【医学类职业资格】综合复习题(一)-1及答案解析.doc

1、综合复习题(一)-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列叙述与左炔诺孕酮不符的是 A口服吸收完全 B结构有 -甲基酮 C为孕激素类药物 DC-13 为乙基取代 E孕激素活性几乎是炔诺酮的 100 倍（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列叙述中哪条是不正确的 A脂溶性愈大的药物在体内愈易于吸收和转运 B完全离子化的化合物在胃肠道不能完全吸收 C羟基与受体间以氢键相结合，故酰化后活性常降低 D化合物与受体相互结合时的构象称为药效构象 E化合物旋光异构体的

2、生物活性往往有较大的差别（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列哪种性质与布洛芬符合 A在酸性或碱性条件下均易水解 B在空气中放置可被氧化、颜色逐渐变黄至深棕 C可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中 D易溶于水，味微苦 E含有手性碳原子，具旋光性（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.黄体酮与下列哪条叙述不符 A白色结晶性粉末具右旋光性 B与亚硝酰铁氰化钠反应不显紫色 C与盐酸羟胺生成二肟 D与异烟肼生成淡黄色固体 E用于先兆流产和习惯性流产，不能口服（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列叙述中哪项与曲马多不符 A结构中 2-(二甲

3、氨基)甲基)1-(3-甲氧基苯基)呈顺式 B临床使用外消旋体 C为阿片弘受体激动剂 D镇痛作用比吗啡强 9 倍 E成瘾性比吗啡小（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.具有下列结构式的药物为（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.具下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列不属于镇静催眠药的药物是 A阿普唑仑 B氟西汀 C艾司唑仑 D地西泮 E奥沙西泮（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.奋乃静的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列叙述中哪项与氯雷他定不符 A分子中含有吡啶环 B分子中含甲基哌啶环 C属三环类强效选择性 H1 受体拮抗剂

4、 D其体内代谢物为地氯雷他定，也具活性 E为非镇静性药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.抗生素类药物的类型为 A-内酰胺类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酯类，氯霉素类，利福霉素类 B-酰胺类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酯类，大环内酰胺类，其他类 C-内酰胺类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酯类，氯霉素类，其他类 D-内酰胺类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酰胺类，氯霉素类，其他类 E青霉素类，头孢菌素类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酯类，其他类（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.氧氟沙星的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.化学名为 17p-羟基-19-去甲

5、-17-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的药物-是 A双炔失碳酯 B雌二醇 C炔雌醇 D炔诺酮 E黄体酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列叙述中与环丙沙星不符的是 A属第三代喹诺酮类 B盐酸盐可溶于水，在乙醇中极微溶解 C稳定性好，室温保存 5 年未见异常 D结构中的哌嗪环上带有甲基 E90加热或 1%溶液用强光照 12 小时可检出哌嗪环开环和脱羧产物（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.利福平与下列叙述中的哪条不符 A为鲜红色或暗红色结晶性粉末 B为半合成的抗生素 C在水中几乎不溶，遇光易变质 D加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为暗红色 E经氢氧化钠液水解后与铁离子

6、作用显紫红色（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.甲基多巴的结构式为（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.维生素 C 久置变色的原因为 A生成去氢抗环血酸 B生成 2，3-二酮古洛糖酸 C生成苏阿糖酸和草酸 D生成糠醛再氧化聚合 E互变异构生成 3-酮式（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列叙述中哪项与维生素 B1 不符 A结构中含嘧啶环 B结构中含噻唑环 C本晶在固态和水溶液中均稳定 D光和金属离子可催化氧化反应生成硫色素而失去活性 E生物活性形式为硫胺焦磷酸酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列哪项叙述与美沙酮不符 A分子含手性碳原子，临床上使用外消旋体

