【医学类职业资格】中级主管药师基础知识药物分析、医学伦理学-1及答案解析.doc

1、中级主管药师基础知识药物分析、医学伦理学-1 及答案解析(总分：82.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题 lilist-style-ty(总题数：41，分数：82.00)1.中国药典的英文缩写为 A.Ch.P B.BP C.USP D.Ph.Int E.Ph.Eur（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.具有酚羟基的药物可发生 A.茚三酮呈色反应 B.氧化还原显色反应 C.异羟肟酸铁反应 D.三氯化铁显色反应 E.重氮化-禺合显色反应（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.精密称定系指应准确至所取重量的 A.十分之一 B.百分之一 C.千分之一 D.万分之一 E.十万分之一（分数：

2、2.00）A.B.C.D.E.4.恒重指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异 A.0.1mg B.0.2mg C.0.3mg D.0.4mg E.0.5mg（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.原料药的含量测定首选 A.容量分析法 B.分光光度法 C.色谱分析法 D.微生物检定法 E.放射性方法（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.下列检测器中，不是高效液相色谱仪检测器的是 A.紫外检测器 B.二极管阵列检测器 C.蒸发光散射检测器 D.质谱检测器 E.火焰离子化检测器（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.分离度的计算公式是 A B C D E （分数：2.00）A.B.C.D.E

3、.8.盐酸溶液(110)系指 A.盐酸 1.0ml加水使成 10ml的溶液 B.盐酸 1.0ml加乙醇使成 10ml的溶液 C.盐酸 1.0ml加水 10ml D.盐酸 1.0g加水 10ml E.盐酸 1.0g加乙醇 10ml（分数：2.00）A.B.C.D.E.9. （分数：2.00）A.B.C.D.E.10.红外光谱法主要用于药物 A.性状 B.鉴别 C.检查 D.含量测定 E.分离（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.高效液相色谱法用于含量测定时，分离度应大于 A.1 B.1.5 C.2 D.2.5 E.3（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.药品检验时，原料药为 25件，

4、取样件数应为 A.3 B.4 C.6 D.9 E.25（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.判断药品真伪的检验项目是 A.取样 B.鉴别 C.检查 D.性状 E.含量测定（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.片重在 0.3g以下的片剂的重量差异限度为 A.0.5% B.5.0% C.7.5% D.50% E.75%（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是 A.A+1.80s15.0 B.A+1.80s15.0 C.A+1.45s15.0 D.A+s15.0 E.A+s15.0（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.薄膜衣片的崩解时限为 A.

5、5分钟 B.15分钟 C.30分钟 D.90分钟 E.120分钟（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.在药物分析中，选择分析方法的依据是 A.药物的分子量 B.药物的 pH C.药物的剂型 D.药物的化学结构 E.药物的物理性质（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.崩解时限检查中，片剂的取样量为 A.3片 B.5片 C.6片 D.10片 E.20片（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.微生物限度检查中，控制菌培养温度为 A.2328 B.2528 C.3035 D.361 E.370.5（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.下列制剂中不需要做微生物限度检查的是 A.葡萄

6、糖 B.蜂蜜 C.维生素 C泡腾片 D.维生素 C丸 E.维生素 C注射液（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.应进行细菌内毒素检查的制剂是 A.片剂 B.胶囊剂 C.注射剂 D.眼膏剂 E.喷雾剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.普通片剂和胶囊剂均应进行 A.重量差异检查 B.崩解时限检查 C.释放度检查 D.无菌检查 E.粒度检查（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.细菌内毒素检查采用 A.家兔法 B.鲎试剂法 C.凝胶法 D.光度测定法 E.无菌检查（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.分散片应检查 A.溶化性 B.溶出度 C.融变时限 D.发泡量 E.释放度

7、（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.为保证软膏剂和眼膏剂均匀细腻，应检查 A.微生物限度 B.装量 C.金属性异物 D.无菌检查 E.粒度（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.应做无菌检查的药物制剂是 A.胶囊剂 B.片剂 C.喷雾剂 D.栓剂 E.眼膏剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.体现气雾剂阀门系统密封性的重要指标是 A.泄漏率 B.喷出总量 C.每瓶总掀数 D.每掀主药含量 E.有效部位沉积率（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.体内药物分析在医院的应用不包括 A.治疗药物监测 B.药物滥用监测 C.建立新药质量标准 D.临床毒物分析 E.临床疾病诊断（

