DB11 408-2007 医院洁净手术部污染控制规范.pdf

1、ICS 11.080.01 C 51 备案号:20119-2007 DB 1七习毛市士也方本示佳DB11 / 408-2007 医院洁净手术部污染控制规范Standard for the contaminant control in clean operating department 。fhospitals 2007-01-11发布2007一03-15实施北京市质量技术监督局发布0811/ 408 -2007 目次前言.111范围.12规范性引用文件.13术语和定义.14环境污染动态控制指标.15环境、污染控制要求.26检测.47评定.5I D811/ 408 -2007 目IJ 本标准为强

2、制性标准，其中第4，5.1 , 5.2. 1, 5.2.5, 5.3. 1. 1, 5.3.1.4, 5.3. 2. 25. 3. 2. 5, 6. 1, 6.2, 7. 17. 3为强制性条文。本标准由北京市医院感染管理质量控制和改进中心提出。本标准由北京市卫生局归口。本标准起草单位:北京市医院感染管理质量控制和改进中心(北京大学人民医院)、北京中关村国际环保产业促进中心、中国建筑科学研究院、中国疾病预防控制中心、北京疾病预防控制中心、北京大学第三医院、北京天坛医院、北京安贞医院、煤炭总医院、北京协和医院、北京佑安医院。本标准主要起草人:许钟麟、武迎宏、邓小虹、戴自祝、吕超英、李素英、钟秀玲

3、、徐云、方晓东、金薇薇、王方、周力、张彩云、刘荣。H DB11/ 408 -2007 医院洁净手术部污染控制规范1 范围本标准规定了医院洁净于术部在使用中为控制污染而进行的动态检测的要求和方法。本标准适用于医院洁净于术部。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3. 1 洁净手术部

4、cleanoperating department 由洁净手术室、洁净辅助用房和非洁净辅助用房组成的自成体系的功能区域。3.2 静态at-rest室内设施及功能齐备，空调净化系统正常运行，但无人员的状态。3.3 动态operational一切系统正常运行、医护人员进行正常手术操作的状态。3.4 医院感染爆发outbreakof hospital infection 在一段时期内、在某一病人群体中突然发生数例(3-4例)同种、同源病原体引起的感染，也称病例聚集性发生，是医院感染流行的一种方式。4环境污染动态控制指标环境污染动态控制指标应符合表l的要求。DB11/ 408 -2007 表1环境污染

5、动态控制指标洁净用房静压差动态空气细菌菌落总数手术室相对湿度级别CPa) 回风口浮游菌夏季冬季相邻房间平板采样撞击采样Ccfu/90皿Ccfu/m3) 静压差0.5h) CPa) 主主8主三4主三30连续2天60%的连续2天30%由于事事件不得发生2次件不得发生2次以II ;三8主主7运150以上。上。III 二三58 主三450凹二三5三三9500 洁净区对二三10非洁净区-圄._5 环境污染控制要求5. 1 空气净化系统要求5. 1. 1 医院洁净手术室和洁净用房应实行空气净化系统有组织送、回风的动态控制。町级洁净手术室和III、IV级洁净用房也可通过系统或末端为高效或亚高效过滤器的局部净

6、化设备实行动态控制。非洁净区可利用局部净化设备循环自净。5.1.2 不应采用有化学剌激、致癌因素的局部净化设备。5.1.3 空气净化系统的送风末端装置应实现零漏泄。5.1.4 负压手术室和产生致病气溶胶的实验室应设独立空调净化系统，排风入口安装高效过滤器。5.1.5 排放有致病气溶胶的风口应采用零泄漏装置。5.2 空调净化设备要求5.2.1 对洁净室内的送风口，应定期或于术前一天进行清洁。5.2.2 洁净室内回风口格栅应保持清洁。5. 2. 3 新风口应直接通室外，新风三级过滤段应安在进风口处，宜采用更换方便、更换周期长的节能型过滤机组。5.2.4 应按表2进行过滤器更换。更换高效过滤器后应按

7、表3的要求进行检测。2 DB11/ 408 -2007 表2过滤器更换周期类别更换周期新风入口过滤网l周左右清扫1次，多风沙地区周期更短(可自动更换的除外)粗效过滤器12个月(可自动更换的除外)中效过滤器24个月(可自动更换的除外)亚同效过滤器l年品效过滤器3年5. 2. 5 负压污染性于术室每次术后应进行甲醒密闭熏蒸消毒，消毒用剂量为福尔马林50rnL/m3，消毒时间为密闭熏蒸3h以上。排风过滤器每半年应更换。熏蒸消毒后也应更换。5.2.6 热交换器(表冷器或加热器)应定期用高压水冲洗，并采用符合消毒管理办法)(卫生部第27号令)相关要求的消毒剂使用浓度和作用时间的消毒液喷射消毒。5.2.7

8、 对空调器内加湿器和表冷器下的水盘和水塔，应及时清除沉积物和清洗消毒。5. 2. 8 挡水板应经常清洗，保持清洁。5.2.9 对凝结水的排水点应经常检查并清洁消毒，保持清洁。按符合消毒管理办法)(卫生部第27号令)相关要求的消毒剂使用浓度和作用时间进行操作。5.3 控制污染的管理要求5.3. 1 洁净手术部的环境管理5. 3. 1. 1 洁净手术部的净化系统应在于术前30min开启，术前的风速、压力、湿度等指标应符合GB50333中关于于术级别的要求，术前应有相关数据记录。5.3. 1. 2 洁净手术部的现场工作人员数量直符合GB50333的要求。5.3. 1. 3 于术敷料应采用不脱落纤维与

