【医学类职业资格】执业药师药学专业知识一（常用药物的结构特征与作用）-试卷4及答案解析.doc

1、执业药师药学专业知识一（常用药物的结构特征与作用）-试卷 4及答案解析(总分：66.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：3，分数：20.00)A 肾上腺素受体激动剂 BM 胆碱受体拮抗剂 C白三烯受体拮抗剂 D糖皮质激素药 E磷酸二酯酶抑制剂（分数：6.00）(1).氨茶碱属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).丙酸倍氯米松属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).孟鲁司特属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A美西律 B奎尼丁 C多非利特 D普罗帕酮 E胺碘酮（分数：8.00）(1).R和 S构型药效学和药动学有明显差异的是( )

2、。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).结构与甲状腺素类似，可影响其代谢的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).天然植物来源的抗心律失常药是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).基于局麻药改造的抗心律失常药是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A己烯雌酚 B甲睾酮 C雌二醇 D醋酸甲地孕酮 E达那唑（分数：6.00）(1).属于雄甾烷类的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于雌甾烷类的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属于孕甾烷类的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、A3

3、 型题(总题数：2，分数：12.00)有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。（分数：6.00）(1).根据病情表现，可选用的治疗药物是( )。（分数：2.00）A.地塞米松B.桂利嗪C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因(2).选用治疗药物的结构特征(类型)是( )。（分数：2.00）A.甾体类B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类(3).该药还可用于( )。（分数：2.00）A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧注射用美洛西林舒巴坦、规格 125g(美洛西林 10g，舒巴坦 025g)。成人静脉注射符合单室模型。美洛西林

4、表观分布容积 V=05Lkg。（分数：6.00）(1).体重 60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到 05/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为( )。（分数：2.00）A.125g(1 瓶)B.25g(2 瓶)C.375g(3 瓶)D.50g(4 瓶)E.625g(5 瓶)(2).关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是( )。（分数：2.00）A.美洛西林为“自杀性”内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对 内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对 内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素(3).注射用美

5、洛西彬舒巴坦的质量要求不包括( )。（分数：2.00）A.无异物B.无菌C.无热原、细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗三、A1 型题(总题数：9，分数：18.00)1.纳洛酮结构中 17位氮原子上的取代基是( )。（分数：2.00）A.烯丙基B.甲基C.环丁基D.环丙基E.丁烯基2.吗啡结构中 17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是( )。（分数：2.00）A.纳洛酮B.布桂嗪C.右丙氧芬D.布洛芬E.曲马多3.吲哚美辛的化学结构式为( )。 （分数：2.00）A.B.C.D.E.4.祛痰药溴己新的活性代谢物是( )。（分数：2.00）A.羧甲司坦B.右美

6、沙芬C.氨溴索D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸5.属于糖皮质激素的平喘药的是( )。（分数：2.00）A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗6.结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是( )。（分数：2.00）A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁7.属于胰岛素增敏剂的药物是( )。（分数：2.00）A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.阿卡波糖E.胰岛素8.分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是( )。（分数：2.00）A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星E.吡嗪酰胺9.不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是( )

7、。（分数：2.00）A.紫杉醇B.吉非罗齐C.长春碱D.秋水仙碱E.喜树碱四、X 型题(总题数：8，分数：16.00)10.不属于苯二氮卓类的镇静催眠药物是( )。（分数：2.00）A.唑吡坦B.阿普唑仑C.奥沙西泮D.丁螺环酮E.佐匹克隆11.按作用机制分类，平喘药主要有( )。（分数：2.00）A. 2 肾上腺素受体激动剂B.糖皮质激素C.磷酸二酯酶抑制剂D.与白三烯相关的药物E.M胆碱受体抑制剂12.属于莨菪生物碱的药物有( )。（分数：2.00）A.甲氧氯普胺B.东莨菪碱C.阿托品D.山莨菪碱E.托烷司琼13.与普萘洛尔相符的是( )。（分数：2.00）A.非选择性 受体拮抗剂，用于高

8、血压、心绞痛等B.分子结构中含有萘氧基、异丙氨基，又名心得安C.含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用外消旋体D.含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色E.含有 2个手性碳原子，药用外消旋体14.具有抗心绞痛作用的钙拮抗剂有( )。（分数：2.00）A.维拉帕米B.地尔硫革C.芬太尼D.尼莫地平E.硝苯地平15.属于胰岛素分泌促进剂的药物是( )。（分数：2.00）A.二甲双胍B.罗格列酮C.格列本脲D.格列齐特E.那格列奈16.下列药物中，含有三氮唑环的是( )。（分数：2.00）A.酮康唑B.氟康唑C.咪康唑D.伏立康唑E.伊曲康唑17.作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有( )。（分数：2.00）A.