8、分数：2.00）A.B.C.D.E.29.以下杂质中属于特殊杂质的是 A.水分 B.氯化物 C.硫酸盐 D.水杨酸 E.重金属（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.硫代乙酰胺法检查重金属时需加入 A.稀硫酸 B.稀盐酸 C.稀硝酸 D.pH 3.5醋酸盐缓冲液 E.pH 3.5磷酸盐缓冲液（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.重金属是指 A.铅 B.铅和汞 C.银 D.贵重金属杂质 E.在实验室条件下与 S2-作用显色的金属杂质（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.古蔡法检查砷盐的原理是 A.溴化汞试纸与砷盐作用，产生黄色至棕色砷斑 B.砷盐与溴化汞试纸作用，产生黑色砷斑 C

9、.砷盐与溴化汞试纸作用，使砷盐氧化成棕色砷斑 D.砷化氢与溴化汞试纸作用，产生黄色至棕色砷斑 E.砷化氢与溴化汞试纸作用，产生黑色砷斑（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.氯化物检查中标准溶液为 A.NaCl B.MgCl2 C.AgCl D.CaCl2 E.BaCl2（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.硫酸盐检查中生成的白色沉淀为 A.K2SO4 B.BaSO4 C.CaSO4 D.CaCO3 E.ZnSO4（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.铁盐检查法中可与铁盐反应呈色的是 A.过硫酸铵 B.硫氰酸铵 C.硫酸铁铵 D.硫氰酸铁 E.硫酸亚铁（分数：2.00）A.B.

10、C.D.E.36.在考查方法耐用性时，液相色谱法中典型的变动因素不包括 A.流动相的 pH B.不同批号的同类型色谱柱 C.流速 D.波长 E.柱温（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.费休水分测定法的原理是 A.酸碱滴定 B.氧化还原滴定 C.配位滴定 D.沉淀滴定 E.电位滴定（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.原料药含量测定中的准确度可采用 A.已知纯度的对照品测定 B.含已知量被测物的混合物进行测定 C.原料药或制剂中加入已知量杂质进行测定 D.向制剂中加入药物进行测定 E.与另一方法进行比较（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.表示准确度的参数是 A.回收率 B.

11、标准偏差 C.信噪比 D.可信限 E.限度（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度是 A.中间精密度 B.重复性 C.重现性 D.耐用性 E.专属性（分数：2.00）A.B.C.D.E.41.体现有共存物时对供试品准确而专属的测定能力的参数是 A.准确度 B.精密度 C.专属性 D.定量限 E.线性与范围（分数：2.00）A.B.C.D.E.中级主管药师基础知识药物分析、医学伦理学-1 答案解析(总分：82.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题 lilist-style-ty(总题数：41，分数：82.00)1.中国药典的英文缩写为 A.

12、Ch.P B.BP C.USP D.Ph.Int E.Ph.Eur（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：2.具有酚羟基的药物可发生 A.茚三酮呈色反应 B.氧化还原显色反应 C.异羟肟酸铁反应 D.三氯化铁显色反应 E.重氮化-禺合显色反应（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：3.精密称定系指应准确至所取重量的 A.十分之一 B.百分之一 C.千分之一 D.万分之一 E.十万分之一（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：4.恒重指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异 A.0.1mg B.0.2mg C.0.3mg D.0.4mg E.0.5mg（分数：2.00）A.B.C

13、. D.E.解析：5.原料药的含量测定首选 A.容量分析法 B.分光光度法 C.色谱分析法 D.微生物检定法 E.放射性方法（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：6.下列检测器中，不是高效液相色谱仪检测器的是 A.紫外检测器 B.二极管阵列检测器 C.蒸发光散射检测器 D.质谱检测器 E.火焰离子化检测器（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：7.分离度的计算公式是 A B C D E （分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：8.盐酸溶液(110)系指 A.盐酸 1.0ml加水使成 10ml的溶液 B.盐酸 1.0ml加乙醇使成 10ml的溶液 C.盐酸 1.0ml加水 1

14、0ml D.盐酸 1.0g加水 10ml E.盐酸 1.0g加乙醇 10ml（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：9. （分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：10.红外光谱法主要用于药物 A.性状 B.鉴别 C.检查 D.含量测定 E.分离（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：11.高效液相色谱法用于含量测定时，分离度应大于 A.1 B.1.5 C.2 D.2.5 E.3（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：12.药品检验时，原料药为 25件，取样件数应为 A.3 B.4 C.6 D.9 E.25（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：13.判断药品真伪的

15、检验项目是 A.取样 B.鉴别 C.检查 D.性状 E.含量测定（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：14.片重在 0.3g以下的片剂的重量差异限度为 A.0.5% B.5.0% C.7.5% D.50% E.75%（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：15.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是 A.A+1.80s15.0 B.A+1.80s15.0 C.A+1.45s15.0 D.A+s15.0 E.A+s15.0（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：16.薄膜衣片的崩解时限为 A.5分钟 B.15分钟 C.30分钟 D.90分钟 E.120分钟（分数：2.00）A.B

