1、执业药师中药药剂学(其他剂型、药物新型给药系统与制剂新技术、中药制剂的稳定性)历年真题汇编 1 及答案解析(总分:82.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:13,分数:26.00)1.不属于胶剂的是(分数:2.00)A.新阿胶B.阿皎C.龟甲胶D.鹿角胶E.阿拉伯胶2.膜剂常用的成膜材料是(分数:2.00)A.甘油明胶B.聚乙二醇C.PVAl788D.明胶E.甘油3.可增加胶剂透明度和硬度,并有矫味作用的辅料是(分数:2.00)A.麻油B.冰糖C.黄酒D.白酒E.明矾4.可考虑制成缓释制剂的药物是(分数:2.00)A.生物半衰期小于 1 小时的药物B.生物半衰期大于 24 小时
2、的药物C.单剂量小于 1g 的药物D.药效剧烈、溶解度小的药物E.吸收无规律或吸收差的药物5.复凝聚法制备微囊时,将溶液 pH 值调至明胶的等电点(如 pH 4045)以下(分数:2.00)A.使明胶带正电B.使明胶带负电C.阿拉伯胶带正电D.微囊固化E.带正、负电荷的明胶相互吸引交联6.关于缓释制剂、控释制剂特点的说法,错误的是(分数:2.00)A.缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少B.缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久C.缓释制剂、控释制剂血药浓度波动较普通制剂小D.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具靶向性E.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能增加患者的顺应性7.关于缓释制剂的
3、特点叙述错误的是(分数:2.00)A.对半衰期短或需频繁给药的药物,可以减少服药次数B.单服剂量大于 1g,且溶解度小的药物C.使血液浓度平稳,避免峰谷现象D.有利于降低药物的毒副作用E.可减少用药的总剂量,可用最小剂量达到最大药效8.将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂称为(分数:2.00)A.脂质体B.毫微囊C.纳米囊D.乳剂E.复乳9.关于防止药物水解的方去,错误的是(分数:2.00)A.调节 pH 值B.降低温度C.改变溶剂D.制成固体制剂E.通人惰性气体10.关于湿度加速试验中临界相对湿度(CRH)的叙述,正确的是(分数:2.00)A.从吸湿平衡图上不能求
4、得药物的 CRHB.CRH 愈大,制剂引湿性愈小C.中药全浸膏制剂的 CRH 都较大D.添加适量引湿性小的辅料可减小中药全浸膏制剂的 CRHE.所有中药制剂稳定性考查均需测定其 CRH11.药物在体内某部位的转运速度在任何时间都是恒定的,与血药浓度无关,该药物的转运速度过程为(分数:2.00)A.零级速度过程B.一级速度过程C.二级速度过程D.三级速度过程E.受酶活力限制的速度过程12.不检查溶散时限的丸剂是(分数:2.00)A.大蜜丸B.小蜜丸C.水蜜丸D.浓缩丸E.糊丸13.比较不同制剂中药物生物利用速度即药物吸收快慢常用(分数:2.00)A.t maxB.C maxC.AUCD.C ss
5、E.t 1/2二、B1 型题(总题数:17,分数:48.00)A前体药物制剂 B包合物 C单凝聚 D复凝聚法 E固体分散体(分数:6.00)(1).系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物,在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).是在高分子囊材(如明胶)溶液中加入凝聚剂,以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法(分数:2.00)A.B.C.D.E.A饱和水溶液法 B复凝聚法 C熔融法 DX 射线衍射法 E热分析法(分数:6.00)(1
6、).可用包合物制备的方法是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).可用于固体分散体制备的方法是(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).可用于微型包囊的方法是(分数:2.00)A.B.C.D.E.A脂质体 B毫微囊 C主动靶向制剂 D微囊 E微丸(分数:6.00)(1).是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微球状载体制剂(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).利用天然高分子物质,如明胶、白蛋白及纤维素类等制成的一种固态胶体微粒,粒径通常在 10100hm(分数:2.00)A.B.C.D.E.(3).是固态或液态药物被囊膜包裹成微小的胶囊(分数:2.00)A.B.
