【医学类职业资格】中药药剂学练习试卷29及答案解析.doc

1、中药药剂学练习试卷 29 及答案解析(总分：90.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：45，分数：90.00)1.我国最早的方剂与制药技术专著是（分数：2.00）A.新修本草B.太平惠民和剂局方C.汤液经D.本草纲目E.黄帝内经2.天南星用胆汁制后，其性味（分数：2.00）A.由辛温变为苦凉B.由辛温变为苦温C.由辛凉变为苦温D.由苦燥变为温润E.由辛热变为苦温3.对眼膏剂论述错误的是（分数：2.00）A.对眼部无刺激性B.应均匀、细腻C.应在洁净、无菌条件下制备D.无微生物污染E.较一般滴眼剂疗效短，且能增加眼睑对眼球的摩擦4.下列哪味药不是采用去油制霜法（分数：2.00）A

2、.巴豆霜B.千金子霜C.柏子仁霜D.瓜蒌子霜E.西瓜霜5.鞣酸栓剂，每粒含鞣酸 0.2g，空白栓重 2g，已知鞣酸置换价为 1.6，则每粒鞣酸栓剂所需可可豆脂理论用量为（分数：2.00）A.1.000gB.1.125gC.1.250gD.1.875gE.2.000g6.炮制胆南星常用的辅料是（分数：2.00）A.生姜、胆汁、黑豆汁B.生姜、白矾、胆汁C.白矾、胆汁D.甘草、胆汁E.生姜、白矾、甘草、胆汁7.取注射液 2mI 加 3%.氯化钙试液 23 滴，该方法是检查注射剂中的（分数：2.00）A.细菌B.热原C.鞣质D.蛋白质E.草酸8.有关影响药物稳定性叙述错误的是（分数：2.00）A.影

3、响制剂稳定性有化学、物理学、生物学三方面的因素B.液体制剂一般在某一特定 pH 范围内稳定C.同种药物不同剂型稳定性差异较小D.光敏感药物应用棕色玻璃瓶包装E.大气中的氧是药物氧化的主要原因9.现行药典中规定，大蜜丸、小蜜丸含水量不得超过（分数：2.00）A.12.0%.B.9.0%.C.15.0%.D.10.0%.E.8.0%.10.太平惠民和剂局方属于我国第一部（分数：2.00）A.炼丹术B.中药制剂规范C.协定处方D.操作规程E.炮制规范11.我国第三部炮制专著是（分数：2.00）A.本草蒙筌B.本草述C.修事指南D.炮炙大法E.本草纲目12.下列叙述滤过除菌不正确的是（分数：2.00）

4、A.滤材孔径在 0.2m 以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过B.本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂C.本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D.本法同时除去一些微粒杂质E.加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全13.具有临界胶团浓度是（分数：2.00）A.溶液的特性B.胶体溶液的特性C.表面活性剂的一个特性D.高分子溶液的特性E.亲水胶的特性14.酊剂制备时一般不采用（分数：2.00）A.溶解法B.浸渍法C.渗漉法D.稀释法E.煎煮法15.果实、种子类含药屑、杂质不得超过（分数：2.00）A.1%.B.2%.C.3%.D.4%.E.5%.16.苍术炮制后，燥性降低的原因是（分数

5、：2.00）A.挥发油含量降低B.苍术酮含量降低C.皂苷含量降低D.生物碱含量降低E.以上都不是17.融变时限是（分数：2.00）A.颗粒剂和散剂的质量检查项目B.阴道片和露剂的质量检查项目C.气雾剂的质量检查项目D.栓剂和阴道片的质量检查项目E.口服干混悬剂的质量检查项目18.糖粉在片剂制备中应用较多，下列论述错误的是（分数：2.00）A.片剂中多用于口含片、咀嚼片及纤维性或质地疏松的药物B.片剂中常用作吸收剂C.片剂中常用作干燥粘合剂D.片剂中用常与淀粉、糊精配合使用E.片剂中应避免与酸性或碱性药物配伍使用19.应采用无菌操作法制备的是（分数：2.00）A.颗粒剂B.粉针剂C.片剂D.糖浆

