ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:6 ,大小:529.47KB ,
资源ID:167645      下载积分:5000 积分
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
如需开发票,请勿充值!快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。
如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
注意:如需开发票,请勿充值!
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【http://www.mydoc123.com/d-167645.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(GB T 8151.16-2005 锌精矿化学分析方法 钴量的测定 火焰原子吸收光谱法.pdf)为本站会员(twoload295)主动上传,麦多课文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知麦多课文库(发送邮件至master@mydoc123.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

GB T 8151.16-2005 锌精矿化学分析方法 钴量的测定 火焰原子吸收光谱法.pdf

1、ICS 73.060 D 42 GB 中华人民共不日国国家标准GB/T 815 1. 16-2005 铸精矿化学分析方法钻量的测定火焰原子吸收光谱法Methods for chemical analysis of zinc concentrates 一Determinationof cobalt content -Flame atomic absorption spectrometer method 2005-07-26发布中华人民共和国国家质量监督检验检茂总局中国国家标准化管理委员会2006-01-01实施发布G/T 815 1. 16-2005 前言本标准首次制定。本标准是GB/T815

2、1. 18151. 14-2000(钵精矿化学分析方法中新增加的1个分标准,本标准是第16个分标准。本标准由中国有色金属工业协会提出。本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责归口。本标准由葫芦岛有色金属集团公司负责起草。本标准由韶关冶炼厂、株洲冶炼集团公司参加起草。本标准主要起草人:周伟、戴瑶。本标准主要验证人:袁丽丽、母正彬、张毅。本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。GB/T 8151. 16-2005 铸精矿化学分析方法钻量的测定火焰原子吸收光谱法1 范围本标准规定了铮精矿中钻含量的测定方法。本标准适用于停精矿中钻含量的测定。测定范围:0.002 O%O. 20%。2 方法原理试

3、料用盐酸、氟化氢按、硝酸分解,在稀硝酸介质中,于原子吸收光谱仪波长240.7nm处,使用空气-乙快火焰测量钻的吸光度。3 试剂3. 1 试荆3. 1. 1 氟化氢镀。3. 1.2 盐酸(1.19 g/mL)。3. 1.3 硝酸(1.42 g/mL)。3.2 溶渡3.2. 1 盐酸。+1)。3.2.2 氟化氢镀榕液(100g/U 0 3.3 标准溶液钻标准榕液:称取0.2000 g金属钻(二三99.99%)置于300mL烧杯中,加入10mL硝酸(1十1),低温加热溶解至完全,移入1000 mL容量瓶中,加入100mL盐酸(3.2.1) ,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含200g钻。4 仪器原

4、子吸收光谱仪,附钻空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用:特征浓度:在与测定试料榕液的基体相一致的溶液中,钻的特征浓度应不大于0.88g/mL。一精密度:用最高浓度的标准榕液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%;用最低浓度的标准榕液(不是零标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准洛液平均吸光度的0.5%。工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比,应不小于o.7。使用原子吸收光谱仪波长240.7nm.灯电流2.0mA,贫燃火焰,在原子化区测定。5 分析步骤5. 1 试料按表1称取试样,精确至0

5、.0001 g。GB;T 8151.16-2005 钻的质量分数/%试料量/go. 0020. 02 1. 000 o. 020. 1 。.500o. 10. 2 o. 500 5. 2 空白试验随同试料做空白试验。5. 3 测定式中:7 精密度7. 1 重复性表1试液总体积/mL50 100 200 加入硝酸量(3.1.3) / mL 3 5 10 . 3)于200mL容量为0、1.00g/mL、在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r),超过重复性限(r)的情况不超过5%,重复性限(r)按表2数据采用线性内插法求得:

6、钻质量分数/%r/ % 7.2 再现性0. 00 3 0 O. 000 6 表20. 009 1 0.101 0. 00 1 5 0. 015 在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于再现性限(R),超过再现性限(R)的情况不超过5%,再现性限(R)按表3数据采用线性内插法求得:? 钻质量分数/%R/% 0.003 0 0.000 7 注:重现性(r)为2.85,5,为重复性标准差。再现性情)为2.85R ,5R为再现性标准差。8 质量保证和控制G/T 8151.16-2005 表30.009 1 O. 101 0.002 0 0.015 应用国家级标准样品或行业级标准样品(当两者

7、没有时,也可用控制标样替代),每周或每两周校核一次本分析方法标准的有效性。当过程失控时,应找出原因,纠正错误后,重新进行校核。山CON-二巳问筒。华人民共和国家标准铸精矿化学分析方法钻量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T815 1. 16 2005 国中9峰中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北衔16号邮政编码:100045 网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销峰印张0.5字数6千字2005年12月第一次印刷开本880X 1230 1116 2005年12月第一版定价8.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533* 书号:155066 1-26779

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1