DB50 T 1288-2022 重庆火锅底料麻度分级.pdf

1、1重庆市地方标准ICS 67.240CCS X 66DB50DB50/T 12882022重庆火锅底料麻度分级20220831 发布20221130 实施重庆市市场监督管理局发 布DB50/T 12882022前言本文件按照GB/T 1.1-2020标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由重庆市火锅协会提出。本文件由重庆市商务委员会归口并组织实施。本文件起草单位：重庆市火锅协会、西南大学、重庆佳永小天鹅餐饮有限公司、重庆德庄农产品开发有限公司、重庆秦妈食品有限公司、聚慧食品科技（重庆）有限

2、公司、重庆汤嫂食品有限公司。本文件主要起草人：何永智、李德建、李杰、王斌、朱江渝、王人庆、丁晓雯、李一丁。DB50/T 128820221重庆火锅底料麻度分级1范围本文件规定了重庆火锅底料麻度分级的术语和定义、麻度等级划分、山椒素含量检测方法。本文件适用于重庆火锅底料的麻度分级。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1麻度 pungency in

3、tensity感知到的麻感强弱程度，可用斯科维尔指数或标度值等量化表示。来源：GB/T 38495-2020,3.23.2麻度等级 pungency grade按产品的麻度强弱及差异程度给出的区分标识。来源：GB/T 38495-2020,3.44麻度等级划分根据山椒素含量将火锅底料划分为 4 个等级，见表 1。表 1重庆火锅底料麻度等级序号麻度 L 范围（）标示麻度（）麻度等级参考麻味感受1L3535低麻能够明显感觉到的麻感，不需要忍受235L5045中麻有明显的麻感，不需要刻意忍受350L6055高麻有强烈的麻感，勉强能够忍受4L6065特麻有特别强烈的麻感，持续刺激时不能忍受DB50/T

4、 1288202225山椒素含量检测方法按附录 A 执行。6麻度计算火锅底料麻度，按公式（1）计算。计算结果保留整数。L=14.3ln（X）-30.6（1）式中：L麻度，单位为度（）；X试样中的山椒素含量，单位为毫克每百克（mg/100g）。DB50/T 128820223附录A（规范性）火锅底料中山椒素含量测定A.1原理样品中山椒素用甲醇超声提取，经离心、定容后采用液相色谱仪测定，外标法定量。A.2试剂或材料除另有规定外，所有试剂均为分析纯，水为符合 GB/T 6682 规定的一级水。A.2.1试剂A.2.1.1 无水甲醇（CH3OH），色谱纯。A.2.1.2 甲醇（CH3OH）。A.2.1

5、.3 单硬脂酸甘油酯(C21H42O4）。A.2.1.4 黄原胶（(C35H49O29)n）。A.2.2标准品A.2.2.1羟基-山椒素标准品（C16H25NO2，CAS 号：83883-10-7）：纯度 98.0%。A.2.2.2羟基-山椒素标准品（C16H25NO2，CAS 号：97465-69-5）：纯度 98.0%。A.2.2.3羟基-山椒素标准品（C18H27NO2，CAS 号：78886-66-5）：纯度 98.0%。A.2.2.4羟基-山椒素标准品（C16H25NO2，CAS 号：252193-26-3）：纯度 95.0%。A.2.2.5-山椒素标准品（C18H27NO，CAS

6、号：78886-65-4）：纯度 95.0%。A.2.3标准品配制山椒素标准储备液：称取羟基-山椒素、羟基-山椒素、羟基-山椒素、羟基-山椒素和-山椒素标准品（A.2.2）各 10 mg（精确至 0.01mg）至 25 mL 容量瓶中，用甲醇（A.2.1.1）混匀并定容至刻度，得到浓度为 400 g/mL 的山椒素混合标准储备溶液。-18 冷冻避光保存，6 个月有效。A.3仪器设备A.3.1高效液相色谱仪（HPLC）:配有紫外检测器或二极管阵列检测器。A.3.2电子天平，感量为 0.1 mg 和 0.01 mg。A.3.3离心机：转速5000 r/min。A.3.4超声提取仪。A.3.5漩涡振

