【医学类职业资格】中级主管中药师专业实践能力（中药调剂学）-试卷21及答案解析.doc

1、中级主管中药师专业实践能力（中药调剂学）-试卷 21 及答案解析(总分：42.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：13，分数：26.00)1.医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（分数：2.00）A.化学分析室B.仪器室C.计价室D.菌检室E.留样观察室2.药检室的原始检验记录、检验报告单的保存时限是（分数：2.00）A.1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.5 年3.总灰分测定时供试品炭化后，为灰化完全应保持的温度是（分数：2.00）A.200300B.300400C.400500D.500600E.6007004.有融变时限检查的剂型是（分数：2.00）A.片剂B

2、注射剂C.软膏剂D.栓剂E.膜剂5.院内制剂执行留样制度，需要留样 1 年的是（分数：2.00）A.片剂B.灭菌制剂C.外用软膏D.栓剂E.胶囊剂6.下列剂型检查项目中有软化点测定的是（分数：2.00）A.片剂B.注射剂C.胶囊剂D.栓剂E.软膏剂7.测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（分数：2.00）A.比重瓶法B.薄层色谱法C.比色法D.韦氏比重瓶法E.毛细管电泳法8.测定易挥发液体的相对密度一般采用的方法是（分数：2.00）A.李氏比重瓶B.色谱法C.分光光度法D.韦氏比重瓶E.pH 值测定法9.酸度计校正所用的标准缓冲液 pH 值应准确至（分数：2.00）A.00001 pH 单

3、位B.0001 pH 单位C.001 pH 单位D.01 pH 单位E.1 pH 单位10.药检室按制剂规模设立（分数：2.00）A.仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室B.留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室C.化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物物饲养室及实验室D.动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室E.化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室11.药检室全部的原始检验记录、检验报告，按批号装订成册保存年数是（分数：2.00）A.1 年B.2 年C.视具体情况D.3 年E.5 年12.制剂应保存至有效期满后的时间是（分数：2.00）A.视具体情况而定B.1 年C.3 年D.2

4、 年E.5 年13.有关药检人员的职责叙述错误的是（分数：2.00）A.在药检室主任领导下做好本职工作B.在工作中严格按照局级标准进行检验C.检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存 3 年D.应全面了解药品制剂质量E.应采用准确可靠、操作简便的检验方法二、B1 型题(总题数：4，分数：16.00)A烘干法 B甲苯法 C减压干燥法 D分光光度法 E液相色谱法（分数：4.00）(1).适用于含挥发性成分药品中水分测定的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).适用于含有挥发性成分的贵重药品的水分测定法是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A直属医院领导 B药学专业技术人员 C

5、药检室必须有完整的检验卡 D对制剂室配制的制剂，必须留样观察，指定专人管理 E必须配备与所配制剂相适应的检验仪器和设备（分数：4.00）(1).关于医院药检室工作说法错误的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药检人员选择的必需条件是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A半个月一次 B1 个月一次 C2 个月一次 D3 个月一次 E6 个月一次（分数：4.00）(1).留样观察期内，输液检查时间是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).留样观察期内，输液外其他制剂品种检查时间是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A1 个月 B2 个月 C半年 D2 年 E1 年（分数：4.

6、00）(1).院内制剂中的普通制剂应留样观察至该批制剂用完后的时间是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).院内制剂中的灭菌制剂应留样观察至该批制剂用完后的时间是（分数：2.00）A.B.C.D.E.中级主管中药师专业实践能力（中药调剂学）-试卷 21 答案解析(总分：42.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：13，分数：26.00)1.医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括（分数：2.00）A.化学分析室B.仪器室C.计价室 D.菌检室E.留样观察室解析：2.药检室的原始检验记录、检验报告单的保存时限是（分数：2.00）A.1 年B.2 年C.3 年 D.4 年E

7、5 年解析：3.总灰分测定时供试品炭化后，为灰化完全应保持的温度是（分数：2.00）A.200300B.300400C.400500D.500600 E.600700解析：4.有融变时限检查的剂型是（分数：2.00）A.片剂B.注射剂C.软膏剂D.栓剂 E.膜剂解析：解析：融变时限检查法适用于栓剂和阴道片的质量检查。5.院内制剂执行留样制度，需要留样 1 年的是（分数：2.00）A.片剂B.灭菌制剂 C.外用软膏D.栓剂E.胶囊剂解析：6.下列剂型检查项目中有软化点测定的是（分数：2.00）A.片剂B.注射剂C.胶囊剂D.栓剂E.软膏剂 解析：7.测定液体药品的相对密度一般采用的方法是（分数

8、2.00）A.比重瓶法 B.薄层色谱法C.比色法D.韦氏比重瓶法E.毛细管电泳法解析：解析：液体药品的相对密度一般采用比重瓶法测定，薄层色谱法、比色法、毛细管电泳多为定量方法，不是测定比重的方法。韦氏比重瓶虽然可用于密度测定，但多用于测定易挥发液体的相对密度。8.测定易挥发液体的相对密度一般采用的方法是（分数：2.00）A.李氏比重瓶B.色谱法C.分光光度法D.韦氏比重瓶 E.pH 值测定法解析：解析：韦氏比重瓶多用于测定易挥发液体的相对密度。9.酸度计校正所用的标准缓冲液 pH 值应准确至（分数：2.00）A.00001 pH 单位B.0001 pH 单位C.001 pH 单位 D.01

9、pH 单位E.1 pH 单位解析：10.药检室按制剂规模设立（分数：2.00）A.仪器室、菌检室、动物饲养室及实验室B.留样观察室、仪器室、菌检室、动物饲养室C.化学分析室、留样观察室、仪器室、菌检室、动物物饲养室及实验室 D.动物饲养室及实验室、仪器室、菌检室E.化学分析室、留样观察室、菌检室、动物饲养及实验室解析：11.药检室全部的原始检验记录、检验报告，按批号装订成册保存年数是（分数：2.00）A.1 年B.2 年C.视具体情况D.3 年 E.5 年解析：12.制剂应保存至有效期满后的时间是（分数：2.00）A.视具体情况而定B.1 年 C.3 年D.2 年E.5 年解析：13.有关药检

10、人员的职责叙述错误的是（分数：2.00）A.在药检室主任领导下做好本职工作B.在工作中严格按照局级标准进行检验 C.检验记录应正确书写、签名、盖章，按年度装订成册，保存 3 年D.应全面了解药品制剂质量E.应采用准确可靠、操作简便的检验方法解析：二、B1 型题(总题数：4，分数：16.00)A烘干法 B甲苯法 C减压干燥法 D分光光度法 E液相色谱法（分数：4.00）(1).适用于含挥发性成分药品中水分测定的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).适用于含有挥发性成分的贵重药品的水分测定法是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A直属医院领导 B药学专业技术人员 C药检

11、室必须有完整的检验卡 D对制剂室配制的制剂，必须留样观察，指定专人管理 E必须配备与所配制剂相适应的检验仪器和设备（分数：4.00）(1).关于医院药检室工作说法错误的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).药检人员选择的必需条件是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A半个月一次 B1 个月一次 C2 个月一次 D3 个月一次 E6 个月一次（分数：4.00）(1).留样观察期内，输液检查时间是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).留样观察期内，输液外其他制剂品种检查时间是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A1 个月 B2 个月 C半年 D2 年 E1 年（分数：4.00）(1).院内制剂中的普通制剂应留样观察至该批制剂用完后的时间是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).院内制剂中的灭菌制剂应留样观察至该批制剂用完后的时间是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：