【医学类职业资格】药事管理(四)-1及答案解析.doc

1、药事管理(四)-1 及答案解析(总分：25.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：0，分数：0.00)二、A三日极量(总题数：5，分数：2.50)1.毒性药品每张处方发药量不得超过（分数：0.50）A.B.C.D.E.2.麻醉药品的糖浆剂每张处方发药量不得超过（分数：0.50）A.B.C.D.E.3.二类精神药品每张处方发药量不得超过（分数：0.50）A.B.C.D.E.4.麻醉药品的注射剂每张处方发药量不得超过（分数：0.50）A.B.C.D.E.5.一类精神药品每张处方发药量不得超过（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、A三日极量(总题数：5，分数：2.50)6.属于药学

2、核心期刊类的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.7.属于药品标准类的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.8.属于百科类的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.9.属于药品集类的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.10.属于工具书类的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、A麻醉药品(总题数：5，分数：2.50)11.连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.12.生产时应建立完整的生产记录并保存五年备查的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.13.处方应当留存三年备查的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.14.严禁在乘坐公

3、共交通运输工具时随身携带的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.15.每次配料必须经二人以上复核无误的药品是（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、A静脉滴注(总题数：5，分数：2.50)16.处方中的 im 是指（分数：0.50）A.B.C.D.E.17.处方中的 ivgtt 是指（分数：0.50）A.B.C.D.E.18.处方中的 id 是指（分数：0.50）A.B.C.D.E.19.处方中的 ProRect是指（分数：0.50）A.B.C.D.E.20.处方中的 iV 是指（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、A国务院负责(总题数：5，分数：2.50)21.计量纠纷的调解和仲

4、裁检定由（分数：0.50）A.B.C.D.E.22.工作状况不适应需要的计量基准的废除由（分数：0.50）A.B.C.D.E.23.非国家法定计量单位废除办法的制定由（分数：0.50）A.B.C.D.E.24.计量监督员的任命和监督员证件的颁发由（分数：0.50）A.B.C.D.E.25.全国计量工作的统一监督管理由（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、A全国人大常委会制定(总题数：5，分数：2.50)26.医疗机构制剂配制质量管理规范由（分数：0.50）A.B.C.D.E.27.医疗机构药事管理暂行规定由（分数：0.50）A.B.C.D.E.28.中华人民共和国药品管理法由（分数：0.5

5、0）A.B.C.D.E.29.中华人民共和国药品管理法实施条例由（分数：0.50）A.B.C.D.E.30.药物临床试验机构资格认定办法由（分数：0.50）A.B.C.D.E.八、A国务院药品监督管理部门(总题数：5，分数：2.50)31.主管全国医疗机构药事管理工作的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.32.遴选颁布 OTC 目录的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.33.颁发药品批准文号的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.34.颁发医疗机构制剂许可证的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.35.主管全国药品监督管理工作的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.九、A假药(总

6、题数：5，分数：2.50)36.擅自添加着色剂、防腐剂等辅料的（分数：0.50）A.B.C.D.E.37.必须是列入国家药品标准的品种（分数：0.50）A.B.C.D.E.38.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的（分数：0.50）A.B.C.D.E.39.专有标识为红色（分数：0.50）A.B.C.D.E.40.由国务院药品监督管理部门遴选（分数：0.50）A.B.C.D.E.十、A国家药典委员会(总题数：5，分数：2.50)41.负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（分数：0.50）A.B.C.D.E.42.负责广告审批的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.43.负责

7、医疗机构药事管理工作的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.44.负责遴选 OTC 的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.45.负责药品检验工作的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.十一、A标准操作规程(总题数：5，分数：2.50)46.经批准用以指示操作的通用性文件或管理方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.47.为各个制剂制订，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容（分数：0.50）A.B.C.D.E.48.制剂配制工艺中使用的水（分数：0.50）A.B.C.D.E.49.原料、辅料、包装材料等（分数：0.50）A.B.C.D.E.50.通过蒸馏法、离子交

8、换法等其他方法制得供药用的水（分数：0.50）A.B.C.D.E.药事管理(四)-1 答案解析(总分：25.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：0，分数：0.00)二、A三日极量(总题数：5，分数：2.50)1.毒性药品每张处方发药量不得超过（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：2.麻醉药品的糖浆剂每张处方发药量不得超过（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：3.二类精神药品每张处方发药量不得超过（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：4.麻醉药品的注射剂每张处方发药量不得超过（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：5.一类精神药品每张处方发药量不得超

9、过（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：三、A三日极量(总题数：5，分数：2.50)6.属于药学核心期刊类的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：7.属于药品标准类的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：8.属于百科类的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：9.属于药品集类的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：10.属于工具书类的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：四、A麻醉药品(总题数：5，分数：2.50)11.连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：12.生产时应建立完整的生产记

10、录并保存五年备查的药品是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：13.处方应当留存三年备查的药品是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：14.严禁在乘坐公共交通运输工具时随身携带的药品是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：15.每次配料必须经二人以上复核无误的药品是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：五、A静脉滴注(总题数：5，分数：2.50)16.处方中的 im 是指（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：17.处方中的 ivgtt 是指（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：18.处方中的 id 是指（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析

11、19.处方中的 ProRect是指（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：20.处方中的 iV 是指（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：六、A国务院负责(总题数：5，分数：2.50)21.计量纠纷的调解和仲裁检定由（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：22.工作状况不适应需要的计量基准的废除由（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：23.非国家法定计量单位废除办法的制定由（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：24.计量监督员的任命和监督员证件的颁发由（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：25.全国计量工作的统一监督管理由（分数：0.50）A.B.

12、 C.D.E.解析：七、A全国人大常委会制定(总题数：5，分数：2.50)26.医疗机构制剂配制质量管理规范由（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：27.医疗机构药事管理暂行规定由（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：28.中华人民共和国药品管理法由（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：29.中华人民共和国药品管理法实施条例由（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：30.药物临床试验机构资格认定办法由（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：八、A国务院药品监督管理部门(总题数：5，分数：2.50)31.主管全国医疗机构药事管理工作的是（分数：0.50）A.B

13、C.D. E.解析：32.遴选颁布 OTC 目录的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：33.颁发药品批准文号的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：34.颁发医疗机构制剂许可证的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：35.主管全国药品监督管理工作的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：九、A假药(总题数：5，分数：2.50)36.擅自添加着色剂、防腐剂等辅料的（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：37.必须是列入国家药品标准的品种（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：38.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的（分数：0.50）A.

14、B.C.D.E.解析：39.专有标识为红色（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：40.由国务院药品监督管理部门遴选（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：十、A国家药典委员会(总题数：5，分数：2.50)41.负责组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：42.负责广告审批的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：43.负责医疗机构药事管理工作的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：44.负责遴选 OTC 的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：45.负责药品检验工作的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：十一、A标准操作规程(总题数：5，分数：2.50)46.经批准用以指示操作的通用性文件或管理方法（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：47.为各个制剂制订，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：48.制剂配制工艺中使用的水（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：49.原料、辅料、包装材料等（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：50.通过蒸馏法、离子交换法等其他方法制得供药用的水（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：