9、尘粒的织品。5.3. 1. 4 洁净手术部应有有效期限内的污染控制指标的日常监测数据记录。5. 3. 2 洁净用房表面清洁及消毒的原则5.3.2.1 洁净用房的维护结构内表面和各种设备、用具的表面均应适用化学消毒。5. 3. 2. 2 洁净用房的清洁、消毒工作应在每次开机前和于术结束后进行，净化空调系统应连续运行到清洁、消毒工作完成后，1 II级用房为完成后不短于20min，III町级用房不短于30mino5. 3. 2. 3 不同级别洁净用房的清洁、消毒物品(拖布、抹布)应分别设置，不应泪用。拖布、抹布应使用不易掉纤维的织物材料制作。拖布应使用片状形式，用后应立即洗净、消毒、烘干。5.3.2

10、.4 手术前的表面消毒按符合消毒管理办法)(卫生部第27号令)相关要求的消毒剂使用浓度及作用时间操作。未清理消毒完的于术室不得接纳下台手术。5.3.2.5 手术结束后，按符合消毒管理办法)(卫生部第27号令)相关要求的消毒剂使用浓度和作用时间擦净地面和其他表面，粘上的血迹应立即用浸有消毒剂的抹布擦净。5.3.2.6 清洁洗涤用水可按每升水加入30g中性和残留物含量低的液体洗涤剂配制而成。5.3.3 手术操作应严格遵守无菌操作的原则5.3.3.1 在无菌区内无菌物品疑为污染时，不应使用。5.3.3.2 医务人员应严格遵守消毒灭菌制度和无菌技术操作规程。5.3.3.3 打开无菌包或容器时，应检查有

11、效日期及灭菌指示卡，包布应无潮湿、破损现象。5.3.4 手术室人员和物品管理应遵从避免交叉污染的要求5.3.4.1 有感染症状的医护人员不应进入于术室。5.3.4.2 穿好于术衣人员暂时离开洁净区时应外罩一件背后打结、一次使用的长袍(外出衣)，回洁净区前将外出衣脱下放入污衣袋内。5.3.4.3 手术废弃物品应按医疗废物分类收集于不同包装袋(盒)内，由专人收集并运送到指定地点。3 D81 1/ 408 -2007 5.3.4.4 锐器应置于利器盒内，其它医疗废物收集容器应符合医疗废物管理条例)(国务院令第380号)相关规定，便于搬运和消毒。6检:泪。6. 1 静态检测，洁净子术部投入运行前应由有

12、资质的工程质量检验检测部门按GB50333进行综合性能全面检验评定，作为洁净手术部的静态背景材料存档。6.2 日常动态监测应按表3的规定执行，其结果应符合表1的要求。6. 3 检测方法6.3.1 压差检测方法6. 3. 1. 1 在手术开始时，直接读取手术室门外仪表数据或用液柱式微压差计现场测量。此时应有一人在室内手持伸入该室的压差计胶管，使管口处于O.8m高度，管口端面垂直于地面，避开气流方向和涡流区，然后读数。6.3.1.2 洁净区对非洁净区，在手术进行中，在各方向的门处于关闭状态下，按上述测手术室的方法进行检测。6.3.2 细茵茵落总数检测方法6.3.2.1 回风口空气功态平板法细菌菌落

13、总数采样6. 3. 2. 1. 1 动态平板法采样应在手术中问进行。采样方式应按图1的要求在每个回风口中部均匀摆放3个90培养皿;采样O.5h后，在35C-3TC下培养24h-48h。300角50mm 图16.3.2. 1.2 其他洁净用房在当天土午10时和下午4时各测1次，在每个回风口中部摆放3个90培养皿，采样0.5h后在35C-37C下培养24h-48h。6.3.2.2 空气浮游菌撞击法细菌菌落总数来样6.3.2.2.1 动态浮游菌撞击法细菌菌落总数采样应选择不少于3个程序(如切皮、缝合、连台之间和手术己也等)进行采样，采样点按图2布置所示。手术床图24 D81 1/ 408 -2007

14、 6.3.2.2.2 如果怀疑术后病人感染或发生医院感染爆发流行时，建议使用浮游菌撞击法采样进行动态监测，并可增加检测频率6.3.3 空气相对湿度检测方法在手术缝合时，直接读取手术室内仪表数据。6.4 年检6.4.1 年检实行静态检测，1-2年1次，应测项目为截面风速(1级)、换气次数(IIVI级)、洁净度、沉降菌细菌菌落总数、静压差、新风量。6.4.2 检测方法按GB50333的规定执行，应由有资质的工程质量检验检测单位进行检测。6.4.3 应按空调系统设计的相关要求中所引用的相关标准定期监测空调水塔中的积水、空调器内存水的含菌浓度。表3日常监测建议项目项日级别、任评价标准I级II级III级

15、凹级必要位置或细不超过管理要求代表点菌测二E飞J乒.1次/月1次/月1次/2月1次/2月定浓频率度压评价标准不低于容许下限，上限也不直高于30Pa(生物安全洁净室除外)由门口墙上若低于容许下限应即调整压差计测出差或现场测定测定频率运行动态监测相评价标准符合表l对湿测定频率1次/2日1次/周由室内仪表度二一读出或记录7 评定7.1 静压差检验后其结果在符合表1的规定时，应判为合格。7. 2 回风口空气动态平板采样的每皿菌落计数的平均值在符合表l的规定和单皿最大值不超过平均值3倍时，应判为合格。7.3 术中各阶段细菌菌落总数平均值在符合表1规定时应判为合格。7.4 动态平板法采样细菌菌落总数和浮游菌撞击法采样细菌菌落总数两项中有一项符合表l的规定时，则为合格:如果采用上述两种方法进行采样，其细菌菌落总数都符合表1的规定时则判为优良。5 卜。CN|。寸-mc不得翻印版权所有*