【医学类职业资格】中级主管药师-30及答案解析.doc

1、中级主管药师-30 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：17，分数：100.00) A.地西泮 B.卡马西平 C.硫酸镁 D.氯丙嗪 E.碳酸锂（分数：6.00）(1).临床上用于治疗躁狂症（分数：1.50）A.B.C.D.E.(2).临床上可用于控制子痫（分数：1.50）A.B.C.D.E.(3).可用于治疗精神分裂症（分数：1.50）A.B.C.D.E.(4).临床上治疗癫痫持续状态可首选（分数：1.50）A.B.C.D.E. A.苯妥英钠 B.地西泮 C.苯巴比妥 D.丙戊酸钠 E.卡马西平（分数：5.00）(1).中枢性肌肉松弛作用（分数：1.0

2、0）A.B.C.D.E.(2).镇静催眠，抗惊厥，静脉麻醉（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).抗心律失常，治疗外周神经痛（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).对癫痫部分性发作有良效（分数：1.00）A.B.C.D.E.(5).对失神性发作疗效最好（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.抗神经病作用 B.镇吐作用 C.体温调节失灵 D.锥体外系反应 E.催乳素分泌（分数：5.00）(1).氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢可引起（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).氯丙嗪阻断中脑-边缘叶和中脑-皮质通路中的 D 2 受体引起（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).氯

3、丙嗪阻断 CTZ 的 D 2 受体引起（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).氯丙嗪阻断结节-漏斗部 D 2 受体引起（分数：1.00）A.B.C.D.E.(5).氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路 D 2 受体引起（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.氯丙嗪 B.丙米嗪 C.碳酸锂 D.地西泮 E.五氟利多（分数：4.00）(1).抗抑郁药（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).抗神经分裂症药（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).抗躁狂药（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).抗焦虑药（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.咖啡因 B.匹莫林 C.甲氯芬酯 D.尼

4、可刹米 E.贝美格（分数：4.00）(1).吗啡中毒引起的呼吸抑制应首选（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).与解热镇痛药配伍治疗一般性头痛的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).用于老年痴呆、小儿遗尿症的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).直接兴奋延髓呼吸中枢和化学感受器（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.乙酰水杨酸 B.美洛昔康 C.吲哚美辛 D.萘普生 E.吡罗昔康（分数：4.00）(1).选择性抑制 COX-2（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).能促进尿酸排泄的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).不良反应较多，约 20%

5、患者被迫停用的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).可预防血栓形成的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.激动 2受体 B.阻断 1受体 C.阻断 受体 D.阻断 Ca2+通道 E.抑制血管紧张素转换酶（分数：6.00）(1).哌唑嗪的降压作用机制（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).普萘洛尔的降压作用机制（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).氨氯地平的降压作用机制（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).依那普利的降压作用机制（分数：1.00）A.B.C.D.E.(5).可乐定的降压作用机制（分数：1.00）A.B.C.D.E.(6).卡托普利的降压

6、作用机制（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.普萘洛尔 B.尼群地平 C.甲基多巴 D.依那普利 E.硝普钠（分数：5.00）(1).高血压伴窦性心动过速者宜选用（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).高血压伴冠心病宜选用（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).高肾素性高血压宜选用（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).高血压危象宜选用（分数：1.00）A.B.C.D.E.(5).肾功能不良、高血压宜选用（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.低血压 B.精神抑郁 C.反跳现象 D.心率加快 E.直立性低血压（分数：7.00）(1).突然停用可乐定的不良反应（分数：

7、1.75）A.B.C.D.E.(2).长期应用氢氯噻嗪的主要不良反应（分数：1.75）A.B.C.D.E.(3).长期应用利血平的主要不良反应（分数：1.75）A.B.C.D.E.(4).长期应用肼屈嗪的不良反应（分数：1.75）A.B.C.D.E. A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.多巴胺（分数：4.00）(1).易产生快速耐受性（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).抗过敏性休克时的首选药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.H1受体阻断药 B.H2受体阻断药 C.H+-K+-ATP 酶抑制剂 D.M 胆碱受体阻断药 E.胃泌素受体阻断药（分