7、B左旋体的镇痛活性大于右旋体 C体内的主要代谢途径为 N-氧化、N-去甲基化、苯环羟基化和酮基还原 D成瘾性小，并有显著镇咳作用 E镇痛作用比吗啡和哌替啶弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列叙述中哪项与米托蒽醌不符 A结构中含有羟乙基乙二胺的结构 B为蓝黑色结晶 C作用机制可能是抑制 DNA 和 RNA 的合成 D用于治疗晚期乳腺癌和成人急性非淋巴细胞白血病复发 E为对阿霉素结构改造得到的有效药物，其抗肿瘤作用弱于柔红霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.盐酸溴己新的性质与下列哪条相符 A用盐酸及亚硝酸钠重氮化后与 -萘酚偶合生成猩红色沉淀 B遇甲醛硫酸试液显橙红色 C

8、与甲基橙试液作用生成黄色沉淀 D与甲醛硫酸试剂作用显黄色 E易溶于水，可溶于乙醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列叙述中与维生素 E 不符的是 A为 2 位有一个 16 碳侧链的苯并吡喃衍生物 B因甲基数目和双键数目不同而分为 、 等生育酚 C受光和热的影响全反式会转变为部分含顺式的异构体 D维生素 E 醋酸酯与氢氧化钾共热生成 -生育酚，可被三价铁离子氧化 E用于习惯性流产、不育症，也可用于心血管疾病（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列叙述中哪项与阿昔洛韦不符 A是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药 B1 位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用 C为广谱抗病毒药 D

9、其作用机制为干扰病毒的 DNA 合成，并掺入到病毒的 DNA 中 E用于治疗疱疹性角膜炎、生殖器疱疹等（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.下列叙述中与阿莫西林不符的是 A结构中含有对羟-a-基苯乙酰氨基 B分子中有三个手性碳原子，为右旋光性 C有三个 pKa 值 D水溶液中含有磷酸盐，山梨醇，硫酸锌等可发生分子成环反应，生成 2，5-吡嗪二酮 E可以发生降解和聚合反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.用氟原子置换尿嘧啶 5 位上的氢原子，其设计思想是 A生物电子等排置换 B立体位阻增大 C改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞 D供电子效应 E增加反应活性（分数：1.00）A.

10、B.C.D.E.28.下列叙述中哪条不符合环磷酰胺 A属烷化剂类抗肿瘤药 B易于进入脑脊液中适用于脑瘤 C可溶于水，但在水中不稳定 D含一分子结晶水为固体，无水物为油状液体 E在体外无活性，进入体内经代谢而发挥作用，因此本身是前体药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.盐酸氯胺酮与下列哪条不符 A为有分离麻醉作用的静脉麻醉剂 B水溶液加热有氨臭 C主要代谢途径是 N-去甲基化 D代谢物仍有活性 E有手性碳原子，使用外消旋体（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响 A体内的解离度 B电子密度分布 C立体因素 D水中溶解度 E分子量（分数：1.

11、00）A.B.C.D.E.31.结构中不具有 -内酰胺环的药物 A克拉维酸 B舒巴坦 C硫霉素 D氨曲南 E磷霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列叙述中哪项与布托啡诺不符 A本品属于苯吗喃类镇痛药 B临床使用酒石酸盐，仍需密闭保存 C用于中度和重度疼痛的镇痛 D肌内注射镇痛作用可持续 34 小时 E长期使用可导致依赖性（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.有 11-(4-二甲氨基苯基)的化学结构的药物是 A醋酸甲地孕酮 B丙酸睾酮 C醋酸可的松 D炔诺酮 E米非司酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.米非司酮的化学结构中不含有下列哪项 A雌甾烷母核 B17-位含

12、-丙炔基 C9，10 双键 D二甲氨基苯基 E11，17-二羟基（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列叙述中哪条与定量构效关系不符 A以一定的数学模型表示化合物的结构与生物大分子间相互作用的关系 B常用的参数有理化参数，分子拓扑指数及结构参数 C可分为二维定量构效关系及三维定量构效关系 D只能用于基本母核相似的化合物的构效关系研究 EHanseh 方法使用化合物的理化参数和取代基的常数进行相关分析（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.抗肿瘤药的药物类型为 A氮芥类、乙撑亚胺类、抗代谢类、抗生素类、金属配合物、其他类 B氮芥类、亚硝基脲类、嘧啶拮抗剂、叶酸拮抗剂、天然抗肿瘤药物、

