ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:9 ,大小:397.87KB ,
资源ID:1490977      下载积分:5000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
注意:如需开发票,请勿充值!
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-1490977.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(DB51 T 1680-2013 小麦品种抗赤霉病性田间鉴定技术规程.pdf)为本站会员(sumcourage256)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

DB51 T 1680-2013 小麦品种抗赤霉病性田间鉴定技术规程.pdf

1、ICS DB51 四川省地方标准 DB 51/ XXXXX2013 小麦品种抗赤霉病性田间鉴定技术规程 (报批稿) 2013 - XX - XX 发布 2013 - XX - XX 实施 四川省质量技术监督局 发布 DB51/ XXXXX2013 I 目 次 前言 . . II 1 范围 . . 1 2 规范性引用文件 . . 1 3 术语和定义 . . 1 4 病圃设置及管理 . . 1 5 诱发接种 . . 2 6 病情调查 . . 2 附录 A(资料性附录) 小麦赤霉病病原菌学名和形态描述 . 4 附录 B(资料性附录) 小麦赤霉病病菌分离和接种体制备 . 5 DB51/ XXXXX20

2、13 II 前 言 本标准附录A、附录B为资料性附录。 本标准由四川省农业厅提出并归口。 本标准由四川省质量技术监督局批准。 本标准起草单位:四川省农业科学院植物保护研究所、四川省农业厅植保站、四川农大小麦所、四 川农大农学院、四川省农业科学院作物研究所、绵阳市农业科学院。 本标准主要起草人:夏先全、张伟、倪建英、刘登才、杨继芝、杨恩年、李生荣。 DB51/ XXXXX2013 1 小麦品种抗赤霉病性田间鉴定技术规程 1 范围 本标准规定了小麦品种抗赤霉病性田间鉴定技术方法。 本标准适用于四川省普通小麦(包括选育品种 /系、地方品种、特殊遗传材料)、其它小麦栽培种、 野生小麦、小麦近源种对小麦

3、赤霉病抗性的田间鉴定和评价。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 ISBN/S1676农作物抗病虫性鉴定方法 GB 4285 农药安全使用标准 GB/T8321农药合理使用准则 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 小麦赤霉病 由禾谷镰孢 Fusarium graminearum Schwabeteleomorph:Gibberella zeae (schwein)Petch所引 起的穗部产生坏死和枯萎症状的小麦病害。详见附录A。 3

4、2 接种体 Inoculum 用于接种鉴定的人工培养的小麦赤霉病病麦粒。 4 病圃设置及管理 4.1 病圃设置 按ISBN/S1676农作物抗病虫性鉴定方法的原则进行病圃设置,病圃应设置在小麦赤霉病适发区,选 择在远离房屋、围墙等建筑物的宽阔田野;病圃要求平坦方正、土壤肥沃、土质肥力均匀、地势低湿、 排灌方便。 4.2 播种方式及田间设计 以条播为宜,鉴定材料顺序排列,每50份100份鉴定材料设1组抗病、感病对照品种材料。鉴定小 区每份材料播种1行,行长11.5米,行距0.27 米,大区间留走道0.5米,重复2次。抗病对照品种为苏 麦3号,感病对照品种可选安农8455或SY95-71。 DB

5、51/ XXXXX2013 2 4.3 栽培技术及管理 4.3.1 施肥 土壤肥力水平和耕作管理与大田生产相同,播种后用猪粪、渣肥或细泥土覆盖种子。 4.3.2 除草 进行苗前、苗后除草,农药除草剂使用遵守GB4285、GB/T8321中的有关规定。 4.3.3 播种时期 播种期应与当地大田最适播种期一致,对生育期偏早或偏迟的鉴定材料,可适当调整播期。 4.3.4 播种量 条播按照每100播种6080粒小麦种。 4.3.5 防治虫害 密切关注病圃小麦蚜虫、 麦蜘蛛等的发生, 视虫害发生情况选用高效低毒、 环境友好型农药防治1 2次。农药使用应遵循GB/T8321农药合理使用准则。在小麦整个生长

