【医学类职业资格】药物分析练习试卷8及答案解析.doc

1、药物分析练习试卷 8 及答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：24，分数：48.00)1.药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为（分数：2.00）A.代表性B.科学性C.真实性D.专属性E.耐用性2.测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此中国药典(2000 年版)规定测定时的温度是（分数：2.00）A.室温B.370.5C.20D.200.1E.250.53.中国药典(2000 年版)规定应检查不溶性颗粒的药品是（分数：2.00）A.注射液B.注射用无菌粉末C.静脉滴注用注射液D.肌肉注射用E.静脉滴注用注射液且装量在 10

2、0ml 以上者4.采用剩余碘量法测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡含量时，1mol 碘相当于咖啡因的摩尔数是（分数：2.00）A.2molB.1molC.1/2molD.1/3molE.1/4mol5.以下哪种制剂不再要求检查片重差异（分数：2.00）A.已检查溶出度B.已检查崩解时限C.已检查融变时限D.已检查均匀度E.已检查释放度6.除另有规定外，Q 为标示量的（分数：2.00）A.50%.B.60%.C.80%.D.90%.E.70%.7.测定片剂的溶出度时，如规定取 2 片或 2 片以上，符合规定的标准是（分数：2.00）A.按标示量计算均不低于 QB.1 片低于 Q-10%.C.1 片低于

3、 QD.1 片低于 Q，且均值不低于 QE.均值不低于 Q8.检查片剂溶出度时，如规定取供试品 2 片，符合规定的溶出量为（分数：2.00）A.不低于规定限度(Q)B.均不低于 Q-10%.C.1 片不低于规定限度(Q)D.均不低于规定限度(Q)E.1 片低于规定限度(Q)，复试后均不低于 Q-10%.9.检查片剂崩解时限时，取 6 片按照规定方法检查，除另有规定外，各片符合规定的全部崩解时限是（分数：2.00）A.1 小时B.15 分钟C.30 分钟D.20 分钟E.10 分钟10.注射液在贮存期的不合格率不得超过（分数：2.00）A.10%.B.8%.C.7%.D.7.5%.E.6%.11

4、.片剂均匀度检查时，若均匀度限度规定为20%.，则符合规定的结果应为（分数：2.00）A.A+1.80S15.0B.A+S15.0C.A+1.45S20.0D.A+1.80S20.0E.A+1.80S20.0,且/4+S15.0B.A+1.80S15.0C.A+S15.0D.A+S15.0B.A+1.45S15.0C.A+1.80S15.033.复方碘口服液中应测定碘与碘化钾的含量，应用方法为（分数：2.00）A.铈量法B.滴定碘法C.银量法D.配位滴定法E.HPLC 法34.判断片剂含量时的干扰和设计消除干扰方法应考虑的因素为（分数：2.00）A.所含主药量的多少B.辅料与主药理化性质的差异

5、C.所用测定方法的专属性D.辅料的毒副作用E.辅料加入方式35.片剂中常加入硬脂酸镁作润滑剂，其中的镁离子干扰配位滴定法，消除的方法有（分数：2.00）A.加掩蔽剂掩蔽B.加入无水草酸的醋酐溶液C.改用其他方法D.提取分离E.改用合适指示剂36.颗粒剂规定检查的项目有（分数：2.00）A.微生物限度B.粒度C.溶化性D.干燥失重E.装量差异37.硬脂酸镁的硬脂酸根干扰非水滴定法，消除于扰的方法有（分数：2.00）A.加草酸掩蔽B.提取分离C.改用其他方法D.调节 pH 值E.用醋酐作溶剂38.颗粒剂应检查（分数：2.00）A.干燥失重B.装量差异限度C.装量D.粒度E.溶化性39.胶囊剂的常规

6、检查项目应包括（分数：2.00）A.溶出度或释放度B.含量均匀度C.崩解时限D.装量差异E.外观40.注射剂中常加入的抗氧剂有（分数：2.00）A.亚硫酸钠B.焦亚硫酸钠C.硫酸钠D.亚硫酸氢钠E.硫代硫酸钠药物分析练习试卷 8 答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：24，分数：48.00)1.药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为（分数：2.00）A.代表性B.科学性C.真实性D.专属性 E.耐用性解析：2.测定片剂等固体制剂的溶出度时，温度影响药物的溶出率，因此中国药典(2000 年版)规定测定时的温度是（分数：2.00）A.室温B.37

