GB T 7075-1997 纺织品 色牢度试验 耐碱煮色牢度.pdf

1、ICS 59. 080. 30 w 04 GB 中华人民共和国国家标准GB/T 70657078-1997 纺织品色牢度试验Textiles- Tests for colour fastness 1997-10-09发布1998-001实施国家技术监督局发布GB/T 707 5- 1997 前本标准根据ISO105-X06: 1994(纺织品一一色牢度试验-X06部分:耐碱煮色牢度对GB 7075-86进行修订，修订后的文本等效于ISO105-X06: 1994。本标准对GB7075-86作了如下修改:1.根据GB/T1.1-1993和1995.1.12修改通知，修改了封面及题头编写格式，增加

2、了前言和ISO前言。2.按ISO105编写程序，第2章与第3章对调。第2章加导语。3.试验用水改称为3级水。4.长度单位改为mm。5.增加了试验报告的内容。6.第2章引用标准，增加了贴衬织物。7.取消附录A，将内容插入4.7。8. 4.7.1所用浓碱液由300g/L改为400g/L，与ISO相一致。9. 4.7.2染色工艺作了一些技术修改，与ISO相一致。本标准从实施之日起，代替GB7075-86。本标准由中国纺织总会提出。本标准由中国纺织总会标准化研究所归口。本标准由中国纺织总会标准化研究所、上海毛麻纺织科学技术研究所、上海纺织标准计量研究所共同起草。本标准主要起草人:陆文宝、忻敏、童金柱、

3、徐介寿、齐亚民。本标准于1986年首次发布，1997年修订。43 GB/ T 7075- 1997 IS0前言ISO(国际标准化组织为国家标准组织的国际联盟(ISO成员)。国际标准的准备工作通常由ISO技术委员会推出。各成员对技术委员会已建立的项目有兴趣，则有权参加该委员会。官方与非官方的国际组织，与ISO取得联系，亦可参与工作。ISO在电工技术标准化的一切事项中均与国际电工委员会(IEC)取得紧密联系。技术委员会采纳的国际标准草案向成员传递投票，75%以上赞成方作为国际标准发布。国际标准ISOl05-X06自ISO/TC38/SCl纺织技术委员会有色纺织品和染料试验分委员会制定。该第4版作了

4、技术修订，取消和代替了第3版(1S0105-X06:1987)。1S0 105目前已发布了13个部分，每个部分用一个字母表示(如A部分)，版本为1978至1985年。每个部分包括一个系列篇。每篇均属于相应的部分并以两位系列数字表明(即AOl篇)。这些篇现以分开文件出版，其原先部分字母头仍保留不变。ISOl05-AOl给出了全部目录。44 GB/ T 7075-1997(纺织自色牢度试验耐碱煮色宰度更正首页的英文名称中m2rcermng改为boiiing。1 范围-一-，一中华人民共和国国家标准纺织品色牢度试验耐碱煮色牢度Textiles- Tests for colour fastness 一

5、-Colourfastness to mercerizing GB/ T 7075- 1997 eqv ISO 1 0 5 - x 0 6 : 1 9 9 4 代替GB707 5- 86 1. 1 本标准规定了一种测定各类纺织品的颜色耐碳酸铀稀溶液能力的方法。本方法主要用于天然和再生纤维素材料。1. 2 本方法提供加和不加还原抑制剂的两种试验。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 250-1995 评定变色用灰色样卡(idtIS0 105-A02:1

6、993) GB 251-1995 评定沾色用灰色样卡(idtIS0 105-A03:1993) GB/T 6151-1997纺织品色牢度试验试验通则(eqvIS0 105-A01: 1994) GB 75647568-87 纺织品色牢度试验用标准贴衬织物规格(neqIS0 105-F: 1985) 3 原理夹子规定的未染色织物中的纺织品试样卷绕在玻璃棒上，分别放在加和不加还原抑制剂的碳酸铀溶液中进行沸煮、清洗和干燥，用灰色样卡评定试样的变色和未染色织物的沾色。4 设备和试剂4. 1 带有水冷式回流冷凝器的容器，可在沸液中容纳40mm长的圆筒形试样。4.2 直径为58mm的玻璃棒。4.3 退浆的

