DB37 T 4161-2020 水质 涕灭威的测定 固相萃取-液相色谱法.pdf

1、ICS 13.060 C 51 DB37 山东省 地方标准 DB37/T 4161 2020 水质 涕灭威的测定 固相萃取 -液相色谱法 Water quality Determination of aldicarb Solid phase extraction-Liquid chromatography 2020 - 09 - 25 发布 2020 - 10 - 25 实施 山东省市场监督管理局 发布 DB37/T 4161 2020 1 目 次 前言 . II 1 范围 . 1 2 规范性引用文件 . 1 3 方法原理 . 1 4 试剂和材料 . 1 5 仪器和设备 . 2 6 样品 .

2、2 7 分析步骤 . 2 8 结果计算与表示 . 3 9 精密度与准确度 . 4 10 质量保证和质量控制 . 4 DB37/T 4161 2020 2 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 2009给出的规则起草。 本标准由山东省住房和城乡建设厅提出并组织实施。 本标准由山东省城镇给水排水标准化技术委员会归口。 本标准起草单位：山东省城市供排水水质监测中心、烟台市城市供水水质监测有限公司、山东珞珈 计量检测有限公司、国家城市供水水质监测网杭州监测站、东营市鲁辰水务有限责任公司水质检测中心、 潍坊市市政公用事业产品服务质量监测中心、国家城市供水水质监测网青岛监测站。 本标准主要起草人：孙韶华、

3、贾瑞宝、赵清华、董亮、姚振兴、卢楠楠、黄允河、刘艳芳、田立平、 王晓芳、梁玉、郑振魁、于海静、李小敏、孙文慧。 DB37/T 4161 2020 3 水质 涕灭威的测定 固相萃取 -液相色谱法 警告 ：实验中使用的溶剂和试剂均具有一定的毒性，对健康具有潜在的危害，应尽量避免 与这些化 学品的直接接触。样品制备过程应在通风橱中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具 ,避免接触皮肤 和衣物。 1 范围 本标准规定了测定生活饮用水及其水源水中涕灭威的固相萃取 -液相色谱法。 本标准适用于生活饮用水及其水源水中涕灭威的测定。 若取水样 1 L，富集倍数为 1 000倍，本标准的方法检出限为 0.000

4、2 mg/L，测定下限为 0.000 8 mg/L。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修 改单）适用于本文件。 GB/T 5750.3 2006 生活饮用水标准检验方法 水质分析质量控制 GB/T 32465 化学分析方法验证确认和内部质量控制要求 GB/T 33087 仪器分析用高纯水规格及试验方法 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范 3 方法原理 本方法采用固相萃取柱对水中的涕灭威进行富集，经乙腈洗脱涕灭威后，使用配有

5、二极管阵列或紫 外检测器的液相色谱仪检测。方法采用保留时间定性，外标法定量。 4 试剂和材料 4.1 固相萃取柱： HLB固相萃取小柱（ 6 mL， 200 mg）或等效固相萃取柱。 4.2 高纯水：水质符合 GB/T 33087的要求。 4.3 乙腈：色谱纯。 4.4 无水硫酸钠：分析纯。于 400 下灼烧 4 h，冷却后装入磨口玻璃瓶中，置于干燥器中保存。 4.5 抗坏血酸：分析纯。 4.6 涕灭威标准物质：固体，纯度 99.7 %，有证标准物质。 4.7 涕灭威标准贮备液： =1 000 mg/L。准确称取 10.0 mg涕灭威标准物质（ 4.6）置于 10 mL 容量瓶 中，用乙腈（

6、4.3）定容至 10 mL，配制成浓度为 1 000 mg/L的标准贮备液，贮备液在 4 以下冷藏避光 保存。 4.8 涕灭威标准使用液： =100 mg/L。吸取涕灭威标准贮备液（ 4.7） 1 000 L，置于 10 mL 容量瓶中， DB37/T 4161 2020 4 用乙腈（ 4.3）定容至 10 mL，配制成浓度为 100 mg/L的标准使用液。现用现配。 5 仪器和设备 5.1 液相色谱仪：配有二极管阵列检测器或紫外检测器。 5.2 固相萃取装置。 5.3 氮吹浓缩装置。 5.4 抽滤设备：配孔径 0.45 m水系滤膜。 5.5 色谱柱： PAH色谱柱， 250 mm 30 mm

7、 5 m，或其他等效色谱柱。 5.6 样品瓶： 2 mL。 5.7 容量瓶： 10 mL。 5.8 采样瓶： 1 L 4 L棕色玻璃瓶，螺旋盖（具聚四氟乙烯涂层的密封垫）。 5.9 微量注射器： 100 L和 1 000 L。 5.10 分析天平：感量 0.1 mg。 6 样品 6.1 样品采集与保存 样 品采集与保存按照 HJ/T 91、 HJ/T 164中的相关规定执行。 样品采集后保存在棕色的玻璃瓶中， 加入 0.02 g抗坏血酸（ 4.5）除去残留余氯， 4 以下冷藏 避光保存， 48 h内 测定 。 6.2 试样制备 6.2.1 活 化：依次用 6 mL 乙腈（ 4.3）、 6 mL

