HJ 1153-2020 固定污染源废气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法.pdf

1、 中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 1153-2020 固定污染源废气 醛、酮类化合物 的测定 溶液吸收-高效液相色谱法 Stationary source emissionDetermination of aldehyde and ketone compounds Solution absorption- High performance liquid chromatography （发布稿） 本电子版为发布稿。请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。 2020-12-14 发布 2021-03-15 实施 生 态 环 境 部 发 布 i 目 次 前 言. ii 1 适用范围 . 1

2、 2 规范性引用文件 . 1 3 方法原理 . 1 4 干扰和消除 . 1 5 试剂和材料 . 1 6 仪器和设备 . 3 7 样品. 3 8 分析步骤 . 5 9 结果计算与表示 . 6 10 精密度和准确度 . 7 11 质量保证和质量控制 . 7 12 废物处理 . 8 附录A （规范性附录） 方法检出限和测定下限 . 9 附录B （资料性附录） 方法精密度和准确度 . 10 附录C （资料性附录） 醛、酮类-DNPH衍生物的乙腈-水体系分离参考色谱图 . 12 ii 前 言 为贯彻中华人民共和国环境保护法和中华人民共和国大气污染防治法，保护生态 环境，保障人体健康，规范固定污染源废气中

3、醛、酮类化合物的测定方法，制定本标准。 本标准规定了测定固定污染源废气中醛、酮类化合物的高效液相色谱法。 本标准的附录A为规范性附录，附录B和附录C为资料性附录。 本标准为首次发布。 本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。 本标准起草单位：辽宁省沈阳生态环境监测中心。 本标准验证单位：辽宁省生态环境监测中心、天津市生态环境监测中心、辽宁省大连生 态环境监测中心、辽宁省鞍山生态环境监测中心、辽宁省抚顺生态环境监测中心、沈阳市生 态环境事务服务与行政执法中心。 本标准生态环境部2020年12月14日批准。 本标准自2021年3月15日起实施。 本标准由生态环境部解释。 1 固定污

4、染源废气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法 警告：实验中使用的酸和有机试剂等具有强烈的腐蚀性、刺激性和毒性，试剂配制过程 和样品前处理过程应在通风橱内进行；操作时应按要求佩戴防护器具，避免吸入呼吸道及接 触皮肤和衣物。 1 适用范围 本标准规定了测定固定污染源废气中醛、酮类化合物的高效液相色谱法。 本标准适用于固定污染源有组织排放废气中甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、 2-丁酮、正丁醛、苯甲醛、异戊醛、正戊醛、正己醛共12种醛、酮类化合物的测定。 当试样定容体积10.0 ml，进样量10 l时，醛、酮类化合物的最低检出量为0.13 g0.29 g， 当采集有组织排放废气

5、20 L（标准状态下干烟气）时，方法的检出限为 0.01 mg/m 3 0.02 mg/m 3 ，测定下限为 0.04 mg/m 3 0.08 mg/m 3 。详见附录A。 2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本 标准。 GB/T 16157 固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法 HJ/T 373 固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范（试行） HJ/T 397 固定源废气监测技术规范 3 方法原理 固定污染源有组织排放废气中的醛、酮类化合物在酸性介质中与吸收液中的2,4-二硝基 苯肼（DNPH）发生衍生化反应，生成2,4-

6、二硝基苯腙类化合物，用二氯甲烷-正己烷混合溶 液或二氯甲烷萃取、浓缩后，更换溶剂为乙腈，经高效液相色谱分离，紫外或二极管阵列检 测器检测。根据保留时间定性，外标法定量。 4 干扰和消除 具有相同保留时间且在360 nm处有吸收的其他有机化合物会干扰测定，可以通过改变 流动相组成等方式改善分离条件，避免干扰。 5 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的超纯水。 2 5.1 乙腈（CH 3 CN）：高效液相色谱纯。 5.2 二氯甲烷（CH 2 Cl 2 ）：高效液相色谱纯。 5.3 正己烷（C 6 H 14 ）：高效液相色谱纯。 5.4 盐酸（HCl）：

