GB T 8152.7-2006 铅精矿化学分析方法.铜量的测定.火焰原子吸收光谱法.pdf

1、ICS 77.060 D 42 道B中华人民共和国国家标准GB/T 8152.7一2006代替GBjT8152.4-1987 铅精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法Methods for chemical analysis of lead concentrates -Determination of copper content -Flame atomic absorption spectrometric method | EE- | | | | . | | . EE . | . . | | . . | EEE- | EE- | EE-070117000155 2006-08-24发布

2、2007-02-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局唱士中国国家标准化管理委员会.oc.IIJ GB/T 8152.7-2006 目U昌GB/T 8152-2006(铅精矿化学分析方法共有10个部分:GB/T 8152. 1 铅精矿化学分析方法铅量的测定酸溶解EDTA滴定法;GB/T 8152. 2 铅精矿化学分析方法铅量的测定硫酸铅沉淀EDTA返滴定法;GB/T 8152.3 铅精矿化学分析方法三氧化二铝量的测定锚天青S分光光度法;一一-GB/T8152.4 铅精矿化学分析方法辞量的测定EDTA滴定法;一-GB/T8152.5铅精矿化学分析方法呻量的测定原子荧光光谱法;一GB/T8

3、152.7 铅精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法;一-GB/T8152.9 铅精矿化学分析方法氧化模量的测定火焰原子吸收光谱法;GB/T 8152. 10 铅精矿化学分析方法银量和金量的测定铅析或灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法;一-GB/T8152. 11 铅精矿化学分析方法求量的测定原子荧光光谱法;GB/T 8152. 12 铅精矿化学分析方法俑量的测定火焰原子吸收光谱法。其中GB/T8152.61987(铅精矿化学分析方法极谱法测定钻量和GB/T8152.8-1987(铅精矿化学分析方法二硫代二安替比林甲烧分光光度法测定铅量不变。本部分为第1部分。本部分等同采用ISO13545:

4、2000(E)(硫化铅精矿-铅含量的测定-酸榕解EDTA滴定法(英文版)。本部分等同翻译ISO13545:2000(E)。为便于使用，本部分做了下列编辑性修改:a) 用小数点代替在国际标准中作为小数点的逗号，;b) 用本部分代替本国际标准;c) 按中文习惯改动了标准名称;d) 删除了国际标准中封面、目次、前言和引言。4 本部分代替GB/T8152 1987(铅精矿化学分析方法Na2EDTA容量法测定铅量，因为国际分析技术的发展，原标准己过时。与GB/T8152.1-1987相比，有如下变动:a) 本部分由原国家标准仅测定硫酸铅中铅量的基础上，增加了滤液和不溶渣中的铅量的测定，提高了方法的准确性

5、。b) 本部分增加了范围、规范性引用文件等规范性一般要素，并增加了精密度、试验报告等规范性技术要素，使标准文本更加完善。c) 取消了原国家标准中的附录A(顿量超过铅量十分之一时铅量的测定。d) 增加了附录A(预干燥试料的制备与质量测定方法、附录B(试样分析结果可接受性评价流程图、附录C(精密度公式的推导。本部分附录A和附录B为规范性附录，附录C为资料性附录。本部分由中国有色金属工业协会提出。本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。本部分由株洲冶炼集团有限责任公司负责起草。本部分主要起草人:向德磊、曾凌云。本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。I G/T 8152.7-2006 本部分

6、所代替标准的历次版本发布情况为:一一YB495-1975; GB/T 8152.1-1987。H 1 范围铅精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法本部分规定了铅精矿中铜含量的测定方法。本部分适用于铅精矿中铜含量的测定。测定范围:0.50%3. 50%。2 方法原理GB/T 8152.7-2006 试料用盐酸、硝酸分解，在稀盐酸介质中，于原子吸收光谱仪被长324.7nm处，使用空气，乙快火焰测量铜的吸光度。3 试剂和材料3. 1 市售试剂3. 1. 1 盐酸(1.19 g/mU。3.1.2 硝酸(1.42 g/mU。3.2 溶液3.2.1 硝酸。十1)。3.2.2 盐酸。+1)。3.3 标

7、准溶液3.3. 1 铜标准溶液:称取0.2000 g金属铜(注99.99%)于250mL烧杯中，加入15mL硝酸(3.2.1)，加热溶解，煮沸驱除氮的氧化物，取下冷却，移入1000 mL容量瓶中，加入50mL盐酸(3.2.2)，用水稀释至刻度，棍匀。此溶液1mL含200问铜。4 仪器原子吸收光谱仪，附铜空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用。特征浓度:在与测量试料榕液的基体相一致的潜液中，铜的特征浓度应不大于0.09g/mL。精密度:用最高浓度的标准榕液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%:用最低浓度的标准溶液(不是零标准溶液)测量10次吸光度，其标准

8、偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。一一工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于O.7。原子吸收光谱仪参考工作条件:波长324.7nm: 一一灯电流2.0mA: 一一贫燃火焰，在原子化区测定。5 分析步骤5. 1 试料按表1称取试样，精确至0.0001 g。GB/T 8152.7-2006 铜的质量分数/%o. 501. 50 1. 503. 50 5.2 空白试验随同试料做空白试验。5.3 测定5.4. 2 液的吸光度，以铜、按下式计式中:的绝对差值不超过重复性内插法求得:铜的质量分数/%r/% 7.2 再现性表1试料/g

9、加入盐酸(3.2.2)/mL 试液总体积/mL O. 100 10 100 O. 100 20 200 2.42 3. 52 0. 03 0.09 O. 12 在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(扣，超过再现性限(R)的情况不超过5%，再现性限(R)按表3数据采用线性内插法求得:2 铜的质量分数/%R/% 0.49 0.05 注2重复性(r)为2.8儿，Sr为重复性标准差。再现性(R)为2.8阳，SR为再现性标准差。8 质量保证和控制G/T 8152.7-2006 表31. 49 2.42 3. 52 0.08 O.

10、10 0.15 应用国家级标准样品或行业级标准样品(当前两者没有时，也可用控制标样替代)，每周或每两周校核一次本分析方法标准的有效性。当过程失控时，应找出原因，纠正错误后，重新进行校核。CON-h.NE同阁。华人民共和国家标准铅精矿化学分析方法铜量的测定火焰原子眼收光谱法GB/T 8152.7-2006 国中峙中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045 网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销晤印张O.5 字数7千字2006年12月第一次印刷开本880X12301/16 2006年12月第-版定价8.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533 书号:155066. 1-28456