GB T 3146.1-2010 工业芳烃及相关物料馏程的测定 第1部分：蒸馏法.pdf

1、ICS 75.140 E 49 中华人民圭七/、不日国喧嚣国家标准GB/T 3146.1-2010 代替GBjT3146-1982 工业芳短及相关物料锢程的测定第1部分:蒸馆法Industrial aromatic hydrocarbons and related materials-Determination 。fdistillation range-Part 1 : Distillation method 2011-01-10发布数码防伪中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会2011-05-01实施发布GB/T 3146.1-2010 目。吕GB/T 3146(工业

2、芳怪及相关物料馆程的测定分为两部分:一一一第1部分:蒸馆法;一二第2部分:色谱法。本部分为GB/T3146第1部分。本部分使用重新起草法修改采用美国试验与材料协会标准ASTMD850-03 (2008) .1 (工业芳炬及相关物料的锢程测定法。本部分与ASTMD850-03(2008)d在结构上有较多调整，附录A中列出了本部分与ASTMD85 O-03 (2008).1的章条编号对照一览表。本部分与ASTMD850-03(2008沪的技术性差异及其原因如下:对于第2章规范性引用文件，本部分做了具有技术差异的调整，以适应我国的技术条件，具体调整如下:1) 用GB/T4756代替ASTMD3437

3、; 2) 用GB/T65361997代替ASTME133; 3) 用GB/T8170代替ASTME29; 4) 删除了ASTMD4790; 5) 删除了ASTME691; 6) 增加了GB/T16483; 为了更加规范术语的定义，便于方法的理解，本部分在第3章中增加了初馆点(3.1)、分解点(3.2)、干点(3.3)和终馆点(3.4)的术语和定义，并将ASTMD850-03(2008)1中12.2和12.3 有关馆程定义的内容增加在本章作为情程(3.5)术语和定义的内容;一一为了符合我国标准规范，本部分将ASTMD850-03 (2008)，1中第5章意义和用途的内容作为引言气本部分按照我国国

4、情，删除了ASTMD850-03 (2008)，1中6.6. 1采用煤气灯加热进行蒸馆的方式;一一因我国现行二甲苯产品标准报告终馆点，本部分在9.1 手动蒸馆步骤中增加9.1.4中有关观察终馆点的内容;一一本部分在12.2中增加了二甲苯终馆点的精密度，因我国现行二甲苯产品标准报告终馆点;二-为了符合我国标准规范，本部分删除了ASTMD850-03(2008)中第15章关键词的内容;十一为了便于查对，本部分增加了附录B，给出了大气压变化对温度计的校准值。本部分还做了下列编辑性修改:一一删除了ASTMD850-03(2008)中1.2的有关单位制的说明，以符合我国标准规范。本部分代替GB/T314

5、6-1982(苯类产品馆程测定法中蒸馆法。本部分与GB/T3146-1982相比主要变化如下=为了保持与ASTMD850-03(2008严名称的一致性，并按照我国分部分标准名称的编写规定，本部分名称由苯类产品馆程测定法修改为工业芳短及相关物料馆程的测定第1部分:蒸馆法h一一一本部分在第2章中补充了相应的规范性引用文件;一一本部分增加了第3章术语和定义、第6章危害、第13章质量控制的内容;I GB/T 3146.1-2010 一-一本部分对GB/T3146-1982中3.1的取样过程进行了修改，本部分第7章中要求除去游离水，不允许除去溶解水，不再规定取样温度;本部分在第5章中增加了自动蒸锢装置，

6、可进行蒸馆的自动测定，自动法未给出苯的精密度;删除了GB/T3146-1982第1章中仪器的内容，本部分采用GB/T6536-1997蒸馆仪，温度计采用分度值为0.20C的工业芳怪蒸馆用ASTM温度计或同等温度计，接收器改为普通量筒;修改了GB/T3146-1982中4.6 温度计校准方法，取消了外露温度计，本部分在第10章中只进行温度计自身校准和大气压对温度计校准，并且增加了可选项温度计与大气压的联合校准;一一本部分在9.1.3中将试验步骤中终锢点的观察方式进行了修改，增加了干点和分解点的观察和报告内容，删去了GB/T3146-1982的4.4中终馆点定义;为了保持与ASTMD850-03

