【医学类职业资格】执业药师药学专业知识一（生物药剂学）-试卷4及答案解析.doc

1、执业药师药学专业知识一（生物药剂学）-试卷 4及答案解析(总分：68.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：14，分数：28.00)1.不影响药物溶出速度的有( )。（分数：2.00）A.溶剂化物B.颜色C.旋光度D.晶型E.粒子大小2.关于被动扩散(转运)特点的说法，正确的是( )。（分数：2.00）A.借助载体进行转运B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.消耗能量E.有饱和现象3.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是( )。（分数：2.00）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液4.不存在吸收过程的给药途径是( )。（分数：2.

2、00）A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药5.以下存在肝脏首过效应的给药方式是( )。（分数：2.00）A.口服给药B.鼻黏膜给药C.静脉滴注给药D.栓剂直肠给药E.阴道给药6.下列给药途径中，次注射量应在 02ml 以下的是( )。（分数：2.00）A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射E.皮下注射7.关于注射吸收的错误表述是( )。（分数：2.00）A.肌内注射药物以扩散和滤过两种方式转运，通过生物膜速度快B.肌内注射脂溶性药物可以通过毛细血管内皮吸收，水溶性药物主要通过毛细血管壁上的细孔进入血管C.皮下注射药物的吸收优于肌内注射D.皮内注射吸收较差，只

3、适用于诊断和过敏试验E.腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝，可能影响药物的生物利用度8.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是( )。（分数：2.00）A.口腔黏膜B.角质化上皮和非角质化上皮C.唾液的冲洗作用D.pHE.渗透压9.服用弱酸性药物，碱化尿液后，将会使药物的排泄( )。（分数：2.00）A.增加B.减少C.不变D.不确定E.先减少后增加10.关于药物代谢的错误表述是( )。（分数：2.00）A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常药物代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很

4、高E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄11.有关药物排泄的描述错误的是( )。（分数：2.00）A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢C.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D.解离度大的药物重吸收少，易排泄E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间12.促进药物生物转化的主要酶系统是( )。（分数：2.00）A.单胺氧化酶B.细胞色素 P450酶系统C.辅酶D.葡萄糖醛酸转移酶E.胆碱酯酶13.药物通过血液进入组织器官的过程称( )。（分数：2.00）A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄14.影响药物代谢的因素不包括(

5、)。（分数：2.00）A.给药途径B.药物的稳定性C.给药剂量和剂型D.酶抑或酶促作用E.合并用药二、B1 型题(总题数：4，分数：26.00)A单纯扩散 B膜孔转运 C促进扩散 D主动转运 E膜动转运（分数：4.00）(1).K + ，Na + ，I - 的膜转运机制是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).蛋白质和多肽类药物的转运机制是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A胃排空速率 B肠肝循环 C首过效应 D代谢 E吸收（分数：6.00）(1).从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2

6、).单位时间内胃内容物的排出量是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物从给药部位向循环系统转运的过程是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A口服给药 B口腔黏膜给药 C鼻黏膜给药 D静脉注射给药 E阴道黏膜给药（分数：8.00）(1).有首过效应的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).没有吸收过程的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).吸收速度与程度有时与静脉注射相当的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).一般发挥局部作用的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A肝脏 B肾脏 C肺 D胆 E心脏（分数

7、：8.00）(1).药物排泄的主要器官是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).吸入气雾剂的给药部位是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).进入肠肝循环的药物的来源部位是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).药物代谢的主要器官是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：7，分数：14.00)15.易化扩散与主动扩散不同之处在于( )。（分数：2.00）A.顺浓度梯度B.饱和现象C.不需要消耗能量D.化学结构特异性E.有代谢抑制现象16.影响药物胃肠道吸收的生理因素包括( )。（分数：2.00）A.胃肠液成分与性质B.胃肠道

8、蠕动C.循环系统D.药物在胃肠道中的稳定性E.胃排空速率17.以下说法正确的是( )。（分数：2.00）A.大多数药物在胃的吸收较差B.药物经小肠黏膜吸收后，只有小部分进入淋巴管C.小肠是药物主动转运吸收的特异性部位D.大肠是口服药物的主要吸收部位E.结肠可以作为口服多肽类药物的吸收部位18.某药物首过效应较大，适宜的剂型有( )。（分数：2.00）A.肠溶剂B.舌下片C.泡腾片D.透皮贴剂E.注射剂19.下列属于眼部药物吸收途径的是( )。（分数：2.00）A.虹膜渗透B.角膜渗透C.结膜渗透D.巩膜转运E.结膜血管20.药物从肾排泄的快慢( )。（分数：2.00）A.与肾小球滤过功能有关B

9、.与尿液 pH有关C.与肾小管重吸收有关D.与生物利用度有关E.与合并用药有关21.与药物在体内分布有关的因素是( )。（分数：2.00）A.药物与血浆蛋白的结合率B.组织器官血流量C.组织的亲和力D.体液的 pHE.肾脏功能执业药师药学专业知识一（生物药剂学）-试卷 4答案解析(总分：68.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：14，分数：28.00)1.不影响药物溶出速度的有( )。（分数：2.00）A.溶剂化物B.颜色 C.旋光度D.晶型E.粒子大小解析：解析：此题考查的是影响溶出速度的因素。溶出速度与粒子大小、湿润性、多晶型、溶剂化物等有关，与颜色无关。故选择 B项。2.

