GB T 7702.10-2008 煤质颗粒活性炭试验方法.苯蒸气.氯乙烷蒸气防护时间的测定.pdf

1、ICS 7516010D 24 鳕亘中华人民共和国国家标准GBT 77021 02008代替GBT 7702107702121997煤质颗粒活性炭试验方法苯蒸气 氯乙烷蒸气防护时间的测定Test method for granular activated carbon from coalDetermination of service life against benzene and chloroethane vapors2008-04-1 0发布 200810-01实施丰瞀嚣鬻瓣警糌瞥鐾发布中国国家标准化管理委员会仪1”刖 暑GBT 77021 02008GBT 7702(煤质颗粒活性炭试验

2、方法分为：第1部分：水分的测定；第2部分：粒度的测定；第3部分：强度的测定；第4部分：装填密度的测定；第5部分：水容量的测定；第6部分：亚甲蓝吸附值的测定；第7部分：碘吸附值的测定；第8部分：苯酚吸附值的测定；第9部分：着火点的测定；第10部分：苯蒸气氯乙烷蒸气防护时间的测定；第13部分：四氯化碳吸附率的测定；第14部分：硫容量的测定；第15部分：灰分的测定；第16部分：pH值的测定；第17部分：漂浮率的测定；第18部分：焦糖脱色率的测定；第19部分：四氯化碳脱附率的测定；第20部分：孔容积比表面积的测定。本部分为GBT 7702的第10部分。本部分代替GBT 770210 1997(煤质颗粒

3、活性炭试验方法 防护时间的测定、G13T 7702111997(煤质颗粒活性炭试验方法苯蒸气防护时间的测定、GBT 7702121997煤质颗粒活性炭试验方法氯乙烷蒸气防护时间的测定。本部分与GBT 770210770212 1997相比，主要差异如下：将GBT 770210 1997、GBT 770211 1997、GBT 7702121997整合为GBT 770210一2008(煤质颗粒活性炭试验方法苯蒸气氯乙烷蒸气防护时间的测定；对示意图进行了调整，补充了氯乙烷蒸气防护时间测定时流量计及钢瓶连接示意图；规定了将试验温度下对苯蒸气、氯乙烷蒸气防护时间换算为标准温度(20C)下的防护时问；增

4、加了苯及氯乙烷试剂的注意事项；增加第3章“术语和定义”。本部分的附录A为规范性附录。本标准由中国兵器工业集团公司提出并归口。本标准起草单位：山西新华化工有限责任公司。本标准主要起草人：韩冲云、高桂珍、元以栋、迟广秀、张旭、赵继军、张金风。本标准所代替标准历次版本发布情况为：GB 7702107702121987；GBT 770210770212 1997。煤质颗粒活性炭试验方法苯蒸气氯乙烷蒸气防护时间的测定GBT 77021020081范围本部分规定了煤质颗粒活性炭在规定条件下对苯蒸气、氯乙烷蒸气防护时间测定的原理、仪器装置、测定准备、测定步骤和结果计算等内容。本部分适用于煤质颗粒活性炭对苯蒸

5、气、氯乙烷蒸气防护时间的测定，也适用于浸渍活性炭。2规范性引用文件下列文件中的条款通过GBT 7702的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包含勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GBT 690 1992化学试剂苯(neq ISO 6353 3：1987 R 48)WJ 2281 防护器材测试用流量计检定规程WJ 2285活性炭、浸渍活性炭试验用测定管检定规程3术语和定义下列术语和定义适用于GBT 7702的本部分。31苯蒸气防护时间pr

6、otection time against benzene vapor在规定的试验条件下，从通人含有苯蒸气的空气流到苯蒸气透过活性炭层的时间。32氯乙烷蒸气防护时间protection time against ehloroethane vapor在规定的试验条件下，从通入含有氯乙烷蒸气的空气流到氯乙烷蒸气透过活性炭层的时间。4原理41 苯蒸气防护时间测定原理在规定的试验条件下，将含有一定苯蒸气浓度的空气流连续的通过试料层，直至苯蒸气透过，使指示液变成淡黄色为止，这段时间作为活性炭对苯蒸气的防护时间。42氯乙烷蒸气防护时间测定原理在规定的试验条件下，将含有一定氯乙烷蒸气浓度的空气流连续的通过试

