GB T 14415-1993 锅炉用水和冷却水分析方法 固体物质的测定.pdf

1、中华人民共和国国家标准锅炉用水和冷却水分析方法固体物质的测定Analysis of water used in boiler and cooling system Determination of solids matter 1 主题内容与适用范围G8/T 14415-93 本标准规定了天然水、冷却水、炉水全固体、悬浮物、溶解固体和溶解固体经灼烧后残留物及减量的测定方法。本标准适用于锅炉用水和冷却水中固体物质的测定。2 51用标准GB 6903锅炉用水和冷却水分析方法通贝IJ3 全固体的测定本方法适用于全固体含量大于25mg/L的夭然水、冷却水、炉水水样的测定。3. 1 方法提要本方法是将一定

2、体积的水样，置于质量称至恒定的蒸发皿中蒸干后，转入1051l00C烘箱中烘至质量恒定。所得剩余残留物为水中全固体。3.2仪器30 20 1 蒸发皿，100mL(白金、石英或资蒸发皿)。3. 20 2 电炉、电热板、红外加热板或水浴锅。J3 分析步骤30 3. 1 将洗净的蒸发皿，置于1051l0C烘箱中烘1h.取出放入干燥器中，冷却至室温，称量。如此反复操作在至质量恒定。3. 3. 2 准确量取一定量充分摇匀的水祥(全固体含量大于25mg).注入已烘至质量恒定的蒸发皿中，置于加热器上蒸发。当水样体积较大时，可采用低温电炉、电热板或红外加热饭蒸发、浓缩，并不断补加水样直歪体积减少至2030mL后

3、，移到沸腾的水浴锅里继续蒸干。在蒸发浓缩过程中注意不要使水样沸腾。同时为防止环境中杂质的污染，应在蒸发皿上放置三角架，并加盖表面皿或加防护罩。还应注意水浴锅的水面不能与蒸发皿接触，以免沾污蒸发皿，影响测定结果的准确性。3. J 3 将已蒸干的水样残留物连同蒸发皿移入1051l0C的烘箱中，烘干2h。取出蒸发皿，置于干燥器内冷却至室温，迅速称量，再在相同条件下烘0.5h.冷却后称量，如此反复操作直至质量恒定。J. J 4 若水样中含有大量硫酸钙、硫酸续时，将己蒸干的样品在180185C烘至质量恒定。3.3. 5 若水样中含有大量氯化钙、硝酸钙、氯化镜、硝酸续时，可于水样中加入25.0mL 1%碳

4、酸纳溶液后，于1801850C烘至质量恒定。同时作加25.0mL 1 %碳酸销溶液的空白试验，在结果计算时减去碳酸纳空白值。国家技术监督局1993-04-24批准1994千01-01实施814 GB/T 14415 93 3- 4 分析结果计算水样的全固体含量X(mg/L)按式(1)汁算，并注明干燥温度。XG， - G,) X 1 000 X 1 000 V 式中:G2一-烘干后全固体与蒸发皿的质量，g;(;1一-蒸发皿的质量，g;V一-水样的体积，mLo4 悬浮物的测定本方法适用于悬浮物含量大于25mg/L的天然水、冷却水、炉水水样测定。4. 1 方法提要. ( 1 ) 4. 1. 1 水样

5、中能用某种过滤材料分离出来的固体物质称为悬浮物，使用不同的过滤材料可以获得不同的测定结果。所以，测定结果应注明所用过滤材料。本方法的过滤材料是采用G，玻璃过滤器或定量快速滤纸。4. 1. 2 新的过滤器使用前先用盐酸溶液。+4)洗净，再用试剂水冲洗数次，置于烘箱内烘至质量恒定后使用。4. 1. 3 已使用过的过滤器砂芯往往附有沉淀物，若为脂肪类用四氯化碳清洗$若为有机物用重错酸仰溶液浸泡45h后，再用试剂水冲洗至无沉淀物。置于烘箱内烘至质量恒定后使用。4. 1-4 当水样悬浮物含量小于25mg/L时，可由全固体与揭穿解固体之差求得。即2悬浮物=全固体一溶解固体4.2仪器4.2. 1 过滤器:上

6、毅马玻璃过滤器孔径34m)。4.2.2 滤纸:定量(快速)。4.2.3 电动真空泵或水力抽气器。4.2.4 吸滤瓶E容积2L4.3 分析步骤4. 3. 1 将洗净的G，过滤器置于1051l0C烘箱中烘1h.取出，移入干燥器中冷却至室温，称量。如此反复操作直至质量恒定。4. 3- 2 将过滤器安装在吸滤瓶上，启动真空泵。4. 3- 3 准确量取一定量充分摇匀的水样悬浮物含量大于25mg)逐次注入过滤器中，进行抽滤，并不断补加水样直至水样全部滤过。滤液应澄清透明，否则应重新过滤。如滤液用来作全分析时，应将最初滤过的200mL滤液，再过滤一次。4. 3- 4 水样全部过滤后，用少量试:lfij水将水

