DB13358-1998 甲磺隆原药.pdf

1、G25川3猫 河北省地方标准 DB:13 30-8一199 甲磺隆原药 1998-09一00发布1998-09-30实施 河北省技术监督局发布 DB/13 358一1998 前 飞纷 .勺 本标准由河北省石油化工厅提出 本标准起草单位:张家口市宣化农药厂 本标准主要起草人:周小军 肖富生 刘云胜 刘爱红 河北省地方标准 甲磺隆原药DB/13 358一1998 1范围 本标准规定了甲磺隆原药的技术要求、试验方法、检验规则 以及标志、包装、运检和贮存。 本标准适用于以糖精和双氛胺为原料生产的甲磺隆原药。 甲磺隆的其它名称、结构式和基本物化参数如下: ISO通用名称:metsulfuron-meth

2、v1 化学名称:2- (4-甲氧基-b-甲基一j , ? y 0一三嗓-7-氛基 甲鱿.氛基磺酞基)苯甲酸甲醋， 结构式: ，o二c一。CH.。nr! n，N一_ II ;-50-HCH 七二二产Nr CH! 实验式:C,.4Hx6N6OBS 相对分子质量:381.3(按1993年国际相对原子质量计) 生物活性:除草. 熔点:158 蒸汽压(25t):0. 3nPa 溶解度(以1, 20C):水1. 1 (PH5)、9. 5 (PH7);.丙酮36; 二氛甲烷121;乙醉2.3;己烷0. -79;甲醉7.3;二甲苯58; 德定性:在空气中约140双以下德定;在酸性溶液中水解， 在25，DT50

3、15h (PH2)、33d (PH5)、41d (PH7乖PH9)， 在45更迅速;在土壤中DT6。为7-30d0 河北省技术监督局1998-09-3时比准19u8-09-3()实施 Dig/ 13 308一1998 2引用标准 下列标准包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标难 的条文.本标准出版时，所示版本均为有效.所有标准都会被修 汀，使用本标准的各方应探讨、使用下列标准最新版本的可能性 GB/T 1250-1989极限数值的表示方法和判定方法 GB/T 1600-1988农药水份测定方法 GB/T 1601-1993农药PH值的测定方法 GB/T 1604-1995商品农药验月七晚则

4、 GB/T 1605-1988商品农药采样方法 GB 3796-1983农药包装通则 GB/T 6682-1992分析实脸室用水规格和试验方法 3技术要求 3. 1外观:甲磺隆原药为白色或淡灰色粉末 3.2甲磺隆原药应符合表1要求 表1甲磺隆原药控制项目指标 项目 指标 优等品一等 a p口合格品 甲磺隆质量分数，%95.090.080.0 水质量分数，%0.51.0 6.0-8.0 DB/13 358-1998 4试验方法 本试验中所用试剂除特殊注明外，均指分析纯. Y.鉴别试脸 本鉴别试脸可与甲磺隆质量分数的测定同时进行，在相同色 谱操作条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中甲

5、磺隆色谱峰的保留时间，.其相对差值应在1.5%以内。 4.2-甲磺隆质量分数 4.2.1方法提要 试样用甲醉溶解，以甲醉加水加冰乙酸作为流动相，使用以 CM IS为埃充物的不诱姻柱和紫外检测器，对试样中甲磺隆进行3 效液相色讲分离和浏定。 4.2.2试荆和溶液 甲醉; 冰乙政; 水:GB/T6682-1992一级水; 甲磺隆标样:已知质黄分数98%. 4.2.3仪器 高效液相色讲仪，具有可变波长紫外检浏器; 色讲数据处理机; 色讲柱:150au * 4.6am (id)不诱钢柱，内装C18埃充物 5林.; 进样器:50 5 1. 4.2.4高效液相色语操作条件 流动相，甲醉+水+冰蜡故=70+

6、304-0.3 (V+V); 流量:0.8u1/min 柱温:室温 检测波长:225nm DBi 13 358一1998 进样体积:20 5 1; 保留时间:甲磺隆:6.49 min. 高双液相色诺图见图i1 一:、:斌动资. 笨户尺 二二二二二二二二二二今亡.0i甲碳9 7_一一一一一一一_. 图I 图I甲黄隆液相色讲图. 上述操作参数是典型的，可根据仪器特点对给定操作参数作 适当调整，以期获得最佳效果. 4.2.5测定步赚 分别称取含有效成分0. lg(精确0. 0002g)的甲磺隆标样和 试样于两个100,11容黄瓶中，加A50a1甲醉溶解，用甲醉稀释至 刻度，摇匀，过滤.待仪器德定后，

7、按下列顺序进样分析: a)标样溶液 b)试样溶液 c)试样溶液 DB/13 358一1998 d)标样溶液 4.2.6计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标杆溶液中甲磺隆 峰面积分别进行平均.甲磺隆质童分数xx(%)按式(1)计算: r2*111*P (1) r.*扭2 式中:r1标样溶液中，甲磺隆峰面积的平均值; r2试样溶液中，甲磺隆峰面积的平均值; mz.甲磺隆标样的质量，g; .。一试样的质黄，g, P-标样中甲磺隆的质黄分数，%. 计算结果应表示至二位小数 4.2.7允许差 两次平行测定结果之差应不大于0.5%. 4.3水质黄分数 按GB/T1600进行. 4.4 PH位 按G

8、B/T1601进行. 。检脸规则 5.1产品按GB/T 1604进行脸收，极限数值的处理采用GB/T 120- 0 一1989中修约值比较法. 5.2产品以每釜为一批，.GB/T1605-1988中原药采样方法” 进行取样，用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样全一般应 不少于250g. 6标志、包装、运输和贮存 6. 1甲磺隆原药的包装及其标志应将合-GB 3796-1983的有关规定， DB八3 30-8一1998 并应有农药生产批准文号和商标. 6.2根据用户要求或定货协议，可以采用其它形式的包装，但要 将合GB 3796-1983中有关要求。 6.3包装件应贮存在通风、干燥的库房中;贮运时，严防潮沮和 日硒，不得与食物、种子、祠料混放，进免与皮肤、眼睛接触。 防止由p、奥吸入. 6.4安全:在使用说明书或包装容器上，除有相应的毒性标 志外，还应有毒性说明，使用注意事项，中毒症状，解毒方法和 抢救措施等. 6.5保证期:在规定的贮运条件下，甲磺隆原药的保证期，从生 产日期算起，至少为2年。