7、未染色棉织物，40mmX100mm(并非棉贴衬织物)。4.4 单纤维贴衬织物，应符合GB75657568相应章节，与试样同类型(如试样是纱线或散纤维，贴衬织物由同类纤维制成。4. 5 碳酸锅溶液，无水碳酸纳10g/L。4.6 碾酸铀溶液，无水碳酸锅10g/L和间硝基苯磺酸锅佬儿。4. 7 控制标样，C1Vat Red 1 (染料索引第三版的染色棉织物。4.7. 1 还原将C1Vat Red 1(染料索引第三版)以自身质量的150倍水调成浆，每克染料加阴离子润湿剂3mL。每升染液中再加入40mL氢氧化铀液(400g/L)和13g低亚硫酸铀，于80C还原15min。4. 7. 2 染色国家技术监督

8、局1997-10-09批准1998-05-01实施45 GB/ T 7075 - 1 997 染浴浴比为25: 1，其中加入23mL/L氢氧化铀(400g/L)及低亚硫酸饷19/L，随即加入计算量的已还原的染料。30.C开始染色，15min内升温至60.C，保温续染30min。然后试样在空气中氧化，冷流动水中清洗，皂煮，3级水(GB/T6151-1997，8.1)中清洗，然后冷流动水冲洗，干燥。4.8 评定变色用灰色样卡，应符合GB250;评定沾色用灰色样卡，应符合GB251。5 试样5. 1 按下列操作准备二个组合试样，用于加和不加还原抑制剂的试验。5.2 如试样是织物，取40mmX100m

9、m试样一块，夹于一块禾染色织物(4.3)和一块贴衬织物(4.4)之间，缝一短边，形成一个组合试样。5.3 如试样是纱钱，把它编成织物，按5.2处理，或取其量约等于未染色织物(4.3和4.4)总质量的一半，以平行长度制成一薄层，夹于两块未染色织物之间，沿一短边缝合，使纱线定位，形成一个组合试样。5. 4 如试样是散纤维，取其量约等于未染色织物(4.3和4.4)总质量的一半，梳压成40mmXlOOmm 的薄层，夹于两块未染色织物之间，形成一个组合试样。5.5 按5.2所述织物试样制备法，制备两个控制标样(4.7)组合试样。6 操作程序6. 1 将组合试样和组合控制标样分别在各自试浴中，按6.2至6

10、.4操作进行平行试验。6.2 将组合试样紧卷于玻璃棒上，形成一个40mm长的圆筒，用线松而均匀地系住。6.3 将一个卷于玻璃棒上的组合试样，置于碳酸铀溶液(4.5)中，在回流情况下，微沸础，浴比为30 : 1。将另一组合试样，置于含间硝基苯磺酸铀的碳酸铀溶液(4.6)中，按同样方法处理相同时间。6.4 立即从玻璃棒上取下组合试样，在冷流动水中清洗lOmin，展开组合试样(如需要，去除所有缝钱)，使试样和财衬织物仅有缝线处接触的情况下，悬挂在不超过60.C的空气中干燥。6. 5 用灰色样卡(4.8)评定组合控制标样效果。含有间硝基苯磺酸铀沸煮后的控制标样级数应为:变色3-4 较弱，较黄沾色5 不

11、含间硝基苯磺酸铀沸煮后的控制标样级数应为:变色2- 3 较弱，较黄沾色2- 3 如控制标样不符上列级数，说明试验不准确，须用新的组合试样和新的组合标样重新按6.1至6.4 重做。6.6 用灰色样卡(4.8)评定试样的变色，未染色棉织物(4.3)和贴衬织物(4.4)的沾色级数。7 试验报告46 试验报告应包括以下内容:a)本标准的编号和年号，即，GB/T7505- 1997; b)试样必要的详细规格;c)加与不加间硝基苯磺酸铀的试样变色级数，每种非染色织物的沾色级数。当相同类属的贴衬织物和未染色织物的沾色级数不同时，则仅报告低的级数。h|kFCh)tuuckr之间MU国华人民共和国家标准纺织品色牢度试验GB/ T 70657078-1997 由l峰中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045电话:68522112中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得翻印峰开本880X12301/ 16 印张4字数116千字1998年5月第一版1998年5月第一次印刷印数1-20004峰定价28.00元标目33730书号:155066 1-14829 告