7、=1.19 g/ml，优级纯。 5.5 2,4-二硝基苯肼(DNPH)：w98.0%。 5.6 丙烯醛(C 3 H 4 O)：w98.0%。 5.7 丁烯醛(C 4 H 6 O)：w98.0%。 5.8 二氯甲烷-正己烷混合溶液：3+7，临用现配。 5.9 无水硫酸钠（Na 2 SO 4 ）：在450下灼烧4 h，冷却，于磨口玻璃瓶中密封保存。 5.10 12种醛、酮类-DNPH衍生物标准贮备液：=100 g/ml（以醛、酮类化合物计）。 直接购买市售有证的醛、酮类-DNPH衍生物标准溶液，溶剂为乙腈，质量浓度以醛、酮 类化合物计。参考标准溶液证书进行保存，开封后于4以下密闭、避光冷藏，可保存

8、2个 月。 5.11 醛、酮类-DNPH衍生物标准使用液：=10.0 g/ml（以醛、酮类化合物计）。 移取1.00 ml醛、酮类-DNPH衍生物标准贮备液（5.10）于10 ml容量瓶中，用乙腈（5.1） 稀释并定容至标线，混匀。于4以下密闭、避光冷藏，可保存2个月。 5.12 醛、酮类化合物标准贮备液：=1000 g/ml。 直接购买市售有证的醛、酮类化合物标准溶液，溶剂为乙腈。参考标准溶液证书进行保 存，开封后于4以下密闭、避光冷藏，可保存两周。 5.13 醛、酮类化合物标准使用液：=100 g/ml。 移取1.00 ml醛、酮类化合物标准贮备液(5.12)于10 ml容量瓶中，用乙腈（

9、5.1）稀释 并定容至标线，混匀。于4以下密闭、避光冷藏，可保存两周。 5.14 丙烯醛标准贮备液：1000 g/ml。 称取丙烯醛（5.6）0.100 g，于100 ml容量瓶中，用乙腈（5.1）溶解并定容至标线，混 匀。于4以下密闭、避光冷藏，可保存1个月。 5.15 丁烯醛标准贮备液：1000 g/ml。 称取丁烯醛（5.7）0.100 g，于100 ml容量瓶中，用乙腈（5.1）溶解并定容至标线，混 匀。于4以下密闭、避光冷藏，可保存1个月。 5.16 丙烯醛和丁烯醛标准使用液：100 g/ml。 移取1.00 ml丙烯醛标准贮备液（5.14）、丁烯醛标准贮备液（5.15）于10 ml

10、容量瓶中， 用乙腈（5.1）稀释并定容至标线，混匀。于4以下密闭、避光冷藏，可保存1个月。 5.17 DNPH饱和吸收液 称取 DNPH（5.5）4.0 g于棕色试剂瓶中，加入 180 ml盐酸（5.4），再加入 820 ml 水，超声30 min。形成饱和溶液，过滤。 将过滤后的DNPH饱和溶液转移至2 L分液漏斗中，加入60 ml的二氯甲烷（5.2），萃 取3 min（注意放气），静置，待分层后，弃去下层有机相，再重复上述操作，萃取一次。最 后用60 ml正己烷（5.3）萃取，当有机相与DNPH溶液分层后，将下层的DNPH溶液转移 至经乙腈冲洗并干燥的棕色试剂瓶中，密封，于装有活性炭的干燥

11、器内保存。 3 注：每批DNPH饱和溶液应在采样前48 h内准备和纯化。纯化后空白应满足11.1的要求。 5.18 高纯氮气：纯度99.999%。 5.19 滤膜：0.45 m聚四氟乙烯滤膜。 6 仪器和设备 6.1 高效液相色谱仪：具有紫外或二极管阵列检测器和梯度洗脱功能。 6.2 色谱柱：C 18 柱，4.60 mm250 mm5.0 m，pH范围：211，填料为十八烷基硅烷键 合硅胶（ODS）的双封端反相色谱柱或其他性能相近的色谱柱。 6.3 烟气采样器：具有抗负压功能。采样流量0.2 L/min1.5 L/min，采样管为硬质玻璃或 氟树脂材质，应具备加热和保温功能，加热温度120。