7、C.D.E.A研磨法 B喷雾干燥法 C冷冻干燥法 D凝聚法 E熔融法(分数:4.00)(1).微囊制备的物理化学法(分数:2.00)A.B.C.D.E.(2).固体分散体的制备方法(分数:2.00)A.B.C.D.E.14.A药物含量下降 50所需要的时间 B药物的血药浓度下降 50所需要的时间 C药物在体内消耗50所需要的时间 D药物含量降低 10所需要的时间 E药物含量下降到 10所需要的时间(分数:2.00)_15.在制剂稳定性研究中,t 1/2 的含义是(分数:2.00)A.B.C.D.E.16.在制剂稳定性研究中,t 09 的含义是(分数:2.00)A.B.C.D.E.17.A水解
8、B氧化 C聚合 D变旋 E晶型转变(分数:2.00)_18.导致制剂中穿心莲内酯不稳定的主要原因(分数:2.00)A.B.C.D.E.19.导致制剂中黄芩苷不稳定的主要原因(分数:2.00)A.B.C.D.E.20.洋地黄酊剂制备时多采用 70乙醇浸出,其目的之一是防止药物(分数:2.00)A.B.C.D.E.21.制剂中药物有效成分具有酚羟基结构者易被(分数:2.00)A.B.C.D.E.22.A溶散时限 B软化点 C崩解时限 D相对密度 E融变时限(分数:2.00)_23.泡腾片的质量检查项目包括(分数:2.00)A.B.C.D.E.24.栓剂的质量检查项目包括(分数:2.00)A.B.C
9、.D.E.25.丸剂的质量检查项目包括(分数:2.00)A.B.C.D.E.26.黑膏药的质量检查项目包括(分数:2.00)A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数:4,分数:8.00)27.药物微囊化后可以(分数:2.00)A.提高稳定性B.掩盖不良臭味C.减少复方配伍禁忌D.增加药物的溶解度E.将液态药物制成固态28.脂质体的特点有(分数:2.00)A.毒性小,生物相容性好B.只能包裹脂溶性药物C.能够增加与细胞膜的亲和性D.延长了药物的作用E.表面性质可修饰29.已用于中药制剂研究或生产的新技术有(分数:2.00)A.固体分散技术B. 一环糊精包合技术C.指纹图谱质量控制技术D.超临界流
10、体萃取技术E.大孔树脂吸附分离精制技术30.易水解的药物有(分数:2.00)A.苷类B.含酚羟基的结构C.酰胺类D.挥发油类E.酯类执业药师中药药剂学(其他剂型、药物新型给药系统与制剂新技术、中药制剂的稳定性)历年真题汇编 1 答案解析(总分:82.00,做题时间:90 分钟)一、A1 型题(总题数:13,分数:26.00)1.不属于胶剂的是(分数:2.00)A.新阿胶B.阿皎C.龟甲胶D.鹿角胶E.阿拉伯胶 解析:解析:胶剂分为: 皮胶类,如阿胶和新阿胶; 骨胶类,如狗骨胶,鹿骨胶; 甲胶类,如龟甲胶、鳖甲胶; 角胶类,如鹿角胶。 阿拉伯胶为黏合剂。故本题答案选 E。2.膜剂常用的成膜材料是
11、(分数:2.00)A.甘油明胶B.聚乙二醇C.PVAl788 D.明胶E.甘油解析:解析:本题考查膜剂常用的成膜材料。膜剂常用成膜材料有天然(淀粉、纤维素、明及胶等)及合成(纤维素衍生物、聚乙烯醇等)两大类。最常用的是聚乙烯醇(PvA),PvA05 一 88 和 PVA1788。故本题答案选 C。3.可增加胶剂透明度和硬度,并有矫味作用的辅料是(分数:2.00)A.麻油B.冰糖 C.黄酒D.白酒E.明矾解析:解析:胶剂的辅料有: 冰糖,加入冰糖可使胶剂的透明度和硬度增加,并有矫味作用; 油类,油可降低胶块的黏度,便于切胶,且在浓缩收胶时,油可促进锅内气泡的逸散起消泡的作用; 酒类,多用绍兴黄酒
12、,起矫味、矫臭作用; 明矾,可沉淀胶液中的泥沙杂质。 故本题答案选 B。4.可考虑制成缓释制剂的药物是(分数:2.00)A.生物半衰期小于 1 小时的药物B.生物半衰期大于 24 小时的药物C.单剂量小于 1g 的药物 D.药效剧烈、溶解度小的药物E.吸收无规律或吸收差的药物解析:解析:生物半衰期过大或过小均不宜制成缓释制剂;药效剧烈的药物也不宜制成缓释制剂。故本题答案选 C。5.复凝聚法制备微囊时,将溶液 pH 值调至明胶的等电点(如 pH 4045)以下(分数:2.00)A.使明胶带正电 B.使明胶带负电C.阿拉伯胶带正电D.微囊固化E.带正、负电荷的明胶相互吸引交联解析:6.关于缓释制剂