9、多西他赛B.依托泊苷C.伊立替康D.长春瑞滨E.羟基喜树碱执业药师药学专业知识一（常用药物的结构特征与作用）-试卷 4答案解析(总分：66.00，做题时间：90 分钟)一、B1 型题(总题数：3，分数：20.00)A 肾上腺素受体激动剂 BM 胆碱受体拮抗剂 C白三烯受体拮抗剂 D糖皮质激素药 E磷酸二酯酶抑制剂（分数：6.00）(1).氨茶碱属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).丙酸倍氯米松属于( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).孟鲁司特属于( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：氨茶碱是磷酸二酯酶抑制剂；丙酸倍氯米松

10、属于糖皮质激素药；孟鲁司特是抗白三烯药。A美西律 B奎尼丁 C多非利特 D普罗帕酮 E胺碘酮（分数：8.00）(1).R和 S构型药效学和药动学有明显差异的是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).结构与甲状腺素类似，可影响其代谢的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).天然植物来源的抗心律失常药是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).基于局麻药改造的抗心律失常药是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：A己烯雌酚 B甲睾酮 C雌二醇 D醋酸甲地孕酮 E达那唑（分数：6.00）(1).属于雄甾烷类的药物是( )

11、。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).属于雌甾烷类的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).属于孕甾烷类的药物是( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：二、A3 型题(总题数：2，分数：12.00)有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。（分数：6.00）(1).根据病情表现，可选用的治疗药物是( )。（分数：2.00）A.地塞米松B.桂利嗪C.美沙酮 D.对乙酰氨基酚E.可待因解析：(2).选用治疗药物的结构特征(类型)是( )。（分数：2.00）A.甾体类B.哌嗪类C.氨基酮类 D.哌啶

12、类E.吗啡喃类解析：(3).该药还可用于( )。（分数：2.00）A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒毒 C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧解析：解析：根据题干晚期癌症患者疼痛可选用阿片类镇痛药，因此可用美沙酮；而美沙酮药物的结构类别是属于氨基酮类；美沙酮除了镇痛，由于其成瘾性比较弱，所以还可用于吗啡类药物的成瘾性戒毒。注射用美洛西林舒巴坦、规格 125g(美洛西林 10g，舒巴坦 025g)。成人静脉注射符合单室模型。美洛西林表观分布容积 V=05Lkg。（分数：6.00）(1).体重 60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到 05/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为( )。（

13、分数：2.00）A.125g(1 瓶)B.25g(2 瓶) C.375g(3 瓶)D.50g(4 瓶)E.625g(5 瓶)解析：(2).关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是( )。（分数：2.00）A.美洛西林为“自杀性”内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对 内酰胺酶稳定性 D.美洛西林具有甲氧肟基，对 内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素解析：(3).注射用美洛西彬舒巴坦的质量要求不包括( )。（分数：2.00）A.无异物B.无菌C.无热原、细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜 E.等渗或略偏高渗解析：解析：X 0 =VC

14、 0 。舒巴坦为 内酰胺酶抑制剂，增加青霉素类药物对 内酰胺酶的稳定性。注射剂的质量要求如下。pH：注射剂的 pH应和血液 pH相等或相近；渗透压：与血浆相同的或略偏高的渗透压；稳定性；安全性；澄明：溶液型注射液应澄明，不得含有可见的异物或不溶性微粒；无菌：注射剂内不应含有任何活的微生物；无热原：注射剂内不应含热原，热原检查必须符合规定。三、A1 型题(总题数：9，分数：18.00)1.纳洛酮结构中 17位氮原子上的取代基是( )。（分数：2.00）A.烯丙基 B.甲基C.环丁基D.环丙基E.丁烯基解析：2.吗啡结构中 17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是( )。（分数：

15、2.00）A.纳洛酮 B.布桂嗪C.右丙氧芬D.布洛芬E.曲马多解析：3.吲哚美辛的化学结构式为( )。 （分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：4.祛痰药溴己新的活性代谢物是( )。（分数：2.00）A.羧甲司坦B.右美沙芬C.氨溴索 D.苯丙哌林E.乙酰半胱氨酸解析：解析：氨溴索是溴己新在体内经过环己烷羟基化、N去甲基的活性代谢物。5.属于糖皮质激素的平喘药的是( )。（分数：2.00）A.茶碱B.丙酸氟替卡松 C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗解析：解析：茶碱是磷酸二酯酶抑制剂；丙酸氟替卡松属于糖皮质激素药；异丙托溴铵是 M胆碱受体拮抗药；盂鲁司特是抗白三烯药；沙美特罗是 2

