1、中华人民共和国国家标准GB!T 1 4454. 11 - 93 香料含酷量的llJ定Aromatics-Determination of phenol content 本标准等效采用国际标准ISO1272-1973精油含盼量的测定队1 主题内容与适用范围本标准规定了用容量法测定香料(精泊、单离及合成香料)含盼量的方法。本标准适用于盼类为主要成分的香料含盼量的测定。2 引用标准GB!T 14454. 1香料试样制备GB!T 14455.2精泊取祥方法3 原理把已知容量的香料含有的盼类化合物转化成水溶性的碱性盼盐,然后测出未被溶解的香料体积。4 试剂4. 1 酒石酸s粉末状。4.2 氢氧化梆g不含
2、氧化硅和氧化铝.5%(m!m)水溶液。4.3 二甲苯分析纯,加适量氢氧化饵溶液(4.2)于分液漏斗中,振摇,分层后取上层二甲苯备用。5仪器常用的实验室仪器以及5. 1 颈部带刻度的醒瓶,125mL或150mL.颈部长约15cm,具10mL刻度和O.lmL分刻度。刻度的零线应稍高于圆柱形颈部的底处,圆锥形壁和垂直颈部构成的角度约为30。5. 2 移液管,2mL.I0mL。5.3锥形瓶,100mL.5.4 分液漏斗,250mL。6取样见GB!T14455.2。7操作步骤7.1 试样制备见GB!T14454. 10 但盼类液体香料如色泽深,则在用无水硫酸续干燥前,须在锥形瓶(5.3)中对样品进行处理
3、,即取国京技术监督局1993-06-05批准1994-01-01实施248 G/T 14454.11-93 10mL以上的香料样品,按每1mL加入O.02g酒石酸(4.1)的比例混合,激烈振摇,过滤后备用。7.2 测定用移液管(5.2)吸取lOmL经制备的试样于醒瓶中,并加入75mL氢氧化饵榕液(4.2).在沸水浴中加热10min,并至少振摇3次,然后沿瓶壁缓缓加入氮氧化饵溶液,再加热5min,使未溶解的油层完全上升到隆瓶有刻度的颈部,为了便于分离附着在壁上的油滴,可用两手旋转醒瓶和轻敲瓶壁。静置使分层,冷却至室温,读取泊层的体积。如发现有一定量的乳浊液不分层,可用移液管加入2mL二甲苯(4.
4、3) .用玻璃棒搅拌乳化层并静置。如乳浊液消失,即可读取池层的体积。如乳浊液不消失,可在最初振摇前加入2mL二甲苯重复试验,在后两种情况下,应从读数中减去2mL二甲苯的体积。若样品在测定中不需要加热的,将在相应的产品标准中指出。8结果的计算按下式计算香料含盼量的体积百分率x(%.v /V) , V-V, x(%)= VX lO O 式中,V试样体积,mL;Vj 试样未被溶解部分的体积.mL。平行试验结果允许差为1%。附加说明g本标准由中华人民共和国轻工业部提出。本标准由全国香料标准化中心归口。本标准由轻工业部香料工业科学研究所负责起草。本标准主要起草人吴慈陶、万富董磐、吴瑞混.自本标准实施之日起,原轻工业部发布的部标准QB981-84精泊一一含酌量的测定和QB 810-81香料统一检验方法一一盼测定法作废。249