1、药物分析练习试卷 16 及答案解析(总分:80.00,做题时间:90 分钟)一、X 型题(总题数:40,分数:80.00)1.青霉素钠的最终降解产物为( )。(分数:2.00)A.青霉素B.青霉醛C.青霉胺D.青霉烯酸E.青霉噻唑酸2.硫酸庆大霉素的鉴别反应包括( )。(分数:2.00)A.茚三酮反应B.麦芽酚反应C.薄层色谱法D.坂口反应E.N-甲基葡萄糖胺的反应3.片剂常规检查项目有( )。(分数:2.00)A.均匀度B.溶出度C.重量差异D.崩解时限E.释放度4.复方碘口服液含( )。(分数:2.00)A.碘B.氯化钠C.碘化钠D.碘化钙E.碘化钾5.排除抗氧剂对注射剂测定干扰的方法有(
2、 )。(分数:2.00)A.加酸分解B.加入掩蔽剂C.有机溶剂稀释法D.加入弱氧化剂氧化E.利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定6.当注射剂中含有亚硫酸氢钠等抗氧剂干扰含量测定时,可以用( )。(分数:2.00)A.加入丙酮作掩蔽剂B.加入甲酸作掩蔽剂C.加入甲醛作掩蔽剂D.加入盐酸酸化,加热使其分解E.加入氢氧化钠,加热使其分解7.制定药品质量标准应考察的环节有( )。(分数:2.00)A.对成品及生产过程进行考察B.对供应过程进行考察C.对储存过程进行考察D.对使用、调配过程进行考察E.对药物作用机制进行考察8.中华人民共和国药典收载药品质量标准的检查项下包括( )。(分数:2.00
3、)A.外观的检查B.安全性的检查C.纯度的检查D.有效性的检查E.物理常数的检查9.出具“药品检验报告书”必须有( )。(分数:2.00)A.送检人签字B.检验者签字C.复核者签字D.部门负责人签字E.单位公章10.属于系统误差的有( )。(分数:2.00)A.试剂不纯造成的误差B.操作者判断滴定终点颜色偏深造成的误差C.温度变化造成的误差D.滴定管刻度不准造成的误差E.天平砝码不准引入的误差11.评价药物分析所用的测定方法的效能指标有( )。(分数:2.00)A.含量均匀度B.精密度C.准确度D.粗放度E.溶出度12.中华人民共和国药典的主要部分包括( )。(分数:2.00)A.索引B.凡例
4、C.正文D.附录E.通则13.已出版的中华人民共和国药典有( )。(分数:2.00)A.2000 年版B.1958 年版C.1963 年版D.1977 年版E.1990 年版14.对照品系指( )。(分数:2.00)A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质B.由卫生部指定的单位制备、标定和供应的标准物质C.按效价单位(或 g)计D.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等15.标准品系指( )。(分数:2.00)A.用于生物检定的标准物质B.用于抗生素含量或效价测定的标准物质C.用于生化药品含量或效价测定的标准物质D.用于校正检定仪器性能的标准物
5、质E.用于鉴别、杂质检查的标准物质16.属于物理常数的有( )。(分数:2.00)A.熔点B.E1%cmC.晶型D.E.n20D17.黏度的种类有( )。(分数:2.00)A.特性黏数B.平氏黏度C.动力黏度D.运动黏度E.乌氏黏度18.紫外分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时( )。(分数:2.00)A.需已知药物的吸收系数B.供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C.供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定D.可以在任何波长处测定E.是中华人民共和国药典规定的方法之一19.紫外分光光度法鉴别药物,常用的测定参数有( )。(分数:2.00)A.maxB.max 处的 E1%1cmC.A1
