GB T 8829-2006 硫化促进剂 NOBS.pdf

1、ICS 7 1. 100.41 G 71 中华人民共和国国家标准硫化促进剂NOBSVulcanizing accelerator NOBS GB/T 8829-2006 代替GB/T8829-1988 (lSO 11235: 1999 ,Rubber compounding ingredients一Sulfenamide accelerators-Test methods , NEQ) 2006刷12-29发布中华人民共和国国家质量监督检验检痊总局中国国家标准化管理委员会2007-06-01实施发布中华人民共和国国家标准研化促进剂NOBSGB!T 8829-2006 祷中国标准出版社出版发行北

2、京复兴门外三里商北街16号邮政编码，100045网扯电话，6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销9号开本880X 1230 1/16 印张0.5字数10千字2007年5月第一版2007年5月第一次印刷* 书号:155066 1-29428 定价10.00元如有印装差错由本杜发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533G/T 8829-2006 前本标准代替GB/T8829-1988(硫化促进剂NOBS)。本标准与国际标准ISO11235: 1999橡胶配合剂次磺酷股类促进剂试验方法的一致性程度为非等敖。本标准与ISO11235: 1

3、999的主要技术差异及原因如下z一-为了便于标准的实施，本榻推规定的纯度试验方法仅采用了滴定法中的A法(lSO11235: 1999的4.1. 5. 2;本标准的4.6) ; 一-为了便于标准的实施，本标准规定的熔点试验方怯仅采用了毛细管法(ISO11235: 1999的6. 1;本标准的4.2); 一一根据我国的具体情况，本标准未规定湿筛分的技术指标及试验方法。本标准与GB/T8829-1988的主要差异如下:一一-增加了带离腊、纯度技术指标项目及试验方法(本标准的4.的;一-增加了甲醇不梅物技术指标项目及试验方法(本标准的4.5); 一改变了熔点测定装试样的温度、毛细管规格及升温速度的控制

4、(1988年版的2.1;本标准的4.3) ; 一提高了加热减量测定的掘度(1988年版的2.2;本标准的4.3);一-增加了优等品的规定(1988年版的1.2;本标准的第3章)。本标准由中国石袖和化学工业协会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会归口。本标准负责起草单位:中国石榴兰州化学工业公司有机厂。本标准参加起草单位t镇江振邦化工有限公司、江苏永嘉化工有限公司、山东单县化工有限公司。本标准主要起草人:李永红、纪莉。本标准于1988年首次发布，本次为第一次修订。I GB/T 8829-2006 硫化促进剂NOBS1 范围本标准规定了橡胶工业用硫化促进剂NOBS的

5、要求、采样、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于2-硫醇基苯骄幢幢(硫化促进剂M)和吗琳制得的硫化但进剂NOB8o化学名称.N-氧二乙撑基-2四苯骄幢幢次磺WIt股结掏式:/ N CH2-CHz - / C一-s一一N0 / / -./一SCHz一CH2分子式:C11 H12 N2 82 0 相对分子质量:252.30(2001年国际相对原子质量2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注

6、日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法GB/T 6678 化工产品果样总则GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法CGB/T6682-1992 ,neq ISO 3696:1987) GB/T 11409. 1 橡胶防老剂、硫化促进剂熔点测定方法GB/T 11409. 4橡胶防老剂、硫化促进剂加热减量的测定方法GB/T 11409.7橡胶防老剂、硫化促进剂灰分的测定方法3 要求硫化促进剂NOBS应符合表l的技术要求。表1确化促进荆NOBS的技术要求指项目标优等品一等品1)外观波黄色或橙黄色颗粒2)初熔点/C二=81. 0 80.0 3)

7、加热减量的质量分数1%4二。.40O. 50 4)灰分的质量分数1%=二0.20 0.30 5)甲醇不溶物的质量分数1%王三0.50 O. 50 的纬度a的质量分数1%二注97.0 7)游离胶b的质量分数1%=二0.50 a、b纯度、游离胶为根据用户需求测定项目。合格品78.0 0.50 0.40 0.80 1 GBjT 8829-2006 4 试验方法除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GBjT6682所规定的三级水。检验结果的判定按GBjT1250规定的修的值比较活进行。4. 1 外观目视法评定。4.2 初嬉点的现U)按GBjT11409. 1规定进行。装试样0.3 mm，

8、填装试样3mm-6 mm. 点低10.C时，将装试样的毛细管热被中，并以1.C/min升温。4.3 加热戚置的测定按GBjT11409.4 (70土2)c ，加热时间为4. 4 灰分的测定按GBjT11409. 加热时间为2h. 4.5 甲醇不语物4.5.2.1 砂芯4.5.2.2 烘箱:4.5.3 分析步骤瑞:取研细力搅拌器上于(25士525 mL甲醇分三次洗空抽吸，此时砂芯增塌至室温，称量(精确至0.004.5.4 结果的计算甲醇不梅物以质量分数Wj式中:ml一-空砂芯士甘塌的质量的数值，单位为克(g);m2一空砂芯增塌和甲辞不榕物的质量的数值，单位为克(g); m一-试样的质量的数值，单

9、位为克(g)。4.6 游离膛和纯度的测定4. 6. 1 原理1. 4 mm，玻璃厚度为O.2 mm_ 3.C/min升温，升至比预测熔的中部在同一高度，插入传(750土25).C，mL甲醇，在磁真空过掠，用约mm后立即用真，在干燥器中冷却. ( 1 ) 中和游离腊后的iX瞒眈脚被琉基苯耕幢幢播掖还原。加人过量盐酸，然后以氢氧化铀梅液滴定未反应的盐酸。4. 6. 2.试J4. 6. 2. 1 X水乙醇64-17-5J。2 GB/T B829-2006 4.6.2.2 琉基苯耕唾瞠z质量分数不小于99.0%。4. 6. 2. 3 盐酸标准滴定榕掖:c(HCl)=0.1 mol!L ,c(HCl)=