6、剂E.口服液20.具有滋阴补血、益精填髓功能的地黄炮制品是（分数：2.00）A.鲜地黄B.生地黄C.熟地黄D.生地炭E.熟地炭21.郁金采用以下哪种软化法（分数：2.00）A.泡法B.润法C.蒸法D.煮法E.淋法22.对恒速阶段的论述错误的是（分数：2.00）A.于燥介质温度、湿度、流动情况等会影响恒速阶段的干燥B.干燥速率与物料湿含量无关C.干燥速率近似地与物料湿含量成正比D.干燥速率主要取决于表面汽化速率E.物料湿含量大于临界湿含量时，干燥过程属于恒速阶段23.在下列制剂中疗效发挥最快的剂型是（分数：2.00）A.蜜丸B.水丸C.滴丸D.糊丸E.浓缩丸24.注射用水质量要求，不包括（分数：

7、2.00）A.热原检查B.不挥发物检查C.刺激性检查D.铵盐检查E.易氧物检查25.槐花炒炭后槲皮素含量为生品的（分数：2.00）A.1 倍以上B.5 倍以上C.10 倍以上D.15 倍以上E.20 倍以上26.有关温度加速试验测定药物的稳定性叙述错误的是（分数：2.00）A.在高温、高湿下加速实验B.常规试验法是将 3 批药剂于 3740，相对湿度 75%.条件下放置C.每月考察一次，考察 1 年D.经典恒温法其原理是基于化学动力学理论。可计算药物有效期E.可预测药剂在室温条件下的稳定性27.制鳖甲的炮制方法是（分数：2.00）A.砂炒醋淬B.砂炒C.滑石粉炒D.明煅E.火煅醋淬28.亚硫酸

8、氢钠在注射液中的作用是（分数：2.00）A.增溶剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.助悬剂E.乳化剂29.半夏炮制品不包括的是（分数：2.00）A.清半夏B.姜半夏C.法半夏D.复制半夏E.蒸半夏30.浸出制剂的治疗作用特点是（分数：2.00）A.具有综合疗效B.作用单一C.作用剧烈D.副作用大E.药效迅速31.滴丸基质具备的条件不包括（分数：2.00）A.不与主药发生作用B.对人体无害C.有适宜的熔点D.水溶性强E.不破坏药效32.用凝聚法制备微囊时，加入甲醛溶液是作为（分数：2.00）A.起泡剂B.固化剂C.填塑剂D.收敛剂E.助溶剂33.现行版药典规定，硬胶囊剂崩解时限规定为（分数：2.00）A.

9、15minB.20minC.30minD.35minE.40min34.火焰灭菌法与高速热风灭菌法的不同点是（分数：2.00）A.适用于玻璃器皿B.适用于液体石蜡、油类灭菌C.属于物理灭菌法D.属于干热灭菌法E.属于加热灭菌法35.100 目筛是指（分数：2.00）A.每 2、54 厘米长度上有 100 个孔B.每市寸长度上有 100 个孔C.每平方厘米面积上有 100 个孔D.每厘米长度上有 100 个孔E.每平方毫米面积上有 100 个孔36.下列哪一项关于超临界流体提取法的论述是不正确的（分数：2.00）A.提取速度快，效率高B.适用范围广C.适于热敏性、易氧化的有效成分的提取D.工艺简

10、单E.所得提取物纯度高37.蒸馏法制备注射用水时，蒸馏水器附有隔膜装置，是因为热原具有（分数：2.00）A.耐热性B.不挥发性C.水溶性D.滤过性E.被吸附性38.凝聚法制备微囊时，加甲醛固化时需调节的 pH 为（分数：2.00）A.23B.45C.67D.89E.101139.质地松泡的药物宜切（分数：2.00）A.薄片B.厚片C.丝D.段E.块40.生品长于涌吐风痰，炒后长于消食除胀，降气化痰的药物是（分数：2.00）A.麦芽B.芥子C.薏苡仁D.莱菔子E.槟榔41.盐炙时，每 100kg 药物，用食盐（分数：2.00）A.1kgB.2kgC.5kgD.8-10kgE.15kg42.注射用

11、粉针剂制备时一般采用（分数：2.00）A.真空干燥B.喷雾干燥C.冷冻干燥D.自然干燥E.烘箱干燥43.评价药物的生物利用度时，需和药物溶出度相联系的是（分数：2.00）A.崩解度B.动物实验C.人体内实验D.毒性实验E.质量标准44.现行版药典规定颗粒剂不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和为（分数：2.00）A.3.0%.B.5.0%.C.8.0%.D.10.0%.E.6.0%.45.下列哪一种方法不能制备溶胶（分数：2.00）A.研磨分散法B.凝聚法C.胶溶分散法D.超声波分散法E.加温分散法中药药剂学练习试卷 29 答案解析(总分：90.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题