7、料层，直至氯乙烷蒸气透过指示液出现白色混浊为止，这段时间作为活性炭对氯乙烷蒸气的防护时间。5试剂和材料51苯，GBT 690一1992，分析纯。警告苯的毒性很大，对中枢神经、血液的作用极强，在低浓度时(0005 2 ragL)也能引起慢性中毒。因此，凡进行苯蒸气的试验时，应在打开排风的通风柜内进行操作，必须严格遵守技安规则。1GBT 77021 0200852精制氯乙烷精制氯乙烷应符合下列技术要求：a)外观无色透明；b)氯乙烷质量分数不小于995；c)氯甲烷质量分数不大于03。警告氯乙烷是一种麻醉剂，工作场所最高允许浓度为26 mgL。因此，凡进行氯乙烷蒸气试验时，应在打开排风的通风柜内进行操

8、作，必须严格遵守技安规则。53亚硝酸钠溶液，称取2 g经105110干燥2 h的亚硝酸钠溶于100 mL硫酸中，混均(只限当天使用，配制时须使用干燥器皿)。54硝酸银溶液，称取05 g硝酸银稀释至100 mL。6仪器和设备61防护时间测定仪，防护时间测定仪见图1(根据工作需要，防护时间测定仪可以安装两支、四支、六支或八支测定管)。21空气过滤器；2湿度调节器；3干湿球湿度计4空气总流量计5混合器；6舟形瓶；7流量计；8钢瓶；9干燥塔；10恒温水浴11流量计；12测定管；13指示剂瓶；K。螺旋夹；KzKe两通玻璃活塞。图1 防护时间测定仪示意图防护时间测定仪由以下部件组成：a)空气过滤器，内装活

9、性炭和脱脂棉。b)湿度调节器，由两组各三个串联的玻璃管组成，一组装浓硫酸，一组装水。器GBT 7702102008c)干湿球湿度计，按附录A的规定。d)混合器。e)流量计，按WJ 2281的规定进行检定。f)舟形瓶，用于发生苯蒸气，应在133 kPa压力下保持致密。g)钢瓶，用于储存氯乙烷。钢瓶应符合下列技术要求：1) 钢瓶用碳钢或不锈钢制成；2)钢瓶应致密，将钢瓶密闭充气，使钢瓶内压力达到02 MPa后，作水下检查应无漏气现象。h)测定管，按wJ 2285的规定进行检定。i)指示剂瓶。j)玻璃两通活塞，应在133 kPa压力下不漏气。k) 干燥塔，内装变色硅胶或无水氯化钙。62振动器。63秒

10、表，分度值01 s。64电热恒温干燥箱0300。65干燥器，内装变色硅胶或无水氯化钙。66压力表，0 kPa30 kPa。67工业精密天平，感量001 g。68分析天平，感量0000 1 g。69高温管式炉，炉膛长200 mm以上，控制温度为850C20C，炉膛内置内径5 mm 6 mm的瓷管。610量筒，20mL。7试验条件71试验气流温度，1530C，试验结果修正到20C。72试验气流相对湿度，50土2。73通过炭层的气流比速，(o5001)L(raincm2)。74炭层高度50 cm士01 cm。75气流中有机蒸气的浓度，苯蒸气浓度为18 mgL10 mgL；氯乙烷蒸气浓度为5 mgL士

11、05 mgL。8试样的制备对所送样品用四分法取出试样，将试样置于150C5的电热恒温干燥箱内，干燥2 h，取出放入干燥器中冷却备用(试样水分不大于1不需干燥)。9测定准备91安装仪器按图1用胶管和玻璃管将仪器各部件顺次连接。92气密检查仪器安装好后，应进行气密检查，合格后方能使用。气密检查时在活塞K，处接上压力表，关闭所有通大气的活塞。缓慢地通人压缩空气(或用双连球打气)，使整个仪器内达到133 kPa压力，关闭K1，观察压力变化情况，若1 min内压力下降不超过026 kPa，则为气密合格。否则应检查原因，并对3GBT 7702102008不气密的部件进行处理。93空气流量的控制测定管的截面