13、金属配合物、其他类 C烷化剂、嘧啶拮抗剂、叶酸拮抗剂、植物来源药物、抗生素类、金属配合物、其他类 D烷化剂、抗代谢类、植物来源药物、抗生素类、金属配合物、其他类 E烷化剂、抗代谢类、天然抗肿瘤药物、金属配合物、其他类（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.异丙肾上腺素的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列哪条叙述与组胺 H1 受体拮抗利的构效关系不符 A基本结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.发现先导化合物的途径是o A生物电子等排的应用o B定量构效关系o C软药设计o D前体药物原理

14、o E广泛筛选（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.新药开发中属于药物化学研究范畴的是o A先导物的发现和先导物的结构优化o B剂型研究o C临床研究o D临床前药效学研究o E临床前药动学研究（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.盐酸麻黄碱的化学名为o A(1R，2S)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐o B(1R，2R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐o C(1S，2R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐o D(1R，2S)-1-甲氨基-2-苯丙烷-2-醇盐酸盐o E(

15、1S，2R)-1-甲氨基-2-苯丙烷-2-醇盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.下列维生素中须经体内代谢羟基化后，才有生物活性的药物是o A维生素 Eo B维生素 Co C维生素 D3o D维生素 K3o E维生素 A1（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.以下与化学名为 5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮不相符的叙述是o A含有两个氮原子，有两个 pKa 值o B固体及水溶液都很稳定o C在亚硫酸钠水溶液中较不稳定o D为抗代谢类抗肿瘤药，是治疗实体瘤的首选药o E药品名为卡莫氟（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.下列叙述与维生素 D3 不符的是o A又名胆骨

16、化醇o B在体内经肝、肾脏两次羟基化后才具有生理活性o C稳定性低于维生素 D2o D与维生素 D2 的区别在于没有 X 位双键及 24 位角甲基o E用于调节钙、磷代谢、治疗佝偻病、软骨病（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.哌替啶的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.氯贝丁酯的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.吗啡的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.与乙胺嘧啶属同一结构类型，作用机制也相似的药物为o A磺胺甲恶唑o B甲氧苄啶o C丙磺舒o D硝喹o E甲氨蝶呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.综合复习题(一)-1 答案解

17、析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.下列叙述与左炔诺孕酮不符的是 A口服吸收完全 B结构有 -甲基酮 C为孕激素类药物 DC-13 为乙基取代 E孕激素活性几乎是炔诺酮的 100 倍（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.下列叙述中哪条是不正确的 A脂溶性愈大的药物在体内愈易于吸收和转运 B完全离子化的化合物在胃肠道不能完全吸收 C羟基与受体间以氢键相结合，故酰化后活性常降低 D化合物与受体相互结合时的构象称为药效构象 E化合物旋光异构体的生物活性往往有

18、较大的差别（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.下列哪种性质与布洛芬符合 A在酸性或碱性条件下均易水解 B在空气中放置可被氧化、颜色逐渐变黄至深棕 C可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中 D易溶于水，味微苦 E含有手性碳原子，具旋光性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.黄体酮与下列哪条叙述不符 A白色结晶性粉末具右旋光性 B与亚硝酰铁氰化钠反应不显紫色 C与盐酸羟胺生成二肟 D与异烟肼生成淡黄色固体 E用于先兆流产和习惯性流产，不能口服（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.化学结构为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.下列叙述中哪项与曲马多不符 A

19、结构中 2-(二甲氨基)甲基)1-(3-甲氧基苯基)呈顺式 B临床使用外消旋体 C为阿片弘受体激动剂 D镇痛作用比吗啡强 9 倍 E成瘾性比吗啡小（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.具有下列结构式的药物为（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.具下列化学结构的药物为（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.下列不属于镇静催眠药的药物是 A阿普唑仑 B氟西汀 C艾司唑仑 D地西泮 E奥沙西泮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.奋乃静的化学结构为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.下列叙述中哪项与氯雷他定不符 A分子中含有吡啶环 B