12、6.4 连接管：聚四氟乙烯软管或内衬聚四氟乙烯薄膜的硅橡胶管。 6.5 棕色气泡吸收瓶：75 ml。 6.6 浓缩装置：旋转蒸发装置或氮吹浓缩仪等性能相当的设备。 6.7 分液漏斗：2 L和250 ml，聚四氟乙烯活塞。 6.8 棕色试剂瓶：1 L和4 L。 6.9 超声波清洗器。 6.10 一般实验室常用仪器和设备。 7 样品 7.1 样品采集 7.1.1 固定污染源废气样品 固定污染源废气的布点、采样及参数测定应符合 GB/T 16157 和 HJ/T 397 中的相关规 定，采样装置见图1。 串联三支各装有50 ml DNPH饱和吸收液（5.17）的棕色气泡吸收瓶（6.5），与烟气采 样

13、器（6.3）连接，按照气态污染物采集方法，以0.2 L/min0.5 L/min的流量，连续采样1 h，或在1 h内以等时间间隔采集3个4个样品，采样期间流量波动应10%。可根据样 品浓度，适当延长或缩短采样时间。采样过程中，应保持采样管保温夹套温度不低于120， 以避免采集气体中的水汽于吸收瓶之前凝结。 采样结束后，切断采样泵和吸收瓶之间的气路，抽出采样管，取下吸收瓶，用密封帽密 封、避光保存。 7.1.2 运输空白样品 将同批采样的三支装有50 ml DNPH饱和吸收液（5.17）的棕色气泡吸收瓶（6.5）带 到采样现场但不进行样品采集，随样品一同运回实验室，作为运输空白样品。 4 1烟道

14、；2带加热装置的采样管；3旁路吸收瓶；4温度计；5真空压力表；6吸收瓶；7三通 阀；8干燥器；9流量计；10采样泵。 图1 固定污染源废气采样系统组成示意图 7.2 样品保存 样品应于4以下密封避光冷藏保存，样品采集后3日之内完成试样制备，制备好的试 样在3日内完成分析。 7.3 试样的制备 将吸收瓶中的样品转移至250 ml分液漏斗（6.7）中，用少量二氯甲烷（5.2）清洗吸收 瓶2次，再分别用水和二氯甲烷清洗，清洗液一并转移至分液漏斗，加入10 ml二氯甲烷或 二氯甲烷-正己烷混合溶液（5.8），振摇3 min，静置分层，收集有机相于150 ml三角瓶中。 再用10 ml二氯甲烷（5.2）

15、或二氯甲烷-正己烷混合溶液（5.8），重复萃取水相2次，合并有 机相，加入无水硫酸钠（5.9）至硫酸钠颗粒可自由流动。放置30 min，脱水干燥。 将样品提取液转移至浓缩装置（6.6）中，于45以下浓缩至近干，更换溶剂为乙腈（5.1）， 并用乙腈定容至10.0 ml，充分混合后，经滤膜（5.19）过滤至样品瓶中待测。如果测定浓度 过高，可以适当加以稀释。 注：样品采集后放置时间较长或 DNPH 对测定影响较大时，采用二氯甲烷-正己烷混合溶液萃取样品。 7.4 空白试样的制备 7.4.1 运输空白试样 运输空白（7.1.2）按照试样的制备（7.3）制备运输空白试样。 7.4.2 实验室空白试样

16、同批采样的吸收液按照试样的制备（7.3）制备实验室空白试样。 5 8 分析步骤 8.1 仪器参考条件 柱温箱温度：35；进样体积：10 l；紫外检测器波长：360 nm。 梯度洗脱程序见表1，流动相A：乙腈，流动相B：水，流动相C：甲醇。 表1 梯度洗脱程序 时间（min） 流动相流速（ml/min） 乙腈（%） 水（%） 甲醇（%） 0 1.0 20 35 45 6 1.0 0 30 70 20 1.0 0 20 80 30 1.0 35 20 45 33 1.0 20 35 45 注：使用乙腈-水二元体系参考色谱条件及色谱图参见附录C。当采用不同流动相体系时，化合物出峰 顺序有所不同。详见