7、(2008)01精密度的一致性，本部分对精密度进行了修改，删除了GB/T 3146-1982重复性内容，在12.1.1和12.2. 1中引入了中间精密度;由于GB/T3146-1982分为蒸锢法和色谱法两部分，本部分删除了GB/T3146-1982中色谱法内容;为了方便查阅比较和计算，本部分增加了附录A和附录B，均为资料性附录。本部分由中国石油化工集团公司提出。本部分由全国石油产品和润滑剂标准化技术委员会石油燃料和润滑剂分技术委员会(SAC/TC 280/SC 1)归口。E 本部分起草单位:中国石油化工股份有限公司金陵分公司。本部分主要起草人:方虹、陈官容、李志行、金武、蔡俊美、周影。本部分所

8、代替标准的历次版本发布情况为:一-GB/T3146-19820 GB/T 3146.1-2010 51 本部分适用于制定产品规格，也可作为内部质量控制工具，同时还可用于工业芳:怪及相关物料的开发或研制工作。本部分可大致判断产品的纯度及是否存在过量的水。本部分不能区分馆程相近的产品。本部分是GB/T3146结构调整后修订完成的第一个部分，第二部分将在今后制定。皿工业芳短及相关物料馆程的测定第1部分:蒸锢法GB/T 3146.1-2010 警告本部分无意对与此有关的所有安全问题都提出建议。因此，用户在使用本部分之前应建立适当的安全和防护措施，并确定相关规章眼制的适用性。本部分对危害的详细说明详见5

9、.6和第6章。1 范圄GB/T 3146的本部分规定了用蒸锢法测定工业芳短及相关物料饵程的方法。本部分适用于工业芳;怪及锢程较窄且在30.C250 .C之间相关物料的情程测定。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T3146的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可以使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB/T 4756 石油液体手工取样法GB/T 6536-1997 石油产品蒸馆测定法GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表

10、示和判定GB/T 16483 化学品安全技术说明书内容和项目顺序ASTM D1078 挥发性液态有机物蒸锢试验方法ASTM E1 温度计的技术指标ASTM E220 热电偶比对校准方法3 术语和定义3. 1 3.2 3.3 下列术语和定义适用于GB/T3146的本部分。初锢点initial boiling point 从冷凝管较低的一端滴下第一滴冷凝液的一瞬间观察到的温度计读数。注:温度均以表示。GB/T 6536-1997中3.4J分解点decomposition point 蒸馆烧瓶中液体开始呈现热分解时的温度计读数。注:热分解时蒸馆烧瓶中出现烟芬，温度发生波动，即使调节，温度仍明显下降。

11、GB/T 6536-1997中3.1J 干点dry point 蒸馆烧瓶中最低点的最后一滴液体汽化时一瞬间所观察到的温度计读数。在蒸馆烧瓶壁或温度计上的任何液滴或液膜则不予考虑。GB/T 6536-1997中3.2JGB/T 3146.1-2010 3.4 终锢点final boiling point 在试验过程中得到的温度计最高读数，通常是在蒸馆烧瓶底部全部液体都蒸发后才出现。GB/T 6536 1997中3.3J3.5 锢程distillation range 通常等于终馆点的温度减去初馆点的温度或干点的温度减去初锢点的温度。当分解点出现时，馆程范围等于分解点的温度减去初馆点的温度。方法概

12、要将100mL工业芳:怪及相关物料以一定的蒸馆速度进行蒸锢，记录初馆点、悟出体积为5%、10%、95%及中间馆分(即10%90%懦出被体积每增加10%时)和干点或分解点或终馆点的温度计读数。报告经修正后的温度。4 仪器5. 1 蒸锢烧瓶体积为200mL带支管的耐热玻璃蒸馆烧瓶，如图1所示，规格如下:球体外径，76mm士1mm; 颈部内径，21mm士1mm; 烧瓶高度，179mm士3mm; -一烧瓶球体外底部到支管开口中心轴线高度，120mm士3mm; 一一支管长度，100mm土3mm; 一一支管外径，7mm土0.5mm; 一-支管和颈部夹角，75。士30。5 单位为毫米21士1内径的忖CNH现