20、分子中含甲基哌啶环 C属三环类强效选择性 H1 受体拮抗剂 D其体内代谢物为地氯雷他定，也具活性 E为非镇静性药物（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.抗生素类药物的类型为 A-内酰胺类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酯类，氯霉素类，利福霉素类 B-酰胺类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酯类，大环内酰胺类，其他类 C-内酰胺类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酯类，氯霉素类，其他类 D-内酰胺类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酰胺类，氯霉素类，其他类 E青霉素类，头孢菌素类，四环素类，氨基糖苷类，大环内酯类，其他类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.氧氟沙星的化学结构为（分

21、数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.化学名为 17p-羟基-19-去甲-17-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的药物-是 A双炔失碳酯 B雌二醇 C炔雌醇 D炔诺酮 E黄体酮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.下列叙述中与环丙沙星不符的是 A属第三代喹诺酮类 B盐酸盐可溶于水，在乙醇中极微溶解 C稳定性好，室温保存 5 年未见异常 D结构中的哌嗪环上带有甲基 E90加热或 1%溶液用强光照 12 小时可检出哌嗪环开环和脱羧产物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.利福平与下列叙述中的哪条不符 A为鲜红色或暗红色结晶性粉末 B为半合成的抗生素 C在水中几乎

22、不溶，遇光易变质 D加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为暗红色 E经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.甲基多巴的结构式为（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.维生素 C 久置变色的原因为 A生成去氢抗环血酸 B生成 2，3-二酮古洛糖酸 C生成苏阿糖酸和草酸 D生成糠醛再氧化聚合 E互变异构生成 3-酮式（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.下列叙述中哪项与维生素 B1 不符 A结构中含嘧啶环 B结构中含噻唑环 C本晶在固态和水溶液中均稳定 D光和金属离子可催化氧化反应生成硫色素而失去活性 E生物活性形式为

23、硫胺焦磷酸酯（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.下列哪项叙述与美沙酮不符 A分子含手性碳原子，临床上使用外消旋体 B左旋体的镇痛活性大于右旋体 C体内的主要代谢途径为 N-氧化、N-去甲基化、苯环羟基化和酮基还原 D成瘾性小，并有显著镇咳作用 E镇痛作用比吗啡和哌替啶弱（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.下列叙述中哪项与米托蒽醌不符 A结构中含有羟乙基乙二胺的结构 B为蓝黑色结晶 C作用机制可能是抑制 DNA 和 RNA 的合成 D用于治疗晚期乳腺癌和成人急性非淋巴细胞白血病复发 E为对阿霉素结构改造得到的有效药物，其抗肿瘤作用弱于柔红霉素（分数：1.00）A.

24、B.C.D.E. 解析：23.盐酸溴己新的性质与下列哪条相符 A用盐酸及亚硝酸钠重氮化后与 -萘酚偶合生成猩红色沉淀 B遇甲醛硫酸试液显橙红色 C与甲基橙试液作用生成黄色沉淀 D与甲醛硫酸试剂作用显黄色 E易溶于水，可溶于乙醇（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.下列叙述中与维生素 E 不符的是 A为 2 位有一个 16 碳侧链的苯并吡喃衍生物 B因甲基数目和双键数目不同而分为 、 等生育酚 C受光和热的影响全反式会转变为部分含顺式的异构体 D维生素 E 醋酸酯与氢氧化钾共热生成 -生育酚，可被三价铁离子氧化 E用于习惯性流产、不育症，也可用于心血管疾病（分数：1.00）A.B.

25、C. D.E.解析：25.下列叙述中哪项与阿昔洛韦不符 A是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药 B1 位氮上的氢有酸性可制成钠盐供注射用 C为广谱抗病毒药 D其作用机制为干扰病毒的 DNA 合成，并掺入到病毒的 DNA 中 E用于治疗疱疹性角膜炎、生殖器疱疹等（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：26.下列叙述中与阿莫西林不符的是 A结构中含有对羟-a-基苯乙酰氨基 B分子中有三个手性碳原子，为右旋光性 C有三个 pKa 值 D水溶液中含有磷酸盐，山梨醇，硫酸锌等可发生分子成环反应，生成 2，5-吡嗪二酮 E可以发生降解和聚合反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：27.