17、图2和图C.1。 8.2 校准 取一定量醛、酮类-DNPH衍生物标准使用液（5.11）于乙腈中，用乙腈（5.1）稀释，配 制浓度（以醛、酮类化合物计）分别为 0.10 g/ml、0.20 g/ml、0.50 g/ml、1.00 g/ml、 2.00 g/ml和4.00 g/ml的标准系列溶液。由低浓度至高浓度注入高效液相色谱仪，按仪器 参考条件（8.1）进行测定，得到不同浓度目标化合物的色谱图，记录保留时间和峰面积。以 醛、酮类化合物浓度为横坐标，对应化合物的峰面积为纵坐标建立标准曲线。12种醛、酮类 -DNPH衍生物的标准色谱图见图2。 1甲醛-DNPH；2乙醛-DNPH；3丙烯醛-DNPH

18、；4丙酮-DNPH；5丙醛-DNPH；6丁烯醛- DNPH；7 正丁醛-DNPH；82-丁酮-DNPH；9苯甲醛-DNPH；10异戊醛-DNPH；11正戊醛- DNPH；12正己醛-DNPH。 图2 12种醛、酮类-DNPH衍生物的标准色谱图 8.3 试样测定 按照与标准曲线建立相同的仪器参考条件（8.1）进行试样的测定，记录目标化合物的峰 面积和保留时间。 6 8.4 空白试验 按照与试样测定（8.3）相同的仪器条件进行运输空白试样（7.4.1）和实验室空白试样 （7.4.2）的测定。 9 结果计算与表示 9.1 定性分析 9.1.1 根据保留时间、样品的紫外光谱和标准溶液的紫外谱图比较进行

19、定性。 注：丙烯醛在 DNPH 饱和吸收液（5.17）中衍生化生成丙烯醛腙及其聚合物，在色谱图中出现双峰， 需使用丙烯醛标准使用液制备丙烯醛腙及其聚合物进行定性。丁烯醛在DNPH饱和吸收液（5.17） 中衍生化也会生成丁烯醛腙及其聚合物，在乙腈-水二元体系条件下的色谱图中出现双峰，需使用 丁烯醛标准使用液制备丁烯醛腙及其聚合物进行定性。 9.1.2 丙烯醛、丁烯醛定性 在250 ml分液漏斗中，加入150 ml DNPH饱和吸收液（5.17），再加入100 l丙烯醛和 丁烯醛标准使用液（5.16），按照试样的制备（7.3）相同的操作步骤进行试样制备。按仪器 参考条件（8.1）进行分析，记录丙烯

20、醛腙聚合物和丁烯醛腙聚合物的保留时间，用于定性。 丙烯醛腙及其聚合物的色谱图见图3。丁烯醛腙及其聚合物的色谱图见图C.2。 1甲醛-DNPH；2乙醛-DNPH；3丙烯醛-DNPH；4丙酮-DNPH；5丙醛-DNPH；3丙烯醛-DNPH 聚合物；6丁烯醛-DNPH；7正丁醛-DNPH；8 2-丁酮-DNPH；9苯甲醛-DNPH；10异戊醛-DNPH； 11正戊醛-DNPH；12正己醛-DNPH。 图3 醛、酮类化合物标准溶液成腙反应后的标准色谱图 9.2 定量分析 根据化合物的峰面积，采用外标法定量。样品中丙烯醛和丁烯醛以其腙及腙聚合物双峰 面积之和代入标准曲线进行定量。 9.3 结果计算 按公

21、式（1）计算样品中醛、酮类化合物的质量浓度。 1 0 V DV i （1） 7 式中： 样品中目标化合物的质量浓度，mg/m 3 ； i 从标准曲线得到试样中目标化合物的质量浓度，g/ml； 0 从标准曲线得到2个实验室空白中目标化合物质量浓度的平均值，g/ml； V 试样的浓缩定容体积，ml； D 试样的稀释倍数； V 1 采样体积，L。应按照相应质量标准或排放标准的要求，采用规定状态的采样 体积。 9.4 结果表示 测定结果的小数点后保留位数与检出限一致，且最多保留三位有效数字。 10 精密度和准确度 10.1 精密度 6家实验室分别对醛、酮类化合物空白加标量为2.0 g、5.0 g和20

