【医学类职业资格】药物利用研究-1及答案解析.doc

1、药物利用研究-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.用 DDD 进行药物利用研究的优点不包括： A有一个相对标准可以比较 B可在不同国家间进行药物利用比较 C可在不同医院间进行药物利用比较 D可在不同时间内进行药物利用比较 E适用于任何年龄段人群的研究（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.关于药物的临床评价，哪种说法是错误的 A一种药物必须是药理学有效 B不同类型的药物，安全性评价要求相同 C临床安全性评价比动物实验更有意义 D药物经济学评价有助于提高临床用水平 E临床安全性评价中，要求不良反应小，不良反应类型少（分数：

2、1.00）A.B.C.D.E.3.关于药物利用研究的意义以下哪种说法，是错误的 A其目的是力求实现用药的合理化 B保证合理的书写处方并提高治疗质量 C使不需要的药物消费支出降到最小 D药物利用研究只面向单个病人 E保证药物使用安全有效（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.DDDs 表示 A每十人使用药物的剂量 B每百人使用药物的剂量 C每千人使用药物的剂量 D每万人使用药物的剂量 E每个人使用药物的剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列哪项不属于对药物信息资料的分析 A从资料中找出所提供的新的知识 B从资料中找出所提供的新的情报 C从资料中找出所提供的新的理论 D从资料中找出所

3、提供的新的特点或经验 E运用逻辑的、数学的方法对信息加以全面地概括和综合（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列哪项不是衡量情报质量标准的指标 A字数 B准确度 C信息量 D信息有效度 E深度（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.总 DDD 数为 A总剂量/DDD 值 BDDD 值/总剂量 C总剂量/PDD 值 DPDD 值/总剂量 E总剂量/总用药天数（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.某患者服用地西泮 10 天(DDDR 地西泮=10mg)，日处方剂量为 12mg 则 DUI 为 A1.3 B1.2 C1.1 D1.0 E0.9（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列

4、哪项不是口服给药的优点 A方便 B经济 C安全 D省时 E适用于昏迷病人（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于药物利用研究哪项是错误的 A是对全社会的药物市场、供给、处方及其使用的研究 B其研究范围较窄，涉及领域较少 C是对药物处方、调剂及其摄入的研究 D涉及药剂学、药理学、药事管理学等诸多领域 E它研究由药物利用所引起的医药的、社会的和经济的后果（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.关于药物利用定量研究，下列哪项是错误的 A可测算人群的药物利用，比较药物利用率的地区差异 B无法预测麻醉性镇静药可能发生的特殊问题 C监测药物的作用和有效性 D规划药物的进口、生产、销售以及药物的

5、费用 E用作疾病流行的一个最原始性的标志（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列哪项不属于现代系统分析技术 A对比分析法 B趋势处理法 C背景分析法 D随机对照实验 E综合归纳法（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.关于药物利用的药剂学因素,下列哪项说法是错误的 A药剂学因素包含药物组成、剂型、价格、质量等 B不同药厂生产的地高辛片服用后血药浓度可相差几倍 C不同药厂生产的尼莫地平其生物利用度可相差 30%60% D药物贮存或包装不当,会引湿、吸潮、风化、挥发,是含量降低,疗效减弱 E同一药物只要剂型相同,剂量相等,则药物吸收与疗效就一定相同（分数：1.00）A.B.C.D.E.

