GB T 9758.7-1988 色漆和清漆 "可溶性"金属含量的测定 第7部分 色漆的颜料部分和水可稀释漆的液体部分的汞含量的测定 无焰原子吸光谱法.pdf

1、UDC 667.6:667.61 G 50 邸苦气现曹苦苦:、t:=s.:.:.兰主且主芷业出址: ,:_- 一,m . -一一一可:，:，:-一-;:.:;:!:一:. i醉注.:;:.:.:.:.:.:.:.:.:.:.:.:主组-一一t:I-二二二:咒布切罩险记E:用在市黑市妇，:.，.担，.，;. JI._ 亏茧民:-;:血-中华人民共和国国家标准GB/ 9758. 1 9758. 7 88 IS(/fl3856.13856.7-1984 色漆和清漆可溶性金属含量的测定(第1-7部分)Paints and varnishes 一Determinationofsoluble metal

2、content (Part 1 to part 7) 1988-08-26发布19&9-04-01实施国家技术监督局发布目录GB 9758.1-88 色攘和清擦可溶性金属含量的测定第1部分t铅含量的测定火焰原子吸收光谱法和双硫踪分光光度法.( 1 ) GB 9758.2-88 色漆和清棒可溶性金属含量的测定第2部分z锦含量的测定火焰原子吸收光谱法和若丹明B分光光度法.( 7 ) GB 9758.3-88 色擦和清播可溶性金属含量的测定第3部分z顿含量的测定火焰原子发射光谱法.(13) GB 9758. 4-88 色漆和清漆可溶性金属含量的测定第4部分z锚含量的测定火焰原子吸收光谱法和极谱法.

3、(17) GB 9758. 5-88 色漆和清漆可溶性金属含量的测定第5部分z液体色漆的颜料部分或粉末状色穰中六价铅含量的测定二苯卡巴脐分光光度法. . . (23) GB 9758.6-88 色漆和清漆可溶性金属含量的测定第6部分z色攘的液体部分中锚总含量的测定火焰原子吸收光谱法.(26) GB 9758.7-88 色棒和清漆可溶性金属含量的测定第7部分z色漆的颜料部分和水可稀释攘的液体部分的隶含量的测定无焰原子吸收光谱法. . . . . . . (29) 中华人民共和国国家标准色漆和清漆可溶性金属含量的测定第7部分:色漆的颜料部分和水可稀释漆的液体部分的东含量的测定无焰原子吸收光谱法Pa

4、ints and varnishesDetermination of soluble metal content-Part 7: Determination of mercury t:ontent of the pixment portion of :he paint and of the liquid portlon of water-ilutable paints-Flameless atomic absorption spectrometrc .method UDC 66. S :1)67.61 GB 9 7 5 8. 7 - 8 8 ISO 3856.7一1984本标准等同采用国际标准

5、ISO3856.7-1984 (色擦和清捧一一可榕性金属含量的测定一一第7部分z色漆的颜料部分和水可稀释漆的液体部分的乘含量的测定一一无焰原子吸收光谱法。1 主题内容与适用范围本标准规定了测定色漆和清攘可溶性隶含量的方法。本标准适用于可潜性乘含量约在o.005% O. 05%伽/m)范围内的色漆。包含色擦液体部分检验的这部分方法仅适用于水可稀释的色襟。2 引用标准GB 6682 实验室用水GB 9760 色漆和清漆液体或粉末状色漆中酸萃取物的制备3 原理由色漆的颜料部分得到试验溶液中所含的乘化合物氧化，或由水可稀择色漆液体部分得到试验溶液的蒸发残渣在有氧的封闭系统中燃烧，使在生成溶液中所含隶(

6、II)化合物还原成元素隶。在室温气流中带出隶(如单原子蒸汽)，并通过冷蒸汽(无焰原子吸收光谱在波长为253.7nm处测定隶。4 试剂和材料在分析过程中，只能使用分析纯的试剂，并只能使用符合GB6682规定的纯度至少为3级的水。4.1 氧气g装在钢瓶中。4.2 氯化锡(II)二水合物100g/L榕液z溶解25g氯化锡(II)二水合物(SnCh 2H20)于50mL35% (m/m) (密度约1.18 gjcm勺的盐酸中，用水稀释至250mL，加入几粒金属锡并加热至沉淀消失。几粒光亮锡的存在使溶液保持稳定，在使用前没有沉淀。4. 3 硫酸:5%伽/削。4.4 硝酸z约65%伽/m)(密度约1.40

