【医学类职业资格】药事管理学(二)-2及答案解析.doc

1、药事管理学(二)-2 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：20，分数：20.00)1.生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品包装的包装材料和容器，必须符合( ) A卫生标准 B药店标准 C国家的有关规定 D药用要求 E物料的质量标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.为患者服务的中心环节是( ) A药品生产 B药品经营 C药品使用 D药品研究开发 E药品监督（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.我国生产及使用的第二类精神药品有( ) A咖啡因 B可待因 C福尔可定 D哌替啶 E蒂巴因（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.药品经营企业销售中药材

2、，必须标明( ) A别名 B有效成分 C有效部位 D杂质含量 E产地（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.临床治疗必须，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品是( ) A甲类目录的药品 B乙类目录的药品 C基本医疗保险药品目录药品 D基本医疗保险药品目录中的西药和中成药 E基本医疗保险药品目录中的中药饮片（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的，不受理该药品注册者申报该品种的时限为( ) A3 年 B4 年 C5 年 D6 年 E8 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.关于医疗用毒性药品的说法正确的是( ) A毒性药品年度生产、收购、供应和配

3、制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位 B剩余的毒性药品，生产单位按购销合同销售 C收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责 D配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务 E药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.我国生产及使用的麻醉药品有( ) A倍他美罗 B海洛因 C复方樟脑酊 D大麻 E倍醋美沙哚（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的是( ) A假药 B药品 C劣药 D新药 E

4、辅料（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.新药是指( ) A我国未研究过的药品 B我国未生产过的药品 C未在我国境内上市销售的药品 D我国未使用过的药品 E国外未生产过的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.国家药品标准是指( ) A中国药典和出口药品标准 B中国药典 C中国药典和省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准的药品标准 D中国药典和新审办颁布的药品标准 E中国药典和企业标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.制售假药的行为的鉴定机关( ) A公安机关 B工商部门 C技术监督部门 D省级以上药品监督管理部门 E省级以上药品监督管理部门设置的或者确定的药品检验机构

5、（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.我国药品监督管理行政机构分为( ) A二级 B三级 C四级 D五级 E六级（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列说法错误的是( ) A疫苗分为两类 B药品批发企业依法经批准后可以经营疫苗 C省药品监督管理部门对符合条件的药品批发企业，在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务 D药品零售企业依法经批准后可以经营疫苗 E药品零售企业不得从事疫苗经营活动（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的储存期，一般不得超过( ) A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.

6、16.主管全国药品监督管理工作的部门是( ) A国务院卫生行政部门 B国家食品食品药品监督管理局 C国家中医药管理局 D国务院药品监督管理部门 E国家经济贸易委员会（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.国家食品药品监督管理局负责对药品的( ) A研究、生产、使用进行行政监督 B研究、生产、使用进行行政监督和技术监督 C研究、生产、流通、使用进行行政监督 D研究、生产、流通、使用进行技术监督 E研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.国家保护野生药材资源，鼓励( ) A发展中成药 B研究中药 C培育地道中药材 D培育中药材 E发展中药种植业（

7、分数：1.00）A.B.C.D.E.19.由麻醉药品定点经营企业经销，且不得零售的是( ) A第一类中的药品类易制毒类化学品 B第一类中的非药品类易制毒类化学品 C第一类中的药品类易制毒类化学品药品单方制剂 D第二类中的药品类易制毒类化学品药品单方制剂 E第一类中的非药品类易制毒类化学药品单方制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.我国遴选 OTC 药物的基本原则是( ) A应用安全、质量稳定、疗效确切、价格合理 B应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便 C临床必需、质量稳定、经济合理、应用方便 D安全有效、价格合理、应用方便、质量稳定 E临床必需、应用安全、使用方便、质量稳定（分数：

8、1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数：6，分数：10.00) A确定国家基本药物目录 B从宏观上进行医药经济管理 C对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理 D对药品广告进行监督查处 E对药品价格进行管理（分数：1.50）(1).劳动与社会保障部门( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).国务院药品监督管理部门( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).社会发展计划部门( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A不能纳入药品目录 B列不予支付药品范围 C列准予支付药品范围 D可以纳入甲类药品目录 E可以纳入乙类药品目录（分数：2.50）(1).基本

9、医疗保险药品目录中药饮片目录( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).临床治疗必需、使用范围广泛、疗效好，同类药品中价格低的药品( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).临床治疗选择使用、疗效好，同类药品中价格高的药品( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).主要起滋补营养作用的药品( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).基本医疗保险药品目录中西药和中成药目录( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A处方前记 B处方抬头 C处方正文 D处方后记 E处方签名（分数：2.00）(1).药品金额属于( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药

