HG T 2534-1993 照相化学品磷酸三甲苯脂.pdf

1、日中华人民共和国化工行业标准照相化.在泣，号HG/T 2534-93 cl 口口磷酸三甲苯醋1993-09-06发布1994-07-01实施中华人民共和国化学工业部发布中华人民共和国化工行业标准照相化学品磷酸三甲苯醋本品为浅黄色透明油状液体，能与薛、苯、酷相混溶，不溶于水.分子式:C22H230.P 结构式:。咱相对分子质量:368.37 (按1989年国际相对原子质量)1主题内容与适用范围HG/T 2534-93 本标准规定了照相化学品磷酸三甲苯醋的技术要求、试验方法、检验规则、包装及标志.本标准适用于分散油溶性成色剂的磷酸三甲苯醋.2引用标准GB/T 601 化学试剂滴定分析(容量分析)用

2、标准溶液的制备GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603化学试剂试验方法中厨房制剂及制品的制备GB/T 605化学试剂色度测定通用方法GB/T 611 化学试剂密度测定通用方法GB/T 614化学试剂折光率测定通用方法GB/T 619化学试剂采样及验收规则GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T 9726化学试剂还原高锺酸何物质测定法通则GB/T 9729化学试剂氯化物测定通用方法GB/T 9741 化学试剂灼烧残渣测定通用方法HG 3一119化学试剂包装及标志3技术要求照相化学品磷酸三甲苯醋应符合下表要求.中华人民共和国化学工业部1993-09-06批准1

3、994-07-01实施HG/T 2534-93 项目指标密度(g/mL)1. 165-1. 180 折光率.17 1. 550-1. 558 色皮黑曾单位) 7S 酸皮(以H1P04it). % 0.01 挥发性物质.%4二0.06 氧化物(Cl).% =二0.0005 的烧残渣.%4二0.05 残渣水搭被反应合格曲离甲盼.%=二0.08 还原高锺酸何物质合格照相性能合格4试验方法本试验方法中所用的标准滴定溶液、杂质测定用标准溶班和所用制剂及制品按GB/T 601、GB/T 602、GB/T603规定制备.实验室用水应符合GB/T6682中三级水规格，如需要另外规定，则在标准中给出.4.1 密

4、度按GB/T611规定测定-4. 2 折光率按GB/T614规定测定，测定温度为2St.,4. 3 色度量取SOmL试样.注人SOmL比色管中，按GB/T605规定测定-4. 4 酸度取50mL无二氧化碳的水，注入分液漏斗中.加2滴酣敢指示液(10g/ L).用氢氧化铀标准滴定溶液(c(NaOH)=O. 02 mol/ L)中和至溶液呈粉红色，并保持30s.如人8.6mL (10 g)样品，充分振摇3min.静置分层，取水层，用氢氧化锦标准滴定溶液(c(NaOH=O. 02 mol/ L)滴定至溶液呈粉红色，并保持30s. 酸度的质量百分含量按式(1)计算:x. v. c x O. 0490

5、. _.-.-xl. (1) 1 m 式中:X1一一酸度的质量百分含量%; 2 V一一氢氧化锦标准滴定溶掖用量.mL; 一一氢氧化锦标准漓定溶液实际浓度.mol/ L; m一一样品质量;g; HG/T 2534-93 0.0490一一与1.00 mL氢氧化锦标准滴定溶液(c(NaOH)= 1. 000 mol/ L)相当的，以克表示的磷酸的质量.4.5挥发性物质于恒重的称量瓶中，称取10g样品，精确至0.0001g.在100:!:5t于燥4h.然后移人干燥器中，冷却至室温称量.挥发性物质的质量百分含量按式(2)计算:m.-m x句自1 . 2 X 100. (2) m_-m 1 _-_ 0 t