10、关于被动扩散(转运)特点的说法，正确的是( )。（分数：2.00）A.借助载体进行转运B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运 D.消耗能量E.有饱和现象解析：3.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是( )。（分数：2.00）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片 E.混悬液解析：4.不存在吸收过程的给药途径是( )。（分数：2.00）A.静脉注射 B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药解析：5.以下存在肝脏首过效应的给药方式是( )。（分数：2.00）A.口服给药 B.鼻黏膜给药C.静脉滴注给药D.栓剂直肠给药E.阴道给药解析：6.下列给药途径中，次

11、注射量应在 02ml 以下的是( )。（分数：2.00）A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮内注射 E.皮下注射解析：解析：此题主要考查各种注射途径的用药量。肌内注射，25ml；皮下注射，12m1；皮内注射，02ml 以内。7.关于注射吸收的错误表述是( )。（分数：2.00）A.肌内注射药物以扩散和滤过两种方式转运，通过生物膜速度快 B.肌内注射脂溶性药物可以通过毛细血管内皮吸收，水溶性药物主要通过毛细血管壁上的细孔进入血管C.皮下注射药物的吸收优于肌内注射D.皮内注射吸收较差，只适用于诊断和过敏试验E.腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝，可能影响药物的生物利用度解析：8.影响口腔黏膜

12、给药制剂吸收的最大因素是( )。（分数：2.00）A.口腔黏膜B.角质化上皮和非角质化上皮C.唾液的冲洗作用 D.pHE.渗透压解析：9.服用弱酸性药物，碱化尿液后，将会使药物的排泄( )。（分数：2.00）A.增加 B.减少C.不变D.不确定E.先减少后增加解析：10.关于药物代谢的错误表述是( )。（分数：2.00）A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系 C.通常药物代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄解析：11.有关药物排泄的描述错误的是(

13、)。（分数：2.00）A.极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄B.酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢 C.脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢D.解离度大的药物重吸收少，易排泄E.药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间解析：12.促进药物生物转化的主要酶系统是( )。（分数：2.00）A.单胺氧化酶B.细胞色素 P450酶系统 C.辅酶D.葡萄糖醛酸转移酶E.胆碱酯酶解析：13.药物通过血液进入组织器官的过程称( )。（分数：2.00）A.吸收B.分布 C.贮存D.再分布E.排泄解析：14.影响药物代谢的因素不包括( )。（分数：2.00）A.给药途径B.药物的稳定性

14、C.给药剂量和剂型 D.酶抑或酶促作用E.合并用药解析：二、B1 型题(总题数：4，分数：26.00)A单纯扩散 B膜孔转运 C促进扩散 D主动转运 E膜动转运（分数：4.00）(1).K + ，Na + ，I - 的膜转运机制是( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).蛋白质和多肽类药物的转运机制是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A胃排空速率 B肠肝循环 C首过效应 D代谢 E吸收（分数：6.00）(1).从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).单位时间内胃内

15、容物的排出量是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).药物从给药部位向循环系统转运的过程是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：此题主要考查常见的定义。随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象叫肠肝循环；单位时间内胃内容物的排出量称为胃排空速率；药物从给药部位向循环系统转运的过程称为吸收；口服药物在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢而使进入血液循环的原型药量减少的现象，称为“首过效应”；药物在体内吸收、分布的同时可能伴随着化学结构上的转变叫作代谢。答案 BAE。A口服给药 B口腔黏膜给药 C鼻黏膜给药

16、D静脉注射给药 E阴道黏膜给药（分数：8.00）(1).有首过效应的是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).没有吸收过程的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).吸收速度与程度有时与静脉注射相当的是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).一般发挥局部作用的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：A肝脏 B肾脏 C肺 D胆 E心脏（分数：8.00）(1).药物排泄的主要器官是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).吸入气雾剂的给药部位是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：

17、(3).进入肠肝循环的药物的来源部位是( )。（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).药物代谢的主要器官是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：三、X 型题(总题数：7，分数：14.00)15.易化扩散与主动扩散不同之处在于( )。（分数：2.00）A.顺浓度梯度 B.饱和现象C.不需要消耗能量 D.化学结构特异性E.有代谢抑制现象 解析：16.影响药物胃肠道吸收的生理因素包括( )。（分数：2.00）A.胃肠液成分与性质 B.胃肠道蠕动 C.循环系统 D.药物在胃肠道中的稳定性 E.胃排空速率 解析：17.以下说法正确的是( )。（分数：2.00）A.大多数药物

18、在胃的吸收较差 B.药物经小肠黏膜吸收后，只有小部分进入淋巴管 C.小肠是药物主动转运吸收的特异性部位 D.大肠是口服药物的主要吸收部位E.结肠可以作为口服多肽类药物的吸收部位 解析：解析：此题考查的是药物吸收的相关知识。大多数药物在胃的吸收较差，药物经小肠黏膜吸收后，只有小部分进入淋巴管，主要部位在小肠和十二指肠，结肠可以作为口服多肽类药物的吸收部位。故正确的选 ABCE。18.某药物首过效应较大，适宜的剂型有( )。（分数：2.00）A.肠溶剂B.舌下片 C.泡腾片D.透皮贴剂 E.注射剂 解析：解析：避免首过效应应采用非经胃肠道给药途径。19.下列属于眼部药物吸收途径的是( )。（分数：2.00）A.虹膜渗透B.角膜渗透 C.结膜渗透 D.巩膜转运E.结膜血管解析：20.药物从肾排泄的快慢( )。（分数：2.00）A.与肾小球滤过功能有关 B.与尿液 pH有关 C.与肾小管重吸收有关 D.与生物利用度有关 E.与合并用药有关 解析：21.与药物在体内分布有关的因素是( )。（分数：2.00）A.药物与血浆蛋白的结合率 B.组织器官血流量 C.组织的亲和力 D.体液的 pH E.肾脏功能解析：解析：此题考查的是影响药物分布的因素。影响分布的因素有药物与组织的亲和力、血液循环系统、药物与血浆蛋白结合的能力、微粒给药系统。因此选择 ABCD。