7、0.5 C.20D.200.1E.250.5解析：3.中国药典(2000 年版)规定应检查不溶性颗粒的药品是（分数：2.00）A.注射液B.注射用无菌粉末C.静脉滴注用注射液D.肌肉注射用E.静脉滴注用注射液且装量在 100ml 以上者 解析：4.采用剩余碘量法测定复方对乙酰氨基酚片中咖啡含量时，1mol 碘相当于咖啡因的摩尔数是（分数：2.00）A.2molB.1molC.1/2molD.1/3molE.1/4mol 解析：5.以下哪种制剂不再要求检查片重差异（分数：2.00）A.已检查溶出度B.已检查崩解时限C.已检查融变时限D.已检查均匀度 E.已检查释放度解析：6.除另有规定外，Q 为

8、标示量的（分数：2.00）A.50%.B.60%.C.80%.D.90%.E.70%. 解析：7.测定片剂的溶出度时，如规定取 2 片或 2 片以上，符合规定的标准是（分数：2.00）A.按标示量计算均不低于 Q B.1 片低于 Q-10%.C.1 片低于 QD.1 片低于 Q，且均值不低于 QE.均值不低于 Q解析：8.检查片剂溶出度时，如规定取供试品 2 片，符合规定的溶出量为（分数：2.00）A.不低于规定限度(Q)B.均不低于 Q-10%.C.1 片不低于规定限度(Q)D.均不低于规定限度(Q) E.1 片低于规定限度(Q)，复试后均不低于 Q-10%.解析：9.检查片剂崩解时限时，取

9、 6 片按照规定方法检查，除另有规定外，各片符合规定的全部崩解时限是（分数：2.00）A.1 小时B.15 分钟 C.30 分钟D.20 分钟E.10 分钟解析：10.注射液在贮存期的不合格率不得超过（分数：2.00）A.10%.B.8%.C.7%.D.7.5%. E.6%.解析：11.片剂均匀度检查时，若均匀度限度规定为20%.，则符合规定的结果应为（分数：2.00）A.A+1.80S15.0B.A+S15.0C.A+1.45S20.0D.A+1.80S20.0 E.A+1.80S20.0,且/4+S15.0B.A+1.80S15.0 C.A+S15.0D.A+S15.0B.A+1.45S1

10、5.0 C.A+1.80S15.0解析：33.复方碘口服液中应测定碘与碘化钾的含量，应用方法为（分数：2.00）A.铈量法B.滴定碘法 C.银量法 D.配位滴定法E.HPLC 法解析：34.判断片剂含量时的干扰和设计消除干扰方法应考虑的因素为（分数：2.00）A.所含主药量的多少 B.辅料与主药理化性质的差异 C.所用测定方法的专属性 D.辅料的毒副作用E.辅料加入方式解析：35.片剂中常加入硬脂酸镁作润滑剂，其中的镁离子干扰配位滴定法，消除的方法有（分数：2.00）A.加掩蔽剂掩蔽 B.加入无水草酸的醋酐溶液 C.改用其他方法D.提取分离E.改用合适指示剂 解析：36.颗粒剂规定检查的项目有

11、（分数：2.00）A.微生物限度B.粒度 C.溶化性 D.干燥失重 E.装量差异 解析：37.硬脂酸镁的硬脂酸根干扰非水滴定法，消除于扰的方法有（分数：2.00）A.加草酸掩蔽 B.提取分离 C.改用其他方法D.调节 pH 值E.用醋酐作溶剂解析：38.颗粒剂应检查（分数：2.00）A.干燥失重 B.装量差异限度 C.装量 D.粒度 E.溶化性 解析：39.胶囊剂的常规检查项目应包括（分数：2.00）A.溶出度或释放度 B.含量均匀度 C.崩解时限 D.装量差异 E.外观 解析：40.注射剂中常加入的抗氧剂有（分数：2.00）A.亚硫酸钠 B.焦亚硫酸钠 C.硫酸钠D.亚硫酸氢钠 E.硫代硫酸钠 解析：