16、.C. D.E.解析：17.在药物分析中，选择分析方法的依据是 A.药物的分子量 B.药物的 pH C.药物的剂型 D.药物的化学结构 E.药物的物理性质（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：18.崩解时限检查中，片剂的取样量为 A.3片 B.5片 C.6片 D.10片 E.20片（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：19.微生物限度检查中，控制菌培养温度为 A.2328 B.2528 C.3035 D.361 E.370.5（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：20.下列制剂中不需要做微生物限度检查的是 A.葡萄糖 B.蜂蜜 C.维生素 C泡腾片 D.维生素 C丸 E

17、.维生素 C注射液（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：21.应进行细菌内毒素检查的制剂是 A.片剂 B.胶囊剂 C.注射剂 D.眼膏剂 E.喷雾剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：22.普通片剂和胶囊剂均应进行 A.重量差异检查 B.崩解时限检查 C.释放度检查 D.无菌检查 E.粒度检查（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：23.细菌内毒素检查采用 A.家兔法 B.鲎试剂法 C.凝胶法 D.光度测定法 E.无菌检查（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：24.分散片应检查 A.溶化性 B.溶出度 C.融变时限 D.发泡量 E.释放度（分数：2.00）A.B

18、. C.D.E.解析：25.为保证软膏剂和眼膏剂均匀细腻，应检查 A.微生物限度 B.装量 C.金属性异物 D.无菌检查 E.粒度（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：26.应做无菌检查的药物制剂是 A.胶囊剂 B.片剂 C.喷雾剂 D.栓剂 E.眼膏剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：27.体现气雾剂阀门系统密封性的重要指标是 A.泄漏率 B.喷出总量 C.每瓶总掀数 D.每掀主药含量 E.有效部位沉积率（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：28.体内药物分析在医院的应用不包括 A.治疗药物监测 B.药物滥用监测 C.建立新药质量标准 D.临床毒物分析 E.临床疾

19、病诊断（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：29.以下杂质中属于特殊杂质的是 A.水分 B.氯化物 C.硫酸盐 D.水杨酸 E.重金属（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：30.硫代乙酰胺法检查重金属时需加入 A.稀硫酸 B.稀盐酸 C.稀硝酸 D.pH 3.5醋酸盐缓冲液 E.pH 3.5磷酸盐缓冲液（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：31.重金属是指 A.铅 B.铅和汞 C.银 D.贵重金属杂质 E.在实验室条件下与 S2-作用显色的金属杂质（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：32.古蔡法检查砷盐的原理是 A.溴化汞试纸与砷盐作用，产生黄色至棕色砷斑 B

20、.砷盐与溴化汞试纸作用，产生黑色砷斑 C.砷盐与溴化汞试纸作用，使砷盐氧化成棕色砷斑 D.砷化氢与溴化汞试纸作用，产生黄色至棕色砷斑 E.砷化氢与溴化汞试纸作用，产生黑色砷斑（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：33.氯化物检查中标准溶液为 A.NaCl B.MgCl2 C.AgCl D.CaCl2 E.BaCl2（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：34.硫酸盐检查中生成的白色沉淀为 A.K2SO4 B.BaSO4 C.CaSO4 D.CaCO3 E.ZnSO4（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：35.铁盐检查法中可与铁盐反应呈色的是 A.过硫酸铵 B.硫氰酸铵 C

21、.硫酸铁铵 D.硫氰酸铁 E.硫酸亚铁（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：36.在考查方法耐用性时，液相色谱法中典型的变动因素不包括 A.流动相的 pH B.不同批号的同类型色谱柱 C.流速 D.波长 E.柱温（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：37.费休水分测定法的原理是 A.酸碱滴定 B.氧化还原滴定 C.配位滴定 D.沉淀滴定 E.电位滴定（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：38.原料药含量测定中的准确度可采用 A.已知纯度的对照品测定 B.含已知量被测物的混合物进行测定 C.原料药或制剂中加入已知量杂质进行测定 D.向制剂中加入药物进行测定 E.与另一方法进行比较（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：39.表示准确度的参数是 A.回收率 B.标准偏差 C.信噪比 D.可信限 E.限度（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：40.相同条件下，由一个分析人员测定所得结果的精密度是 A.中间精密度 B.重复性 C.重现性 D.耐用性 E.专属性（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：41.体现有共存物时对供试品准确而专属的测定能力的参数是 A.准确度 B.精密度 C.专属性 D.定量限 E.线性与范围（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：