HG T 3759-2004 喹禾灵原药.pdf

1、ICS 65. 100 G 25 备案号:15009-15021-2005 HG 中华人民共和国化王行业标准2004-12-14发布农药(2004) HG 3754 - 3766-2004 2005-06-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布目录HG 3754-2004 睫虫眯可湿性粉剂(1) HG 3755-2004 院虫眯原药.) HG 3756一2004睫虫眯乳油uHG 3757-2004 福美双原药(2日HG 3758-2004 福美双可湿性粉剂(33)HG 3759-2004 哇禾灵原药.(41) HG 3760一2004哇禾灵乳油U的HG 3761-2004 精喳禾灵原药

2、HG 3762-2004 精唾禾灵乳油.(67) HG 3763一2004睛菌瞠乳油.，.(77) HG 3764-2004 腊菌唾原药(8日HG 3765-2004 快瞒特原药(9日HG 3766-2004 快瞒特乳油(107) ICS 65. 100 G 25 备案号:15014-2005 HG 中华人民共和国化工行业标准HG 3759-2004 睡禾灵原药Quizalofop-ethyl technical 2004-12-14发布2005-06-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布HG 3759一2004前言本标准的第3章、第5章为强制性的，其余为推荐性的。本标准是按照GB/

3、T1. 1-2000(标准化工作导则第1部分z标准的结构和编写规则的要求，并根据国产哇禾灵原药质量水平，参考了联合国粮农组织农药规格手册和农药原药产品标准编写规范制定的。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(CSBTC/TC133)归口。本标准负责起草单位:农业部农药检定所。本标准参加起草单位z江苏省南通江山农药化工股份有限公司。本标准主要起草人z单炜力、李国平、姜宜飞、吕胜哉。本标准自全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。(43) I 喳禾灵原药该产品有效成分唾禾灵的其他名称、结构式和基本物化参数如下。ISO通用名称:quizalofop-ethyl 化学名

4、称:(RS)-2- 4-( 6-氯哇喔琳-2氧基)苯氧基丙酸乙醋结构式z实验式:C19 H17 CINz 04 J飞+|40om5N了卢相对分子质量:372.8(按1997年国际相对原子质量计)生物活性z除草熔点:91. 70C 92. lOC 沸点:220OC/0.2mmHg蒸气压(200C): 8. 65 X 10-4 mPa HG 3759-2004 溶解度(200C):水中0.3mg/L，丙酣111g/L，乙醇9g/L，已皖2.6g/L，二甲苯120g/L。1 范围本标准规定了唾禾灵原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。本标准适用于由唾禾灵及其生产中产生的杂质组成的唾禾灵原药

5、。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误表的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方面研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 1600 农药水分测定方法GB/T 1601 农药pH值的测定方法GB/T 1604 商品农药验收规则GB/T 1605 商品农药采样方法GB 3796 农药包装通则GB/T 19138 农药丙酣不溶物的测定方法NY608 农药产品标签通则3 要求3. 1 外观z白色至黄色细粉，无外来杂质、无团块。3.2 哇禾

6、灵原药控制项目指标应符合表1要求。(45) 1 HG 3759-2004 表1睡禾灵原药控制项目指标项目指标噎禾灵质量分数，%二?-95.0 水分，%,: 、0.5 pH值范围5. 07. 0 丙商不溶物质量分数a，%主三a 丙固不溶物质量分数为抽检项目，在正常生产情况下，至少每三个月检验一次。4 试验方法4. 1 抽样0.5 按照GBjT1605中商品农药采样方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量一般不少于100g。4.2 鉴别试验4.2. 1 气相色谱法本鉴别试验可与有效成分含量测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱主峰的保留时间与标样溶液中唾禾灵的色谱峰的保留

7、时间其相对差值应在1.5%以内。4.2.2 高效液相色谱法在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱主峰的保留时间与标样溶液中喳禾灵的色谱峰的保留时间其相对差值应在1.5%以内。4.2.2.1 仪器高效液相色谱仪z具有紫外可变波长检测器。色谱数据处理机。色谱柱:Waters Symmetry Shield RP18，5m(或柱效相当的其他色谱柱)。微量进样器。4.2.2.2 高效擅相色谱操作条件流动相z乙睛十水=78+220检测波长:237nm。4.3 睡禾灵质量分数的测定4.3.1 方法提要试样用丙酣榕解，以邻苯二甲酸二辛醋为内标，使用DB-530 mXO. 32 mm O. 25m膜厚毛细管

