HB Z 5085.8-1999 氰化电镀镉溶液分析方法 原子吸收光谱法测定铜的含量.pdf

1、HB/Z 5085. 1-5085.8-1999 前. 自本标准参照法国宇航公司MP62.11. 50和美国波音公司06-34766.并结合航空工业表面处理溶糠的实际情况编制而成。一些分析方法采用了电位滴定法，并对原航标中山且阳田、试剂等做了必要修改。本标准由中国航空工业总公司航雪材料热工艺标准化技术归口单位提出并归口。本标准主要起草单位:122厂、172广、182广。本标准主要起草人z张宪廷、张文政、张立民、陆林、张振龙、杨晓萍、刘颖。本标准从生效之日起同时代替田IZ5085-780 本标准首次发布于1978年1 范围中华人民共和航空工业标准化电镀锯溶液分析方法原子吸收光谱法测定铜的含HB/

2、Z 5085. 8-1999 本标准规定了采用原子吸收光谱法测定氟化电镀锯溶液中铜含量的方法原理、试剂、仪器、分析步骤及分析结果的计算。本标准适用于氟化电镀锚溶液中铜含量的测定。测量范围;0.50-1.50g/L。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。在标准出版时.所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。HB/Z 5068 - 92 电镀镜、电镀铺工艺3 万法原理氟化电镀锚洛液经加入硝酸、硫酸除氧处理后.加盐酸稀释至一定体积的盐酸溶液。采用铜空心阴极灯，于324.7nm汲长处，在空气乙快贫燃火焰中测量铜的吸光

3、度，从工作曲线上查得铜的质量。4试剂4. 1 硫酸;p1. 84g/ml。4.2 硝酸31+104.3 盐酸，1+ 1。4.4铜标准溶液，0.lmg!ml。称取O.1000g纯铜(99.99%)，置于250ml烧杯中.加硝酸(4.2)20mlo微热至完全榕解.煮沸，冷却至室温.将其移入1000ml容量瓶中，以水稀释至刻度.摇匀。4.5氟化电镀铺溶液:配制按田/25068进行。5仪器5. 1 原子吸收分光光度汁中公司1999-03-12发布1999-07-01实施15 HB/Z 5085.8-1999 测量应在仪器处于最佳条件下进行。凡能达到下列指标的原子吸收分光光度计均可使用2一一最低灵敏度:

4、绘制工作曲线所用最高浓度标准洛液的吸光度应不低于0.30;一一工作曲线的线性z绘制工作曲线所用数个等间隔的标准溶液中，最高与次高浓度标准熔液的吸光度之差和最低与零浓度标准溶液的吸光度之差相比应不小于0.7;一一最低精密度z绘制工作曲线所用最高浓度标准溶液经10次测量所得吸光度的相对标准偏差应不大于1.5%。5.2 铜空心阴极灯6分析步骤6. 1 试验m液的制备6. 1. 1 取5.00ml试验榕浓于250ml锥型瓶中，于通风橱内加硝酸(4.2)5ml、硫酸(4.1)5础。加热至冒臼色浓烟2-3min，冷却至室温加水泡解盐类，将其移入100ml容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。6. 1.2 取5.

5、00ml(6.1.1)溶液于100ml容量瓶中，加盐酸(4.3)20时，以水稀释至刻度，摇匀。6.2 测量在原子吸收分光光度计上采用铜空心阴极灯.于324.7nm波快处.在空气乙快贫燃火焰中，以零校准溶液(7.2)调零，依次测量检准治液和试验溶液的吸光度，从工作曲线上查得试验溶液中铜的质量。7 工作曲线的绘制7. 1 取5.00ml氨化电镀锚溶液(4.5)于250皿l锥型瓶中，以下操作同6.1.1。7.2 分别移取5.00叫(7.1)洛液置于六个100ml容量瓶中，依次加入0.00，1.00，2.00，3.00，4.00，5.00ml铜标准洛液(4.4)，加盐酸(4.3)20ml，以水稀释至刻度提匀，按6.2山且咀Jlol且。7.3 用六个校准溶液的吸光度对其质量绘制工作曲线。8 分析结果的计算*(1)式计算铜的含量.Cu(g/Ll =号. . . (1) 式中:m-一从工作曲线上查得铜的质量.mg; V一一测量时试验溶液的体积.ml。16