6、/A2D.C1/C2E.T20.紫外分光光度计应定期检查( )。(分数:2.00)A.波长精度B.吸收度准确性C.狭缝宽度D.溶剂吸收E.杂散光21.中华人民共和国药典(2000 年版)规定色谱系统适用性试验应包括( )。(分数:2.00)A.色谱柱的理论塔板数B.分离度C.重复性D.中间精密度E.拖尾因子22.中华人民共和国药典(2000 年版)正文各品种项下规定的 HPLC 条件中,不得任意改变的是( )。(分数:2.00)A.固定相种类B.固定相牌号C.流动相组成D.混合流动相各组分的比例E.检测器类型23.中华人民共和国药典(1995 年版)收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是( )。(分
7、数:2.00)A.与锌、酸作用生成 H2S 气体B.与锌、酸作用生成 AsH3 气体C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D.比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E.比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度24.砷盐检查法中,在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡,其作用是( )。(分数:2.00)A.将五价砷还原为三价砷B.抑制锑化氢的生成C.抑制硫化氢的生成D.有利于砷化氢的产生E.有利于砷斑颜色的稳定25.正确的干燥失重检查方法为( )。(分数:2.00)A.称量瓶不需预先在相同条件下干燥至恒重B.供试品应平铺于称量瓶内。厚度一般不超过 5mmC.干燥的温度均为 105D.干燥后应将称量瓶置干燥器内
8、,放冷至室温再称量E.受热易分解或易挥发的药物可用干燥剂干燥26.阿司匹林的鉴别试验有( )。(分数:2.00)A.丙烯醛反应B.三氯化铁反应C.重氮化-偶合反应D.硫色素反应E.水解产物的反应27.阿司匹林原料药中应检查的项目是( )。(分数:2.00)A.溶液的澄清度B.溶液的颜色C.易炭化物D.水杨酸E.醋酸28.测定阿司匹林片和栓剂中药物的含量可采用的方法是( )。(分数:2.00)A.重量法B.酸碱滴定法C.高效液相色谱法D.络合滴定法E.高锰酸钾法29.中华人民共和国药典(1995 年版)中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为( )。(分数:2.00)A.银镜反应进行鉴别B.采用熔点
9、测定法鉴别C.溴量法测定含量D.用二甲基甲酰胺为溶剂,甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定E.可用冰醋酸为溶剂,高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定30.巴比妥类药物的鉴别方法有( )。(分数:2.00)A.与钡盐反应生成白色化合物B.与镁盐反应生成红色化合物C.与银盐反应生成白色沉淀D.与铜盐反应生成有色产物E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀31.用于磺胺类药物的鉴别方法有( )。(分数:2.00)A.与四氮唑的呈色反应B.与甲醛-硫酸的呈色反应C.重氮化-偶合反应D.与硫酸铜的呈色反应E.红外分光光度法32.盐酸氯丙嗪的含量测定方法有( )。(分数:2.00)A.中和法B.非水滴定法C.紫外
10、法D.旋光法E.铈量法33.溴酸钾法测定异烟肼含量的方法是( )。(分数:2.00)A.属于氧化还原滴定B.1mol 的溴酸钾相当于 3/2mol 的异烟肼C.采用永停滴定法指示终点D.在酸性条件下进行滴定E.还可以用于异烟肼制剂的含量测定34.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为( )。(分数:2.00)A.冰醋酸-醋酐为溶剂B.高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定C.1mol 高氯酸与 1/3mol 硫酸奎宁反应D.仅用电位法指示终点E.溴酚蓝为指示剂35.盐酸吗啡中应检查的特殊杂质为( )。(分数:2.00)A.吗啡B.阿扑吗啡C.罂粟酸D.莨菪碱E.其他生物碱36.用非水溶液滴定
