规定外，定量分析时，对分离度的要求是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).在重复性试验中，对峰面积测定值的 RSD 的要求是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(3).用峰高法测定时，对拖尾因子的要求是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：A间氨基酚B水杨酸C对氨基酚D酮体

15、E对氨基苯甲酸（分数：4.00）(1).阿司匹林片需要检查的杂质为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).盐酸普鲁卡因注射液需要检查的杂质为（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).对乙酰氨基酚需要检查的杂质为（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).肾上腺素需要检查的杂质为（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：A非水滴定法B亚硝酸钠滴定法C紫外分光光度法D溴酸钾滴定法E高效液相色谱法（分数：3.00）(1).盐酸普鲁卡因的定量测定可采用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).盐酸利多卡因的定量测定可采用（分数：1.00）A. B.C

16、.D.E.解析：(3).对乙酰氨基酚的定量测定可采用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：三、多选题(总题数：8，分数：8.00)1.中国药典(2010 年版)附录“pH 值测定法”项下，规定了五种不同 pH 的标准缓冲液，用来对 pH 计进行校正(定位)。它们分别是（分数：1.00）A.草酸盐标准缓冲液 B.苯二甲酸盐标准缓冲液 C.磷酸盐标准缓冲液 D.硼砂标准缓冲液 E.氢氧化钙标准缓冲液 解析：2.关于右旋糖酐 20 分子量与分子量分布检查的说法，正确的有（分数：1.00）A.采用的方法为分子排阻色谱法 B.使用凝胶色谱柱 C.用示差折光检测器检测 D.用 45 个已知分子量的

17、右旋糖酐对照品作对照 E.以甲醇-水为流动相解析：3.以下说法正确的是（分数：1.00）A.熔点、折光率、比旋度都可以判断供试品的纯度 B.熔点是指一段温度而不是指一点 C.测定 pH 前，选择两种 pH 约相差 1 个 pH 单位的标准缓冲液，并使供试液的 pH 处于二者之间D.配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷水，其 pH 应为 5.57.0 E.使用酸度计时，须预先用标准缓冲液对仪器进行校正(定位) 解析：4.与相对标准偏差计算有关的量包括（分数：1.00）A.测定结果 Xi B.测定结果的平均值 C.测定次数 n D.相关系数 rE.回归方程的斜率 b解析：5.验证杂质限量

18、检查方法需考察的指标有（分数：1.00）A.准确度B.专属性 C.检测限 D.定量限E.线性解析：6.在 HPLC 法测定中无法改变的色谱条件是（分数：1.00）A.固定相种类 B.色谱柱长度 C.流动相中各组分比例D.流动相组分E.检测器类型 解析：7.异烟肼的鉴别方法有（分数：1.00）A.与硫酸铜试液反应，生成草绿色沉淀B.与香草醛反应生成黄色结晶，熔点为 228231 C.与氨制硝酸银试液反应，产生气泡与黑色沉淀 D.在酸性条件下加热后，加亚硝酸钠和碱性 -萘酚溶液，产生红色沉淀E.红外光谱法 解析：8.可使用非水碱量法测定含量的药物有（分数：1.00）A.硫酸阿托品 B.对乙酰氨基酚C.盐酸氯丙嗪 D.地西泮 E.维生素 A解析：