13、东白川啊EH蒸锢烧瓶5.2 温度测量装置5.2.1 手动蒸情温度计:本部分中应根据不同的被测物料选择使用溶剂蒸馆温度计或同等规格的温度圄1GB/T 3146.1-2010 计。如果在产品规格中没有指定温度计，则按表1选择能记录被测物料全锢程并满足表1最小分度值要求的温度计。表1中列出了几种适用于测定工业芳怪馆程的溶剂蒸馆温度计，同时满足ASTM目标准中的规格要求。表1工业芳蛙蒸锢试验用温度计温度计名称范围/C分度值jCASTM 39C 溶剂蒸馈48l02 0.2 AST岛140C溶剂蒸馆72126 0.2 ASTM 41C 溶剂蒸馆98152 0.2 AST岛142C溶剂蒸馆95255 0.5

14、 AST如1102C溶剂蒸馆123177 0.2 ASTM l03C 溶剂蒸馆148202 O. 2 ASTM l04C 溶剂蒸馆173227 O. 2 ASTM l05C 溶剂蒸馆198252 0.2 t 5.2.2 自动蒸馆温度传感器:温度测量系统中使用的热电偶或电阻温度计(又称温度测量装置)应具有和同等的玻璃水银温度计一样的温度滞后性和精度。这些温度传感器应定期进行校准。校准方法按ASTM E220进行，或采用十进位的精确电阻箱等类似方法进行。另一种校准方法是蒸馆纯甲苯，将热电偶或电阻温度计指示的温度与玻璃水银温度计显示的温度进行比较。在安装新的自动蒸馆仪时，应用已知馆程范围大约为1oc

15、的甲苯标样来校正此仪器的干点和馆程范围。在更换温度测量设备时建议使用此物质来校正。也可以用己知情程范围和干点的其他物质来校正。5.2.2. 1 自动蒸馆温度传感器的定位装置:将温度传感器通过一个密封装置安装到烧瓶颈部的中央位置。不能使用中心带孔的软木塞或硅胶塞。可使用如图2所示的定位装置。安装销100传感器孔聚四纸乙烯柱体烧瓶颈部中心定位的锥体无0型捆的压环图2烧瓶颈部中心定位装置5.2.2.2 本部分使用的测温电路系统或算法，都应有模拟玻璃水银温度计测温滞后性的能力。为此，应用已知情程范围约为1oc的甲苯标样来校正算法和阻尼软件。5.2.2.3 温度传感器也可放在能包覆传感器末端的套中，通过

16、调节热质量和导热性，使其能与玻璃水银温度计有一样的测温滞后性。注1:甲苯标样为光谱纯标样。注2.在蒸馆过程中当温度迅速变化时，温度计的温度滞后能达3s. 3 GB/T 3146.1-2010 5.3 冷凝管和冷却槽5.3. 1 手动蒸锢冷凝管和冷却槽5.3. 1. 1 于动蒸锢冷凝管和冷却槽的技术要求见GB/T6536-1997附录A。5.3. 1. 2 也可使用如下冷凝管:长度为600mm610 mm、内径为12mm、标准壁厚约为1.25 mm，尾端切掉一角并磨光的玻璃管。安装在冷却槽中且与冷却水接触长度至少380mm。冷凝管与冷却槽任一边之间的距离不小于19mm，冷却水应保持在10.C 2

17、0 .C之间。通过加冰或循环冷却水保持冷却水的温度。安装好的冷却槽应使其中的冷凝管与垂直方向成75.C的夹角。5.3.2 自动蒸锢冷凝管和冷却槽技术要求见GB/T6536-1997附录A。5.4 蒸锢接受器5.4.1 手动蒸馆接受器:带刻度的圆柱形量筒，直径均匀，带有平的或铸模的底座并且有上唇口。量筒体积为100mL，从omL100 mL接收段刻度的长度为178mm203 mm.以1mL为一刻线，每5 mL刻一长线以示区别。从底部开始每10mL予以标注。接受器的高度为248mm260 mm。量程范围内的刻度误差不超过1mL。底部1mL处的刻度可以不刻。接受器的技术指标见GB/T6536 199