11、法测定盐酸吗啡的含量,以下叙述中正确的有( )。(分数:2.00)A.用中性乙醇作溶剂B.用冰醋酸作溶剂C.滴定前加入一定量醋酸汞试液D.用高氯酸滴定液滴定E.用结晶紫指示终点37.维生素 C 的鉴别反应是( )。(分数:2.00)A.与硝酸银反应B.与 2,6-二氯靛酚反应C.与三氯化铁反应D.与茚三酮反应E.与碘化汞钾反应38.青霉素类药物可以采用的含量测定方法有( )。(分数:2.00)A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.碘量法D.硫醇汞盐法E.高效液相色谱法39.庆大霉素 C 组分检查方法的叙述中,正确的有( )。(分数:2.00)A.用薄层色谱法进行检查B.用比色法进行检查C.用气相
12、色谱法进行检查D.用高效液相色谱法进行检查E.用邻苯二醛作为衍生化试剂40.对于小剂量、难溶性的片剂要做以下哪些检查( )。(分数:2.00)A.重量差异B.崩解时限C.含量均匀度D.溶出度E.释放度药物分析练习试卷 16 答案解析(总分:80.00,做题时间:90 分钟)一、X 型题(总题数:40,分数:80.00)1.青霉素钠的最终降解产物为( )。(分数:2.00)A.青霉素B.青霉醛 C.青霉胺 D.青霉烯酸E.青霉噻唑酸解析:解析:本题考查青霉素钠的分析。2.硫酸庆大霉素的鉴别反应包括( )。(分数:2.00)A.茚三酮反应 B.麦芽酚反应C.薄层色谱法 D.坂口反应E.N-甲基葡萄
13、糖胺的反应 解析:解析:本题考查硫酸链霉素和硫酸庆大霉素的分析。3.片剂常规检查项目有( )。(分数:2.00)A.均匀度B.溶出度C.重量差异 D.崩解时限 E.释放度解析:解析:本题考查片剂的常规检查项目。4.复方碘口服液含( )。(分数:2.00)A.碘 B.氯化钠C.碘化钠D.碘化钙E.碘化钾 解析:解析:本题考查复方制剂的分析。5.排除抗氧剂对注射剂测定干扰的方法有( )。(分数:2.00)A.加酸分解 B.加入掩蔽剂 C.有机溶剂稀释法D.加入弱氧化剂氧化 E.利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定 解析:解析:本题考查附加剂对测定的干扰及排除(二)。6.当注射剂中含有亚硫酸氢
14、钠等抗氧剂干扰含量测定时,可以用( )。(分数:2.00)A.加入丙酮作掩蔽剂 B.加入甲酸作掩蔽剂C.加入甲醛作掩蔽剂 D.加入盐酸酸化,加热使其分解E.加入氢氧化钠,加热使其分解解析:解析:本题考查附加剂对测定的干扰及排除(二)。7.制定药品质量标准应考察的环节有( )。(分数:2.00)A.对成品及生产过程进行考察 B.对供应过程进行考察 C.对储存过程进行考察 D.对使用、调配过程进行考察 E.对药物作用机制进行考察解析:解析:本题考查药品的质量标准及其制定的原则。8.中华人民共和国药典收载药品质量标准的检查项下包括( )。(分数:2.00)A.外观的检查B.安全性的检查 C.纯度的检
15、查 D.有效性的检查 E.物理常数的检查解析:解析:本题考查药品质量标准的主要内容。9.出具“药品检验报告书”必须有( )。(分数:2.00)A.送检人签字B.检验者签字 C.复核者签字 D.部门负责人签字 E.单位公章 解析:解析:本题考查药品检验工作的基本程序。10.属于系统误差的有( )。(分数:2.00)A.试剂不纯造成的误差 B.操作者判断滴定终点颜色偏深造成的误差 C.温度变化造成的误差D.滴定管刻度不准造成的误差 E.天平砝码不准引入的误差 解析:解析:本题考查误差。11.评价药物分析所用的测定方法的效能指标有( )。(分数:2.00)A.含量均匀度B.精密度 C.准确度 D.粗
16、放度 E.溶出度解析:解析:本题考查药品质量标准分析方法的验证。12.中华人民共和国药典的主要部分包括( )。(分数:2.00)A.索引 B.凡例 C.正文 D.附录 E.通则解析:解析:本题考查中华人民共和国药典的基本结构和主要内容。13.已出版的中华人民共和国药典有( )。(分数:2.00)A.2000 年版 B.1958 年版C.1963 年版 D.1977 年版 E.1990 年版 解析:解析:本题考查中华人民共和国药典简介。14.对照品系指( )。(分数:2.00)A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质B.由卫生部指定的单位制备、标定和供应的标准物质 C.按效价单位(或 g)计D.