7、样容器及过滤器清洗数次，然后将过滤器移至105110C烘箱中烘干1h。取出，置于干燥器内，冷却至室温，称量，再在相同温度下烘干0.5h冷却称量，如此反复操作直至质量恒定。4.3.5 采用滤纸过滤时，应将滤纸在称量瓶中烘至质量恒定(称量时要盖紧瓶盖。然后过滤水样，过滤完毕将滤纸和悬浮物一起移入称量瓶中，于1051l0C烘箱中烘干1h.取出置于干燥器中，冷却至室温称量。再在相同温度下烘干0.5h.冷却称量。如此反复操作直至质量恒定。4.4 分析结果计算水样的悬浮物含量X(mg/L)按式(2)计算zX(Gz-GJ!OOOX1000. .,. .叫2) 815 GB/T 1441 5 9 3 式中:G

8、z一一悬浮物与过滤器或滤级与称量瓶痰篷，在多G, 过滤器草草滤级与称蠢葬在质量，g;v-一水样体积，mL。5 溶解固体的测定本方法适用于溶解吉野体含量大子25mgiL始天然水、冷却水、妒水水样普普定e5. 1 方法提要溶解!固体是指分离悬浮物后的滤液，在已知质缝的蒸发皿内蒸干，并在105110C烘干至质最恒定所得结果。5.2 仪器35.2. 1 蒸发lIlI.: 1rnL(白金、石英或瓷蒸发应5. 2. 2 过滤器产上波马玻璃过滤器(孔径34m)。5.2.3 波、纸s定量快速。5.2.4 电动真空泵或水力抱气器。5.2.5 吸滤瓶z容积2L。5.2.6 加热器:7K浴锅、电炉、电热板或红外加热

9、板。5.3 分析步骤5. 3- 1 :jjf洗净的蒸发lIlI.置于1051l0C供箱中烘干lh。取出，移入干燥器中冷却至室湿，称量。如此反复操作直至质量假定。若要进行约烧残留物及灼烧减量吉普定时，蒸发E草还应在600土25C约钱交质量恒定。5. 3. 2 准确量取一定量充分摇匀的水样(溶解团体含量大于25mg.测定灼烧残留物及灼烧减键时应大于50mg).按悬浮物测定方法进行过滤。5.3.3 将滤液注入质量桓定的蒸发E在中，于加热襟上蒸发，采用金磁体测定方法，把水祥蒸子。5.3.4 将已蒸子的水中丰残留物迷离蒸发lIlI.移入105l1WC烘箱中烘干2ho取出蒸发血，置于干燥器内冷却至室温，迅

10、速称量。再在相同条件下烘0.5h.冷却后再次称囊，如此反复操作直至质量恒定。5.4 分析结果计算水样的溶解固体含量X(mg/L)按式(3)计算sX = (G, G,) X 1 000 X 1 000 出V 式中:Gz一一洛解固体与蒸发皿的质量，如G一蒸发lIlI.质量，军事V 水样体积.mL。6 灼烧减量及灼烧残留物的测定本方法适用于天然水、冷却水、炉7l7Jc祥测定。6. 1 方法提要. . ( 3 ) 溶解固体在600士25C高温炉中灼烧30min后，剩余物质的质量，称为溶解团体的灼烧残留物;所失去的质量，称为溶解固体的灼烧减量。6.2仪器6.2.1 高温炉。6.2.2 蒸发皿:100mL

11、白金或资蒸发血。6町3试剂R16 GB/T 14415-93 25% (m/V)硝酸钱溶液。6.4 分析步骤6.4.1 按溶解固体测定方法的操作步骤测定溶解固体(所取水祥应满足烘干后溶解固体量大于50 mg)。6.4.2 滴加25%硝酸镀溶液润湿榕解团体，先用低温加热，将其干燥。6.4.3 将干燥后的溶解固体移入600土25.C高温炉中，灼烧30min。6.4.4 取出，移入干燥器中，冷却至室温，称量。6. 5 分析结果计算6.5.1 水样灼烧残留物X(mg/Ll按式(4)计算X = (G2 - G,) X. 000 X 1 000 = V 式中，G2一一灼烧残留物与蒸发皿质量g , G, 蒸发皿质量，g;V一一-水样体积，mLo6.5.2 水样灼烧减量X(mg/L)按式(5)计算=X=溶解固体一灼烧残留物附加说明:本标准由中华人民共和国能源部提出。本标准由能源部西安热工研究所技术归口。本标准由能源部西安热工研究所负责起草。本标准主要起草人张茂月、张渡。本标准等效采用日本工业标准J1SK0101一1979灼烧残留物及灼烧减量测定。 . ( 4 ) . ( 5 ) 817