10、品名称、规格、数量、用法用量属于( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).病情及诊断属于( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、开具日期等属于( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A是药学人员在药学实践中应遵循的根本原则 B全心全意为人民服务 C实行人道主义 D以病人为中心，为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务 E以病人为中心（分数：1.50）(1).药学职业道德的根本宗旨( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药学职业道德的根本原则( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药

11、学职业道德传统精华( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A假药 B新药 C劣药 D麻醉药品 E精神药品（分数：1.50）(1).以非药品冒充或者以他种药品冒充此种药品的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).未标明有效期或正更改有效期的药品是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药品成分含量不符合国家药品标准的药品是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A药品生产许可证 B药品经营许可证 C药品批准文号 D进口药品注册证 E医疗机构制剂许可证（分数：1.00）(1).在中国生产新药或者已有国家标准的药品必须取得( )（分数：0.50）A.B.C.D.

12、E.(2).进口药品必须取得( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.医疗机构应当建立( )（分数：1.00）A.处方点评制度B.填写处方评价表C.对处方实施动态监测及超常预警D.对不合理用药及时予以干预E.登记并通报不合理处方22.药师应按操作规程( )（分数：1.00）A.调剂处方药品B.认真审核处方C.iE 确书写药袋和粘帖标签D.向患者进行交代和指导E.认真审核处方23.下列哪种属于中成药品种整顿的问题( )（分数：1.00）A.同方异名B.一方一名C.同名异方D.名不副实E.组方不合理24.全面质量管理的特点包括( )（分数：1.

13、00）A.全企业的质量管理B.全过程的质量管理C.全员质量管理D.全面的计划管理E.全面的指标管理25.不可以在广播电视发布广告的有( )（分数：1.00）A.OTC 药品B.处方药C.中药D.成药E.中药饮片26.下列可负责处方审核、评估、核对、发药及安全用药指导的是( )（分数：1.00）A.主任药师B.副主任药师C.主管药师D.药师E.药士27.下列中药药品品种可申请一级保护的是( )（分数：1.00）A.对特定疾病有特殊疗效的B.对特定疾病有显著疗效的C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制品E.用于预防和治疗特殊疾病的28.处方外配应具备的

14、条件有( )（分数：1.00）A.由定点医疗机构医师开具B.由医师签名C.由定点医疗机构盖章D.定点医疗机构药房加盖外购章E.由定点医疗机构药房盖章29.国家发展药品的宏观政策是( )（分数：1.00）A.发展现代药B.发展传统药C.充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用D.国家保护野生药材资源E.鼓励培育中药材30.下列中药品种可申请二级保护的是( )（分数：1.00）A.符合本条例第 6 条规定的品种或者已经解除一级保护的品种B.对特定疾病有显著疗效的C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制品D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂E.用于预防和治疗特殊疾病的药事管理学(二)-2 答案解析

15、(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：20，分数：20.00)1.生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品包装的包装材料和容器，必须符合( ) A卫生标准 B药店标准 C国家的有关规定 D药用要求 E物料的质量标准（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 生产药品所需的原料、辅料，直接接触药品包装的包装材料和容器，必须符合药用要求。2.为患者服务的中心环节是( ) A药品生产 B药品经营 C药品使用 D药品研究开发 E药品监督（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 药品的经营是为患者服务的中心环节，经营者要遵循自愿、平等、公平、诚信的原则。3.我国

16、生产及使用的第二类精神药品有( ) A咖啡因 B可待因 C福尔可定 D哌替啶 E蒂巴因（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 咖啡因是我国生产使用。4.药品经营企业销售中药材，必须标明( ) A别名 B有效成分 C有效部位 D杂质含量 E产地（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 药品经营企业销售中药材，必须标明产地。5.临床治疗必须，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品是( ) A甲类目录的药品 B乙类目录的药品 C基本医疗保险药品目录药品 D基本医疗保险药品目录中的西药和中成药 E基本医疗保险药品目录中的中药饮片（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析

17、 甲类目录的药品价格由国家统一制定，各地不得调整。6.药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的，不受理该药品注册者申报该品种的时限为( ) A3 年 B4 年 C5 年 D6 年 E8 年（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的，不受理该药品注册者申报该品种的时限为 3 年。7.关于医疗用毒性药品的说法正确的是( ) A毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位 B剩余的毒性药品，生产单位按购销合同销售 C收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责 D配方用药由指定药店、医疗单

18、位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务 E药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。8.我国生产及使用的麻醉药品有( ) A倍他美罗 B海洛因 C复方樟脑酊 D大麻 E倍醋美沙哚（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 复方樟脑酊是我国生产使用。9.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的是( ) A假药 B药品 C劣药 D新