8、柱和FID检测器，对试样中的哇禾灵进行气相色谱分离和测定。4.3.2 试剂和溶液丙酣。唾禾灵标样:已知含量，二三98%。内标物:邻苯二甲酸二辛醋，应不含有干扰色谱分析的杂质。内标溶液z称取邻苯二甲酸二辛醋5g, (精确至0.01g)于500mL棕色容量瓶中，用丙酣溶解并稀释至刻度，摇匀备用。4.3.3 仪器2 气相色谱仪E具FID检测器。色谱数据处理机。色谱柱:DB-530 mXO. 32 mm O. 25m膜厚。4.3.4 气相色谱操作条件柱温:270.C。检测器温度:300.C。气化室温度:270C。载气(高纯氮气或高纯氮气)流量:1. 5 mL/mino 氢气流量:30mL/mino 空

9、气流量:300mL/min。进样量:1. 0L。保留时间z邻苯二甲酸二辛醋约4.0min，唾禾灵约6.7mim(见图1)。HG 3759-2004 上述操作条件是典型的，可根据不同仪器特点，对所给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。PA 90 80 70 60 50 40 10 4.3.5 测定步骤a) 标样溶班的配制2 内标物3.980 3 4 5 E董禾灵6.729 6 圈1睡禾灵原药与内标物的气相色谱圄L一7 min 称取唾禾灵标样0.06g(精确至0.0002g)于10mL容量瓶中，准确移人5mL内标溶液，用丙酣溶解并定容，摇匀。b) 试样溶液的配制称取含喳禾灵约0.06g(精确至

10、0.0002g)的试样于10mL容量瓶中，准确移入5mL内标溶液，用丙酣溶解并定容，摇匀。c) 测定在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针喳禾灵与内标物的峰面积比变化小于1.0%时，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序测定。4.3.6 计算将测得的两针试样溶液及试样前后两针标样溶液中唾禾灵与内标物的峰面积比分别进行平均。试样中哇禾灵以质量分数表示的含量X1%)，按式(1)计算:r2ml户(1) rlm2 式中zrl一一相邻两针标样溶液中喳禾灵与内标物峰面积比的平均值zr2一一相邻两针试样溶液中喳禾灵与内标物峰面积比的平均值;ml一一标样的质量，单位为

11、克(g); m2一一试样的质量，单位为克(g);p一一标样中哇禾灵的质量分数，单位为百分数(%)。3 HG 3759-2004 4.3.7 允许差本方法两次平行测定结果相差不应大于1.0%，取算术平均值作为测定结果。4.4 水分的测定按GB/T1600中卡尔费休法进行。4.5 pH值的测定按GB/T1601进行。4.6 丙圈不溶物的测定按GB/T19138进行。4. 7 产晶的检验与验收产品的检验与验收应符合GB/T1604的有关规定。极限数值处理采用修约值比较法。5 标志、标签、包装、贮运5. 1 哇禾灵原药的标志、标签、包装和贮存，应符合GB3796、NY608中的有关规定。5.2 喳禾灵

12、原药用内有塑料袋的纸板桶或铁桶包装，应为10kg、25kg、50kg、100kg计量单位。也可根据用户要求或定货协议，采用其他形式的包装，但要符合GB3796的要求。5.3 包装件应存放在通风、干燥的库房中。5.4 贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。5.5 安全:本晶属低毒产品。使用本晶应戴防护手套。如误食，可催吐或送医院治疗。万一发生中毒现象，应立即送医院，对症治疗。5.6 在使用说明书或包装容器上，除有相应的毒性标志外，还应有毒性说明、中毒症状、解毒方法和急救措施。5. 7 验收期z唾禾灵原药验收期为一个月。从交货日期起，在个月内，完成产品质量验收，其各项指标应符合标准要求。4 (48) 8日|泛的lghmOE中华人民共和国化工行业标准农药(2004) HG 37543766-2004 京)新登字039号陪化学工业出版社出版发行(北京市朝阳区惠新里3号邮政编码100029)发行电话:(010)64982530http:/ * 新华书店北京发行所经销北京云浩印刷有限责任公司印装开本880mmX1230mm 1/16 印张7X字数221千字2005年6月第1版2005年6月北京第1次印刷书号:155025 0226 定价:58.00元版权所有违者必究该书如有缺页、倒页、脱页者，本社发行部负责退换