6、14.研究工作的主要阶段在于 A信息资料的收集 B信息资料的鉴别 C信息资料的整理 D信息资料的分析与综合 E信息资料的删减（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.用药人次为 A与购入量对应的总金额数/DDD 值 B总金额数/总购入量 C总购入量/DDD 值 D总购入量/单价 E总金额数/单位（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.医生在开抗生素前是否作过细菌培养属于何种药物利用评价标准 A结构性标准 B过程性标准 C结果性标准 D治疗性标准 E效益性标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.关于限定日剂量，哪项是错误的 A它本身是一种用药剂量 B它只是一种技术性的测量单位 C使

7、用时必须保证病人有良好的依从性 D它是成人的日平均剂量，不适用于儿童 E使药物利用研究有一个相对标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.处方者的教育背景、专业训练、行医年数属于下列何种药物利用评价标准 A结构性标准 B过程性标准 C结果性标准 D治疗性标准 E效益性标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.药物利用研究始于 A20 世纪 50 年代 B20 世纪 60 年代 C20 世纪 70 年代 D20 世纪 80 年代 E20 世纪 90 年代（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.限定日剂量是： A人为制定的每日用药剂量 B与药物的适应证无关 C全世界各国的 DDD

8、值完全相同 D可用于儿童的药物利用研究 E是推荐给临床医生的实用剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.药物利用评价已成为 A衡量医疗卫生水平的一种方法 B衡量国家经济水平的一种方法 C衡量国民消费能力的一种方法 D衡量医疗用药处置是否得当的一种方法 E衡量医院管理水平的一种方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.某消化性溃疡患者于 29 天内共服用雷尼替丁 4g(DDD 霄尼替丁=03g)，则 DUI 为 A1.7 B1.6 C1.5 D1.4 E1.3（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.PDD 代表 A限定日剂量 B血药浓度 C处方日剂量 D药代动力学 E药物利用指

9、数（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.药物利用研究的目的： A提高药物制剂的生物利用度 B保证药物使用的安全有效 C用便宜药物代替贵重药物 D用贵重药物代替便宜药物 E用药物治疗代替手术治疗（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.治疗消化性溃疡药物雷尼替丁平均日剂量为 03g，则雷尼替丁的一个 DD 是 A0.3g B0.6g C0.9g D1.2g E1.5g（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.限定日剂量的具体值是： A研究人员自己制定 BWHO 对常用药物的 DDD 值做了具体规定 C从药物的销售量计算 D从处方中的用药量推算 E依据药物说明书（分数：1.00）A.B.

10、C.D.E.27.DUI 是 A1982 年由 Ghodse 提出 B1983 年由 John 提出 C1983 年由 Mark 提出 D1985 年由 Ghodse 提出 E1985 年由 John 提出（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.现由药师做出初步评价，再由有经验的医生继续评价，最后由药品评价中心进行最终评审，属于何种药物利用评价标准 A结构性标准 B过程性标准 C结果性标准 D治疗性标准 E效益性标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.关于金额排序分析，下列哪项是错误的 A资料来源与医药单位购药金额 B选定某区域一段时间内一定样本数的药品，按药品金额或数量大小排列

11、C分析社会用药特点和用药趋势 D其分析结果供药厂、药品营销部门参考 E无须做统计学处理（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.DUI 代表 A药物利用指数 B限定日剂量 C血药浓度 D处方日剂量 E药代动力学（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.关于计算 DUI 的意义，下列哪项不正确 A可以了解医生的用药习惯 B发现用药的流行趋势 C估计用药可能出现的问题 D防治药物滥用或误用 E可排除病人性别、年龄的影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.影响药物利用的药物因素不包括： A病人的依从性 B药物不良反应 C药品价格 D药物疗效 E药物剂型（分数：1.00）A.B.C.D.E

12、.33.地西泮作为抗焦虑药使用，平均日剂量为 10mg，则地西泮的一个 DDD 是 A30mg B20mg C10mg D5mg E1mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.DDD 代表 A处方日剂量 B限定日剂量 C药物利用指数 D血药浓度 E药代动力学（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.关于药物利用评价，下列哪项是错误的 A英文缩写为 BUE B英文缩写为 DUE C由美国于 1986 年正式提出 D主要对临床使用频繁的药物，潜在危险性较高的药物的使用进行评价 E也对使用剂量大，新上市的及贵重药物的使用进行评价（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.关于购药数量分析，错

