HG T 2318-1992 敌磺钠(敌克松)湿粉.pdf

1、HG 231892 1 主题内容与适用范围 本标准规定了敌磺钠（敌克松）湿粉的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于由敌磺钠（敌克松）原药与填充剂加工而成的敌磺钠（敌克松）湿粉。 有效成分：敌磺钠（敌克松） 化学名称：对二甲氨基苯重氮磺酸钠 结构式： 分子式：C8H10N3SO3Na相对分子质量：251.23（按1989年国际相对原子质量） 2 引用标准 GB 1600 农药水分测定方法 GB 1601 农药氢离子浓度测定方法 GB 1604 农药验收规则 GB 1605 商品农药采样方法 GB 3796 农药包装通则 HG 2896 农药粉剂细度测定方法 3 技

2、术要求 3.1 外观：棕褐色粉末 3.2 敌磺钠（敌克松）湿粉应符合下列指标要求： 项 目 指 标敌磺钠（敌克松）含量，（ m m） 45 水分，（ m m） 页码，1/4HG 2318922006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2318000.htm4 检验方法 4.1 敌磺钠（敌克松）含量的测定 4.1.1 方法提要 敌磺钠（敌克松）试样用硅胶板分离提取后，在波长435nm处测定敌磺钠（敌克松）在亚硫酸钠溶液中的吸光度。 4.1.2 试剂和仪器 敌磺钠（敌克松）标准样品：已知含量； 亚硫酸钠（HG 31078）溶液：分析纯，25.2gL； 二甲基甲酰胺

3、：分析纯； 三氯甲烷（GB 682）：分析纯； 甲醇（GB 683）：分析纯； 氢氧化铵（GB 631）：分析纯； 硅胶G：薄层层析用； 可见分光光度计； 砂芯漏斗G4（或布氏漏斗）； 层析缸。 4.1.3 硅胶板的制备 称取12g硅胶G，用2628mL蒸馏水搅拌调成糊状，均匀涂布于10cm20cm洗净后并用无水乙醇擦干的玻璃板上，晾干后置于烘箱中，120活化1h，置于干燥器中冷却备用。 4.1.4 溶液的配制与测定（在避光条件下进行） 分别称取敌磺钠（敌克松）标准样品及试样0.050.1g（精确至0.000 2g）（含有效成分约50mg），于二个10mL棕色容量瓶中，用二甲基甲酰胺溶解并定容

4、至刻度，作为母液。 用0.1mL微量注射器或移液管分别吸取0.1mL母液，在制备好的硅胶板一端2cm处均匀点 23 pH69 细度，（通过75 m筛），（ m m） 95 页码，2/4HG 2318922006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2318000.htm样，点成一条窄小的直线，待溶剂挥发后，将薄板直立于含有三氯甲烷甲醇氨水75252（ V V）的混合展开剂并预先充满饱和蒸气的层析缸中展开，薄板浸入展开剂约0.51cm深，待展开剂前沿到达1516cm时，取出薄板置阴凉处晾干，刮下 Rf值约在0.40处的黄色谱带，用亚硫酸钠溶液洗涤，过滤；直至硅胶颜

5、色变白，将溶液全部转移至100mL棕色容量瓶中，加亚硫酸钠溶液至刻度，摇匀。在435nm处以亚硫酸钠溶液为参比，测吸光度 A。 4.1.5 计算 敌磺钠（敌克松）的质量百分含量 x按下式计算： x（ Ax m1 w）/ As m24.1.6 允许差 两次平行测定结果之差应不大于1.5。 4.2 水分测定 按GB 1600中共沸蒸馏法进行。 4.3 pH值的测定 按GB 1601中pH计法进行测定。 4.4 细度测定 按HG 2896进行。 5 检验规则 5.1 农药验收按GB 1604进行。 5.2 农药采样方法按GB 1605进行。 6 标志、包装、运输和贮存 6.1 敌磺钠（敌克松）的标志

6、按GB 3796有关规定进行，并加商标、生产许可证号。 6.2 敌磺钠（敌克松）包装应用清洁、干燥的黑色或棕色塑料袋包装，每袋0.5或1kg；或外包装用钙塑箱或瓦楞纸箱，每箱重25kg。 6.3 运输时，必须严防雨淋、日晒。搬运、装卸小心轻放，以防散包污染其他物品。 式中： Ax在435nm处试样的吸光度；As在435nm处标样的吸光度；m1标样的质量，g；m2试样的质量，g；w 标样的质量百分含量，。页码，3/4HG 2318922006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2318000.htm6.4 敌磺钠（敌克松）应贮存在避光、通风、干燥、阴凉的仓库里，不得在露天或与其他物品堆放在一起。 6.5 本产品的质量保证期为2年，2年内分解率不大于15。 页码，4/4HG 2318922006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2318000.htm