16、肾上腺素受体激动药。6.结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是( )。（分数：2.00）A.美西律 B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁解析：7.属于胰岛素增敏剂的药物是( )。（分数：2.00）A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍 D.阿卡波糖E.胰岛素解析：解析：胰岛素增敏剂主要有噻唑烷二酮类及双胍类，噻唑烷二酮类代表药主要有吡格列酮和罗格列酮，双胍类代表药主要有二甲双胍和苯乙双胍。故选二甲双胍。8.分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是( )。（分数：2.00）A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.氧氟沙星 E.吡嗪酰胺解析：9.不属于植物药

17、有效成分的抗肿瘤药是( )。（分数：2.00）A.紫杉醇B.吉非罗齐 C.长春碱D.秋水仙碱E.喜树碱解析：解析：紫杉醇、长春碱、喜树碱均为植物药(有效成分)的抗肿瘤药，秋水仙碱属于植物药(有效成分)的既可抗痛风又可抗肿瘤药，而吉非罗齐为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药。四、X 型题(总题数：8，分数：16.00)10.不属于苯二氮卓类的镇静催眠药物是( )。（分数：2.00）A.唑吡坦 B.阿普唑仑C.奥沙西泮D.丁螺环酮 E.佐匹克隆 解析：11.按作用机制分类，平喘药主要有( )。（分数：2.00）A. 2 肾上腺素受体激动剂 B.糖皮质激素 C.磷酸二酯酶抑制剂 D.与白三烯相关的药物 E.

18、M胆碱受体抑制剂 解析：解析：按作用机制分类，平喘药主要有：支气管扩张药： 2 肾上腺素受体激动剂、磷酸二酯酶抑制剂及 M胆碱受体抑制剂；抗炎药：糖皮质激素、抗白三烯药物及过敏介质阻释药。12.属于莨菪生物碱的药物有( )。（分数：2.00）A.甲氧氯普胺B.东莨菪碱 C.阿托品 D.山莨菪碱 E.托烷司琼解析：解析：甲氧氯普胺属于阻断多巴胺受体，调节胃肠动力药；托烷司琼为拮抗 5羟色胺受体而产生止吐作用的药物；东莨菪碱、阿托品、山莨菪碱属于莨菪生物碱类，阻断 M受体的药物。13.与普萘洛尔相符的是( )。（分数：2.00）A.非选择性 受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等 B.分子结构中含有萘氧

19、基、异丙氨基，又名心得安 C.含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用外消旋体 D.含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色E.含有 2个手性碳原子，药用外消旋体解析：解析：普萘洛尔又名心得安，非选择性 受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等，结构为芳氧丙醇胺类，芳环为萘核，(S)构型(左旋体)大于其(R)对映体，临床用外消旋体。对 1 受体和 2 受体均有阻断作用。14.具有抗心绞痛作用的钙拮抗剂有( )。（分数：2.00）A.维拉帕米 B.地尔硫革 C.芬太尼D.尼莫地平 E.硝苯地平 解析：15.属于胰岛素分泌促进剂的药物是( )。（分数：2.00）A.二甲双胍B.罗格列酮C.格列本脲 D.格列齐特 E.

20、那格列奈 解析：解析：胰岛素分泌促进剂的药物主要有磺酰脲类及非磺酰脲类，磺酰脲类代表药有格列类及甲苯磺丁脲，非磺酰脲类代表药主要有列奈类，故应选格列本脲、格列齐特及那格列奈。16.下列药物中，含有三氮唑环的是( )。（分数：2.00）A.酮康唑B.氟康唑 C.咪康唑D.伏立康唑 E.伊曲康唑 解析：解析：唑类药物的化学结构特征是有一个五元芳香杂环，该环含有两个或三个氮原子，含有两个氮原子为咪唑类，三个氮原子为三氮唑类。三氮唑类代表药物有氟康唑、伏立康唑和伊曲康唑等。17.作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物有( )。（分数：2.00）A.多西他赛B.依托泊苷 C.伊立替康 D.长春瑞滨E.羟基喜树碱 解析：解析：拓扑异构酶抑制剂可分为：作用于拓扑异构酶的抑制剂，临床使用的拓扑异构酶的抑制剂主要是喜树碱、羟基喜树碱及其衍生物伊立替康；作用于拓扑异构酶的抑制剂主要有生物碱类和抗生素类。生物碱类药物：代表药为鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷；蒽醌类抗肿瘤抗生素：主要代表有阿霉素和柔红霉素等。