GB T 24751-2009 异�草松原药.pdf

1、本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。本标准由中国石油和化学工业协会比剧。本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。本标准负责起草单位z沈阳化工研究院。GB 24751 2009 本标准参加起草单位z江苏长青农化股份有限公司、江苏龙灯化学有限公司、大连松辽化工有限公司。本标准主要起草人:侯春青、咎艳坤、吉瑞香、冯秀珍、苗革新。GB 24751 2009 技术异3.2 药控项目指标异草松质量分数1%二=93.0 (以Hz白4计)/%军二0.3 水分1%4三0.5 丙洛物1%骂王0.2 a正常生产时丙嗣不榕物每3个月至少测定次。4 4. 1 抽样按GB/T1605 2

2、001中商品原药采样方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终应不少于100go 4.2 液相色谱法一一本鉴别试验可与异曙草松质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶被中某个色谱峰的保留时间与标样榕液中异幡草松的色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。红外光谱法一一试样与异l愿草松标样在4000cm-1 -400 cm一1范围的红外吸收光谱图应没有明显区别。异It草松标样红外光谱图见图10法试-fill-illit-草松原药还应符合表1要求。且E. ztttT 波数/cm-I1 0 2 000 3 000 的红外光谱固2 GB 24751 2009 4.3.5.2 试样溶

3、液的称取含异瞟草松0.2g(精确至0.0002g)的试样于50mL容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。用移液管移取上述溶液10mL于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。4.3. 5. 3 测定在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针异略草松峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.6 将测得的两针试样溶液以及试样前后两松的质量分数Wl(%)按式(1)川异Z中松峰面棋分别进行平均。试样中异式中zWl 2 0 ml 0 W Al 0 m2 w一一齐l帐单松标样的质量分数，以%表示pA-标样洛液中，异曙草松峰面

4、积的平均值;A2-一试样洛液中，异曙草松峰面积的平均值zln一一异IE草松标样的质量，单位为克(g); tn2一一试样的质量，单位为克(g)。4.3.7 允许异幡草松质量分数两次平行测定结果之差应不大于1.5%，取其算术平均值作为测定结果。4.4 芮固不溶物的测定按GB/T19138进行。4.5 水分的测定按GB/T1600中的卡尔费休法进行。4.6 酸度的测定4.6. 1 试剂和95%乙脖;化铀标准滴定溶液:c(NaOH)0.02 moL/L，按GB/T601配制;. ( 1 ) 混合指示液:澳甲酣绿乙醇溶液(1g/U十甲基红乙醇榕液(2g/L)-3十1，按GB/T603配制。4.6.2 测

5、定步称取异略草松试样2g(精确至O.002 g) ，置于250mL三角瓶中，加入100mL 95%乙醇，3滴指示攘，用氢氧化铀标准滴定榕液滴定至绿色，30s内不褪色为终点。同时作空白试验。4.6.3计试样中W2(%)按式(2)z 式中:V1 Vo M C (V1 Vo)O M 2= 100 ln X 1 000 化铀标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升(moL/L); 试样溶液消槌氢氧化锦标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL); 空白溶液消糙氢氧化铀标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL); 的质量，单位为克(g);的摩尔质量的数值，单位为克每(仰ol)|MdHzS044. 7 产品的检验与验收产品的检验与验收应符合GB/T1604的规定。极限数值的处理采用4 ( 2 ) =49 I。比较法。OONltFmh叮N筒。国人民共和家标准松原药GB 24751-2009 华国异白提中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号政编码:100045 网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销9阜印张O.75 字数10千字2010年1月第一次印开本880X1230 1/16 2010年1月第一* 书号:155066. 1-3!802 如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究电i舌:(010)68533533