12、积为S，通过该测定管的空气流量以qv计，数值以升每分(Lmin)表示，按公式(1)计算：gy一05 S (1)式中：s测定管截面积的数值，单位为平方厘米(era2)；05比速的数值，单位为升每分平方厘米J-L(mincm2)。从流量计的校正曲线可以查出在该流量下对应的压差液柱高度，以此压差高度控制该测定管的流量。由于每支测定管的截面积不同，均需按上式分别计算流量。94混合空气流温度的测定干湿球湿度计中的干球温度即为混合气流的温度。95混合空气流湿度的控制根据干湿球湿度计的干、湿球温度进行控制。由于各地区大气压力不一致，可根据附录A中公式进行计算。96混合空气流中有机物蒸气浓度的测定试验前应对混

13、合气流中有机物蒸气浓度进行测定，以保证试验时浓度控制在规定范围内。961苯蒸气浓度的测定根据试验前后舟形瓶苯试剂的挥发量计算，此方法也适用于常温下其他液态有机物试剂。在试验开始前，先称量装有液态苯试剂的舟形瓶的质量(精确至001 g)，称量时，舟形瓶活塞应完全关闭，外壁需用干布仔细擦干。称量后接上仪器进行试验，试验结束时记下通气时间，关闭舟形瓶活塞，重新用干布擦干舟形瓶外壁再次称量。苯蒸气浓度以n计，数值以毫克每升(mgL)表示，按公式(2)计算：n一ml-”121 000Pl一丽一“式中：m。试验前舟形瓶质量的数值，单位为克(g)；m。试验后舟形瓶质量的数值，单位为克(g)；和试验时混合气流

14、流量的数值，单位为升每分(Lmin)；t舟形瓶tl开启到关闭的总时间的数值，单位为分(rain)。962氯乙烷蒸气浓度的测定9621用活性炭吸附法测定混合气流中氯乙烷蒸气的浓度。9622在活塞K，处连接15 Lmin流量计，串联两个装有无水氯化钙的干燥管，干燥剂高度约为80 mm。然后连接一个紧密装填活性炭(150C土5干燥2 h)的测浓管，管内活性炭高度应不小于70mm。9623试验前，先从干燥管引入干燥过的空气，对装有干燥活性炭的测浓管进行平衡，平衡时空气流量为15 Lmin，3 h后称量，再继续平衡，至20 min内测浓管增重不超过5 mg视为平衡，然后称量，精确至0000 1 g。96

15、24试验时将平衡好的测浓管安装在仪器上进行试验，试验中混合空气以15 Lmin的流量通过干燥管和测浓管，此时氯乙烷蒸气在透过活性炭以前均被活性炭全部吸附。试验结束后再称量测浓管，根据测浓管的增重及试验时间，计算混合气流中氯乙烷蒸气的浓度。氯乙烷蒸气浓度以m计，数值以毫克每升(mgL)表示，按公式(3)计算：dm一2；旦1 000肛一1百“GBT 7702102008式中：m。吸收氯乙烷蒸气后测浓管质量的数值，单位为克(g)；m。吸收氯乙烷蒸气前测浓管质量的数值，单位为克(g)；15通过测浓管混合空气流量的数值，单位为升每分(Lrain)；t，混合空气通过测浓管时间的数值，单位为分(rain)。