8、高纯水（ 4.2）以 2 mL/min的流速，对固相萃取柱 （ 4.1） 进行活化 。 6.2.2 富集：量取 1 L水样，使水样以 10 mL/min的流速富集。富集所用水样体积根据水样实际情况 可 适当增减，悬浮物含量较高的水样，需经抽滤设备（ 5.4）抽滤后再进行固相萃取前处理。 6.2.3 淋洗：用 5 mL高纯水（ 4.2）以 10 mL/min流速淋洗固相萃取柱，淋洗完成后用氮气吹干。 6.2.4 洗脱：用 2 mL乙腈（ 4.3）以 2 mL/min流速洗脱吸附在固相萃取柱的涕灭威，收集洗脱液。若 洗脱液中残存有水分，加入无水硫酸钠（ 4.4）脱水干燥。 6.2.5 定容：将洗脱

9、液氮吹，用乙腈（ 4.3）准确定容至 1.0 mL，待测。 6.3 空白试样制备 用高纯水（ 4.2）代替样品，按照与试样制备（ 6.2）相同的步骤制备空白试样。 7 分析步骤 7.1 液相色 谱条件 7.1.1 流动相： A相 高纯水（ 4.2）， B相 乙腈（ 4.3）； A:B=65:35（ V:V）。 7.1.2 流速： 0.5 mL/min。 7.1.3 柱箱温度： 30 。 7.1.4 进样体积： 10 L。 7.1.5 检测波长： 207 nm。 DB37/T 4161 2020 5 7.2 校准 7.2.1 校准曲线的建立 准确移取涕灭威标准使用液（ 4.8） 0.08 mL、

10、 0.1 mL、 0.5 mL、 1.0 mL、 2.0 mL和 5.0 mL于 6个 10 mL 容量瓶（ 5.7）中，用乙腈（ 4.3）定容至 10 mL，制备 6个浓度点的标准系列，标准系列浓度分别为 0.8 mg/L、 1.0 mg/L、 5.0 mg/L、 10.0 mg/L、 20.0 mg/L和 50.0 mg/L，分别取 1 mL于样品瓶（ 5.6）中。按照液相色 谱条件（ 7.1），将标准系列溶液按浓度由低到高的顺序依次测定，以浓度为横坐标，峰面积为纵坐标， 绘制校准曲线。 7.2.2 涕灭威标准谱图 涕灭威的标准色谱图见图 1。 图 1 涕灭威标准色谱图 7.3 试样测定

11、按照与校准曲线的建立（ 7.2.1）相同的步骤进行试样（ 6.2）的测定。 7.4 空白试样测定 按照与试样测定（ 7.3）相同的步骤进行空白试样（ 6.3）的测定。 8 结果计算 与表示 8.1 定性分析 根据样品中目标化合物的保留时间定性。样品中涕灭威保留时间与标准样品保留时间的相对偏差应 控制在 3 %以内。 8.2 定量分析 根据标准色谱组分的峰面积，通过校准曲线确定试样中涕灭威的含量。 8.3 结果计算 根据计算公式（ 1）计算样品中涕灭威的含量。 i= s t0V V . (1) 式中： i样品中涕灭威质量浓度，单位为毫克每升（ mg/L）； 0试样（ 6.2）中涕灭威的质量浓 度

12、，单位为毫克每升（ mg/L）； Vt 试样（ 6.2）的体积，单位为毫升（ mL）； 11.01 1 AU -0.0005 0.0000 0.0005 0.0010 0.0015 0.0020 0.0025 0.0030 0.0035 4.00 4.50 5.00 5.50 6.00 6.50 7.00 7.50 8.00 8.50 9.00 9.50 10.00 10.50 11.00 11.50 12.00 12.50 13.00 13.50 14.00 14.50 DB37/T 4161 2020 6 Vs 水样体积，单位为毫升（ mL）。 8.4 结果表示 测定结果位数的保留与测定下

13、限一致，最多保留三位有效数字。 9 精密度与准确度 9.1 精密度 六家实验室分别对加标浓度为 0.001 0 mg/L、 0.010 0 mg/L和 0.050 0 mg/L的纯水、水源水、出厂水 和管网水进行了测定，实验室内相对标准偏差范围为 0.6 % 9.1 %，实验室间相对标准偏差范围为 5.1 % 11 %。 9.2 准确度 六家实验室分别对加标浓度为 0.001 0 mg/L、 0.010 0 mg/L和 0.050 0 mg/L的纯水、水源水、出厂水 和管网水进行了测定，回收率范围为 72.3 % 112 %。 10 质量保证和质量控制 10.1 校准曲线 分析样品之前，应建立能够覆盖样品浓度范围的至少 6个浓度点的校准曲线，曲线的相关系数应满 足 r2 0.995。 10.2 空白试验 每批次样品至少测定一个空白试样，测定结果应低于方法检出限。 10.3 平行样 平行双样测定结果偏差应满足 GB/T 5750.3 2006中的相关要求。 10.4 基体加标 基体加标样品的加标回收率范围应满足 GB/T 32465中的相关 要求。 _