13、误的是 A更直接反映市场用药情况和基本趋势 B排除单位昂贵的药品在金额排序分析中的偏性结论 C可分析领先药品的动态和趋势 D没有金额排序直接 E为医药工业的生产和经营提供依据（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.Compliance 指 A顺服 B依赖性 C依托性 D依从性 E完成（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.关于临床安全性评价，下列哪项是错误的 A临床安全性评价比动物实验更有意义 B需长期服用的药物比短期服用的药物的安全评价标准低 C需长期服用的药物比短期服用的药物的安全评价标准高 D虽然不少抗癌药物不良反应都很明显，但是于抗癌治疗的特殊需要仍可用于临床 E正常人服用滋补

14、药的安全评价标准要求高且严格（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.WHO 推荐的“限定日剂量“的正确英文缩写为： ADUR BGDD CPDD DDDD EOTC（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.DUI 的计算公式为 ADDD 值/用药天数 B总 DDD 值/总用药天数 C总 DDD 值/患者年龄 DDDD 值/用药天数 E总剂量/总用药天数（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.关于给药途径,下列哪项是错误的 A口服给药方便安全 B舌下给药吸收率高,但较缓慢起效 C局部表面给药具有全身性不良反应小的特点 D气管炎患者采用气雾剂效果较好 E急症婴幼儿可用静脉注射给药（分数：

15、1.00）A.B.C.D.E.42.药物利用研究始于 A20 世纪 60 年代 B20 世纪 70 年代 C20 世纪 80 年代 D20 世纪 90 年代 E20 世纪 50 年代（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.关于药物利用定量研究下列哪项是正确的 A无法对临床效果、药物的销售价格做出评价 B用作疾病流行的一个原始标志 C无法监测药物的有效性 D对药物的进口、生产、销售不起作用 E对社会保险及国家防疫保健的财政补贴没有影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.关于处方日剂量，下列哪项是错误的 A是从有代表性的处方样本中得出的日平均处方剂量 B比 DDD 方法更能准确反映人群

16、药物暴露的情况 C可用方接受药物人群数的测算 D其值可能因为处方缺少一个明确的指示剂量而在推算时发生问题 E用处方日剂量值进行的推算是十分准确的（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.影响药物利用的药剂学因素不包括下列哪项 A药物组成 B药物剂型 C生产环境 D药物贮存 E给药途径（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.药物利用研究可以达到以下作用： A有利于药品的分类管理 B提示药物消费分布与疾病谱的关系 C提高病人用药的依从性 D降低特定药物的不良反应 E降低处方小的用药差错（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.影响药物利用的非药物因素： A药物制剂的储存条件 B给药方法 C

17、药物的剂型 D医保报销药品目录 E药物的质量（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.关于限定日剂量哪项是正确的 A是某一特定药物用于成人的平均日剂量 B是某一特定药物用于儿童的平均日剂量 C是某一特定药物为治疗主要适应症而设定的用于成人的平均日剂量 D是某一特定药物为治疗主要适应症而设定的用于成人的最小日剂量 E是某一特定药物为治疗主要适应症而设定的用于成人的最大日剂量（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.药物利用指数方法(DUI)的研究可以了解： A医生的用药习惯 B处方剂量是否有错误 C用药疗程是否合适 D用药时间间隔 E处方用药是否对症（分数：1.00）A.B.C.D.E.50

18、.关于药物利用研究下列哪项是错误的 A侧重于药物使用的质量评价 B对药物利用的必要性进行评价 C对药物利用的恰当性进行评价 D侧重于药物使用的数量评价 E其衡量标准常采用权威性的或公认的药物使用标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.药物利用研究-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.用 DDD 进行药物利用研究的优点不包括： A有一个相对标准可以比较 B可在不同国家间进行药物利用比较 C可在不同医院间进行药物利用比较 D可在不同时间内进行药物利用比较 E适用于任何年龄段人群的研究（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析