7、荡器。A.3.6均质器。A.4试样制备及保存取代表性样品 500 g，经混匀（块状样品需先在 60 水浴中融化后再混匀），均分成两份作为试样，并标明标记，于-18 以下保存。DB50/T 128820224A.5试验步骤A.5.1试样前处理A.5.1.1 称取 5 g 试样(精确到 0.1 mg)于 50 mL 离心管中，加入 0.500 g 单甘脂(A.2.1.3)、0.125 g黄原胶(A.2.1.4)、25.000 g 水，加盖后在 60 水浴中加热 10min 后，经均质（A.3.6）后待用。A.5.1.2 称取已均质后的试样 2 g(精确到 0.1 mg)于 50 mL 离心管中，加

8、入 20 mL 甲醇（A.2.1.2），旋涡混匀后经超声（A.3.4）处理 20 min，5000 r/min 离心 5 min，收集上清液至 50 mL 容量瓶中。再次按上述步骤加入溶剂后超声提取离心 1 次，合并提取液，用甲醇定容至刻度。过 0.2 m 膜后上机测试。A.5.2测定条件A.5.2.1液相色谱参考条件液相色谱参考条件如下：a）色谱柱：十八烷基键合硅胶柱（250 mm4.6 mm，5 m）或其他等效色谱柱。b）流动相：甲醇+水，流动相梯度洗脱程序：见表 A.1。d）检测波长：270 nm。e）柱温：40。f）流速：1.0 mL/min。g）进样量：20 L。表 A.1流动相梯度

9、洗脱程序时间/min甲醇/%水/%0256040253690103640653540456040A.5.2.2液相色谱测定分别取0 L、12.5 L、50.0 L、125.0 L、250.0 L、625.0 L的山椒素标准储备液（A.2.3）于10 mL容量瓶中,用无水甲醇定容至刻度，得到浓度分别为0 g/mL、0.5 g/mL、2.0 g/mL、5.0 g/mL、10.0 g/mL、25.0 g/mL系列标准工作液将混合标准工作液，分别进样，以浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准工作曲线，用标准工作曲线对样品进行定量。火锅底料中山椒素液相色谱图参见图 A.1。A.5.3试液的测定在与校准曲

10、线相同色谱条件下注入测试液，测试液以峰面积定量，根据标准曲线得到待测液中的山椒素浓度。如试样溶液浓度超过标准曲线，稀释进样。A.5.4平行实验按 A.5.1A.5.2 的规定对同一试样继续平行试验测定。A.5.5空白实验DB50/T 128820225除不加样品外，按照 A.5.1A.5.2 的规定进行操作。A.6试验数据处理A.6.1试样中山椒素含量试样中山椒素含量（以羟基-山椒素、羟基-山椒素、羟基-山椒素、羟基-山椒素和-山椒素之和计）按式（A.1）计算。0()10CCVXm.(A.1)式中：X样品中山椒素的含量，单位为毫克每百克（mg/100g）；C由标准曲线得到的样液中山椒素的浓度，

11、单位为微克每毫升（g/mL）；C0由标准曲线得到的空白试验中山椒素的浓度，单位为微克每毫升（g/mL）；V定容体积，单位为毫升（mL）；m称取试样质量当量（试样均质后称取量试样所占均质样中的比例），单位为克（g）；10转换系数。计算结果保留三位有效数字。A.6.2精密度在重复性条件获得的 2 次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值 10%。A.7检出限羟基-山椒素 0.02 mg/100g、羟基-山椒素 0.02 mg/100g、羟基-山椒素 0.003 mg/100g、羟基-山椒素 0.024 mg/100g 和-山椒素 0.01 mg/100g。A.8山椒素液相色谱图图 A.1火锅底料中山椒素液相色谱图