DB22 T 3700-2026 菌根化红松苗木培育技术规程.pdf

1、 ICS 65.020.01 CCS B 60 22 吉林省地方标准 DB22/T 37002026 菌根化红松苗木培育技术规程 Technical code of cultivation of mycorrhizal Pinus koraiensis seedlings 2026-08-24 发布2026-09-07 实施吉林省市场监督管理厅发 布 DB22/T 37002026 I 前言 本文件按照 GB/T 1.12020标准化工作导则 第 1 部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由吉林省林业和草原局

2、提出并归口。本文件由吉林省林业和草原局组织实施。本文件起草单位：吉林省林业科学研究院（吉林省林业生物防治中心站）。本文件主要起草人：潘艳艳、张义飞、钟鑫、衣晓雨、张大伟、付世萃、刘存发、何怀江、包广道、刘婷、罗也、潘丽铭、李鸿、李建平。DB22/T 37002026 1 菌根化红松苗木培育技术规程 1 范围 本文件确立了菌根化红松苗木培育的程序，规定了菌剂制备、菌根化苗培育、苗期管理、苗木出圃、包装和运输等的操作指示，描述了过程记录与档案的追溯方法。本文件适用于菌根化红松苗木培育。2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日

3、期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB 6000 主要造林树种苗木质量分级 GB/T 6001 育苗技术规程 GB 20287 农用微生物菌剂 LY/T 2289 林木种苗生产经营档案 DB22/T 3157 红松播种育苗技术规程 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。4 菌根化红松培育流程图 菌根化红松苗木培育技术流程见图 1。DB22/T 37002026 2 1 菌剂制备（见附录 A）2 菌根化苗木培育（见第 6 章）3 苗期管理（见第 7 章）5 包装和运输（见第 9 章）6 记录与档案（见第 10 章）1.1 菌种选择

4、见 A.1）1.2 培养基制备（见 A.2）1.3 菌种复壮与扩繁（见 A.3）1.4 菌剂制备（见 A.4）2.1 种子处理与整地（见 6.1）2.2 菌剂施用（见 6.2）2.3 换床（见 6.3）4 苗木出圃（见第 8 章）3.1 水分控制（见 7.1）3.2 注意事项（见 7.2）图1 菌根化红松苗木培育技术流程图 5 菌剂制备 菌剂制备见附录 A，质量符合 GB 20287 的要求。6 菌根化苗木培育 6.1 种子处理与整地 按照 DB22/T 3157 执行。6.2 菌剂施用 床面横向开沟，沟中撒入菌剂（每延长米 500 g），将红松种子撒入沟中，搂平、覆土（2 cm）、压实、浇

5、透水。6.3 换床 6.3.1 起苗 起苗过程中尽量保留根系土壤，以防菌剂脱落。6.3.2 消毒 用 0.5%的高锰酸钾对土壤进行消毒。DB22/T 37002026 3 6.3.3 作床 床面宽 1.1 m、高 20 cm。6.3.4 移栽 按照 DB22/T 3157 执行。7 苗期管理 7.1 浇水管理 移栽后立即浇透水。苗木生长期保持床面湿润，避免土壤板结或积水过多。7.2 遮荫管理 用遮阳网覆盖至少 30 d，避免强光直射削弱菌根活性。7.3 施肥管理 移栽后 1 年内避免施入化肥和化学药剂。7.4 有害生物防治 按照 DB22/T 3157 执行。8 苗木出圃 苗木按照 GB 60

6、00 进行分级，按照 GB/T 6001 出圃。9 包装和运输 尽量保留根系土进行包装，避免菌种流失，运输过程中注意保湿。10 记录与档案 按 LY/T 2289 执行，同时记录菌剂名称和菌剂用量。DB22/T 37002026 4 A A 附录A （资料性）菌剂制备 A.1 菌种选择 选择粘柄丝膜菌和厚环乳牛肝菌等促进红松苗木生长的外生菌根真菌，菌剂符合 GB 20287 的要求。A.2 培养基制备 A.2.1 复壮培养基 称取氯化钙 0.05 g、硫酸镁 0.15 g、氯化钠 0.025 g、氯化铁 0.012 g、盐酸硫胺素 0.1 mg、磷酸氢二铵 0.25 g、葡萄糖 10 g、麦芽

7、膏 3 g、琼脂 15 g。121 灭菌 20 min。A.2.2 扩繁培养基 称取氯化钙 0.05 g、硫酸镁 0.15 g、氯化钠 0.025 g、氯化铁 0.012 g、盐酸硫胺素 0.1 mg、磷酸氢二铵 0.25 g、葡萄糖 10 g、麦芽膏 3 g。121 灭菌 20 min。A.3 菌种复壮与扩繁 在超净工作台内，将菌株在室温条件下放置 1 d 后，用接种针挑出边缘菌丝块，接种到复壮培养基上，置于 25 暗培养室内培养 5 d7 d，挑出无杂菌、菌丝健壮、整齐的菌落放到扩繁培养基上进行扩繁。A.4 菌剂制备 A.4.1 一级菌种培养 在超净工作台内，用打孔器在复壮菌种上切取 5 mm 大小的健壮菌落前端菌丝块，接种到复壮培养基上，于 25 暗培养，待菌丝长满后作为一级菌种。A.4.2 二级菌种培养 在超净工作台内，用打孔器在一级菌种上切取 5 mm 大小的菌饼，接种到装有 200 mL 扩繁培养基的瓶内，每瓶接入 3 片，置入恒温摇床（25，转速为 100 r/min）培养，形成大量菌丝球即可作为二级菌种。A.4.3 菌剂生产 将基质配料（腐植土：草炭土：牛粪：米糠：糖：石灰粉=30：30：18：20：1：1）拌匀，装入聚丙烯塑料袋，每袋 1 kg，封口，121 灭菌 2 h，冷却至 25，在超净工作台下接入二级菌种 100 mL，置 30 下培养 20 d。