12、(总题数：45，分数：90.00)1.我国最早的方剂与制药技术专著是（分数：2.00）A.新修本草B.太平惠民和剂局方C.汤液经 D.本草纲目E.黄帝内经解析：2.天南星用胆汁制后，其性味（分数：2.00）A.由辛温变为苦凉 B.由辛温变为苦温C.由辛凉变为苦温D.由苦燥变为温润E.由辛热变为苦温解析：3.对眼膏剂论述错误的是（分数：2.00）A.对眼部无刺激性B.应均匀、细腻C.应在洁净、无菌条件下制备D.无微生物污染E.较一般滴眼剂疗效短，且能增加眼睑对眼球的摩擦 解析：4.下列哪味药不是采用去油制霜法（分数：2.00）A.巴豆霜B.千金子霜C.柏子仁霜D.瓜蒌子霜E.西瓜霜 解析：5.鞣

13、酸栓剂，每粒含鞣酸 0.2g，空白栓重 2g，已知鞣酸置换价为 1.6，则每粒鞣酸栓剂所需可可豆脂理论用量为（分数：2.00）A.1.000gB.1.125gC.1.250gD.1.875g E.2.000g解析：6.炮制胆南星常用的辅料是（分数：2.00）A.生姜、胆汁、黑豆汁B.生姜、白矾、胆汁 C.白矾、胆汁D.甘草、胆汁E.生姜、白矾、甘草、胆汁解析：7.取注射液 2mI 加 3%.氯化钙试液 23 滴，该方法是检查注射剂中的（分数：2.00）A.细菌B.热原C.鞣质D.蛋白质E.草酸 解析：8.有关影响药物稳定性叙述错误的是（分数：2.00）A.影响制剂稳定性有化学、物理学、生物学三

14、方面的因素B.液体制剂一般在某一特定 pH 范围内稳定C.同种药物不同剂型稳定性差异较小 D.光敏感药物应用棕色玻璃瓶包装E.大气中的氧是药物氧化的主要原因解析：9.现行药典中规定，大蜜丸、小蜜丸含水量不得超过（分数：2.00）A.12.0%.B.9.0%.C.15.0%. D.10.0%.E.8.0%.解析：10.太平惠民和剂局方属于我国第一部（分数：2.00）A.炼丹术B.中药制剂规范 C.协定处方D.操作规程E.炮制规范解析：11.我国第三部炮制专著是（分数：2.00）A.本草蒙筌B.本草述C.修事指南 D.炮炙大法E.本草纲目解析：12.下列叙述滤过除菌不正确的是（分数：2.00）A.

15、滤材孔径在 0.2m 以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过B.本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂 C.本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D.本法同时除去一些微粒杂质E.加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全解析：13.具有临界胶团浓度是（分数：2.00）A.溶液的特性B.胶体溶液的特性C.表面活性剂的一个特性 D.高分子溶液的特性E.亲水胶的特性解析：14.酊剂制备时一般不采用（分数：2.00）A.溶解法B.浸渍法C.渗漉法D.稀释法E.煎煮法 解析：15.果实、种子类含药屑、杂质不得超过（分数：2.00）A.1%.B.2%.C.3%. D.4%.E.5%.解析：16.苍术炮

16、制后，燥性降低的原因是（分数：2.00）A.挥发油含量降低 B.苍术酮含量降低C.皂苷含量降低D.生物碱含量降低E.以上都不是解析：17.融变时限是（分数：2.00）A.颗粒剂和散剂的质量检查项目B.阴道片和露剂的质量检查项目C.气雾剂的质量检查项目D.栓剂和阴道片的质量检查项目 E.口服干混悬剂的质量检查项目解析：18.糖粉在片剂制备中应用较多，下列论述错误的是（分数：2.00）A.片剂中多用于口含片、咀嚼片及纤维性或质地疏松的药物B.片剂中常用作吸收剂 C.片剂中常用作干燥粘合剂D.片剂中用常与淀粉、糊精配合使用E.片剂中应避免与酸性或碱性药物配伍使用解析：19.应采用无菌操作法制备的是（

17、分数：2.00）A.颗粒剂B.粉针剂 C.片剂D.糖浆剂E.口服液解析：20.具有滋阴补血、益精填髓功能的地黄炮制品是（分数：2.00）A.鲜地黄B.生地黄C.熟地黄 D.生地炭E.熟地炭解析：21.郁金采用以下哪种软化法（分数：2.00）A.泡法B.润法 C.蒸法D.煮法E.淋法解析：22.对恒速阶段的论述错误的是（分数：2.00）A.于燥介质温度、湿度、流动情况等会影响恒速阶段的干燥B.干燥速率与物料湿含量无关C.干燥速率近似地与物料湿含量成正比 D.干燥速率主要取决于表面汽化速率E.物料湿含量大于临界湿含量时，干燥过程属于恒速阶段解析：23.在下列制剂中疗效发挥最快的剂型是（分数：2.0