8、数：8.00）(1).奥美拉唑（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).哌仑西平（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).丙谷胺（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).雷尼替丁（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.氨茶碱 B.异丙托溴铵 C.沙丁胺醇 D.倍氯米松 E.色甘酸钠（分数：10.00）(1).选择性激动肾上腺素 受体（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).对抗乙酰胆碱的作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).松弛支气管平滑肌，同时兴奋心肌（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).肥大细胞膜稳定药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).减

9、少炎症介质的产生和炎症反应（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.阻断外周 H1受体 B.阻断外周 H2受体 C.阻断中枢 H1受体 D.中枢抗胆碱作用 E.奎尼丁样作用（分数：6.00）(1).抗组胺药中枢抑制作用的机制是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).抗组胺药抗晕、镇吐作用的机制是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).抗组胺药抑制胃酸分泌的机制是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.芬氟拉明 B.西布曲明 C.奥利司他 D.地西泮 E.左甲状腺素以上药物按药理作用分类为（分数：8.00）(1).食欲抑制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).代谢增强

10、剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).脂肪酶抑制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.普萘洛尔 B.双香豆素 C.糖皮质激素 D.阿司匹林 E.阿卡波糖（分数：6.00）(1).与磺酰脲类降糖药竞争蛋白结合的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).与甲苯磺丁脲竞争代谢酶的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).拮抗胰岛素作用的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.硫酸氢钠 B.奥美拉唑 C.氨茶碱 D.甲氧氯普胺 E.白陶土（分数：8.00）(1).可促进排空，如与其配

11、伍口服可使吸收减少的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).会影响弱酸性药物吸收的抑制胃酸分泌的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).同时配伍碱性药物会增加其吸收，使在碱性环境中分子型组分多的弱碱性药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).使胃液的 pH 升高，影响弱酸性药物的吸收的同时，不宜配伍的碱性药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.烟酸 B.考来烯胺 C.氯贝丁酯 D.硫酸软骨素 A E.辛伐他汀（分数：4.00）(1).久用可促进胆结石形成的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).对胆结石、慢性胆囊炎有辅助治疗作用的是（分数：2

12、00）A.B.C.D.E.中级主管药师-30 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B 型题(总题数：17，分数：100.00) A.地西泮 B.卡马西平 C.硫酸镁 D.氯丙嗪 E.碳酸锂（分数：6.00）(1).临床上用于治疗躁狂症（分数：1.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).临床上可用于控制子痫（分数：1.50）A.B.C. D.E.解析：(3).可用于治疗精神分裂症（分数：1.50）A.B.C.D. E.解析：(4).临床上治疗癫痫持续状态可首选（分数：1.50）A. B.C.D.E.解析： A.苯妥英钠 B.地西泮 C.苯巴比妥 D.丙戊酸钠 E.卡马西平

13、分数：5.00）(1).中枢性肌肉松弛作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).镇静催眠，抗惊厥，静脉麻醉（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(3).抗心律失常，治疗外周神经痛（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(4).对癫痫部分性发作有良效（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(5).对失神性发作疗效最好（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析： A.抗神经病作用 B.镇吐作用 C.体温调节失灵 D.锥体外系反应 E.催乳素分泌（分数：5.00）(1).氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢可引起（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).氯

14、丙嗪阻断中脑-边缘叶和中脑-皮质通路中的 D 2 受体引起（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).氯丙嗪阻断 CTZ 的 D 2 受体引起（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(4).氯丙嗪阻断结节-漏斗部 D 2 受体引起（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(5).氯丙嗪阻断黑质-纹状体通路 D 2 受体引起（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析： A.氯丙嗪 B.丙米嗪 C.碳酸锂 D.地西泮 E.五氟利多（分数：4.00）(1).抗抑郁药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).抗神经分裂症药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：

15、3).抗躁狂药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).抗焦虑药（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析： A.咖啡因 B.匹莫林 C.甲氯芬酯 D.尼可刹米 E.贝美格（分数：4.00）(1).吗啡中毒引起的呼吸抑制应首选（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).与解热镇痛药配伍治疗一般性头痛的药物（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).用于老年痴呆、小儿遗尿症的药物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).直接兴奋延髓呼吸中枢和化学感受器（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析： A.乙酰水杨酸 B.美洛昔康 C.吲哚美辛 D.萘