18、7附录A。5.4.2 自动蒸馆接受器:除刻度值以外其他技术要求应和仪器说明书的要求一致并符合本章所描述的规格要求。自动蒸锢体积液位跟踪器:自动蒸馆仪体积液位跟踪器或记录器具有0.1mL的分辨率，其精度范围不超过士1mL。仪器的校准应根据仪器说明书的要求定期进行。典型的校准过程应包括5mL和100 mL物料体积的接收量的验证。5.5 蒸锢烧瓶支架5.5.1 电加热单元:此单元包含调节系统，可调节加热炉及其上方放置的烧瓶隔热板位置，其调节系统应置于罩的外部。5.5.2 蒸锢烧瓶支板:蒸馆烧瓶支板由中心开孔的陶瓷或其他耐热材料构成。苯和甲苯测定时选用25 mm，沸点高于甲苯低于145.C时选用38m

19、m，更高沸点的物料选用50mm。蒸饱烧瓶支板的尺寸应足以保证加热蒸馆烧瓶的热量仅来自其中心开孔，而使蒸馆烧瓶其他部位的受热量减至最小。普告:含石棉的材料不能用于制造蒸锢烧瓶支板。5.6 加热器手动蒸馆加热器一一电炉，能充分调节并能给出足够的热量以满足物料所需的蒸锢速度。曹告:烧瓶过热能引起错误的结果见ASTMD1078仪器准备部分。6 危害本部分中使用的所有材料，在使用时，应参考按照GB/T16483列出的材料安全数据表，注意其使用危害。7 取样7.1 取样应按照GB/T16483规则的最新版本采取安全防范措施。按照GB/T4756标准对用此方法分析的芳怪样品进行适当的取样和处理。7.2 试样

20、应清澈透明无明水。将除去明水的试样取100mL小心倒入量筒中。当样品含水或样品混浊时，可过滤除去明水，用一张滤纸覆盖在玻璃漏斗上，至少取200mL试样快速过滤(避免空气对流。不允许脱去溶解水。但应注意某些样品尤其是苯能吸收微量的水，这将影响试验结果。因溶解水的存在而导致蒸馆试验失败时，则允许采用约定的方法脱水。4 ? GB/T 3146.1-2010 8 仪器的安装8. 1 手动蒸悟仪8. 1. 1 将一块不起毛的布系在绳子或铁丝上，使之通过冷凝管以除去其中的残留液体。8.1.2 仪器安装，将蒸馆烧瓶安装在适当孔径的隔热板上，烧瓶的支管用软木塞或硅橡胶塞与冷凝管紧密相联，支管伸到冷凝管中的长度

21、大约是50IDIDo 8. 1.3 如图3所示安装温度计，将温度计穿过软木塞或硅橡胶塞安装在烧瓶的颈部，用垂线检验，使感温泡位于烧瓶颈部的中央，并使温度计感温泡或中间泡的上边缘与烧瓶颈部和支管交界处的最低点在同一水平线上。8.2 自动蒸锢仪自动蒸饵仪的安装参阅仪器操作手册。注:中心定位器应如5.2.2.1所述，见图2。图3测量装置中温度计在烧瓶中的位置8.3 在室温下仔细量取100mL试样倒入蒸馆烧瓶中，量筒悬垂在烧瓶上的时间不少于15s。在蒸馆烧瓶安装到仪器之前应仔细检查烧瓶中的试样，防止试样流入烧瓶支管。取样量筒不必清洗，直接作为接受器。8.4 安装烧瓶支管，用硅橡胶塞将支管和冷凝管紧密连

22、接。在垂直方向调节烧瓶以便支管伸人冷凝管的长度在25mm50 mm之间。升高并调节烧瓶支架使隔热板紧贴在烧瓶的底部。8.5 将取样用的不经干燥的量筒放在冷凝管的较低端，并使冷凝管的末端处于量筒的中央，且伸入量筒中的长度至少25mm。9 试验步骤9. 1 手动蒸锢步骤9.1.1 按第8章所述连接蒸馆烧瓶与冷凝设备，按8.1所述将温度计安装到蒸锢烧瓶上。9.1.2 缓慢地加热蒸馆烧瓶，特别是在试样开始沸腾后要使温度计中水银柱在第一滴馆出液馆出之前充分膨胀。调整加热速度以便蒸馆烧瓶壁上的冷凝蒸汽环从开始上升到支管较低端的时间不少于90 s，最好接近120s。从开始加热到第一滴馆出液馆出的时间应控制在