16、注：当第一支干燥管中干燥剂有40 ri3rn高度受潮时，应更换干燥剂。97装填测定管971将测定管垂直于振动器的台面上，将试料小心加入测定管中，试料层高度应略高于5 cm；放人不锈钢重锤(尺寸大小与筛体相同，顶端有小柄的实心圆柱)。972启动振动器，调节振幅使不锈钢重锤在测定管中作缓慢振动，同时观察炭层下降情况，直至炭层不再下降时停止振动；检查不锈钢重锤上沿与测定管管体上沿是否平齐，不平齐时应调节试料量再振动，直到平齐时为止。973取出不锈钢重锤，放人筛体，盖上并拧紧测定管帽(玻璃测定管不需要加筛体，只需在测定管磨口处涂上凡士林，盖上管盖即可装入仪器)。974测定管装填后，用压力表进行气密性检

17、查，测定管在133 kPa的压力下，1 rain内压力下降不超过o26 kPa则为气密合格，否则应检查原因，并对不气密的部位进行处理。10测定步骤101苯蒸气防护时间1011用量筒量取20 mL亚硝酸钠溶液放入指示剂瓶中。1012将装好试料的测定管及装有指示剂的指示剂瓶接入仪器，关闭Ks、K，。1013开启压缩空气阀门，用K，调节气流总流量，用K2、K。和Kt调节湿度，用Ks调节进入测定管的空气流量。1014开启舟形瓶活塞并慢慢开启活塞K。，调节苯蒸气流量计至预先测定好的位置。开启话塞Ks的同时揿动秒表，即为试验开始的时间。1015每次试验时都进行苯蒸气浓度的测定，浓度在规定范围内试验有效，超

18、过规定范围应重新确定流量计压差。1016试验过程中应保持试验条件规定的温度、湿度、流量稳定在规定的范围内。1017当苯蒸气透过使指示液变成淡黄色时记下时间，该时间即为试料在试验条件下的防护时间t。1018待各指示瓶中指示剂变为淡黄色时，试验结束，关闭活塞Ks和舟形瓶活塞。1019试验结束后，用干净空气吹洗仪器管道10 rain以上。102氯乙烷蒸气防护时间1021 用量筒量取20 mL硝酸银溶液放人指示剂瓶中。1022将装好试料的测定管接人仪器，测定管的出口与高温管式炉的瓷管连接，瓷管的另一端连接装有硝酸银溶液的指示瓶，关闭Ks、Kt。1023开启压缩空气阀门，用K。调节气流总流量，用Kz、K

19、。和Kt调节湿度，用Ks调节进入测定管的空气流量。1024开启氯乙烷钢瓶阀门，并缓慢开启活塞K。，调节氯乙烷蒸气流量计至预先测定好的位置。开启活塞K。的同时揿动秒表，即为试验开始的时间。1025每次试验时都进行氯乙烷蒸气浓度的测定，浓度在规定范围内试验有效，超过规定范围应重新5GBT 7702102008确定流量计压差。1026进行氯乙烷试验的同时，缓慢开启K，使混合气流以15 Lmin的流量通过测浓管，试验结束后称量并计算浓度。1027试验过程中应保持试验条件规定的温度、湿度、流量稳定在规定的范围内。1028当氯乙烷蒸气透过使指示液出现白色混浊时记下时间，该时间即为试料在试验条件下的防护时间

20、t。1029待各指示瓶中指示剂变为白色混浊时，试验结束，关闭活塞Kt和毒剂钢瓶阀门，然后关闭活塞Ks。10210在进行氯乙烷防护时间测定后，吹洗时应安上装有活性炭的测定管，以保证安装在测定管后的高温管式炉内的瓷管得到清洗，吹洗时间应保持10 min以上(吹洗用测定管内的活性炭，在使用四次五次后应更换)。11结果计算111 标准浓度下防护时间标准浓度下的防护时间以t计，数值以分(rain)表示，按公式(4)计算标准浓度(苯蒸气为18 ragL；氯乙烷蒸气为5 ragL)的防护时间：，一擞式中：tl试验浓度下测得防护时间的数值，单位为分(min)；pl试验时测得苯或氯乙烷蒸气浓度的数值，单位为毫克