16、普生 E.吡罗昔康（分数：4.00）(1).选择性抑制 COX-2（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).能促进尿酸排泄的药物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(3).不良反应较多，约 20%患者被迫停用的药物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).可预防血栓形成的药物（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析： A.激动 2受体 B.阻断 1受体 C.阻断 受体 D.阻断 Ca2+通道 E.抑制血管紧张素转换酶（分数：6.00）(1).哌唑嗪的降压作用机制（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).普萘洛尔的降压作用机制（分数：1.00）A

17、B.C. D.E.解析：(3).氨氯地平的降压作用机制（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(4).依那普利的降压作用机制（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(5).可乐定的降压作用机制（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(6).卡托普利的降压作用机制（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析： A.普萘洛尔 B.尼群地平 C.甲基多巴 D.依那普利 E.硝普钠（分数：5.00）(1).高血压伴窦性心动过速者宜选用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).高血压伴冠心病宜选用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).高肾素性高血压宜选用（

18、分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(4).高血压危象宜选用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(5).肾功能不良、高血压宜选用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析： A.低血压 B.精神抑郁 C.反跳现象 D.心率加快 E.直立性低血压（分数：7.00）(1).突然停用可乐定的不良反应（分数：1.75）A.B.C. D.E.解析：(2).长期应用氢氯噻嗪的主要不良反应（分数：1.75）A. B.C.D.E.解析：(3).长期应用利血平的主要不良反应（分数：1.75）A.B. C.D.E.解析：(4).长期应用肼屈嗪的不良反应（分数：1.75）A.B.C.D. E.解

19、析： A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.多巴胺（分数：4.00）(1).易产生快速耐受性（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).抗过敏性休克时的首选药物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.H1受体阻断药 B.H2受体阻断药 C.H+-K+-ATP 酶抑制剂 D.M 胆碱受体阻断药 E.胃泌素受体阻断药（分数：8.00）(1).奥美拉唑（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).哌仑西平（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).丙谷胺（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).雷尼替丁（分数：2.00

20、A.B. C.D.E.解析： A.氨茶碱 B.异丙托溴铵 C.沙丁胺醇 D.倍氯米松 E.色甘酸钠（分数：10.00）(1).选择性激动肾上腺素 受体（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).对抗乙酰胆碱的作用（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).松弛支气管平滑肌，同时兴奋心肌（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).肥大细胞膜稳定药（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(5).减少炎症介质的产生和炎症反应（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析： A.阻断外周 H1受体 B.阻断外周 H2受体 C.阻断中枢 H1受体 D.中枢抗胆碱作用

21、E.奎尼丁样作用（分数：6.00）(1).抗组胺药中枢抑制作用的机制是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).抗组胺药抗晕、镇吐作用的机制是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).抗组胺药抑制胃酸分泌的机制是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析： A.芬氟拉明 B.西布曲明 C.奥利司他 D.地西泮 E.左甲状腺素以上药物按药理作用分类为（分数：8.00）(1).食欲抑制剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).代谢增强剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).血清素和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（分数：2.00）A.B. C.D.E

22、解析：(4).脂肪酶抑制剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.普萘洛尔 B.双香豆素 C.糖皮质激素 D.阿司匹林 E.阿卡波糖（分数：6.00）(1).与磺酰脲类降糖药竞争蛋白结合的药物（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).与甲苯磺丁脲竞争代谢酶的药物（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).拮抗胰岛素作用的药物（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析： A.硫酸氢钠 B.奥美拉唑 C.氨茶碱 D.甲氧氯普胺 E.白陶土（分数：8.00）(1).可促进排空，如与其配伍口服可使吸收减少的药物是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).会影响弱酸性药物吸收的抑制胃酸分泌的药物是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).同时配伍碱性药物会增加其吸收，使在碱性环境中分子型组分多的弱碱性药物是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).使胃液的 pH 升高，影响弱酸性药物的吸收的同时，不宜配伍的碱性药物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.烟酸 B.考来烯胺 C.氯贝丁酯 D.硫酸软骨素 A E.辛伐他汀（分数：4.00）(1).久用可促进胆结石形成的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).对胆结石、慢性胆囊炎有辅助治疗作用的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：