7、 g/cm勺。4.5 高锺酸饵130g/L溶液z榕解60g高锺酸饵(KMn04)于水中，并稀释至1L。申华人民共和国化学工业部1988-07-01批准1989-04-01实施29 GB 9 7 5 8. 7 r- 8 8 4.6 盐酸琵胶20%(m/m)溶液溶解20g盐酸起胶(NH30HCI)在约75mL水中，并稀释至100mL。注意:盐酸短臆是有毒腐蚀和带剌激性的，避免与眼睛、皮肤接触。4. 7 每升含100mg乖的标准储备溶破2有两种配制方法za. 转移准确含有O.1 g乘的一安顿标准秉榕液到1000 mL容量瓶中，用5%(m/m)的硫酸稀释至刻度，并充分摇匀。b. 称取0.1354 g(

8、准确至0.1mg)氧化隶。I)，于1000 mL容量瓶中，用硫酸(4.3)榕解，并稀释至刻度，然后充分摇匀。1 mL该标准储备溶液，含0.1mg乘。注意:索，特别在蒸汽状态和其溶液是有毒的。避免吸人案蒸汽，避免眼睛、皮肤接触素或其溶液。应在具有良好通凤的通风橱中进行全部操作。4.8 每升含1mg隶的标准溶掖z用移掖管吸取10mL标准储备溶液(4.7)于一个1000 mL容量瓶中，用硫酸(4.3)稀释至刻度，并充分摇匀。此溶液应在使用的当天配制。1 mL此标准溶液含1g乘。5 仪器普通实验室用仪器及下列仪器:5. 1 原子吸收光谱仪z适用于波长在253.7mm处测量，并能与第5.2条规定的测量池

9、配套使用。5. 2 测量池z具有可透过紫外辐射线(在253.7nm处)的窗口如石英).其光程长应适合所用的光谱仪但不小于100mm。5. 3 乖空心阴极灯或乘放电灯。5.4 电位记录仪。5.5 燃烧瓶或分液漏斗z带玻璃磨口接头，容量为500mL。5.6 试样储器(白金网燃烧简)和点火配用器E适合燃烧瓶(5.5)装配(见图1)。5.7 点火器。5.8 流量计:装有一个不锈钢针型阀，能测量流速在0.4-3L/min。5.9 泵z隔膜型，可控制气流速率在0.4-3L/min范围内.或配有一合适的压力调节阀的压缩空气或氮气钢瓶。5.10 反应容器:容积为25mL的试验管，管颈带玻璃唐口，可配一只可相互

10、换用的头子和一只四通节流旋塞(见图2)。5. 加热设备2为防止水蒸汽凝结至测量池中，任何可达到本目的的体系都可应用(例如红外灯、黑的电子加热元件或棒条加热器)。5.12 抗酸软管(如硅橡胶管):适用于接连各部分装置(见图2)。5.13 胶囊(小皿):硬性明胶(药物级L5.14 旋转蒸发器:7.1t一一按6.2.2.1条制备的液体的总体积.mL，35 GB 9758 7-88 V2一一燃烧反应(6.2.2.3)后得到的溶液体积，mL.色漆的液体部分的乘含量按式(4)计算zCII&. = mz X 102( 4 ) m5 式中ICII&z一一色漆的液体部分中柔的含量，%伽1m)，m5一一按GB97

11、60第6.4条中规定的组成一组的色攘的总质量，7.3 液体色攘液体色播中可溶性柔的总含量按照7.1.1和7.1.2所得到的结果总和计算zCa = Ca1 + CII&z亨. . .( 5 ) 式中:Ca.-色攘中可溶性柔的总含量，%(ml剧。7. ,. 4 粉末状色穰按7.1.1中所给计算式加以适当修改可得粉末状色漆中可溶性柔的总含量。7. ,. 5 其他试验溶液如果试验椿液采用GB9760以外的其他方法见6.2.3)制备，则需要修正7.1. 1和7.1.2中所列乘含量的计算公式.8 试验报告试验报告至少应包括下列内容z8. 受试产品的类型相名称sb. 注明参照本国家标准FC. 按GB9760

12、第6章中分离产品的固体部分时所用的方法t方法A、B或C), d. 萃取所使用的潜荆或混合溶剂se. 试验结果以产品的质量百分比表示如下二者择一): 液体色攘的颜料部分中可槽性蒙含量，液体色攘的液体部分中柔含量相液体色攘的可槽性乘总含量z36 精末状色攘的可搭性亲总含量Ft 试验日期.附加说明z本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口.本标准由上海市涂料研究所负责起草。本标准主要起草人熊俊华、柏晓逸。-h.mhmi-gh 目。华人民共和国家标准色漆和清濡可溜性金属含量的测定第1-7部分G8 9758.1-9758.7-88 国中 中国标准出版社出版北京复外三里河中国标准出版社北京印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得翻印 开本880X1230 1/16 印张2.25字数700001989年6月第一版1989年6月第一次印刷印数1-2500 定价1.75元标目115-28书号:155066.1-6352