19、：2.关于药物的临床评价，哪种说法是错误的 A一种药物必须是药理学有效 B不同类型的药物，安全性评价要求相同 C临床安全性评价比动物实验更有意义 D药物经济学评价有助于提高临床用水平 E临床安全性评价中，要求不良反应小，不良反应类型少（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.关于药物利用研究的意义以下哪种说法，是错误的 A其目的是力求实现用药的合理化 B保证合理的书写处方并提高治疗质量 C使不需要的药物消费支出降到最小 D药物利用研究只面向单个病人 E保证药物使用安全有效（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.DDDs 表示 A每十人使用药物的剂量 B每百人使用药物的剂量 C

20、每千人使用药物的剂量 D每万人使用药物的剂量 E每个人使用药物的剂量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.下列哪项不属于对药物信息资料的分析 A从资料中找出所提供的新的知识 B从资料中找出所提供的新的情报 C从资料中找出所提供的新的理论 D从资料中找出所提供的新的特点或经验 E运用逻辑的、数学的方法对信息加以全面地概括和综合（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.下列哪项不是衡量情报质量标准的指标 A字数 B准确度 C信息量 D信息有效度 E深度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.总 DDD 数为 A总剂量/DDD 值 BDDD 值/总剂量 C总剂量/PDD

21、 值 DPDD 值/总剂量 E总剂量/总用药天数（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.某患者服用地西泮 10 天(DDDR 地西泮=10mg)，日处方剂量为 12mg 则 DUI 为 A1.3 B1.2 C1.1 D1.0 E0.9（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.下列哪项不是口服给药的优点 A方便 B经济 C安全 D省时 E适用于昏迷病人（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.关于药物利用研究哪项是错误的 A是对全社会的药物市场、供给、处方及其使用的研究 B其研究范围较窄，涉及领域较少 C是对药物处方、调剂及其摄入的研究 D涉及药剂学、药理学、药事管理

22、学等诸多领域 E它研究由药物利用所引起的医药的、社会的和经济的后果（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.关于药物利用定量研究，下列哪项是错误的 A可测算人群的药物利用，比较药物利用率的地区差异 B无法预测麻醉性镇静药可能发生的特殊问题 C监测药物的作用和有效性 D规划药物的进口、生产、销售以及药物的费用 E用作疾病流行的一个最原始性的标志（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.下列哪项不属于现代系统分析技术 A对比分析法 B趋势处理法 C背景分析法 D随机对照实验 E综合归纳法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.关于药物利用的药剂学因素,下列哪项说法是

23、错误的 A药剂学因素包含药物组成、剂型、价格、质量等 B不同药厂生产的地高辛片服用后血药浓度可相差几倍 C不同药厂生产的尼莫地平其生物利用度可相差 30%60% D药物贮存或包装不当,会引湿、吸潮、风化、挥发,是含量降低,疗效减弱 E同一药物只要剂型相同,剂量相等,则药物吸收与疗效就一定相同（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.研究工作的主要阶段在于 A信息资料的收集 B信息资料的鉴别 C信息资料的整理 D信息资料的分析与综合 E信息资料的删减（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.用药人次为 A与购入量对应的总金额数/DDD 值 B总金额数/总购入量 C总购入量/D

24、DD 值 D总购入量/单价 E总金额数/单位（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.医生在开抗生素前是否作过细菌培养属于何种药物利用评价标准 A结构性标准 B过程性标准 C结果性标准 D治疗性标准 E效益性标准（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.关于限定日剂量，哪项是错误的 A它本身是一种用药剂量 B它只是一种技术性的测量单位 C使用时必须保证病人有良好的依从性 D它是成人的日平均剂量，不适用于儿童 E使药物利用研究有一个相对标准（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.处方者的教育背景、专业训练、行医年数属于下列何种药物利用评价标准 A结构性标准 B过程

25、性标准 C结果性标准 D治疗性标准 E效益性标准（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.药物利用研究始于 A20 世纪 50 年代 B20 世纪 60 年代 C20 世纪 70 年代 D20 世纪 80 年代 E20 世纪 90 年代（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.限定日剂量是： A人为制定的每日用药剂量 B与药物的适应证无关 C全世界各国的 DDD 值完全相同 D可用于儿童的药物利用研究 E是推荐给临床医生的实用剂量（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.药物利用评价已成为 A衡量医疗卫生水平的一种方法 B衡量国家经济水平的一种方法 C衡量国民消费

26、能力的一种方法 D衡量医疗用药处置是否得当的一种方法 E衡量医院管理水平的一种方法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.某消化性溃疡患者于 29 天内共服用雷尼替丁 4g(DDD 霄尼替丁=03g)，则 DUI 为 A1.7 B1.6 C1.5 D1.4 E1.3（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.PDD 代表 A限定日剂量 B血药浓度 C处方日剂量 D药代动力学 E药物利用指数（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.药物利用研究的目的： A提高药物制剂的生物利用度 B保证药物使用的安全有效 C用便宜药物代替贵重药物 D用贵重药物代替便宜药物 E用药物

27、治疗代替手术治疗（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：25.治疗消化性溃疡药物雷尼替丁平均日剂量为 03g，则雷尼替丁的一个 DD 是 A0.3g B0.6g C0.9g D1.2g E1.5g（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：26.限定日剂量的具体值是： A研究人员自己制定 BWHO 对常用药物的 DDD 值做了具体规定 C从药物的销售量计算 D从处方中的用药量推算 E依据药物说明书（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：27.DUI 是 A1982 年由 Ghodse 提出 B1983 年由 John 提出 C1983 年由 Mark 提出 D1985 年由 Gh

28、odse 提出 E1985 年由 John 提出（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.现由药师做出初步评价，再由有经验的医生继续评价，最后由药品评价中心进行最终评审，属于何种药物利用评价标准 A结构性标准 B过程性标准 C结果性标准 D治疗性标准 E效益性标准（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.关于金额排序分析，下列哪项是错误的 A资料来源与医药单位购药金额 B选定某区域一段时间内一定样本数的药品，按药品金额或数量大小排列 C分析社会用药特点和用药趋势 D其分析结果供药厂、药品营销部门参考 E无须做统计学处理（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：30.DU

29、I 代表 A药物利用指数 B限定日剂量 C血药浓度 D处方日剂量 E药代动力学（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：31.关于计算 DUI 的意义，下列哪项不正确 A可以了解医生的用药习惯 B发现用药的流行趋势 C估计用药可能出现的问题 D防治药物滥用或误用 E可排除病人性别、年龄的影响（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：32.影响药物利用的药物因素不包括： A病人的依从性 B药物不良反应 C药品价格 D药物疗效 E药物剂型（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：33.地西泮作为抗焦虑药使用，平均日剂量为 10mg，则地西泮的一个 DDD 是 A30mg B20mg C

30、10mg D5mg E1mg（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：34.DDD 代表 A处方日剂量 B限定日剂量 C药物利用指数 D血药浓度 E药代动力学（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：35.关于药物利用评价，下列哪项是错误的 A英文缩写为 BUE B英文缩写为 DUE C由美国于 1986 年正式提出 D主要对临床使用频繁的药物，潜在危险性较高的药物的使用进行评价 E也对使用剂量大，新上市的及贵重药物的使用进行评价（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：36.关于购药数量分析，错误的是 A更直接反映市场用药情况和基本趋势 B排除单位昂贵的药品在金额排序分析中的偏性结论 C可分析领先药品的动态和趋势 D没有金额排序直接 E为医药工业的生产和经营提供依据（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：37.Compliance 指 A顺服 B依赖性 C依托性 D依从性 E完成（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：