10、O. 5 mol/L。4.6.2.4 氢氧化铀标准滴定海被:c(NaOH) =0.1 mol/L , c(NaOH) =0.5 mol/L。4.6.2.5 澳酣蓝指示液(10g/L):榕解1g澳酣蓝于少量元水乙醇中，用0.1mol/L氢氧化铀标准滴定榕液中和至绿色，转移至一个100mL的容量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度。4.6.2.6 琉基苯骄囔啤(40g/L) 称取造量的琉基苯骄喔瞠(精确至O.1 g) ，榕于无水乙醇中。如果不能完全陪解，可在(55士2)OC的温度下加热至榕解。冷却至室温后转移至容量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度。4.6.3 仪器4. 6. 3. 1 移被管:25mL。4.6.3

11、.2 滴定管:25mL，分度值0.05mL。4.6.3.3 烧杯:250mLo 4.6.3.4 恒温水榕:能够保持温度在(55土2)oC。4.6.3.5 秒表。4.6.3.6 磁力搅拌器。4.6.3.7 电位滴定仪。4.6.4 分析步骤称取约2g研细的试样(精确至0.0Oo1 于5臼50C的温度下力加日热此榕掖，可保留轻做的津1浊虫。冷却至温室，加3滴澳勘蓝指示剂，用0.1mol/L的盐酸标准滴定榕液滴定游离股到溶被呈蓝绿色。加入50mL新制备的琉基苯骄嚷瞠潜液，然后立即用移液管准确加入25mL O. 5mol/L的盐酸标准滴定榕液，于保持在(55:1:2)OC恒温水播中，用秒表控制时间，搅拌

12、此溶被5mino以0.5mol!L的氮氧化铀标准滴定榕液，用电位滴定仪滴定未反应的盐酸。接近终点时，记录每次加入0.1mL氧氧化锦标准滴定禧液滴定后的电势，直到过了终点。4.6.5 游离脏结果的计算游离腊以质量分数W2计，数值以%表示，按式(2)计算1V，c，M嘈2=了七兰?寸X100 式中zV1一一加入0.1mol/L盐酸标准滴定榕液的体积的数值，单位为毫升(mL); Cl一一加入0.1mol/L盐酸标准滴定榕攘的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); m一一试样质量的数值，单位为克(g); M1一一吗琳摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M1 =B7. 12)。4.6.6

13、 纯度结果的计算纯度以质量分数叫计，数值以%表示，按式(3)计算z式中:(V2C2 - V3cs)M; W322 100 1000 X m V2一一加人0.5mol/L盐酸标准滴定榕液的体积的数值，单位为毫升CmL); C2一一加入0.5mol/L盐酸标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); Vs一一消耗氢氧化铀标准滴定榕班的体积的数值，单位为毫升(mL); C3-氢氧化铀标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); m-试样的质量的数值，单位为克(g); M2一一硫化促进剂NOBS的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔Cg/mo1)(Mz =252.30)。(

14、2 ) . ( 3 ) CON-mNH闰。GB/T 8829-2006 4.6.7 允许差取两次平行测定结果的算术平均值作为纯度测定结果，两次平行测定结果的允许差不大于0.3%。幢瞌规则5 5. 1 检验分类表1规定的1),._, 5)项为出厂检验项目，的1)项为型式检验项目。5.2 生产厂检验硫化促进剂NOBS应由生产厂的质量检验部门进行检验。生产厂应保证每批出厂的硫化促进剂NOBS都特合本标准的要求。5.3 组批规则以同等质量的均句产品为一批。5. 4 果样以批为单位来样。采样单元数应符合GB/T6678规定。采样时用来样探子采取上、中、下三部分的样品，昆合均匀，用四分法取出不少于600g

15、的样品，分装于两个清洁干燥的磨口瓶(塑料袋)中，密封。瓶(袋)上粘贴标盔，注明:产品名称、批号、来样日期等，一瓶供检验，另一瓶保存备查。5.5 复检出广检验结果中如有一项指标不符合本栋准要求时，应从同批产品中重新自两倍量的包装件中采样进行复检，复检结果中即使只有一项指标不符合本标准要求，则判该批产品为不合格产品。标志、包装、运输和贮存6 6. 1标$.硫化促进剂NOBS的每个包装件都应注明产品名称、商标、净含量、生产厂名、厂址、批号、生产日期等。每批售出的产品都应附有质量证明书，其内容包括z生产厂名、厂址、标准编号、等辑、批号、生产日期等。6.2 包装硫化促进剂NOBS用编织袋内衬塑料袋或纤维桶、木桶内衬塑料袋包装。每袋(桶)净含量25kg 或50kg。也可根据用户需求采用其他包装。6. 3 运输硫化促进剂NOBS运输时要避免日晒、雨淋。6.4 贮存硫化促进剂NOBS应贮存在干燥的库房的，离墙壁的距离应大于0.5m.不应放置于上下水或暖气设备近旁，以防潮盟或变质，更不能靠近火掘。本产品在贮存过程中会降解，应定期周转使用，贮存期为六个月。究出一一兀必囚-盯权L-pb侵-m替一有m一生专MU一权黑一批版书一定