19、药 E辅料（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的是假药。10.新药是指( ) A我国未研究过的药品 B我国未生产过的药品 C未在我国境内上市销售的药品 D我国未使用过的药品 E国外未生产过的药品（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 我国未生产过的药品属于新药。11.国家药品标准是指( ) A中国药典和出口药品标准 B中国药典 C中国药典和省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准的药品标准 D中国药典和新审办颁布的药品标准 E中国药典和企业标准（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 我国国家药品标准中华人民共和国药典简

20、称中国药典，属于国家药品标准，是法定的、强制性标准。12.制售假药的行为的鉴定机关( ) A公安机关 B工商部门 C技术监督部门 D省级以上药品监督管理部门 E省级以上药品监督管理部门设置的或者确定的药品检验机构（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 制售假药的行为的鉴定机关是省级以上药品监督管理部门设置的或者确定的药品检验机构。13.我国药品监督管理行政机构分为( ) A二级 B三级 C四级 D五级 E六级（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 我国药品监督管理行政机构分为四级，国家级、省级、地(市)级和县级。14.下列说法错误的是( ) A疫苗分为两类 B药品批发企

21、业依法经批准后可以经营疫苗 C省药品监督管理部门对符合条件的药品批发企业，在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务 D药品零售企业依法经批准后可以经营疫苗 E药品零售企业不得从事疫苗经营活动（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药品零售企业不得从事疫苗经营活动15.药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的储存期，一般不得超过( ) A1 年 B2 年 C3 年 D4 年 E5 年（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 药品生产所用的物料应按规定的使用期限储存，无规定使用期限的，其储存一般不超过三年。16.主管全国药品监督管理工作的部门是( ) A国务院卫生行政部门 B国

22、家食品食品药品监督管理局 C国家中医药管理局 D国务院药品监督管理部门 E国家经济贸易委员会（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。17.国家食品药品监督管理局负责对药品的( ) A研究、生产、使用进行行政监督 B研究、生产、使用进行行政监督和技术监督 C研究、生产、流通、使用进行行政监督 D研究、生产、流通、使用进行技术监督 E研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 国家食品药品监督管理局负责对药品的研究、生产、使用进行行政监督和技术监督。18.国家保护野生药材资源，鼓励( )

23、 A发展中成药 B研究中药 C培育地道中药材 D培育中药材 E发展中药种植业（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 野生药材资源保护管理的原则：对野生药材资源实行保护、采猎相结合的原则，并创造条件开展人工种养。19.由麻醉药品定点经营企业经销，且不得零售的是( ) A第一类中的药品类易制毒类化学品 B第一类中的非药品类易制毒类化学品 C第一类中的药品类易制毒类化学品药品单方制剂 D第二类中的药品类易制毒类化学品药品单方制剂 E第一类中的非药品类易制毒类化学药品单方制剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 第一类中的药品类易制毒类化学品药品单方制剂由麻醉药品定点经营企业

24、经销，且不得零售。20.我国遴选 OTC 药物的基本原则是( ) A应用安全、质量稳定、疗效确切、价格合理 B应用安全、质量稳定、疗效确切、应用方便 C临床必需、质量稳定、经济合理、应用方便 D安全有效、价格合理、应用方便、质量稳定 E临床必需、应用安全、使用方便、质量稳定（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：二、B 型题(总题数：6，分数：10.00) A确定国家基本药物目录 B从宏观上进行医药经济管理 C对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理 D对药品广告进行监督查处 E对药品价格进行管理（分数：1.50）(1).劳动与社会保障部门( )（分数：0.50）A.B.C.

25、D.E.解析：解析 劳动与社会保障部门的主要药事管理职能是此。(2).国务院药品监督管理部门( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 国家食品药品监督管理局(SFDA)和各级地方药品监管部门主要药事职能是根据中华人民共和国药品管理法为保证药品质量和公民用药安全有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理，确定国家基本药物品种目录。(3).社会发展计划部门( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 发展与改革部门是从宏观上管理经济运行的政府部门。 A不能纳入药品目录 B列不予支付药品范围 C列准予支付药品范围 D可以纳入甲类药品目录 E可以纳入乙类药品目录（分

26、数：2.50）(1).基本医疗保险药品目录中药饮片目录( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).临床治疗必需、使用范围广泛、疗效好，同类药品中价格低的药品( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).临床治疗选择使用、疗效好，同类药品中价格高的药品( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).主要起滋补营养作用的药品( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).基本医疗保险药品目录中西药和中成药目录( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 中药饮片列入基本医疗保险基金不予支付的目录，药品名称采用药典名；甲类目录的药品是

27、临床治疗必需、使用广泛、疗效好，同类药品中价格低的药品，由国家统一制定；乙类目录药品为选择使用、疗效好，比甲类目录药品价格略高；主要起滋补作用的药品不能纳入基本医疗保险用药范围；西药和中成药列入基本医疗保险金准予支付的药品目录，药品名称采用通用名，并标明剂型。 A处方前记 B处方抬头 C处方正文 D处方后记 E处方签名（分数：2.00）(1).药品金额属于( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).药品名称、规格、数量、用法用量属于( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).病情及诊断属于( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).医疗机构名称、