23、5min10 min之间。避免加热速度变化过大。为了达到更好的操作水平，操作者应不断积累经验。当蒸馆开始时，调节接受器使馆出液沿着接受器的内壁流下防止馆出液飞溅造成损失，然后调节加热速度，蒸馆速度控制在5mL/min 7 mL/min之间直至蒸干。测定馆程窄的苯、甲苯、二甲苯总悟出量应不少于97%，测定馆程较宽的石油产品和轻油时总馆出量应不少于95%，否则应重新试验。9. 1. 3 当第一滴锢出液滴入接收量筒时，读取温度计读数作为初馆点，并记录初锚点和回收体积分数GB/T 3146.1-2010 为5%、95%及从10%90%锢分每10%回收体积分数的温度计读数，体积分数的读数精确至1%。当蒸

24、馆烧瓶中最低点的最后一滴液体汽化一瞬间所观察到的温度计读数，作为干点记录。当测定粗物料时，分解点比干点更易观察。蒸馆结束到达分解点时，温度常常停止上升并开始下降。这种情况下，读取分解点的温度作为观察到的最高温度。当蒸馆烧瓶中充满浓烟时，这种现象表示此时对应的温度为分解点。如果出现这种状况，记录蒸饵烧瓶球部完全充满浓烟时的温度。如果观察到分解点而不是干点，则分解点的温度也可作为最终结果报告。9. 1. 4 若需报告终馆点，应观察试验过程中温度计的最高读数，通常是在蒸馆烧瓶底部全部液体都蒸发后才会出现，读取此温度并作为终馆点记录。9. 1. 5 实验室应随时获取和记录温度计的校准值。9.2 自动蒸

25、锢步骤按照8.2所述将蒸锢烧瓶安装到自动蒸馆仪上。按照仪器说明书将测温装置安装到蒸馆烧瓶上。9.3 气压表读数和气压表温度观察的大气压应按照标准表进行校准并以oOC时的毫米示柱报告。10 温度校准10. 1 温度计本身的校准值在本部分中使用温度计所观察的温度计读数应加上其校准值。10.2 大气压变化对温度计的校准值观察的温度经温度计校准后，再加大气压变化对温度计的校准值，根据式(1)计算大气压变化对温度计的校准值或查附录A。C=A+B X (760一户)X(760-p).( 1 ) 式中=C 大气压对温度计的校准值，单位为摄氏度CC);A，B一表2中的常数;户一一-校准到oOC时的大气压，单位

26、为毫米柔柱(mmHg)。10.3 联合校准如果被测试样的全锢程不超过2oc时，也可以根据馆出体积50%时观察的沸点温度和表3中给出的760mmHg时的沸点温度之差作为温度计和大气压的联合校准。注:当报告的是校准后的温度时，备注应说明所采用的温度校准类型。表2大气压在600mmHg. 800 mmHg之间变化的校准常数物料A B 苯0.042 7 0.000 025 甲苯0.046 3 0.000 027 乙基苯0.049 0 0.000 028 邻二甲苯0.049 7 0.000 029 间二甲苯0.049 0 0.000 029 对二甲苯0.049 2 0.000 029 混合二甲苯0.04

27、9 3 0.000 029 溶剂泊0.049 3 0.000 029 高闪点溶剂0.053 0 0.000 032 6 1 GB/T 3146.1-2010 表3蛙类沸点经类沸点jC环己;皖78.0 苯80. 1 乙基苯136.2 日比院115.5 甲苯110.6 间二甲苯139.1 邻二甲苯144.4 对二甲苯138. 3 11 报告11. 1 根据被测物料的产品规格报告结果，温度结果报告精确到0.1oC;体积分数报告精确至1%。11. 2 如果报告的方式没有规定，则报告每改观察体积时对应的温度(校准后)，并报告残留体积分数，回收体积分数及蒸馆损失体积分数。11. 3 为了保持标准的一致性，