6、期不使用任何杀菌剂。 5 诱发接种 5.1 接种体制备 病原菌的分离和接种体的制备方法参见附录B。 5.2 接种期 小麦赤霉病土表接种期为小麦抽穗前30天。 5.3 接种方法 将制备好的接种体均匀撒于鉴定圃的小麦行间,每667 m 2 接种量为4 kg。接种后,应做好田间灌溉, 保持土壤水分。 6 病情调查 6.1 调查时间 病情于鉴定材料的乳熟中后期调查1次。 6.2 调查方法及项目 调查时观测记载每份鉴定材料群体的发病状况。记载每份鉴定材料所有麦穗的发病数,计算出病害 发生的普遍率;调查和记载每个发病穗的严重度,并计算发病麦穗的平均严重度。 6.3 病情分级 病情严重度分级及其对应的症状描

7、述见表1。 DB51/ XXXXX2013 3 表1 小麦赤霉病严重度分级及其症状描述 严重度分级 症状描述 0 无发病小穗 1 零星小穗发病,发病小穗占总小穗数5%以下 2 发病小穗占总小穗数的5%24% 3 发病小穗占总小穗数的25%50% 4 发病小穗占总小穗数的50%以上 6.4 抗性评价 当鉴定圃中感病对照材料平均严重度达到3、普遍率达到20%以上,该批次抗赤霉病鉴定视为有效。 依据鉴定材料发病严重度和普遍率确定其对赤霉病的抗性水平,抗性划分标准见表2。初次鉴定中表现 为抗、中抗的材料,次年需进行重复鉴定。当两年抗性鉴定结果不一致时,以记载的最高病情级别(发 病率和严重度)为准。 表

8、2 小麦对赤霉病抗性评价标准 平均严重度 发病普遍率 抗性评价 0 - 免疫 Immune(I) 1 - 高抗 Highly Resistant(HR) 2 - 中抗Moderately resistant(MR) 3-4 20 中感 Moderately susceptible(MS) 4 20 高感 Highly Susceptible(HS) DB51/ XXXXX2013 4 A A 附 录 A (资料性附录) 小麦赤霉病病原菌学名和形态描述 A.1 无性态 优势种为禾谷镰孢 Fusarium graminearum Schwabe 属真菌界(Fungi)、半知菌亚门(Deuterom

9、ycotina)、丝孢纲(Hyphomycetes)、丛梗孢目 (Moniliales)、瘤座孢科(Tub erculaviaceae)、镰刀菌属( Fusarium)真菌。其大型分生孢子镰刀形,有 隔膜3个7个,顶端钝圆,基部足细胞明显,单个孢子无色,聚集在一起呈粉红色黏稠状。小型孢子很 少产生。 其他病原还有燕麦镰孢 F.avenaceum (Fr.) Sacc.黄色镰孢 F.culmorum (W.G.Smith) Sacc. 串珠镰 孢 F.moniliforme Sheld.和税顶镰孢 F.acuminatum (Ell. et Ev.) Wr. 等,都属于半知菌亚门真菌。 A.2

10、有性态 玉蜀黍赤霉 Gibberella zeae (Schwein)Petch 属子囊菌亚门(Ascomycotina)、核菌纲(Pyrenomycetes)、肉座菌目 (Hypocreales)、肉座菌科 (Hypocreaceae),赤霉属( Gibberella)真菌。子囊壳散生或聚生于寄主组织表面,略包于子座中,梨形, 有孔口, 顶部呈疣状突起, 紫红或紫蓝至紫黑色。 子囊无色, 棍棒状, 大小100um250um15um150um, 内含8个子囊孢子。子囊孢子无色,纺锤形,两端钝圆,多为3个隔膜,16um33um3um6um。 DB51/ XXXXX2013 5 B B 附 录 B (资料性附录) 小麦赤霉病病菌分离和接种体制备 B.1 接种菌株的分离 从发病麦穗上,切取病组织(颖、籽粒或穗轴等),用75的乙醇表面消毒3 min-5 min后,于马铃 薯蔗糖琼脂平板上进行培养,分离物经形态学鉴定后,通过分离物纯化及致病性测定,筛选强致病力菌 株,冷藏保存备用,所用菌株需进行致病力测定。 B.2 接种体制备 将麦粒在室温下浸泡24 h,沥干后,装人三角瓶中,在121下灭菌1 h,冷却后即制成麦粒培养基。 将经PDA培养基平板活化培养的病菌接种于经高压灭菌的麦粒培养基, 在2325下黑暗培养20 d 25 d,菌丝布满麦粒后,将麦粒从三角瓶中取出,室温下晾干备用。 _

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1