17、均按干燥品(或无水物)进行计算后使用 E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等 解析:解析:本题考查中华人民共和国药典的基本结构和主要内容。15.标准品系指( )。(分数:2.00)A.用于生物检定的标准物质 B.用于抗生素含量或效价测定的标准物质 C.用于生化药品含量或效价测定的标准物质 D.用于校正检定仪器性能的标准物质E.用于鉴别、杂质检查的标准物质解析:解析:本题考查中华人民共和国药典的基本结构和主要内容。16.属于物理常数的有( )。(分数:2.00)A.熔点 B.E1%cm C.晶型D. E.n20D 解析:解析:本题考查熔点测定法。17.黏度的种类有( )。(分数:2
18、.00)A.特性黏数 B.平氏黏度C.动力黏度 D.运动黏度 E.乌氏黏度解析:解析:本题考查黏度测定法。18.紫外分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时( )。(分数:2.00)A.需已知药物的吸收系数B.供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近 C.供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定 D.可以在任何波长处测定E.是中华人民共和国药典规定的方法之一 解析:解析:本题考查紫外-可见分光光度法。19.紫外分光光度法鉴别药物,常用的测定参数有( )。(分数:2.00)A.max B.max 处的 E1%1cm C.A1/A2 D.C1/C2E.T解析:解析:本题考查紫外-可见分光光度法。20
19、.紫外分光光度计应定期检查( )。(分数:2.00)A.波长精度 B.吸收度准确性 C.狭缝宽度D.溶剂吸收E.杂散光 解析:解析:本题考查紫外-可见分光光度法。21.中华人民共和国药典(2000 年版)规定色谱系统适用性试验应包括( )。(分数:2.00)A.色谱柱的理论塔板数 B.分离度 C.重复性 D.中间精密度E.拖尾因子 解析:解析:本题考查色谱系统适用性试验方法。22.中华人民共和国药典(2000 年版)正文各品种项下规定的 HPLC 条件中,不得任意改变的是( )。(分数:2.00)A.固定相种类 B.固定相牌号C.流动相组成 D.混合流动相各组分的比例E.检测器类型 解析:解析
20、:本题考查高效液相色谱法。23.中华人民共和国药典(1995 年版)收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是( )。(分数:2.00)A.与锌、酸作用生成 H2S 气体B.与锌、酸作用生成 AsH3 气体 C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D.比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E.比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度 解析:解析:本题考查砷盐检查法。24.砷盐检查法中,在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡,其作用是( )。(分数:2.00)A.将五价砷还原为三价砷 B.抑制锑化氢的生成 C.抑制硫化氢的生成D.有利于砷化氢的产生 E.有利于砷斑颜色的稳定解析:解析:本题考查砷盐检查法。25.正确的干燥
21、失重检查方法为( )。(分数:2.00)A.称量瓶不需预先在相同条件下干燥至恒重B.供试品应平铺于称量瓶内。厚度一般不超过 5mm C.干燥的温度均为 105D.干燥后应将称量瓶置干燥器内,放冷至室温再称量 E.受热易分解或易挥发的药物可用干燥剂干燥 解析:解析:本题考查干燥失重测定法。26.阿司匹林的鉴别试验有( )。(分数:2.00)A.丙烯醛反应B.三氯化铁反应 C.重氮化-偶合反应D.硫色素反应E.水解产物的反应 解析:解析:本题考查阿司匹林(ASA)及其制剂的分析。27.阿司匹林原料药中应检查的项目是( )。(分数:2.00)A.溶液的澄清度 B.溶液的颜色C.易炭化物 D.水杨酸