28、观察或计算的数值应按GB/T8170进行取舍，其数值保留位数与产品规格指标一致。12 精密度和偏差12. 1 手动蒸锢方法的精密度按下述规定判断试验结果的可靠性(95%置信水平): 12. 1. 1 中间精密度同一操作者测定所得两个结果之差不应超出下列数值:一环己烧，0.17 oC; 一一苯，0.160C;一一甲苯，0.23C; -一二甲苯，0.26oC。12. 1. 2 再现性两个实验室分别得出的单一试验结果之差不应超出下列数值:一一苯，0.420C;甲苯，0.470C;一一二甲苯，0.420C。注:没有足够的数据确定环己烧的再现性。12.2 自动蒸锢法的精密度按下述规定判断试验结果的可靠性

29、(95%置信水平)。12.2.1 中间精密度同一操作者测定所得两个结果之差不应超出下列数值:甲苯:1) 初馆点，0.238oC; 2) 干点，0.230oC。一二甲苯:7 GB/T 3146.1-2010 1) 初馆点，0.409.C; 2) 50% ,0.239 .C; 3) 干点和终馆点，0.264.C。甲酣:1) 初馆点，0.681.C; 2) 50% ,0. 423 .C; 3) 干点，0.675.C。12.2.2 再现性两个实验室分别得出的单一试验结果之差不应超出下列数值:一一甲苯:1) 初馆点，0.581.C;2) 50% ,0.156 .C; 3) 干点，0.456.C。二甲苯:

30、1) 初馆点，0.964.C; 2) 50% ,0.439.C; 3) 干点和终懵点，0.390.C。注:没有足够的数据确定甲酷的再现性。12.3 偏差本部分手动和自动蒸锢法没有显著性差异，甲苯或二甲苯在95%的置信水平时，T值差异也不显著。注:本部分中自动蒸馆法的数据是由带有干点传感器的自动蒸馆仪(ADA)获得的。因此本部分的精密度和偏差的表述仅对带有干点传感器的自动蒸馆仪是有效的。13 质量控制13. 1 在更换温度测量设备时建议使用已知锢程范围约为1.C的标准物质来校正仪器。或在更换温度测量设备时采用已知干点和馆程的物质来校正仪器，此物质也可用于进行质量控制/质量保证CQC/QA)测试。

31、13.2 如果实验室中已经建立了QC/QA程序井已确定了QC/QA物质，则也可以采用。8 GB/T 3146.1-2010 附录A(资料性附录)本部分章条编号与ASTMD850-03(2008)El章条编号对照表A.l给出了本部分的章条编号与ASTMD850-03C2008严章条编号对照一览表。表A.1本部分的章条编号与ASTMD850-03(2008)El章条编号对照表本部分章条编号ASTM D850卢03(2008)章条编号引言5 3 3、12.2、12.35 6 6 7 7 8 8 9 9. 1. 1 10. 1. 1 9. 1. 2 10. 1. 2 9. 1. 3 10. 1. 3

32、卜一一一一一一-9. 1. 4 9. 1. 5 10. 1. 4 9.2 10.2 一一一一二一一9. 3 10. 3 10 11 11 12. 1 12 13 一一一一一一一一-13 14 ? 15 附录A附录R注:表中章条以外的本部分其他J!t条编号与ASTMD8S-03(2008)章条编号均相同且内容相对应。9 GB/T 3146.1-2010 附录B(资料性附录)大气压变化对温度计的校准值表B.l给出了本部分中不同大气压相对应温度计的校准值。表B.1大气压变化对温度计的技准值单位为摄氏度大气压苯甲苯乙基苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯混合二甲苯溶剂泊高闪点溶剂mmHg kPa 600 80.

33、0 7.472 8.099 8.557 8. 694 8.582 8.614 8.630 8. 630 9.299 610 81. 3 6.968 7.553 7.980 8. 108 8.003 8.033 8.048 8.048 8.670 620 82.6 6.468 7.011 7.409 7.526 7.428 7.456 7.470 7.470 8.047 630 84.0 5.974 6.475 6.843 6. 951 6.860 6.886 6.899 6.899 7.431 640 85.3 5.484 5.945 6.283 6.382 6.298 6.322 6.334

34、 6.334 6.821 650 86.6 5.000 5.420 5.729 5.818 5.741 5.763 5.774 5.774 6.217 660 88.0 4.520 4.900 5.180 5.260 5. 190 5.210 5.220 5.220 5.620 665 88. 6 4.282 4.642 4. 908 4.983 4.917 4.936 4.945 4.945 5.324 670 89. 3 4.046 4.386 4.637 4.708 4. 645 4.663 4.672 4.672 5.029 675 90.0 3.810 4.131 4. 367 4.

