GB T 6150.17-2008 钨精矿化学分析方法.锑量的测定.氢化物原子吸收光谱法.pdf

1、ICS 77120.99 H 63 中华人民11: 蒂日国国家标准G/T 6150. 17-. 2008 代替GB/T6150.19 1985 鸽精矿化学分析方法镑量的测定氢化物原子眼收光谱法Methods for chemical analysis of tungsten concentrat制一Determination of antimony content一Hydride reduction atomic absorption spectrometry 2008皿06-17发布2008皿12咀01号施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布123 GB/T 6

2、150阱17-2008目。G131丁61500.30%改为o.002% O. 30%. tm I也1tf(挺性3飞机。本部分rt中国有色金j闻工业协会提出。本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。本标准由畸拥有色冶金研究所、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。部分由草贵州有色冶金研究所本部分由株酬，1随j茧含金集团有限公司参加起.t0 卒部分主要起草人:潘建忠、陈持、张扫:峰臼本部分主要验证人:邹奋、IIt站。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:一一G 13 / T 6150. 1 9 -_ 1 985 124 鹊精矿化学分斩方法铺量的测定氢化物原子眼i技光浩浩G8/T 6150.

3、 7-2008 。本部分并来指出所有可能的安金问1 范围本部分规定了鹊辑本部分适用于鹊2 方法提要试料经疏酸一价的锚，试眩-3试J除非另有t3. 1 硫酸镀。3蕃2盹醺(p1. 3.3 盐酸(p1. 1 3. 4 3.5 3.6 3.7 (3.的中和到pH5-6 3.8 眈JjW-m坷;也酸甜o39 础氢化饵梅破:码:取20 mL硫酸(3.2) ，置电炉上加热业后移人100rnL的在道瓶中华以硫酸前3. 11 锦标准前被A:移取10.00mL 锦标准(3. 6)稀释至麦IJ度，现匀，此搞破1mL含10!lg 弟6的条件。200 rnL Jj(.川jJJ民1. 0 I日民钊161 000 mL的

4、存陆耳iI jl以lAiI监i-政3. 12 锦标准j在被日:将取10.00mL锦准梅撤A(3.11)于200rnL的在监瓶ql，刑十1曦攒硫酸锁j底破(37)稀释至刻度，温匀，此悔攘1mL 1:亏。5gi弟4 仪器4. 1 原子吸收光谱议，附锦空心阴极灯b当仪器和氧化物发生器联月1时，在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用:一一特征放度:在与测量能被基体相一致的梅被中，锦的特征陆f3l应不大于0攀比ng/mLo一精密度:用最高放度的标准梅液栅最10次眼光度，其标准偏差1泣不超过平均顿光度的1.%; 125 GjT 6150.17-2008 用最低饿j茧的名;J耻的被(不是军忡胀皮样

5、咱梅撤)1J月1:过10次吸光度，其标准偏棋!支平均眼光!茸的0.5%工作曲线钱lt:将工作曲线按放度等分戚，最高段的吸光差值与最保段的吸先度差值之比且在不小于O.7 0 4.2 流动注射氧化物发生器。5 试梓5. 1 试样档.)jf小于0.074mm 5. 2 同样j预先在1110飞烘2h，置于干;操器中冷却至室温06 分析步黯6. 1 式料称取O.1 g 式样(日，精确到0.0001日。6.2 测定次数她立地进行两次油站起t在其平均值。6.3 空白试验l嘘j司试料做空白试验。6.4 测定6 4. 1 将i式料(6.1)置于250mL烧杯中，加入1g硫酸髓。.1)，摇匀，再加入7mL硫酸(3

6、2)，在高温电炉上分牌，并激缩至本权为1mL2 mL，冷却，用少量水吹洗表面盟及杯棒。加入8mL拧橡般j在地CLS)审20mL氨Jj( ii. -1 ) JH J10. 0050. 010 0. OlO-O. 020 二吨.0200. 050 0. 050O10 lOO20 :0. 20-O. 30 9 质量保证和控制i瑕(rHr)情况不扭过%0m 0.010 0.001 7 1 PR列最1O. 17 0.015 限CrH安以下数据采用钱/% 0.001 0.002 0.00;, 。0070.012 O. 03 0.04 JH国家级标准样IWI!iXqj业和iif1t样品(当两者占1没有时，也可用拉11tlJ牛羊r古代;再)，坪Nd史11:IJJ.j mJ校校次本分析方法标准的有般性G平j过程失择l时，应战IU)jf阁，纠正错单UG.最f!rill打校校u127