22、E.醋酸解析:解析:本题考查阿司匹林(ASA)及其制剂的分析。28.测定阿司匹林片和栓剂中药物的含量可采用的方法是( )。(分数:2.00)A.重量法B.酸碱滴定法 C.高效液相色谱法 D.络合滴定法E.高锰酸钾法解析:解析:本题考查阿司匹林(ASA)及其制剂的分析。29.中华人民共和国药典(1995 年版)中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为( )。(分数:2.00)A.银镜反应进行鉴别B.采用熔点测定法鉴别 C.溴量法测定含量 D.用二甲基甲酰胺为溶剂,甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定E.可用冰醋酸为溶剂,高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定解析:解析:本题考查巴比妥类药物的含量测定
23、。30.巴比妥类药物的鉴别方法有( )。(分数:2.00)A.与钡盐反应生成白色化合物B.与镁盐反应生成红色化合物C.与银盐反应生成白色沉淀 D.与铜盐反应生成有色产物 E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀解析:解析:本题考查巴比妥类药物的鉴别试验。31.用于磺胺类药物的鉴别方法有( )。(分数:2.00)A.与四氮唑的呈色反应B.与甲醛-硫酸的呈色反应C.重氮化-偶合反应 D.与硫酸铜的呈色反应 E.红外分光光度法 解析:解析:本题考查磺胺类药物的鉴别试验。32.盐酸氯丙嗪的含量测定方法有( )。(分数:2.00)A.中和法B.非水滴定法 C.紫外法 D.旋光法E.铈量法解析:解析:本题考查盐酸氯
24、丙嗪的分析。33.溴酸钾法测定异烟肼含量的方法是( )。(分数:2.00)A.属于氧化还原滴定 B.1mol 的溴酸钾相当于 3/2mol 的异烟肼 C.采用永停滴定法指示终点D.在酸性条件下进行滴定 E.还可以用于异烟肼制剂的含量测定 解析:解析:本题考查异烟肼的分析。34.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为( )。(分数:2.00)A.冰醋酸-醋酐为溶剂 B.高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定 C.1mol 高氯酸与 1/3mol 硫酸奎宁反应 D.仅用电位法指示终点E.溴酚蓝为指示剂解析:解析:本题考查硫酸奎宁的分析。35.盐酸吗啡中应检查的特殊杂质为( )。(分数:2.00)
25、A.吗啡B.阿扑吗啡 C.罂粟酸 D.莨菪碱E.其他生物碱 解析:解析:本题考查盐酸吗啡的分析。36.用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡的含量,以下叙述中正确的有( )。(分数:2.00)A.用中性乙醇作溶剂B.用冰醋酸作溶剂 C.滴定前加入一定量醋酸汞试液 D.用高氯酸滴定液滴定 E.用结晶紫指示终点 解析:解析:本题考查盐酸吗啡的分析。37.维生素 C 的鉴别反应是( )。(分数:2.00)A.与硝酸银反应 B.与 2,6-二氯靛酚反应 C.与三氯化铁反应D.与茚三酮反应E.与碘化汞钾反应解析:解析:本题考查维生素 C 及其制剂的分析。38.青霉素类药物可以采用的含量测定方法有( )。(分数:2.00)A.酸碱滴定法 B.非水溶液滴定法C.碘量法 D.硫醇汞盐法 E.高效液相色谱法 解析:解析:本题考查青霉素钠的分析。39.庆大霉素 C 组分检查方法的叙述中,正确的有( )。(分数:2.00)A.用薄层色谱法进行检查B.用比色法进行检查C.用气相色谱法进行检查D.用高效液相色谱法进行检查 E.用邻苯二醛作为衍生化试剂 解析:解析:本题考查硫酸链霉素和硫酸庆大霉素的分析。40.对于小剂量、难溶性的片剂要做以下哪些检查( )。(分数:2.00)A.重量差异B.崩解时限C.含量均匀度 D.溶出度 E.释放度解析:解析:本题考查片剂含量均匀度和溶出度的检查。
copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1