21、每升(mgL)；m标准浓度的数值，单位为毫克每升(ragL)。112温度修正温度对活性炭苯蒸气、氯乙烷蒸气防护时间的测定有较大影响，故需将试验温度下的防护时间换算为标准温度(20)下的防护时间。1121 20C防护时间以。计，数值以分(rain)表示，苯蒸气防护时间试验温度在1530范围内，其结果按公式(5)计算：t20to1+k(日一20) (5)式中：to温度OC时防护时间的数值，单位为分(rain)；温度修正系数，数值为0014，单位为负一次方摄氏度(_1)；口一试验温度的数值，单位为摄氏度()。1122 20 4C防护时间以f。计，数值以分(min)表示，氯乙烷蒸气防护时间试验温度在1

22、530 6C范围内，其结果按公式(6)计算：t2。一to+k(口一20) (6)式中：“温度0C时防护时间的数值，单位为分(rain)；温度修正系数，数值为08，单位为分每摄氏度(minC)；卜试验温度的数值，单位为摄氏度()。12精密度每个样品进行两份试样的平行测定，测定结果的相对误差应不大于10，测定结果的差值如大于610，则重新进行试验。结果以算术平均值表示，精确至整数位。13试验报告试验报告应包括以下几个方面的内容：a)试样编号；b)使用的标准；c)使用的方法；d)试验项目；e)试验结果；f)试验人员；g)试验日期。GBT 77021020087GBT 7702102008附录A(规范

23、性附录)干湿球湿度计及使用方法A1范围本附录规定了煤质颗粒活性炭防护时间测定仪中干湿球湿度计工作的基本原理、技术要求、相对湿度的计算及湿度表使用方法等内容。本附录适用于煤质颗粒活性炭防护时间测定中气流湿度的测定，也适用于其他颗粒活性炭和浸渍活性炭防护时间测定中气流湿度的测定。A2原理当气流通过湿度计时，由于湿球周围水分蒸发吸热而造成湿球温度与干球温度有一定差值，该差值与气流湿度有关。因此，通过测定干、湿球温度差可问接测得气流中的湿度。A3气流相对湿度的计算由干、湿球湿度计算气流湿度的公式为：P。一P。一AP(“一t。) (A1)式中：P。干球温度下气流中的水蒸气压力的数值，单位为帕(Pa)；P

24、。湿球温度下饱和水蒸气压力的数值，单位为帕(Pa)；A湿度系数的数值，单位为负一次方摄氏度(_1)；P大气压力的数值，单位为帕(Pa)；to干球温度的数值，单位为摄氏度()；t。湿球温度的数值，单位为摄氏度()。当空气线速度rJ小于10 ms时，A值可采用表A1的数值。表A1 A的取值口(ms) o13 O20 030 o40 o80I A一l 13N103 1110 3 10N103 09X103 08103气流中的相对湿度以U表示，数值以表示，按公式(A2)计算u一是式中：P。同式(A1)；P。干球温度下饱和水蒸气压的数值，单位为帕(Pa)。A4要求A41湿度计中的干、湿球温度计应采用两支

25、经过检定的气象用内标温度计(分度值为02)，其刻度范围为050。A42湿度计槽由玻璃吹制，所有熔接处不允许漏气。测定煤质颗粒活性炭防护时间用湿度计槽的断面内径为18 mm1 mm。8GBT 770202008A43湿球温度计的水银球上缠有54圈32圈、长6 cm7 cm的细纱布，纱布预先在质量分数为05的碳酸氢钠溶液中煮沸1 5 min作脱脂处理，洗净、晾干后其吸水速度在15 rain内应大于7 cm8 cm。A44装配好的湿度计见图A，l。水槽内水位应保持在1234水槽高度，使用时气流方向应先经干球再到湿球。至墨l水槽；2温球湿度计；3千湿球湿度计。图A1湿度计A45湿度计槽上的温度计插孔及橡皮塞都应保证致密，干、湿球温度计的水银球应置于湿度计槽的中央。A5湿度表的使用方法根据当地的大气压力及通过湿度计的气体流量，计算并绘制相应的湿度表，按已知的干球温度及规定的相对湿度即可查出在该相对湿度下的湿球温度值。9