28、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、开具日期等属于( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 处方后记的项目：医师签名和加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签字；处方格式的正文：以 Rp 或 P 标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量；处方格式的前记包括医疗、预防、保健机构名称、处方编号、费用、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或科室和床位号、临床诊断、开具日期等。 A是药学人员在药学实践中应遵循的根本原则 B全心全意为人民服务 C实行人道主义 D以病人为中心，为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务 E以病人为中心（分数：1

29、.50）(1).药学职业道德的根本宗旨( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).药学职业道德的根本原则( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).药学职业道德传统精华( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 根本宗旨是全心全意为人民服务；药学职业道德的基本原则是药学人员在药学实践中遵循的根本原则；药学职业道德的传统精华是实行人道主义。 A假药 B新药 C劣药 D麻醉药品 E精神药品（分数：1.50）(1).以非药品冒充或者以他种药品冒充此种药品的是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).未标明有效期或正更改有效期的药品是(

30、)（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).药品成分含量不符合国家药品标准的药品是( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A药品生产许可证 B药品经营许可证 C药品批准文号 D进口药品注册证 E医疗机构制剂许可证（分数：1.00）(1).在中国生产新药或者已有国家标准的药品必须取得( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).进口药品必须取得( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 在中国生产新药或者已有国家标准的药品必须取得药品批准文号；进口药品必须取得进口药品注册证。三、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.医疗机构应当建立

31、( )（分数：1.00）A.处方点评制度 B.填写处方评价表 C.对处方实施动态监测及超常预警 D.对不合理用药及时予以干预 E.登记并通报不合理处方 解析：解析 处方管理办法第四十四条规定：医疗机构应当建立处方点评制度、填写处方评价表、对处方实施动态监测及超常预警、对不合理用药及时予以干预、登记并通报不合理处方。22.药师应按操作规程( )（分数：1.00）A.调剂处方药品 B.认真审核处方 C.iE 确书写药袋和粘帖标签 D.向患者进行交代和指导 E.认真审核处方 解析：解析 药师应按操作规程：调剂处方药品、认真审核处方、正确书写药袋和粘帖标签、向患者进行交代和指导、认真审核处方。23.下

32、列哪种属于中成药品种整顿的问题( )（分数：1.00）A.同方异名 B.一方一名C.同名异方 D.名不副实 E.组方不合理 解析：解析 同方异名、同名异方、名不副实、组方不合理均属于中成药品种整顿的范畴。24.全面质量管理的特点包括( )（分数：1.00）A.全企业的质量管理 B.全过程的质量管理 C.全员质量管理 D.全面的计划管理E.全面的指标管理解析：解析 全面质量管理的特点包括：全企业的质量管理、全过程的质量管理、全员质量管理。25.不可以在广播电视发布广告的有( )（分数：1.00）A.OTC 药品B.处方药 C.中药 D.成药 E.中药饮片 解析：解析 处方药只准在专业性医疗报刊进

33、行广告宣传。非处方药是方便消费者自我保健、医疗的药品，消费者应详细了解其治疗功效。因此，非处方药经批准可在大众媒体上进行广告宣传。26.下列可负责处方审核、评估、核对、发药及安全用药指导的是( )（分数：1.00）A.主任药师 B.副主任药师 C.主管药师 D.药师 E.药士解析：解析 药士不可以负责处方审核、评估、核对、发药及安全用药指导。27.下列中药药品品种可申请一级保护的是( )（分数：1.00）A.对特定疾病有特殊疗效的 B.对特定疾病有显著疗效的C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制品E.用于预防和治疗特殊疾病的 解析：28.处方外配

34、应具备的条件有( )（分数：1.00）A.由定点医疗机构医师开具 B.由医师签名 C.由定点医疗机构盖章 D.定点医疗机构药房加盖外购章E.由定点医疗机构药房盖章解析：解析 外配处方必须由定点医疗机构医师开具，有医师签名和定点医疗机构盖章，处方要有医师审核签字，保存 2 年以上备查。29.国家发展药品的宏观政策是( )（分数：1.00）A.发展现代药 B.发展传统药 C.充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用 D.国家保护野生药材资源 E.鼓励培育中药材 解析：解析 国家发展药品的宏观政策是发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。30.下列中药品种可申请二级保护的是( )（分数：1.00）A.符合本条例第 6 条规定的品种或者已经解除一级保护的品种 B.对特定疾病有显著疗效的 C.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制品D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂 E.用于预防和治疗特殊疾病的解析：解析 符合下列条件之一的可以申请二级保护：符合本条例第 6 条规定的品种或者已经解除一级保护的品种；对特定疾病有显著疗效的；从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂。