【医学类职业资格】杂环类药物的分析(一)及答案解析.doc

1、杂环类药物的分析(一)及答案解析(总分：73.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：73，分数：73.00)1.检查盐酸氯丙嗪中的杂质采用的方法是：取供试品配制每 1ml 中含 10mg 溶液，作为供试液；精密量取供试液适量，加甲醇配成每 1ml 中含 01mg 的溶液，作为对照液。分别吸取以上两种溶液各 10l，点于同一硅胶 GF254 薄层板上，展开后，供试品溶液中的杂质斑点不比对照溶液的主斑点更深。此杂质的检查方法是 ATLC BTLC 对照法 C硅胶 G 薄层板法 DTLCGF254 薄板法 ETLC 高低浓度对比法（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.中国药典(200

2、0 年版)规定鉴别某药物的方法：取药物约 10mg，置试管中，加水 2ml 溶解后，加氨制硝酸银试液 lml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，该反应生成的气泡应是 A氧化氮 B二氧化碳 C一氧化碳 D氧气 E氮气（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.取某药物约 10mg，加水 1ml 溶解后，加硝酸 3 滴，即显红色，渐变为淡黄色。该药物是 A盐酸丁卡因 B盐酸氯丙嗪 C维生素 E D奋乃静 E硫酸阿托品（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.异烟肼的特殊杂质是 A游离肼 B肼 C肼基 D酮体 E间氨基酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.地西泮与氯氮卓原料的含量测定方

3、法为 A紫外分光光度法 B非水滴定法 C提取酸碱滴定法 D两步滴定法 E比色法（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.取某药物 2 滴，加水 1ml，加硫酸铜试液 2 滴与硫氰酸铵试液 3 滴，即生成草绿色沉淀。该药物应是 A盐酸丁卡因 B苯巴比妥 C盐酸去氧肾上腺素 D盐酸利多卡因 E尼可刹米（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.中国药典(2000 年版)规定检查异烟肼中游离肼的 TLC 如下：取本品加水配制成每 lml 中含 50mg 的溶液，作为供试液。另取硫酸肼加水配成每 lml 中含 020mg(相当于游离肼 50g)的溶液，作为对照液，分别吸取供试液 10l 和对照液 2l，

4、各点于同一硅胶薄层板上，展开，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，供试品主斑点前与肼斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。游离肼的限量是 A0.01% B0.1% C0.2% D0.02% E0.03%（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.采用 TLC 检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时，所用对照品为 A硫酸肼 B肼 C异烟肼 D盐酸羟胺 E2，4-二硝基苯肼（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.尼可刹米的物理形态为 A气体 B具刺激味的沉淀 C白色结晶或粉末 D无色液体 E白色或淡黄色油状液体（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.中国药典(2000 年版)规定鉴别某药物的方法：取药物

5、约 10mg，置试管中，加水 2ml 溶解后，加氨制硝酸银试液 1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，该反应又称为 A氧化还原反应 B偶合反应 C银镜反应 D沉淀反应 E生成气体反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.中国药典(2000 年版)采用非水滴定法测定盐酸氯丙嗪含量时，所用指示终法是 A结晶紫指示液 B橙黄指示液 C电位滴定法 D永停终点法 E喹哪啶红指示液（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.戊烯二醛和苯胺反应的产物是 A缩合物 B偶合物 C黄色化合物 D黄色希夫碱 E二乙胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.异烟肼中的特殊杂质为 A酸度 B乙醇

6、溶液澄清度 C游离肼 D游离吡啶 E游离水杨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.取某吩噻嗪类药物约 5mg，加硫酸 5ml 溶解后，即显樱桃红色，放置，颜色变深。该药物应为 A盐酸丁卡因 B苯佐卡因 C盐酸氯丙嗪 D盐酸异丙嗪 E盐酸氟奋乃静（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.取某药物和香草醛反应，生成黄色沉淀，滤过，干燥后，测其熔点为 228231。该药物是 A异烟肼 B尼可刹米 C奋乃静 D磺胺嘧啶 E司可巴比妥钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.取某药物约 5mg，加盐酸与水各 1ml，加热至 80，加过氧化氢数滴，即产生深红色。该药物是 A奋乃静 B肾上腺素

7、 C司可巴比妥钠 D异烟肼 E尼可刹米（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.中国药典(2000 年版)规定鉴别某药物的方法：取药物约 10mg，置试管中，加水 2ml 溶解后，加氨制硝酸银试液 1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，该药物是 A尼可刹米 B盐酸氯丙嗪 C地西泮 D异烟肼 E司可巴比妥钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.地西泮中有关物质的检查主要检查的杂顾是 A去甲基地西泮 B2-甲氨基-5-氯二苯酮 C酮体 D游离肼 E游离水杨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.每 1ml 高氯酸滴定液(01mol/L)相当于盐酸丙嗪的量是(盐酸氯丙嗪的

8、分子量为 35533) A3.55mg B35.5mg C35.53mg D35.5g E355.3mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.中国药典(2000 年版)规定鉴别某种药物的方法为：取本品 1 滴，加水 50ml，摇匀，分取 2ml，加溴化氰试液 2ml 与 2.5%苯胺溶液 3ml，摇匀，即渐显黄色。此鉴别反应一般称为 A开环反应 B吡啶开环反应 C水解反应 D戊烯二醛反应 E缩合反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.精密量取盐酸异丙嗪注射液(规格为 2ml：50mg)2ml，置 100ml 量瓶中，加盐酸溶液(91000)稀释至刻度，摇匀，精密量取 10ml 置

9、另一 100ml 量瓶中，用盐酸溶液(91000)稀释至刻度，摇匀，于 299nm 波长处测得吸收度为 0.513，按吸收系数(E)为 108 计算其含量为标示量的百分数为 A93.0% B107.0% C95.0% D100.0% E99.8%（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.溴酸钾法测定异烟肼含量时，指示滴定终点的方法应采用 A永停终点法 B电位终点法 C指示剂法 D甲基橙指示液 E铬黑 T 指示液（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.异烟肼原料及其注射剂中杂质的检查方法为 AHPLC BGC CUV DTLC EPC(纸色谱)（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.尼

10、可刹米与溴化氰反应生成物是 A吡啶溴 B溴化吡啶 C戊烯二醛 D戊烯醛醇 E磺色希夫碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.地西泮片剂含量测定采用紫外分光光度法(吸收系数法)，而其注射液的含量测定却采用高效液相色谱法，其原因为 A注射液的含量测定要求更准确 B注射液加入苯甲酸、苯甲酸钠等附加剂，干扰紫外分光光度法测定其含量 C注射液中含地西泮量很少 D地西泮注射液在紫外光区没有最大吸收波长(峰) E地西泮的紫外吸收强度低，方法灵敏度差（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.取某吡啶类药物约 10mg，置试管中，加水 2ml 溶解后，加氨制硝酸银试液，即产生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上

11、生成银镜。该药物应为 A异烟腙 B尼可刹米 C异烟肼 D氯氮卓 E奋乃静（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.中国药典(2000 年版)鉴别某药物的方法为：取药物约 0.1g，加水 5ml 使溶解，加 10%香草醛溶液 lml微热，冷后即析出黄色结晶，滤出，用乙醇重结晶，于 105干燥后，测其熔点为 228231。该药物应为 A异烟肼 B尼可刹米 C对乙酰氨基酚 D阿司匹林 E甘油（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.非水滴定法测定盐酸氯丙嗪含量，以橙黄指示液指示终点，用高氯酸滴定液(01mol/L)滴定至什么颜色即为终点 A紫色 B红色 C蓝色 D玫瑰红色 E桃红色（分数：1.0

12、0）A.B.C.D.E.29.取某药物溶于硫酸后，于紫外光(365nm)下显黄绿色荧光。该药物是 A异烟肼 B地西泮 C尼可刹米 D苯甲酸钠 E硫喷妥钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.采用戊烯二醛反应鉴别尼可刹米时，需用试剂有 A氨制硝酸银试液 B香草醛试液 C0.14%庚烷磺酸钠溶液 D-萘酚碱性液 E溴化氰试液与 2.5%苯胺溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.每 lml 高氯酸滴定液(01mol/L)相当于尼可刹米的量是(尼可刹米的分子量为 17823) A25.65mg B17.82mg C8.91mg D2.56mg E4.46mg（分数：1.00）A.B.C

13、.D.E.32.溴酸钾法测定异烟肼时，1mol 的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数是 A3mol B3/2mol C2/3mol D2mol E3/4mol（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.每 lml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于奋乃静的毫克数是(奋乃静的分子量是 403.97) A4.039mg B40.4mg C2.20mg D20.20mg E10.10mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.取某药物 2 滴，加氢氧化钠试液 3ml，加热，即发生二乙胺的臭气，能使红色石蕊试纸变蓝色。该药物应为 A苯巴比妥 B乌洛托品 C二巯丙醇 D尼可刹米 E盐酸普鲁卡因（分数：

14、1.00）A.B.C.D.E.35.中国药典(2000 年版)采用非水滴定法测定奋乃静含量时，1mol 的高氯酸相当于奋乃静的摩尔数是 A2mol B1mol C0.5mol D3/2mol E6mol（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.异烟肼和芳醛反应制备衍生物(异烟腙)的依据是 A吡啶环的碱性 B酰胺基的还原性 C酰肼基和含羰基试剂的缩合反应 D吡啶环的开环反应 E水解反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.取某药物少许，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，可发生能使碘化钾淀粉试纸变蓝的气体。该药物是 A尼可刹米 B异烟肼 C盐酸氯丙嗪 D阿司匹林 E肾

15、亡腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.取某药物适量，加氢氧化钠试液，加热，则产生可使湿润红色石蕊试纸变蓝的气体。该药物是 A异烟肼 B奋乃静 C地西泮 D盐酸利多卡因 E尼可刹米（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.取某吡啶类药物约 2 滴，加水 lml，摇匀，加硫酸铜试液 2 滴与硫氰酸铵试液 3 滴，即生成草绿色沉淀。该药物应为 A异烟肼 B异烟腙 C司可巴比妥 D尼可刹米 E异戊巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.盐酸氯丙嗪与盐酸异丙嗪注射液的紫外分光光度法测定其含量时，测定波长不选用其最大吸收波长(254nm)，而分别选用 306nm 与 299nm 进

16、行测定的原因在于 A注射液中均加入抗氧剂，干扰测定 B注射液中均加入助溶剂 C注射液中均加入维生素 C(max243nm)，干扰测定 D注射液在 max 为 254nm 处吸收度不稳定 E采用其 max 为 254nm 波长处测定吸收度使测定的灵敏度太高（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.溴酸钾法测定异烟肼含量的原理是 A酰肼基的缩合反应 B吡啶环的澳取代反应 C酰肼基的还原性 D溴酸钾的氧化性 E酰肼基与溴酸钾的氧化还原反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.盐酸氯丙嗪的溶液澄清度检查主要是控制 A氧化物 B氯丙嗪 C氯化物 D无机不溶物 E乙醇不溶物（分数：1.00）A.B

17、.C.D.E.43.中国药典(2000 年版)规定鉴别某药物的方法：取药物约 10mg，置试管中，加水 2ml 溶解后，加氨制硝酸银试液 1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，该反应产物中黑色浑浊物与形成银镜物质是 A氧化氮 B炭素 C氰化物 D单质银 E氧化银（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.中国药典(2000 年版)规定鉴别某种药物的方法为：取本品 1 滴，加水 50ml，摇匀，分取 2ml，加溴化氰试液 2ml 与 2.5%苯胺溶液 3ml，摇匀，即渐显黄色。该药物是 A尼可刹米 B异烟肼 C氯氮卓 D肾上腺素 E对乙酰氨基酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.

18、45.尼可刹米中有关物质的检查，中国药典(2000 年版)规定的方法是 A对照晶比较法 B高低浓度自身对照法 CTLC DHPLC EGC（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.溴酸钾法测定异烟肼原料含量时，1mol 的溴酸钾相当于异烟肼的摩尔数为 A1mol B2mol C1/2mol D3mol E3/2mol（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.中国药典(2000 年版)规定检查异烟肼中游离肼的 TLC 如下：取本品加水配制成每 lml 中含 50mg的溶液，作为供试液。另取硫酸肼加水配成每 1ml 中含 020mg(相当于游离肼 50mg)的溶液，作为对照液，分别吸取供试液

19、10l 和对照液 2l，各点于同一硅胶薄层板上，展开，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，供试品主斑点前与肼斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。检测游离肼的 RF 值是 A0.21 B0.3 C0.1g D0.02% E0.1%（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.戊烯二醛反应的产物是 A紫色配位物 B绿色配位物 C黄色希夫碱 D赭色沉淀 E猩红色偶合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.尼可刹米加氢氧化钠试液，加热，则应产生 A吡啶臭 B烟酸 C二乙胺碱性气体 D吡啶碱性气体 E戊烯二醛（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.地西泮注射液中应检查分解产物，采用的检查方法为 AHP

20、LC(保留时间法) BHPLC(限制峰数法) CHPLC(主成分自身对照法) DTLC(对照品对照法) ETLC(Rf 值法)（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.检查盐酸氯丙嗪中有关物质时，采用 TLC，方法为：取供试品配制每 lml 中含 10mg 溶液，作为供试液；精密量取供试液适量，加甲醇配成每 1ml 中含 01mg 的溶液，作为对照液。分别吸取以上两种溶液各10l，点于同一硅胶 GF254 薄层板上，展开后，供试品溶液中的杂质斑点不比对照溶液的主斑点更深。其限量是 A0.001% B0.01% C0.1% D1.0% E10%（分数：1.00）A.B.C.D.E.52.紫外分

21、光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液含量时，在 306nm 波长处测定吸收度，而不在 249nm 波长测定的原因是 A在 306nm 波长处吸收度最大 B在 306nm 波长测定吸收度稳定 C在 306nm 波长处测定时，抗氧剂维生素 C 无干扰 D在 249nm 波长无吸收 E在 249nm 波长处维生素 C 无吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.53.TLC 检查尼可刹米中有关物质时，采用的薄层板是 A硅胶 H 板 B硅胶 G 板 C硅胶 HF254 板 D硅胶 GF2s4 板 E氧化铝 GF254 板（分数：1.00）A.B.C.D.E.54.尼可刹米注射液的含量测定中国药典(2000 年

22、版)规定的方法是 A非水滴定法 B双相滴定法 CHPLC D紫外分光光度对照品对照法 E紫外分光光度吸收系数(日 二)法（分数：1.00）A.B.C.D.E.55.地西泮注射液的含量测定应采用 A紫外分光光度法 B紫外分光光度对照品对比法 C紫外分光光度吸收系数( （分数：1.00）A.B.C.D.E.56.取某吩噻嗪类药物约 10mg，加水 lml 使溶解，加硝酸 5 滴，即显红色，渐变为淡黄色。该药物应为o A盐酸氯丙嗪o B盐酸异丙嗪o C盐酸氟奋乃静o D盐酸普鲁卡因o E盐酸利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.57.异烟肼含量测定方法应选用o A氧化还原法o B溴酸钾法o

23、C碘量法o D紫外分光光度法o ETLC（分数：1.00）A.B.C.D.E.58.于盐酸酸性溶液中加热水解，其水解产物可发生重氮-偶合反应的药物是o A氯氮革o B地西泮o C异烟肼o D奋乃静o E尼可刹米（分数：1.00）A.B.C.D.E.59.苯骈二氮杂蕈类药物中特殊杂质为o A2-甲氨基-5-氯二苯酮o B去甲基地西泮o C有关物质o D5-羟甲基糠醛o E对氯酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.60.每 1ml 溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于异烟肼的量是(异烟肼的分子量为 137.14)o A13.71mgo B27.42mgo C0.025molo D3.4

24、29mgo E6.858mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.61.中国药典(2000 年版)采用高效液相色谱法测定地西泮注射液含量时，选用的内标物质为o A去甲基地西泮o B萘o C-萘酚o D氯氮革o E尼可刹米（分数：1.00）A.B.C.D.E.62.中国药典(2000 年版)规定检查异烟肼中游离肼杂质的方法是o AHPLCo BGCo CTLCo D比色法o E比浊度法（分数：1.00）A.B.C.D.E.63.戊烯二醛反应是属于o A吡啶环开环反应o B吡啶氮原子反应o C二乙胺的碱性反应o D缩合反应o E氧化还原反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.64.地西泮中规定检

25、查“有关物质”，检查方法为o AGCo BHPLCo CTLC(对照品对照法)o DTLC(主成分自身对照法)o ETLC(Rf 值法)（分数：1.00）A.B.C.D.E.65.异烟肼的含量测定方法中国药典(2000 年版)规定是o A银量法o B溴量法o C氧化还原法o D溴酸钾法o E非水滴定法（分数：1.00）A.B.C.D.E.66.取吡啶类某药物约 1 滴，加水 50ml，摇匀，取 2ml，加溴化氰试液 2ml 与 2.5%苯胺溶液3ml，摇匀，溶液渐显黄色(如用联苯胺溶液则显红色)。该药物应为o A尼可刹米o B异烟肼o C异丙嗪o D异丙肾上腺素o E异烟腙（分数：1.00）A

26、.B.C.D.E.67.尼可刹米中有关物质的检查主要是控制o A烟酸限量o B二乙铵限量o C乙基烟酰胺限量o D副产物限量o E吡啶限量（分数：1.00）A.B.C.D.E.68.溴量钾法测定异烟肼含量时，所用指示终点方法是o A电位滴定法o B永停终点法o C甲基橙指示液o D酚酞指示液o E邻二氮菲指示液（分数：1.00）A.B.C.D.E.69.中国药典(2000 年版)规定采用非水滴定法测定尼可刹米含量的依据是o A具有碱性o B吡啶弱碱性o C二乙胺的弱碱性o D吡啶与-L 胺的碱性o E吡啶环的不饱和性（分数：1.00）A.B.C.D.E.70.取某药物约 10mg，加盐酸溶液(

27、91000)1Oml 溶解后，加碘化铋钾试液 1 滴，即生成橙红色沉淀。该药物是o A异烟肼o B尼可刹米o C氯氮卓o D苯巴比妥o E肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.71.中国药典(2000 年版)规定鉴别某药物的方法：取药物约 10mg，置试管中，加水 2ml 溶解后，加氨制硝酸银试液 1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，此反应的原理是o A异烟肼吡啶环的碱性o B酰肼基的还原性o C酰肼基可和羰基试剂的缩合反应o D银离子的氧化性o E酰肼基将 Ag+还原为单质银，肼基被氧化为氮气（分数：1.00）A.B.C.D.E.72.溴酸钾法测定异烟肼含量时，lml

28、 溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于异烟肼的毫克数应为(异烟肼的分子量为 137.14)o A2.286mgo B1.143mgo C3.429mgo D4.572mgo E1.715mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.73.盐酸氯丙嗪溶液的颜色检查是控制o A氯化物o B氯丙嗪o C氧化物o D降解产物o E自由基型产物（分数：1.00）A.B.C.D.E.杂环类药物的分析(一)答案解析(总分：73.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：73，分数：73.00)1.检查盐酸氯丙嗪中的杂质采用的方法是：取供试品配制每 1ml 中含 10mg 溶液，作为供试液；精密

29、量取供试液适量，加甲醇配成每 1ml 中含 01mg 的溶液，作为对照液。分别吸取以上两种溶液各 10l，点于同一硅胶 GF254 薄层板上，展开后，供试品溶液中的杂质斑点不比对照溶液的主斑点更深。此杂质的检查方法是 ATLC BTLC 对照法 C硅胶 G 薄层板法 DTLCGF254 薄板法 ETLC 高低浓度对比法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.中国药典(2000 年版)规定鉴别某药物的方法：取药物约 10mg，置试管中，加水 2ml 溶解后，加氨制硝酸银试液 lml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，该反应生成的气泡应是 A氧化氮 B二氧化碳 C一氧化碳 D氧

30、气 E氮气（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.取某药物约 10mg，加水 1ml 溶解后，加硝酸 3 滴，即显红色，渐变为淡黄色。该药物是 A盐酸丁卡因 B盐酸氯丙嗪 C维生素 E D奋乃静 E硫酸阿托品（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.异烟肼的特殊杂质是 A游离肼 B肼 C肼基 D酮体 E间氨基酚（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.地西泮与氯氮卓原料的含量测定方法为 A紫外分光光度法 B非水滴定法 C提取酸碱滴定法 D两步滴定法 E比色法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.取某药物 2 滴，加水 1ml，加硫酸铜试液 2 滴与硫氰酸铵

31、试液 3 滴，即生成草绿色沉淀。该药物应是 A盐酸丁卡因 B苯巴比妥 C盐酸去氧肾上腺素 D盐酸利多卡因 E尼可刹米（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.中国药典(2000 年版)规定检查异烟肼中游离肼的 TLC 如下：取本品加水配制成每 lml 中含 50mg 的溶液，作为供试液。另取硫酸肼加水配成每 lml 中含 020mg(相当于游离肼 50g)的溶液，作为对照液，分别吸取供试液 10l 和对照液 2l，各点于同一硅胶薄层板上，展开，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，供试品主斑点前与肼斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。游离肼的限量是 A0.01% B0.1% C0.2% D0.02% E0.03%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.采用 TLC 检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时，所用对照品为 A硫酸肼 B肼 C异烟肼 D盐酸羟胺 E2，4-二硝基苯肼（分数：1.00）A. B.C.D.E.