22、.0 g（相当于废气 浓度0.10 mg/m 3 、0.25 mg/m 3 和1.00 mg/m 3 ）的吸收液进行6次重复测定： 实验室内相对标准偏差分别为：3.4%9.8%，2.6%6.7%和0.8%3.8%； 实验室间相对标准偏差分别为：3.4%9.7%，2.2%8.1%和1.3%7.7%； 重复性限为：0.01 mg/m 3 0.02 mg/m 3 ，0.02 mg/m 3 0.03 mg/m 3 和 0.04 mg/m 3 0.07 mg/m 3 ； 再现性限为：0.02 mg/m 3 0.03 mg/m 3 ，0.03 mg/m 3 0.05 mg/m 3 和 0.06 mg/m

23、3 0.20 mg/m 3 。 10.2 准确度 6家实验室分别对有组织排放废气样品进行了加标测定，醛、酮类化合物加标量为 5.0 g（相当于废气浓度0.25 mg/m 3 ），加标回收率在61.7%102%之间，加标回收率最终 值为70.9%10.8%96.8%9.2%。 精密度和准确度详见附录B。 11 质量保证和质量控制 11.1 空白 150 ml 吸收液中醛、酮类化合物含量限值：甲醛为 0.50 g；乙醛为 0.30 g；丙酮为 0.90 g；其他物质均为0.30 g。 每批样品至少分析2个实验室空白和1个运输空白。空白中醛、酮类化合物含量限值： 甲醛为0.50 g；乙醛为0.30

24、g；丙酮为0.90 g；其他物质均为0.30 g。 11.2 校准 8 11.2.1 初始校准 标准曲线的相关系数0.995，否则，重新建立标准曲线。 11.2.2 连续校准 样品测定期间每日至少测定1次曲线中间点浓度的标准溶液，目标化合物的测定值和标 准值的相对误差应在20%以内。 12 废物处理 实验中产生的废液应集中收集，并做好相应标识，依法委托有资质的单位进行处理。 9 附录A （规范性附录） 方法检出限和测定下限 当固定污染源有组织排放废气采样体积为20 L（标准状态下干烟气）时，方法检出限和 测定下限见附表A.1。 附表A.1 有组织排放废气方法检出限和测定下限 序 号 化合物名称

25、 CAS号 最低检出量/ （g） 检出限/ (mg/m 3 ) 测定下限/ (mg/m 3 ) 1 甲醛 50-00-0 0.18 0.01 0.04 2 乙醛 75-07-0 0.15 0.01 0.04 3 丙烯醛 107-02-8 0.13 0.01 0.04 4 丙酮 67-64-1 0.17 0.01 0.04 5 丙醛 123-38-6 0.24 0.02 0.08 6 丁烯醛 123-73-9 0.16 0.01 0.04 7 正丁醛 123-72-8 0.16 0.01 0.04 8 2-丁酮 78-93-3 0.16 0.01 0.04 9 苯甲醛 100-52-7 0.29

26、 0.02 0.08 10 异戊醛 590-86-3 0.28 0.02 0.08 11 正戊醛 100-62-3 0.26 0.02 0.08 12 正己醛 66-25-1 0.22 0.02 0.08 10 附录B （资料性附录） 方法精密度和准确度 附表B.1中为方法精密度指标，附表B.2中为方法准确度指标。 表B.1 有组织排放废气方法的精密度 化合物名称 总平均值/ (g) 实验室内相对标准 偏差/（%） 实验室间相对标准 偏差/（%） 重复性限/ (mg/m 3 ) 再现性限/ (mg/m 3 ) 甲醛 1.82 5.48.5 4.9 0.02 0.02 4.33 3.35.5 3

27、.5 0.03 0.03 16.0 2.03.8 4.6 0.06 0.12 乙醛 1.95 4.66.6 3.4 0.02 0.02 4.93 3.04.5 3.3 0.03 0.03 19.4 1.62.6 3.1 0.06 0.10 丙烯醛 1.68 5.38.6 7.2 0.02 0.02 4.17 3.85.8 5.8 0.03 0.04 16.2 2.43.3 5.0 0.07 0.13 丙酮 1.40 5.09.8 9.4 0.02 0.02 3.49 3.86.2 8.0 0.03 0.05 14.3 2.53.6 5.6 0.06 0.12 丙醛 1.99 4.16.1 7.