6、式中:Xi一一挥发性物质的质量百分含量.%; m。一一称量瓶的质量.g; m1一一加热前样品加称量瓶的厌量g; mi一一加热后样品加称量瓶的质量.g. 4.6 氯化物量取1.7 mL (2 g)样品，注人分液漏斗中，加人20mL水，充分振摇3min静置分层，取水层，加16mL元水乙酶，使溶液澄清，加1mL硝酸溶液(25%)酸化试跤，加1mL硝酸银溶液(1 7 g/ L)摇匀，放置10min.溶液所呈浊度不得大于标准.标准是取0.01mg氯，与样品同时同样处理.4.7 灼烧残渣称取5g样品，精确至0.01g.置于巳恒童的黄金带揭中，先在电炉上使试样蒸发至于，移至650:!: 50t:高温炉中，灼

7、烧至恒重(残渣保留).灼烧残渣的质量百分含量按式。)计算:m_-m 43 X 3 = m J x 100 . (3 ) 式中:儿一一残渣的质量百分含量.%; m一一样品的质量.g; m3一一空黄金带塌的质量g; m4-一残渣加空黄金带塌的质量.g. 4.8 残渣水潜液反应取残渣(4.7)加10mL水煮沸.加1滴酷敢指示液(10g/L).不应呈红色.4.9 游离甲酣称取10g样品，精确至0.01g.加人50mL氢氧化锅溶液(25g/ L).加热至65t.充分振摇3min放置分层，收集水层于250mL容量瓶中，油层用50mL水洗两次，合并于容量瓶中玲却，用水稀释至刻度.吸取100mL水溶夜，置于腆

8、量瓶中，加人10.00mL滇标准滴定溶液C(K叫=0.1 mo1/ L)和5mL盐酸，密塞摇匀，放置臼min.加10mL腆化何溶液(100g/L).5min后用硫代硫酸锅标准滴定溶液(c(Na2S203)=0. 1 mol扩D滴定，以淀粉作指示剂，同时作空白试验.甲酣(C7HaO)的质量百分含量按式(4)计算:(V , -V句) c x O. 02703 x 250 X4= a m x 100 x 100 . ( 4 ) 3 HG/T 2534 -93 式中:儿一一甲酣的质量百分含量.%; V1-一空白试验硫代硫酸锦标准滴定需波用量，mL; V2-一硫代硫酸锦标准滴定溶液用量，mL; 一硫代硫

9、酸铀标准滴定溶液实际浓度，mol/ L; m一一样品质量，g;. 。.2703一一与1.00 mL硫代硫酸锦标准滴定溶液(c(Na2S20 1)= 1. 000 mol/ L)相当的，以克表示的甲酣质量.4.10 还原高锺酸何物质量取8.6mL (10g)试样置于磨口比鱼号:中，加入20mL甲薛摇匀，加入0.3mL高锤酸锦标准溶液CC(KMnOK01mo1万L)，盖好塞子，在川避光放置1min，潜液的粉红包不得完全消失.4. 11 照相性能按供需双方协商的方法进行测定-5栓验规则按GB/T619规定进行采样及验收.指标采用数丰修约法.6包装及标志6.1包装按HG3-119规定.内包装形式:Xz

10、-3; Xz-S; 外包装形式:W-l; 包装单位:第4类.6.2标志4 按HG3-119规定，并注明毒害品.附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出.本标准由化学工业部感光材料技术开发中心归口.本标准由上海试剂三厂、上海感光胶片总厂负责起草.化工部感光材料技术开发中心参加起草.本标准主要起草人王守渔、陈祥肪、郭阳翠.目。叶出去-3国华人民共和化工行业标准照相化学晶磷酸三甲苯醋HG/T 2534-93 中蠕辑化工行业标准编辑部化工部标准化研究所)邮政编码:100013 印刷化工部标准化研究所版权专有不得自印开本880x1230 1/16 印张%字数801994年6月第一版1994年6月第一次印刷印数1-500* 工本费2.10元