35、 434 4. 375 4.392 4.400 4.400 4. 736 680 90.6 3.576 3.877 4.099 4.162 4. 106 4. 122 4.130 4.130 4.445 685 91. 3 3.343 3.624 3.833 3.891 3.838 3.853 3.861 3.861 4. 155 690 92.0 3.112 3.373 3.567 3.621 3. 572 3. 586 3.593 3.593 3.867 695 92.6 2.881 3. 124 3.303 3.353 3.308 3.321 3.327 3.327 3.580 700

36、93.3 2.652 2.875 3.041 3.086 3.044 3.056 3.062 3.062 3.295 705 94.0 2.424 2.628 2. 780 2.821 2. 783 2. 794 2. 799 2. 799 3.012 710 94.6 2.198 2.383 2.520 2. 558 2.523 2.533 2. 538 2. 538 2. 730 715 95.3 1. 972 2.138 2.262 2.295 2.264 2.273 2. 277 2.277 2.450 720 96.0 1. 748 1. 895 2.005 2.034 2.006

37、2.014 2.018 2.018 2.17l 725 96.6 1. 525 1. 654 1. 749 1. 775 1. 751 1. 758 1. 761 1. 761 1. 894 730 97.3 1. 304 1. 413 1. 495 1. 517 1. 496 1. 502 1. 505 1. 505 1. 619 735 98.0 1. 083 1. 174 1. 243 1. 261 1. 243 1. 248 1. 251 1. 251 1. 345 740 98.6 0.864 0.937 0.991 1. 006 o. 992 0.996 0.998 0.998 1

38、. 073 745 99.3 0.646 o. 701 0.741 0.752 0.742 0.745 0.746 0.746 0.802 750 100.0 0.430 0.466 0.493 O. 500 0.493 0.495 0.496 0.496 0.533 755 100. 6 0.214 0.232 0.246 。.2490.246 0.247 0.247 0.247 0.266 760 101. 3 0.000 0.000 0.000 O. 000 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000 765 102.0 -0.213 0.231 0.244 -0.248

39、 一0.2440.245 一0.246一0.246一0.264770 102. 6 0.425 -0.460 0.487 0.494 0.487 一0.489一0.490一0.490一0.527一一10 大气压苯甲苯乙基苯mmHg kPa 775 103.3 o. 635 0.688 o. 729 780 104.0 一0.844一0.915-0.969 785 104.6 -1. 052 一1.141 1. 208 790 105.3 -1. 259 1. 365 一1.445 795 106.0 一1.464 -1. 587 一1.681 800 106. 6 -1. 668 -1. 80

40、9 1. 915 注:表中数据是按式(1)和表2计算而得。表B.1 (续)邻二甲苯间二甲苯对二甲苯一0.739-0.728 o. 731 一o.982 一o.968 -0.972 一1.224 一1.207 一1.212 1. 465 一1.444 -1. 450 1. 704 1. 679 -1. 686 1. 942 -1. 914 1. 922 混合二甲苯o. 733 0.974 1. 214 一1.453 一1.690 -1. 926 G/T 3146.1-2010 单位为摄氏度溶剂油高闪点溶剂|o. 733 一0.7880.974 1. 047 1. 214 一1.305 -1. 4

41、53 -1. 561 一1.690 -1. 816 一1.926 -2.069 11 OFON-U叮的FH阁。华人民共和国家标准工业芳蛙及相关物料锢程的测定第1部分:蒸锢法GB/T 3146. 1-2010 国白争导中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销，号印张1.25 字数27千字2011年3月第一次印刷开本880X12301/16 2011年3月第一版* 15号:155066. 1-41696 21. 00 JG 如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533足价GB/T 3146.1-2010 打印日期:2011年4月7日F002A