13、、控释制剂特点的说法,错误的是(分数:2.00)A.缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少B.缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久C.缓释制剂、控释制剂血药浓度波动较普通制剂小D.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具靶向性 E.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能增加患者的顺应性解析:解析:缓释制剂:指在规定释放介质中,按要求缓慢地非恒速释放药物。控释制剂:指在规定释放介质中,按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物。具有以下特点:对于半衰期短的或需要频繁给药的药物,可以减少给药次数,方便使用,从面大大提高病人的服药顺应性,特别适用于需要长期服药的慢性病病人;血药浓度平稳,避免或减小峰谷现象,有利
14、于降低药物的毒剖作用;减少用药的总剂量,可用最小剂量:达到最大药效。但较普通制剂不具靶向性。故本题答案选 D。7.关于缓释制剂的特点叙述错误的是(分数:2.00)A.对半衰期短或需频繁给药的药物,可以减少服药次数B.单服剂量大于 1g,且溶解度小的药物 C.使血液浓度平稳,避免峰谷现象D.有利于降低药物的毒副作用E.可减少用药的总剂量,可用最小剂量达到最大药效解析:解析:缓释制剂的特点: 减少服药次数,减少用药总剂量; 保持平稳的血药浓度,避免峰谷现象,提高了用药的安全性。 故本题答案选 B。8.将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂称为(分数:2.00)A.脂质体
15、B.毫微囊C.纳米囊D.乳剂E.复乳解析:解析:脂质体是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型小囊。故本题答案选 A。9.关于防止药物水解的方去,错误的是(分数:2.00)A.调节 pH 值B.降低温度C.改变溶剂D.制成固体制剂E.通人惰性气体 解析:解析:本题考查延暖药物水解的方法: 调节 pH; 降低温度; 改变溶剂; 制成干燥固体。 故本题答案选 E。10.关于湿度加速试验中临界相对湿度(CRH)的叙述,正确的是(分数:2.00)A.从吸湿平衡图上不能求得药物的 CRHB.CRH 愈大,制剂引湿性愈小 C.中药全浸膏制剂的 CRH 都较大D.添加适量引湿性小的辅料可减小中药全浸膏制
16、剂的 CRHE.所有中药制剂稳定性考查均需测定其 CRH解析:解析:本题考查湿度加速试验中临界相对湿度的相关知识。从吸湿平衡图上可求得药物的 CRH。不同的药物各有其相应的 CRH 值,可用 CRH 值作为吸湿性大小的指标。即 CRH 值越大,越不易吸湿。CRH 值越小,越易吸湿,添加适量引湿性小的辅料可增大中药全浸膏制剂的 CRH。故本题答案选 B。11.药物在体内某部位的转运速度在任何时间都是恒定的,与血药浓度无关,该药物的转运速度过程为(分数:2.00)A.零级速度过程 B.一级速度过程C.二级速度过程D.三级速度过程E.受酶活力限制的速度过程解析:解析:药物在体内某部位的转运速度在任何
17、时间都是恒定的,与血药浓度无关,该药物的转运速度过程为零级速度过程。一级速度过程是指在体内某部位的转运速度与该部位的血量或血药浓度的一次方成正比。故本题答案选 A。12.不检查溶散时限的丸剂是(分数:2.00)A.大蜜丸 B.小蜜丸C.水蜜丸D.浓缩丸E.糊丸解析:解析:除大蜜丸外,小蜜丸、水蜜丸、浓缩丸、糊丸均需检查溶散时限。故本题答案选 A。13.比较不同制剂中药物生物利用速度即药物吸收快慢常用(分数:2.00)A.t max B.C maxC.AUCD.C ssE.t 1/2解析:解析:生物利用度研究中,常用血药浓度达到峰浓度 C max 的时间 t max 比较不同制剂中药物吸收快慢。
18、故本题答案选 A。二、B1 型题(总题数:17,分数:48.00)A前体药物制剂 B包合物 C单凝聚 D复凝聚法 E固体分散体(分数:6.00)(1).系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物,在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(2).是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:(3).是在高分子囊材(如明胶)溶液中加入凝聚剂,以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:A饱和水溶液法 B复凝聚法 C熔融法 DX 射线衍射法 E热