26、用氟原子置换尿嘧啶 5 位上的氢原子，其设计思想是 A生物电子等排置换 B立体位阻增大 C改变药物的理化性，有利于进入肿瘤细胞 D供电子效应 E增加反应活性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：28.下列叙述中哪条不符合环磷酰胺 A属烷化剂类抗肿瘤药 B易于进入脑脊液中适用于脑瘤 C可溶于水，但在水中不稳定 D含一分子结晶水为固体，无水物为油状液体 E在体外无活性，进入体内经代谢而发挥作用，因此本身是前体药物（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：29.盐酸氯胺酮与下列哪条不符 A为有分离麻醉作用的静脉麻醉剂 B水溶液加热有氨臭 C主要代谢途径是 N-去甲基化 D代谢物仍有活性

27、E有手性碳原子，使用外消旋体（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响 A体内的解离度 B电子密度分布 C立体因素 D水中溶解度 E分子量（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：31.结构中不具有 -内酰胺环的药物 A克拉维酸 B舒巴坦 C硫霉素 D氨曲南 E磷霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：32.下列叙述中哪项与布托啡诺不符 A本品属于苯吗喃类镇痛药 B临床使用酒石酸盐，仍需密闭保存 C用于中度和重度疼痛的镇痛 D肌内注射镇痛作用可持续 34 小时 E长期使用可导致依赖性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：

28、33.有 11-(4-二甲氨基苯基)的化学结构的药物是 A醋酸甲地孕酮 B丙酸睾酮 C醋酸可的松 D炔诺酮 E米非司酮（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：34.米非司酮的化学结构中不含有下列哪项 A雌甾烷母核 B17-位含 -丙炔基 C9，10 双键 D二甲氨基苯基 E11，17-二羟基（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：35.下列叙述中哪条与定量构效关系不符 A以一定的数学模型表示化合物的结构与生物大分子间相互作用的关系 B常用的参数有理化参数，分子拓扑指数及结构参数 C可分为二维定量构效关系及三维定量构效关系 D只能用于基本母核相似的化合物的构效关系研究 EHanseh

29、 方法使用化合物的理化参数和取代基的常数进行相关分析（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：36.抗肿瘤药的药物类型为 A氮芥类、乙撑亚胺类、抗代谢类、抗生素类、金属配合物、其他类 B氮芥类、亚硝基脲类、嘧啶拮抗剂、叶酸拮抗剂、天然抗肿瘤药物、金属配合物、其他类 C烷化剂、嘧啶拮抗剂、叶酸拮抗剂、植物来源药物、抗生素类、金属配合物、其他类 D烷化剂、抗代谢类、植物来源药物、抗生素类、金属配合物、其他类 E烷化剂、抗代谢类、天然抗肿瘤药物、金属配合物、其他类（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：37.异丙肾上腺素的化学结构为（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：38.下列哪

30、条叙述与组胺 H1 受体拮抗利的构效关系不符 A基本结构为（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：39.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：40.发现先导化合物的途径是o A生物电子等排的应用o B定量构效关系o C软药设计o D前体药物原理o E广泛筛选（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：41.血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：42.新药开发中属于药物化学研究范畴的是o A先导物的发现和先导物的结构优化o B剂型研究o C临床研究o D临床前药效学研究o E临床前药动学研究（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：43.盐酸麻黄碱的化学名为o A(1R，2S)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐o B(1R，2R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐o C(1S，2R)-2-甲氨基-1-苯丙烷-1-醇盐酸盐o D(1R，2S)-1-甲氨基-2-苯丙烷-2-醇盐酸盐o E(1S，2R)-1-甲氨基-2-苯丙烷-2-醇盐酸盐（分数：1.00）A. B.C.D.