28、5 0.01 0.03 4.25 3.85.0 8.1 0.03 0.05 17.5 2.23.6 6.0 0.07 0.16 丁烯醛 1.99 4.06.6 4.1 0.01 0.02 4.98 3.14.1 2.2 0.02 0.03 19.5 1.52.8 1.3 0.06 0.06 正丁醛 1.80 3.48.4 3.7 0.02 0.02 4.01 3.65.9 5.4 0.03 0.04 16.1 1.83.4 2.5 0.05 0.08 2-丁酮 1.50 5.88.0 5.7 0.02 0.02 3.61 4.26.7 4.5 0.03 0.03 13.0 2.83.8 2.6

29、 0.06 0.07 苯甲醛 1.99 3.96.2 5.7 0.02 0.02 4.56 2.65.0 6.0 0.03 0.05 18.1 2.13.4 5.0 0.07 0.14 异戊醛 1.93 4.07.1 9.7 0.02 0.03 4.28 3.74.8 7.9 0.03 0.05 17.7 1.63.5 7.7 0.06 0.20 11 续表 化合物名称 总平均值/ (g) 实验室内相对标准 偏差/（%） 实验室间相对标准 偏差/（%） 重复性限/ (mg/m 3 ) 再现性限/ (mg/m 3 ) 正戊醛 1.72 4.28.7 5.6 0.02 0.02 4.40 4.35

30、.3 4.5 0.03 0.04 17.8 1.53.6 3.5 0.06 0.10 正己醛 1.50 3.67.7 6.7 0.01 0.02 3.79 3.54.9 6.2 0.02 0.04 15.3 0.82.7 5.7 0.04 0.13 表B.2 有组织排放废气方法的准确度 序号 化合物名称 实际样品浓度/ （mg/m 3 ） 加标量相当于废气样品 浓度/（mg/m 3 ） 加标回收率范围/ （%） 加标回收率最终值 P SP 2 /% 1 甲醛 0.170.22 0.25 76.388.5 83.39.6 2 乙醛 0.130.17 0.25 84.291.3 89.07.2 3

31、 丙烯醛 未检出 0.25 71.485.9 78.510.6 4 丙酮 0.150.18 0.25 64.581.6 73.715.8 5 丙醛 0.060.07 0.25 72.983.6 77.87.2 6 丁烯醛 未检出 0.25 91.1102 96.89.2 7 正丁醛 0.060.08 0.25 69.983.6 79.011.0 8 2-丁酮 未检出 0.25 61.777.1 70.910.8 9 苯甲醛 未检出 0.25 84.192.3 86.39.8 10 异戊醛 0.120.27 0.25 86.499.6 95.69.4 11 正戊醛 未检出 0.25 81.890

32、.6 84.27.6 12 正己醛 未检出 0.25 70.182.0 74.88.6 12 附录C （资料性附录） 醛、酮类-DNPH衍生物的乙腈-水体系分离参考色谱图 图C.1是按照表C.1在相应的乙腈-水体系色谱分离条件下的参考色谱图。 表C.1 梯度洗脱程序 时间（min） 流动相流速（ml/min） 乙腈（%） 水（%） 0 1.0 65 35 6 1.0 60 40 24 1.0 60 40 30 1.0 65 35 1甲醛-DNPH；2乙醛-DNPH；3丙烯醛-DNPH；4丙酮-DNPH；5丙醛-DNPH；6丁烯醛- DNPH；7 2-丁酮-DNPH；8正丁醛-DNPH；9苯甲醛-DNPH；10异戊醛-DNPH；11正戊醛- DNPH；12正己醛-DNPH。 图C.1 醛、酮类-DNPH衍生物的乙腈-水体系分离参考色谱图 在上述条件下，丙烯醛腙及其聚合物和丁烯醛腙及其聚合物的色谱图见图C.2。 13 1甲醛-DNPH；2乙醛-DNPH；3丙烯醛-DNPH；4丙酮-DNPH；3丙烯醛-DNPH 聚合物；5丙 醛-DNPH；6丁烯醛-DNPH；6丁烯醛-DNPH聚合物；7 2-丁酮-DNPH；8正丁醛-DNPH；9苯甲 醛-DNPH；10异戊醛-DNPH；11正戊醛-DNPH；12正己醛-DNPH。 图C.2 醛、酮类化合物标准溶液成腙反应后的标准色谱图