19、分析法(分数:6.00)(1).可用包合物制备的方法是(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(2).可用于固体分散体制备的方法是(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:(3).可用于微型包囊的方法是(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:A脂质体 B毫微囊 C主动靶向制剂 D微囊 E微丸(分数:6.00)(1).是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微球状载体制剂(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:(2).利用天然高分子物质,如明胶、白蛋白及纤维素类等制成的一种固态胶体微粒,粒径通常在 10100hm(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:(3
20、).是固态或液态药物被囊膜包裹成微小的胶囊(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:A研磨法 B喷雾干燥法 C冷冻干燥法 D凝聚法 E熔融法(分数:4.00)(1).微囊制备的物理化学法(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:(2).固体分散体的制备方法(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:14.A药物含量下降 50所需要的时间 B药物的血药浓度下降 50所需要的时间 C药物在体内消耗50所需要的时间 D药物含量降低 10所需要的时间 E药物含量下降到 10所需要的时间(分数:2.00)_解析:15.在制剂稳定性研究中,t 1/2 的含义是(分数:2.00)A. B.C.D.
21、E.解析:16.在制剂稳定性研究中,t 09 的含义是(分数:2.00)A.B.C.D. E.解析:17.A水解 B氧化 C聚合 D变旋 E晶型转变(分数:2.00)_解析:18.导致制剂中穿心莲内酯不稳定的主要原因(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:19.导致制剂中黄芩苷不稳定的主要原因(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:20.洋地黄酊剂制备时多采用 70乙醇浸出,其目的之一是防止药物(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:21.制剂中药物有效成分具有酚羟基结构者易被(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:22.A溶散时限 B软化点 C崩解时限 D相对密度 E
22、融变时限(分数:2.00)_解析:23.泡腾片的质量检查项目包括(分数:2.00)A.B.C. D.E.解析:24.栓剂的质量检查项目包括(分数:2.00)A.B.C.D.E. 解析:25.丸剂的质量检查项目包括(分数:2.00)A. B.C.D.E.解析:26.黑膏药的质量检查项目包括(分数:2.00)A.B. C.D.E.解析:三、X 型题(总题数:4,分数:8.00)27.药物微囊化后可以(分数:2.00)A.提高稳定性 B.掩盖不良臭味 C.减少复方配伍禁忌 D.增加药物的溶解度E.将液态药物制成固态 解析:解析:本题考查了药物微囊化的优点。药物微囊化后可以提高稳定性,掩盖不良臭味,降
23、低在胃肠道中的副作用,减少复方配伍禁忌,缓释或控释药物,改进药物的某些理化性质,可将液体药物制成固体制剂。故本题答案选 ABCE。28.脂质体的特点有(分数:2.00)A.毒性小,生物相容性好 B.只能包裹脂溶性药物C.能够增加与细胞膜的亲和性 D.延长了药物的作用 E.表面性质可修饰 解析:解析:脂质体可以包封脂溶性或水溶性的药物,故选项 B 错误。药物被包封后具有:靶向性和淋巴定向性:细胞亲和性与组织相容性;长效作用;降低药物毒性;提高药物稳定性。故本题答案选 ACDE。29.已用于中药制剂研究或生产的新技术有(分数:2.00)A.固体分散技术 B. 一环糊精包合技术 C.指纹图谱质量控制技术 D.超临界流体萃取技术 E.大孔树脂吸附分离精制技术 解析:解析:本题考查中药制剂新技术。固体分散技术、 一环糊精包合技术、指纹图谱质量控制技术、超临界流体萃取技术及大孔树脂吸附分离精制技术都属于已用于中药制剂研究或生产的新技术。故本题答案选 ABCDE。30.易水解的药物有(分数:2.00)A.苷类 B.含酚羟基的结构 C.酰胺类 D.挥发油类E.酯类 解析:解析:易水解的药物:酯类结构,如亚硝酸乙酯、穿心莲内酯;酰胺类结构;含酚羟基的药物;苷类药物,如洋地黄酊。故本题答案选 ABCE。
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