18、0）A.蜜丸B.水丸C.滴丸 D.糊丸E.浓缩丸解析：24.注射用水质量要求，不包括（分数：2.00）A.热原检查B.不挥发物检查C.刺激性检查 D.铵盐检查E.易氧物检查解析：25.槐花炒炭后槲皮素含量为生品的（分数：2.00）A.1 倍以上B.5 倍以上C.10 倍以上 D.15 倍以上E.20 倍以上解析：26.有关温度加速试验测定药物的稳定性叙述错误的是（分数：2.00）A.在高温、高湿下加速实验B.常规试验法是将 3 批药剂于 3740，相对湿度 75%.条件下放置C.每月考察一次，考察 1 年 D.经典恒温法其原理是基于化学动力学理论。可计算药物有效期E.可预测药剂在室温条件下的稳

19、定性解析：27.制鳖甲的炮制方法是（分数：2.00）A.砂炒醋淬 B.砂炒C.滑石粉炒D.明煅E.火煅醋淬解析：28.亚硫酸氢钠在注射液中的作用是（分数：2.00）A.增溶剂B.抗氧剂 C.抑菌剂D.助悬剂E.乳化剂解析：29.半夏炮制品不包括的是（分数：2.00）A.清半夏B.姜半夏C.法半夏D.复制半夏E.蒸半夏 解析：30.浸出制剂的治疗作用特点是（分数：2.00）A.具有综合疗效 B.作用单一C.作用剧烈D.副作用大E.药效迅速解析：31.滴丸基质具备的条件不包括（分数：2.00）A.不与主药发生作用B.对人体无害C.有适宜的熔点D.水溶性强 E.不破坏药效解析：32.用凝聚法制备微囊

20、时，加入甲醛溶液是作为（分数：2.00）A.起泡剂B.固化剂 C.填塑剂D.收敛剂E.助溶剂解析：33.现行版药典规定，硬胶囊剂崩解时限规定为（分数：2.00）A.15minB.20minC.30min D.35minE.40min解析：34.火焰灭菌法与高速热风灭菌法的不同点是（分数：2.00）A.适用于玻璃器皿B.适用于液体石蜡、油类灭菌 C.属于物理灭菌法D.属于干热灭菌法E.属于加热灭菌法解析：35.100 目筛是指（分数：2.00）A.每 2、54 厘米长度上有 100 个孔 B.每市寸长度上有 100 个孔C.每平方厘米面积上有 100 个孔D.每厘米长度上有 100 个孔E.每平

21、方毫米面积上有 100 个孔解析：36.下列哪一项关于超临界流体提取法的论述是不正确的（分数：2.00）A.提取速度快，效率高B.适用范围广 C.适于热敏性、易氧化的有效成分的提取D.工艺简单E.所得提取物纯度高解析：37.蒸馏法制备注射用水时，蒸馏水器附有隔膜装置，是因为热原具有（分数：2.00）A.耐热性B.不挥发性C.水溶性 D.滤过性E.被吸附性解析：38.凝聚法制备微囊时，加甲醛固化时需调节的 pH 为（分数：2.00）A.23B.45C.67D.89 E.1011解析：39.质地松泡的药物宜切（分数：2.00）A.薄片B.厚片 C.丝D.段E.块解析：40.生品长于涌吐风痰，炒后长

22、于消食除胀，降气化痰的药物是（分数：2.00）A.麦芽B.芥子C.薏苡仁D.莱菔子 E.槟榔解析：41.盐炙时，每 100kg 药物，用食盐（分数：2.00）A.1kgB.2kg C.5kgD.8-10kgE.15kg解析：42.注射用粉针剂制备时一般采用（分数：2.00）A.真空干燥B.喷雾干燥C.冷冻干燥 D.自然干燥E.烘箱干燥解析：43.评价药物的生物利用度时，需和药物溶出度相联系的是（分数：2.00）A.崩解度B.动物实验C.人体内实验 D.毒性实验E.质量标准解析：44.现行版药典规定颗粒剂不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和为（分数：2.00）A.3.0%.B.5.0%.C.8.0%. D.10.0%.E.6.0%.解析：45.下列哪一种方法不能制备溶胶（分数：2.00）A.研磨分散法B.凝聚法C.胶溶分散法D.超声波分散法E.加温分散法 解析：